Cardioas
Tabletki dojelitowe, 75 mg
Lek zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletki dojelitowej. Stosuje się go w prewencji wtórnej zawału mięśnia sercowego oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze stabilną lub niestabilną dławicą piersiową. Ponadto używany jest do zapobiegania zatkaniu przeszczepu naczyniowego po zabiegach kardiochirurgicznych oraz w profilaktyce wtórnej po incydentach niedokrwienia mózgu. Lek jest przeznaczony do długotrwałego stosowania, a nie w sytuacjach nagłych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- angioplastyka wieńcowa
- niestabilna dławica piersiowa
- prewencja wtórna zawału mięśnia sercowego
- profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową
- profilaktyka wtórna u pacjentów po incydentach niedokrwienia mózgowo-naczyniowego
- profilaktyka wtórna u pacjentów po przebytym przejściowym niedokrwieniu mózgu
- zapobieganie zatkaniu przeszczepu naczyniowego po kardiochirurgicznym zabiegu wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych
-
Dawkowanie i sposób podawania
Cardioas zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych, które należy stosować doustnie, połykać w całości i popijać co najmniej pół szklanki wody, aby chronić błonę śluzową żołądka przed podrażnieniem. Dawkowanie leku jest zależne od wskazań klinicznych: profilaktyka wtórna zawału, stabilna i niestabilna dławica piersiowa, zapobieganie zatkaniu przeszczepu po CABG oraz angioplastyka wieńcowa wymaga 75–150 mg raz na dobę, natomiast profilaktyka wtórna po TIA i incydentach niedokrwienia mózgu wymaga dawki 75–300 mg raz na dobę, pod warunkiem wykluczenia krwawień wewnątrzczaszkowych. U pacjentów w podeszłym wieku stosowanie wymaga ostrożności i regularnego monitorowania, a u dzieci poniżej 16. roku życia lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko zespołu Reye’a.
Przed rozpoczęciem terapii Cardioasem należy ocenić funkcję nerek i wątroby, gdyż w przypadku ciężkiej niewydolności może być konieczna modyfikacja dawkowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe interakcje z innymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz przeciwwskazania do stosowania kwasu acetylosalicylowego. Regularna ocena skuteczności i bezpieczeństwa terapii jest kluczowa, zwłaszcza u pacjentów geriatrycznych. Cardioas jest wskazany głównie do profilaktyki wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych, a jego dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjenta zgodnie z zaleceniami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Cardioas 75 mg
angioplastyka wieńcowa, błona śluzowa żołądka, jelito cienkie, krwawienie wewnątrzmózgowe, kwas acetylosalicylowy, niedokrwienie mózgowo-naczyniowe, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, otoczka dojelitowa, pacjent w podeszłym wieku, podanie doustne, pomost aortalno-wieńcowy, profilaktyka wtórna zawału, przejściowe niedokrwienie mózgu, przeszczep naczyniowy, środek przeciwzakrzepowy, stabilna dławica piersiowa, tabletka dojelitowa, zabieg kardiochirurgiczny, zdarzenie sercowo-naczyniowe, zespół Reye’a -
Działania niepożądane
Lek Cardioas zawierający kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg w postaci tabletek dojelitowych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA. Najczęściej obserwuje się zwiększoną skłonność do krwawień (często, ≥1/100 do <1/10), co wynika z hamowania agregacji płytek krwi. Rzadziej występują poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, granulocytoza i anemia aplastyczna (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000). Krwawienia z nosa i dziąseł mogą utrzymywać się do 4-8 dni po odstawieniu leku, co ma znaczenie przy planowanych zabiegach chirurgicznych. Ponadto, mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja (częstość nieokreślona), a także hiperurykemia, istotna u pacjentów z dną moczanową. Rzadkie, ale poważne powikłania obejmują krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwotoczne zapalenie naczyń oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
