Bisoprolol Aurovitas
Tabletki powlekane, 5 mg
Produkt leczniczy zawiera bisoprolol fumaran, który jest związkiem czynnym dostępnym w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek powlekanych. Stosuje się go głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej. Tabletki są okrągłe, żółte, z linią podziału ułatwiającą dawkowanie. Substancje pomocnicze wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Bisoprolol Aurovitas jest dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg bisoprololu fumaranu, z zalecaną dawką początkową 5 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 10 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi terapeutycznej. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg, jednak u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min) oraz ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 10 mg na dobę. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, uwzględniając tętno i reakcję kliniczną pacjenta. Tabletki posiadają linię podziału, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki, szczególnie przy konieczności stosowania 5 mg z tabletek 10 mg. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów dializowanych nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, natomiast lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych.
Terapia bisoprololem powinna mieć charakter długotrwały, a nagłe przerwanie leczenia jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko przejściowego pogorszenia stanu klinicznego, zwłaszcza u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki w przypadku konieczności zakończenia terapii. Tabletki Bisoprolol Aurovitas należy przyjmować rano, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków, połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, bez rozgryzania czy żucia. Szczegółowe dawkowanie w różnych populacjach pacjentów przedstawia tabela dawkowania, podkreślając konieczność ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami narządowymi oraz indywidualne dostosowanie dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
Bisoprolol Aurovitas, bisoprolol fumaran, choroba niedokrwienna serca, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dializoterapia, doświadczenie kliniczne, działanie niepożądane, klirens kreatyniny, leczenie bisoprololem, odpowiedź terapeutyczna, pacjent dializowany, pogorszenie stanu klinicznego, tabletka powlekana, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Bisoprolol fumaran, stosowany w kardiologii jako beta-adrenolityk, wykazuje charakterystyczny profil działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Niezbyt często obserwuje się zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zaostrzenie niewydolności mięśnia sercowego oraz bradykardię. Często występują objawy naczyniowe, takie jak uczucie zimna i drętwienia kończyn oraz niedociśnienie tętnicze, zwłaszcza u chorych z niewydolnością serca. W zakresie układu nerwowego często pojawiają się zawroty i bóle głowy, które ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni, natomiast rzadko mogą wystąpić omdlenia wymagające pilnej oceny. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty, biegunka i zaparcia, również występują często i mogą wpływać na przestrzeganie terapii.
Bisoprolol może wywoływać rzadkie, ale istotne działania niepożądane, takie jak skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP, reakcje nadwrażliwości (świąd, wysypka, obrzęk naczynioruchowy), a także zaburzenia psychiczne, w tym depresję, zaburzenia snu, koszmary senne i omamy. Rzadko obserwuje się zmniejszone wydzielanie łez, zapalenie spojówek, zaburzenia słuchu, podwyższenie stężenia triglicerydów oraz aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT), a także zapalenie wątroby i zaburzenia erekcji. Często zgłaszane jest uczucie zmęczenia, astenia oraz osłabienie i skurcze mięśni. Monitorowanie działań niepożądanych oraz ich zgłaszanie do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii bisoprololem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczny nieżyt nosa, astenia, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bisoprolol, bisoprolol fumaran, ból głowy, bradykardia, choroba obturacyjna dróg oddechowych, depresja, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, drętwienie kończyn, działanie wazokonstrykcyjne, enzymy wątrobowe, koszmary senne, łuszczyca, łysienie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność mięśnia sercowego, obrzęk naczynioruchowy, omamy, omdlenie, osłabienie mięśni, POChP, reakcja nadwrażliwości, rytm serca, skurcz mięśni, skurcz oskrzeli, uczucie zmęczenia, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenia erekcji, zaburzenia słuchu, zaburzenia snu, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zmniejszenie rzutu serca, zmniejszone wydzielanie łez, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia triglicerydów -
Profil bezpieczeństwa leku
Bisoprolol Aurovitas wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania bisoprololu do mleka matki, dlatego karmienie piersią nie jest zalecane podczas terapii. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dawkowanie nie wymaga modyfikacji przy łagodnych i umiarkowanych dysfunkcjach, natomiast w ciężkich zaburzeniach nie powinno przekraczać 10 mg na dobę. Doświadczenie kliniczne u pacjentów dializowanych jest ograniczone, co wymaga szczególnej ostrożności.