Ze strony układu oddechowego mogą wystąpić nieżyt błony śluzowej nosa i duszność (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), a także skurcz oskrzeli i ataki astmy (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000), co jest szczególnie istotne u pacjentów z chorobami układu oddechowego. Częstość występowania niestrawności wynosi ≥1/100 do <1/10, natomiast ciężkie krwawienia z przewodu pokarmowego, nudności, wymioty oraz owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego występują rzadko lub z nieokreśloną częstością i mogą stanowić zagrożenie życia. Niewydolność wątroby oraz zaburzenia czynności nerek również mogą się pojawić, szczególnie u pacjentów z istniejącą wcześniej chorobą nerek. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się ich niezwłoczne zgłaszanie do odpowiednich organów monitorujących bezpieczeństwo leków, co umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii kwasem acetylosalicylowym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Cardioas 75 mg
anemia aplastyczna, anemia z niedoboru żelaza, astma oskrzelowa, dna moczanowa, granulocytoza, hiperurykemia, krwawienie miesiączkowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie naczyń, kwas acetylosalicylowy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie dwunastnicy, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce 75 mg, jako substancja aktywna leku Cardioas, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie ASA z metotreksatem w dawkach powyżej 15 mg/tydzień, co prowadzi do zmniejszenia klirensu nerkowego metotreksatu i nasilonej toksyczności hematologicznej, stanowiąc przeciwwskazanie do ko-terapii. ASA zwiększa ryzyko krwawień w połączeniu z lekami przeciwzakrzepowymi (kumaryna, heparyna, warfaryna), przeciwpłytkowymi (klopidogrel, dipirydamol) oraz SSRI, a także z kortykosteroidami systemowymi i alkoholem, co wymaga monitorowania czasu krwawienia i ostrożności klinicznej. Ponadto ASA może nasilać działanie hipoglikemiczne pochodnych sulfonomocznika, utrudniać wydalanie digoksyny i litu, a także osłabiać skuteczność leków moczopędnych i przeciwnadciśnieniowych, zwłaszcza inhibitorów ACE, zwiększając ryzyko ostrej niewydolności nerek. W przypadku stosowania ASA z acetazolamidem istnieje ryzyko ciężkiej kwasicy i toksyczności neurologicznej, co wymaga unikania takiego połączenia.
Interakcje ASA z innymi NLPZ, takimi jak ibuprofen, mogą osłabiać kardioprotekcyjne działanie ASA, zwłaszcza przy regularnym stosowaniu, natomiast doraźne podawanie ibuprofenu jest mniej ryzykowne. Ko-terapia ASA z cyklosporyną lub takrolimusem zwiększa ryzyko nefrotoksyczności, co wymaga monitorowania funkcji nerek. ASA wpływa również na wiązanie z białkami osocza leków przeciwpadaczkowych, takich jak kwas walproinowy i fenytoina, co może zmieniać ich stężenia wolnej frakcji i potencjalnie nasilać działania niepożądane. W praktyce klinicznej konieczne jest dostosowanie dawkowania, częstsze monitorowanie parametrów laboratoryjnych (morfologia, stężenia leków, czynność nerek) oraz rozważenie alternatywnych terapii w przypadku ryzyka interakcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, osób w podeszłym wieku oraz tych z czynnikami ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Cardioas 75 mg
acetazolamid, agregacja płytek, choroba wrzodowa, cyklosporyna, digoksyna, dipirydamol, fenytoina, filtracja kłębuszkowa, glikozyd nasercowy, heparyna, hipoglikemia, ibuprofen, inhibitor ACE, inhibitor anhydrazy węglanowej, inhibitor kalcyneuryny, interakcja lekowa, klopidogrel, kortykosteroid systemowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, krzepnięcie krwi, kumaryna, kwas acetylosalicylowy, kwas walproinowy, kwasica, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, lek urikozuryczny, metotreksat, morfologia krwi, nefrotoksyczność, niewydolność nerek, NLPZ, owrzodzenie, pochodna sulfonomocznika, prostaglandyna, SSRI, takrolimus, toksyczność hematologiczna, warfaryna -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania kwasu acetylosalicylowego u kobiet karmiących piersią zaleca się ostrożność ze względu na przenikanie metabolitów do mleka. Krótkotrwałe stosowanie w zalecanych dawkach nie wymaga przerwania karmienia, natomiast długotrwałe lub w wyższych dawkach powinno skutkować zaprzestaniem karmienia. U seniorów oraz pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest monitorowanie funkcji narządów i ostrożność, gdyż istnieje ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak krwawienia z przewodu pokarmowego czy pogorszenie funkcji nerek i wątroby. W ciężkich zaburzeniach nerek i wątroby stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane.
Pod względem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, na podstawie farmakodynamiki i profilu działań niepożądanych, kwas acetylosalicylowy nie powinien negatywnie oddziaływać na te funkcje. Jednakże jednoczesne spożywanie alkoholu zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności. W związku z powyższym, zaleca się indywidualną ocenę ryzyka i korzyści u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka oraz regularne monitorowanie parametrów klinicznych podczas terapii kwasem acetylosalicylowym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Cardioas 75 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Cardioas, zawierający kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg w postaci tabletek dojelitowych, posiada liczne przeciwwskazania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u pacjentów z nadwrażliwością na salicylany, astmą aspirynową, czynnym lub nawracającym wrzodem trawiennym, zaburzeniami hemostazy (w tym skazą krwotoczną, hemofilią, trombocytopenią), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży przy dawkach przekraczających 100 mg/dobę. Ponadto, stosowanie leku jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży do 16 roku życia podczas infekcji wirusowych ze względu na ryzyko zespołu Reye’a oraz u pacjentów z dną moczanową ze względu na możliwość zaostrzenia objawów choroby. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu metotreksatu w dawkach >15 mg/tydzień, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych.
Wskazane jest odradzanie stosowania Cardioas przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi, zwłaszcza przy wysokim ryzyku krwawienia, z zaleceniem odstawienia leku na 5-7 dni przed operacją. Należy również unikać stosowania u pacjentów z chorobami predysponującymi do krwawień, takimi jak choroba wrzodowa w fazie remisji czy zaburzenia czynności płytek krwi, a także u osób przyjmujących inne leki wpływające na hemostazę (antykoagulanty doustne, heparyny, inne leki przeciwpłytkowe). Ostrożność jest wskazana u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością wątroby i nerek oraz u chorych z astmą oskrzelową, nawet bez wcześniejszych objawów astmy aspirynowej. Ponadto, mimo że bezwzględne przeciwwskazanie dotyczy trzeciego trymestru ciąży, rozważyć należy odradzanie stosowania leku także w I i II trymestrze ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu. U pacjentów z podwyższonym poziomem kwasu moczowego należy rozważyć odradzanie terapii ze względu na ryzyko nasilenia hiperurykemii i rozwoju dny moczanowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Cardioas 75 mg
astma aspirynowa, astma oskrzelowa, choroba wrzodowa dwunastnicy, choroba wrzodowa żołądka, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, czynny wrzód trawienny, dna moczanowa, doustny antykoagulant, hemofilia, heparyna, hiperurykemia, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie z naczyń mózgowych, krwawienie z przewodu pokarmowego, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, metotreksat, nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, nawracający wrzód trawienny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pierwszy i drugi trymestr ciąży, poziom kwasu moczowego, skaza krwotoczna, tabletka dojelitowa, terapia antykoagulacyjna, trombocytopenia, trzeci trymestr ciąży, właściwość przeciwpłytkowa, zaburzenie czynności płytek krwi, zaburzenie hemostazy, zespół Reye’a -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kwasu acetylosalicylowego, substancji czynnej leku Cardioas, wykazały, że nefrotoksyczność jest jedynym istotnym działaniem niepożądanym w modelach zwierzęcych, co może mieć znaczenie przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów. W badaniach na szczurach zaobserwowano działanie fetotoksyczne i teratogenne, jednak tylko przy dawkach co najmniej 7-krotnie wyższych niż maksymalne dawki kliniczne stosowane w profilaktyce sercowo-naczyniowej (75 mg). Znaczenie kliniczne tych efektów pozostaje niejednoznaczne, zwłaszcza w kontekście różnic dawkowania między modelami zwierzęcymi a praktyką kliniczną.