Bisoprolol nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak indywidualne reakcje mogą się różnić, zwłaszcza na początku leczenia, po zmianie leku lub przy jednoczesnym spożyciu alkoholu, które może nasilać działanie leku na zdolności psychomotoryczne. U seniorów nie ma konieczności dostosowania dawki, a lek może być stosowany zgodnie z ogólnymi zaleceniami dla dorosłych. W związku z powyższym, monitorowanie pacjentów i indywidualna ocena ryzyka są kluczowe podczas terapii bisoprololem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie bisoprololu fumaranu, będącego beta-adrenolitykiem, prowadzi do poważnych objawów klinicznych takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostra niewydolność serca, hipoglikemia oraz blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. Mechanizmy tych objawów wynikają z nasilonej blokady receptorów beta-1 i beta-2, co skutkuje zmniejszeniem kurczliwości mięśnia sercowego, zwolnieniem automatyzmu węzła zatokowo-przedsionkowego, obniżeniem ciśnienia tętniczego, zwężeniem dróg oddechowych oraz zaburzeniami przewodzenia przedsionkowo-komorowego. Szczególnie wrażliwą grupą są pacjenci z niewydolnością serca, u których reakcja na duże dawki bisoprololu jest znacznie nasilona. Doświadczenie kliniczne wskazuje, że pomimo poważnych objawów, odpowiednio wdrożone leczenie pozwala na pełny powrót do zdrowia.
Postępowanie terapeutyczne w przedawkowaniu bisoprololu obejmuje natychmiastowe odstawienie leku oraz leczenie objawowe i podtrzymujące. W przypadku bradykardii zaleca się dożylne podanie atropiny, a w razie potrzeby izoprenaliny lub tymczasowego stymulatora serca. Niedociśnienie tętnicze wymaga dożylnego podania płynów, leków obkurczających naczynia oraz glukagonu. Blok przedsionkowo-komorowy II/III stopnia wymaga monitorowania i stosowania izoprenaliny lub stymulatora. Ostra niewydolność serca leczy się lekami moczopędnymi, inotropowymi i rozszerzającymi naczynia. Skurcz oskrzeli wymaga beta-2-sympatykomimetyków i aminofiliny, a hipoglikemia – dożylnej glukozy. U noworodków matek leczonych beta-adrenolitykami wskazane jest podanie glukagonu (0,3 mg/kg), hospitalizacja na OIT oraz stosowanie izoprenaliny i dobutaminy, z uwagi na konieczność długotrwałej terapii i ścisłego monitorowania. Dializa jest nieskuteczna w eliminacji bisoprololu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
aminofilina, atropina, beta-2-sympatykomimetyk, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, dekompensacja serca, dobutamina, glikogenoliza, glukagon, glukoneogeneza, hipoglikemia, izoprenalina, lek inotropowy, lek moczopędny, lek obkurczający naczynia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, ostra niewydolność serca, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, stymulator serca, węzeł przedsionkowo-komorowy, zmienność osobnicza -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Bisoprolol fumaran przeszedł szeroki zakres badań przedklinicznych, które potwierdziły jego bezpieczeństwo stosowania klinicznego. Badania farmakologiczne i toksykologiczne po wielokrotnym podaniu nie wykazały istotnych działań niepożądanych ani ryzyka kumulacji toksycznych efektów. Testy genotoksyczności i rakotwórczości nie potwierdziły mutagennego ani kancerogennego potencjału bisoprololu. Ponadto, lek nie wpływa negatywnie na płodność ani procesy rozrodcze u zwierząt doświadczalnych, co potwierdza jego korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście funkcji rozrodczych.
W badaniach toksyczności rozwojowej odnotowano, że wysokie dawki bisoprololu mogą powodować u ciężarnych samic zmniejszenie masy ciała, obniżenie przyjmowania pokarmu, zwiększoną resorpcję płodów oraz opóźniony rozwój potomstwa, jednak bez działania teratogennego. Efekty te są zgodne z profilem innych β-adrenolityków i nie wskazują na specyficzne zagrożenia dla człowieka przy stosowaniu terapeutycznym. Podsumowując, bisoprolol fumaran, stosowany w dawkach 5 mg i 10 mg, wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa, a wyniki badań nieklinicznych nie sugerują istotnych zagrożeń poza znanymi efektami farmakologicznymi beta-adrenolityków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, badanie toksykologiczne, beta-adrenolityk, bisoprolol fumaran, działanie genotoksyczne, działanie teratogenne, lek beta-adrenolityczny, lek β-adrenolityczny, płodność, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa farmakologiczny, resorpcja płodu, rozwój postnatalny, rozwój prenatalny, toksyczność rozwojowa -
Skład i postać leku
Bisoprolol Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 4,24 mg i 8,48 mg bisoprololu w formie fumaranu. Tabletki mają kształt okrągły, obustronnie wypukły, o średnicy 6,8 mm (5 mg) i 8,9 mm (10 mg), barwę żółtą oraz oznaczenia umożliwiające identyfikację i podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje substancje wpływające na spójność, rozpad i właściwości powłoki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hypromeloza oraz barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest dostępny w blistrach (20-100 tabletek) oraz pojemnikach HDPE (30 lub 500 tabletek) z pochłaniaczem wilgoci, co zapewnia stabilność produktu.
Bisoprolol Aurovitas należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, aby zapobiec degradacji substancji czynnej. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Zaleca się utylizację niewykorzystanych dawek zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, co jest istotne dla ochrony środowiska. Charakterystyka farmaceutyczna i opakowaniowa preparatu umożliwia elastyczne dawkowanie i zapewnia odpowiednią stabilność farmaceutyczną, co jest istotne w terapii kardiologicznej wymagającej precyzyjnego dostosowania dawki bisoprololu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, degradacja substancji czynnej, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, odpad farmaceutyczny, otoczka tabletki, preparat kardiologiczny, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty -
Właściwości farmakodynamiczne
Bisoprolol fumarate, klasyfikowany jako selektywny beta-1-adrenolityk (ATC: C07AB07), jest kluczowym lekiem w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec receptorów beta-1, co minimalizuje działania niepożądane związane z blokadą receptorów beta-2, takie jak zaburzenia respiracyjne czy metaboliczne. Bisoprolol nie wykazuje wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej ani działania stabilizującego błony komórkowe, co przekłada się na pełną blokadę receptorów beta-1 bez częściowej aktywacji i minimalny wpływ na przewodnictwo przedsionkowo-komorowe. Maksymalny efekt terapeutyczny osiąga po 3-4 godzinach od podania, a okres półtrwania wynoszący 10-12 godzin umożliwia dawkowanie raz na dobę, co poprawia compliance pacjentów. Pełna odpowiedź przeciwnadciśnieniowa rozwija się stopniowo, osiągając szczyt po około 2 tygodniach regularnej terapii.
Mechanizm działania bisoprololu w nadciśnieniu tętniczym wiąże się ze znacznym obniżeniem aktywności reninowej osocza, wskazując na istotną rolę blokady układu renina-angiotensyna-aldosteron. W chorobie niedokrwiennej serca lek zmniejsza częstość rytmu serca i kurczliwość mięśnia sercowego, redukując zapotrzebowanie na tlen, co jest kluczowe w patofizjologii dławicy piersiowej. U pacjentów bez przewlekłej niewydolności serca obserwuje się zmniejszenie pojemności minutowej serca i zużycia tlenu, a przy długotrwałym stosowaniu dochodzi do adaptacyjnego obniżenia oporu obwodowego, co poprawia perfuzję obwodową. Bisoprolol wykazuje nieznaczne działanie inotropowe ujemne, co czyni go relatywnie bezpiecznym u pacjentów z upośledzoną funkcją lewej komory.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
aktywność reninowa osocza, aktywność sympatykomimetyczna, beta-adrenolityk selektywny, bisoprolol fumaran, choroba niedokrwienna serca, dławica piersiowa, działanie hipotensyjne, działanie inotropowe ujemne, działanie przeciwdławicowe, działanie przeciwnadciśnieniowe, funkcja skurczowa lewej komory, kurczliwość mięśnia sercowego, mięsień gładki oskrzeli, nadciśnienie tętnicze, opór obwodowy, pojemność minutowa serca, przewlekła niewydolność serca, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, receptor beta-1 adrenergiczny, receptor beta-2, receptor beta-adrenergiczny, stabilizacja błony komórkowej, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ współczulny -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie bisoprololu w ciąży wiąże się z istotnym ryzykiem dla matki i płodu, wynikającym z mechanizmu blokowania receptorów beta-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia przepływu krwi przez łożysko. Skutkiem tego mogą być poważne komplikacje, takie jak opóźnienie wzrostu płodu, śmierć wewnątrzmaciczna, poronienie oraz przedwczesny poród. U noworodków narażonych na bisoprolol obserwuje się hipoglikemię oraz bradykardię, które manifestują się zwykle w ciągu pierwszych 3 dni życia i wymagają natychmiastowej interwencji. Zaleca się unikanie stosowania bisoprololu w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu, a w przypadku konieczności terapii – ścisłe monitorowanie przepływu maciczno-łożyskowego oraz wzrostu płodu za pomocą badań ultrasonograficznych i dopplerowskich.