Analizy mutagenności i rakotwórczości kwasu acetylosalicylowego przeprowadzone na modelach mysich i szczurzych nie wykazały potencjału mutagennego ani rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo długotrwałego stosowania niskich dawek leku Cardioas (75 mg) w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Istotne jest, że dawki stosowane w badaniach przedklinicznych były wielokrotnie wyższe niż terapeutyczne dawki u ludzi, co dodatkowo podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa tego preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Cardioas 75 mg
charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, dawka zalecana, działanie fetotoksyczne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, kwas acetylosalicylowy, nefrototoksyczność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, salicylan, toksyczność narządowa, toksyczność reprodukcyjna, wskazanie sercowo-naczyniowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Cardioas zawiera kwas acetylosalicylowy (75 mg, tabletki dojelitowe), będący inhibitorem agregacji płytek krwi poprzez nieodwracalne hamowanie enzymu cyklooksygenazy i syntezy tromboksanu A2 (TXA2). TXA2 jest kluczowym mediatorom w patofizjologii powikłań miażdżycowych. Efekt przeciwpłytkowy utrzymuje się przez cały okres życia trombocytów (7-10 dni), a aktywność enzymatyczna powraca stopniowo w ciągu 24-48 godzin po przerwaniu terapii. Dawkowanie w zakresie 20-325 mg powoduje hamowanie cyklooksygenazy od 30 do 95%, co przekłada się na wydłużenie czasu krwawienia o 50-100% w stosunku do wartości wyjściowych, z istotnymi różnicami indywidualnymi.
Interakcje farmakologiczne wskazują, że ibuprofen (400 mg) podany w okresie 8 godzin przed lub 30 minut po kwasie acetylosalicylowym (81 mg, postać o natychmiastowym uwalnianiu) może osłabiać jego działanie przeciwpłytkowe poprzez hamowanie syntezy tromboksanu i agregacji płytek. Jednakże dane te pochodzą głównie z badań ex vivo, co ogranicza ich bezpośrednią aplikację kliniczną. W związku z tym, regularne stosowanie ibuprofenu z kwasem acetylosalicylowym nie jest jednoznacznie przeciwwskazane, a kliniczne konsekwencje doraźnego podawania ibuprofenu są uznawane za mało prawdopodobne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Cardioas 75 mg
acetylacja, agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza, czas krwawienia, działanie przeciwpłytkowe, efekt przeciwpłytkowy, hamowanie agregacji płytek krwi, ibuprofen, inhibitor agregacji płytek, interakcja farmakodynamiczna, kwas acetylosalicylowy, parametr krzepnięcia, powstawanie tromboksanu, tabletka dojelitowa, trombocyt, tromboksan A2, tworzenie skrzepu -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce 75 mg, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią, wymaga szczególnej ostrożności. Małe dawki do 100 mg/dobę są względnie bezpieczne, jednak konieczne jest monitorowanie pacjentki i płodu. Dawki powyżej 500 mg/dobę mogą hamować syntezę prostaglandyn, co zwiększa ryzyko poronień, wad wrodzonych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewień wrodzonych. ASA jest przeciwwskazany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, a w III trymestrze dawki ≥100 mg/dobę są bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu, małowodzia oraz zaburzeń hemostazy u matki i noworodka. ASA może również hamować czynność skurczową macicy, opóźniając poród.
ASA i jego metabolity przenikają do mleka matki, jednak przy krótkotrwałym stosowaniu w zalecanych dawkach nie obserwuje się działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią, dlatego nie ma konieczności przerywania laktacji. Długotrwała terapia lub stosowanie większych dawek wymaga przerwania karmienia. Badania przedkliniczne wskazują na potencjalne działanie teratogenne, embriotoksyczne i fetotoksyczne ASA, a także na zaburzenia neurokognitywne potomstwa oraz hamowanie owulacji, co może wpływać na płodność kobiet w wieku rozrodczym. W związku z tym, planując terapię ASA u kobiet planujących ciążę, należy uwzględnić ryzyko wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój płodu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cardioas 75 mg
czynność skurczowa macicy, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwagregacyjne, działanie teratogenne, filtracja kłębuszkowa, hamowanie owulacji, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek płodu, organogeneza, poronienie, prawokomorowa niewydolność serca, trudności w uczeniu się, trymestr ciąży, wada sercowo-naczyniowa, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy, zagnieżdżenie zarodka, zamknięcie przewodu tętniczego -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Cardioas w dawce 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Analiza farmakodynamiczna oraz dane kliniczne potwierdzają brak istotnego oddziaływania na ośrodkowy układ nerwowy, funkcje poznawcze, koordynację wzrokowo-ruchową oraz czas reakcji, które są kluczowe dla bezpiecznego wykonywania tych czynności. Profil działań niepożądanych nie obejmuje efektów mogących zaburzać zdolności psychomotoryczne, co wskazuje na bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście aktywności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Pomimo braku bezpośredniego wpływu Cardioas 75 mg na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, lekarze powinni przestrzegać standardowych procedur informowania pacjentów o potencjalnych ryzykach farmakoterapii. Zaleca się monitorowanie indywidualnych reakcji na lek, zwłaszcza w przypadku wystąpienia objawów takich jak zawroty głowy, senność czy zaburzenia widzenia, które mogą wymagać czasowego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów. Należy również uwzględnić możliwe interakcje z innymi lekami oraz indywidualne czynniki ryzyka, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z chorobami współistniejącymi. Dokumentacja medyczna powinna odzwierciedlać przekazanie pacjentowi informacji dotyczących wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i odpowiedzialności medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Cardioas 75 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, czas reakcji, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, kwas acetylosalicylowy, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakodynamiczny, tabletka dojelitowa, właściwość farmakodynamiczna, zaburzenie poznawcze, zaburzenie widzenia, zawrót głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Cardioas, zawierający 75 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych, jest wskazany do długotrwałej prewencji wtórnej w chorobach układu sercowo-naczyniowego. Lek ten znajduje zastosowanie u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego, ze stabilną dławicą piersiową oraz po epizodach niestabilnej dławicy piersiowej (z wyłączeniem fazy ostrej). Ponadto, Cardioas jest stosowany w profilaktyce po zabiegach kardiochirurgicznych, takich jak pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) oraz angioplastyka wieńcowa, w celu zapobiegania zatkaniu przeszczepów naczyniowych i powikłaniom. W zakresie profilaktyki incydentów mózgowo-naczyniowych, lek jest rekomendowany u pacjentów po przejściowym niedokrwieniu mózgu (TIA) oraz udarach niedokrwiennych (CVA), pod warunkiem wykluczenia krwawień wewnątrzmózgowych przed rozpoczęciem terapii.
Tabletki dojelitowe Cardioas umożliwiają uwolnienie kwasu acetylosalicylowego dopiero w jelitach, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w ostrych fazach chorób sercowo-naczyniowych ani w sytuacjach wymagających nagłej interwencji medycznej, a jego zastosowanie ogranicza się do przewlekłej terapii profilaktycznej. Dawka 75 mg kwasu acetylosalicylowego jest optymalna do długoterminowego zmniejszania ryzyka kolejnych incydentów sercowo-naczyniowych oraz powikłań po zabiegach kardiochirurgicznych i incydentach niedokrwiennych ośrodkowego układu nerwowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Cardioas 75 mg
angioplastyka wieńcowa, błona śluzowa żołądka, choroba wieńcowa, choroby sercowo-naczyniowe, dławica piersiowa niestabilna, dławica piersiowa stabilna, incydent mózgowo-naczyniowy, krwawienie wewnątrzmózgowe, kwas acetylosalicylowy, niedokrwienie mózgowo-naczyniowe, pomost aortalno-wieńcowy, powłoczka dojelitowa, prewencja wtórna, prewencja wtórna zawału serca, przejściowe niedokrwienie mózgu, przeszczep naczyniowy, tabletka dojelitowa, zawał mięśnia sercowego, zawał serca