Noworodki matek leczonych bisoprololem powinny być poddane intensywnej obserwacji, obejmującej regularne pomiary glikemii oraz monitorowanie czynności serca w celu wczesnego wykrycia hipoglikemii i bradykardii. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania bisoprololu do mleka kobiecego oraz bezpieczeństwa karmienia piersią podczas terapii, dlatego karmienie piersią nie jest zalecane w trakcie stosowania leku. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę lub będących w ciąży, konieczne jest przeprowadzenie szczegółowej konsultacji dotyczącej ryzyka, monitorowania ciąży oraz alternatywnych metod leczenia o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa. Indywidualna ocena ryzyka i korzyści powinna być podstawą decyzji o kontynuacji terapii bisoprololem w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
badanie USG, beta-adrenolityk, biometria płodu, bradykardia, hipoglikemia, mechanizm działania farmakologicznego, opóźnienie wzrostu płodu, poronienie, profil bezpieczeństwa, przeciwwskazanie do karmienia piersią, przedwczesny poród, przenikanie do mleka kobiecego, przepływ doplerowski, przepływ łożyskowy, przepływ maciczno-łożyskowy, receptor beta-adrenergiczny, selektywny beta-1-adrenolityk, śmierć wewnątrzmaciczna, stężenie glukozy, zaburzenie hemodynamiczne -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Bisoprolol, jako beta-adrenolityk szeroko stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz niewydolności serca, generalnie nie wpływa negatywnie na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych, co potwierdzają badania kliniczne. Niemniej jednak, indywidualna reakcja pacjenta na lek może powodować przejściowe zaburzenia, zwłaszcza w początkowej fazie terapii oraz podczas modyfikacji dawkowania. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje z alkoholem, które mogą nasilać działania niepożądane i znacząco upośledzać sprawność psychomotoryczną. Zaleca się, aby lekarz przeprowadził szczegółowy wywiad dotyczący stylu życia i obowiązków zawodowych pacjenta przed rozpoczęciem leczenia oraz poinformował o konieczności obserwacji objawów takich jak zawroty głowy, zmęczenie czy senność.
W praktyce klinicznej kluczowe jest dostosowanie zaleceń do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz dokumentowanie udzielonych informacji w dokumentacji medycznej, co ma również znaczenie prawne. Lekarz powinien podkreślić okresy zwiększonego ryzyka, tj. początek terapii, zmianę leku oraz interakcje z alkoholem, zalecając w tych momentach powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów. Regularne monitorowanie i aktualizacja porad podczas wizyt kontrolnych pozwalają na optymalizację bezpieczeństwa pacjenta, umożliwiając jednocześnie zachowanie jakości życia i aktywności zawodowej. Kompleksowa edukacja pacjenta oraz indywidualne podejście stanowią fundament bezpiecznego stosowania bisoprololu w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
beta-adrenolityk, bisoprolol, choroba niedokrwienna serca, choroby układu sercowo-naczyniowego, działanie niepożądane, fumaran bisoprololu, funkcja psychomotoryczna, interakcja z alkoholem, mechanizm działania, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, odpowiedź na leczenie, senność, zawroty głowy, zdolności psychomotoryczne, zmęczenie -
Wskazania do stosowania
Bisoprolol Aurovitas to selektywny beta1-adrenolityk dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg bisoprololu fumaranu, co odpowiada 4,24 mg i 8,48 mg czystego bisoprololu. Lek wskazany jest przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej. Mechanizm działania opiera się na blokadzie receptorów beta-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia oporu obwodowego, obniżenia częstości akcji serca oraz redukcji zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen. Bisoprolol Aurovitas może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym ciśnieniem tętniczym lub nasilonymi objawami dławicy.
Tabletki posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawki, co jest istotne zwłaszcza u pacjentów rozpoczynających terapię lub z upośledzoną funkcją nerek i wątroby. Możliwe jest stosowanie dawek pośrednich (2,5 mg lub 5 mg), co pozwala na indywidualizację leczenia. Bisoprolol charakteryzuje się długotrwałym działaniem, co umożliwia podawanie leku raz na dobę, zwiększając adherencję pacjenta. Przed rozpoczęciem terapii należy uwzględnić obecność wskazań klinicznych, wykluczyć przeciwwskazania do beta-blokerów oraz ocenić współistniejące schorzenia, które mogą wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Bisoprolol Aurovitas 5 mg
adherencja pacjenta, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, beta-bloker, bisoprololu fumaran, częstość akcji serca, dławica piersiowa, lek hipotensyjny, lek kardiologiczny, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie mięśnia sercowego, opór obwodowy, postać farmaceutyczna, receptor beta-adrenergiczny, tabletka powlekana, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, układ współczulny, upośledzenie funkcji nerek, upośledzenie funkcji wątroby, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen