Anzorin
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg olanzapiny oraz 3 mg aspartamu w tabletce ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Jest stosowany u dorosłych w leczeniu schizofrenii oraz średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. Lek ten znajduje zastosowanie także w długoterminowym leczeniu podtrzymującym oraz zapobieganiu nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej. Formuła tabletki umożliwia szybkie rozpuszczenie się w ustach, co ułatwia podanie leku.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Olanzapina w dawce 10 mg (Anzorin) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najczęstsze działania niepożądane (≥1%) obejmują senność, przyrost masy ciała (≥7% u 22,2% pacjentów w krótkim leczeniu, a u 64,4% przy długotrwałym ≥48 tyg.), eozynofilię, leukopenię, neutropenię, hiperprolaktynemię (około 30% pacjentów z przekroczeniem normy), hiperlipidemię (cholesterol ≥6,2 mmol/l, triglicerydy ≥2,26 mmol/l), hiperglikemię (glukoza ≥7 mmol/l), cukromocz, akatyzję, parkinsonizm, niedociśnienie ortostatyczne oraz przejściowe podwyższenie aminotransferaz. Rzadziej obserwuje się złośliwy zespół neuroleptyczny, zapalenie wątroby, zapalenie trzustki, rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych oraz poważne reakcje skórne (DRESS). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaostrzenia objawów parkinsonizmu u pacjentów z chorobą Parkinsona oraz zwiększoną śmiertelność i zdarzenia naczyniowo-mózgowe u osób starszych z otępieniem.
W trakcie terapii olanzapiną zaleca się regularne monitorowanie masy ciała, parametrów metabolicznych (lipidogram, glikemia na czczo), morfologii krwi (zwłaszcza przy współistniejących zaburzeniach hematologicznych lub terapii skojarzonej z walproinianem), funkcji wątroby oraz oceny kardiologicznej (w tym odstępu QTc). U pacjentów z chorobą Parkinsona konieczne jest monitorowanie objawów pozapiramidowych. Długotrwałe stosowanie wiąże się z istotnym ryzykiem metabolicznym, w tym przyrostem masy ciała i zaburzeniami glikemii, co wymaga szczególnej uwagi w planowaniu terapii. Olanzapina nie jest wskazana u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na wyższe ryzyko znacznego przyrostu masy ciała. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Anzorin 10 mg
akatyzja, choroba afektywna dwubiegunowa, drgawki, dyskineza, dyskinezy późne, dystonia, efekt antycholinergiczny, eozynofilia, glikozuria, hepatitis, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hipotensja ortostatyczna, incydenty naczyniowo-mózgowe, kwasica ketonowa, leukopenia, neutropenia, olanzapina, parkinsonizm, pneumonia, podwyższone enzymy wątrobowe, powikłania zakrzepowo-zatorowe, priapizm, przyrost masy ciała, rabdomioliza, senność, trombocytopenia, walproinian, wydłużenie QT, zakrzepica żył głębokich, zapalenie trzustki, zatorowość płucna, zespół DRESS, zespół niespokojnych nóg, zespół odstawienny noworodków, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Interakcje leku
Olanzapina jest metabolizowana głównie przez izoenzym CYP1A2, co powoduje, że jej stężenie w osoczu jest podatne na interakcje farmakokinetyczne z substancjami modyfikującymi aktywność tego enzymu. Induktory CYP1A2, takie jak palenie tytoniu i karbamazepina, mogą obniżać stężenie olanzapiny, co wymaga monitorowania stanu klinicznego i ewentualnej korekty dawki. Z kolei inhibitory CYP1A2, zwłaszcza fluwoksamina, znacząco zwiększają Cmax olanzapiny o 54-77% oraz AUC o 52-108%, co wiąże się z ryzykiem nasilenia działań niepożądanych i wskazuje na konieczność zmniejszenia dawki olanzapiny. Węgiel aktywowany obniża biodostępność olanzapiny o 50-60%, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem tych leków. Nie stwierdzono istotnych interakcji z inhibitorami CYP2D6 (fluoksetyna), lekami zobojętniającymi kwas solny, lit czy walproinianem, co nie wymaga modyfikacji dawkowania olanzapiny.
Olanzapina wykazuje antagonistyczne działanie wobec receptorów dopaminergicznych, co ogranicza jej stosowanie u pacjentów z chorobą Parkinsona i otępieniem, ze względu na ryzyko nasilenia objawów parkinsonowskich. Jednoczesne stosowanie olanzapiny z lekami wydłużającymi odstęp QTc wymaga ostrożności i monitorowania EKG z uwagi na zwiększone ryzyko arytmii komorowych. Ponadto, kojarzenie olanzapiny z alkoholem może nasilać depresję ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do sedacji, zaburzeń psychomotorycznych, hipotensji oraz ryzyka depresji oddechowej, dlatego zaleca się unikanie spożycia alkoholu podczas terapii. W badaniach in vitro i in vivo nie wykazano hamowania głównych izoenzymów CYP450 przez olanzapinę, co potwierdza brak konieczności modyfikacji dawek leków metabolizowanych przez CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 i CYP3A4 podczas terapii olanzapiną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Anzorin 10 mg
agonista dopaminy, arytmia komorowa, biperyden, choroba Parkinsona, cymetydyna, cyprofloksacyna, depresja oddechowa, diazepam, fluoksetyna, fluwoksamina, indukcja enzymatyczna, induktor CYP1A2, inhibitor CYP1A2, inhibitor CYP2D6, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym CYP1A2, karbamazepina, lit, objaw parkinsonowski, olanzapina, otępienie, palenie tytoniu, teofilina, walpronian, warfaryna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie rytmu serca -
Profil bezpieczeństwa leku
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku u kobiet karmiących piersią. W trakcie terapii olanzapiną pacjentów należy ostrzec o możliwych działaniach niepożądanych, takich jak senność i zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Ponadto, ze względu na działanie depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów spożywających alkohol, aby uniknąć nasilenia tych efektów.
U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wskazane jest stosowanie mniejszych dawek początkowych olanzapiny oraz ostrożne zwiększanie dawki, z uwagi na zwiększone ryzyko zdarzeń niepożądanych, w tym śmiertelności i incydentów naczyniowo-mózgowych u seniorów. W przypadku zapalenia wątroby leczenie olanzapiną należy przerwać. Monitorowanie stanu klinicznego oraz indywidualizacja dawkowania są kluczowe dla minimalizacji ryzyka toksyczności i powikłań u tych grup pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Anzorin 10 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Anzorin zawiera olanzapinę w dawce 10 mg i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym aspartam (3 mg na tabletkę). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także ryzyko jaskry z wąskim kątem przesączania, ze względu na antycholinergiczne działanie olanzapiny, które może nasilać objawy lub wywołać ostry napad jaskry. Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie wykluczyć alergię na olanzapinę oraz składniki pomocnicze, a u pacjentów z fenyloketonurią uwzględnić obecność aspartamu jako źródła fenyloalaniny, co może wymagać wyboru innej formy leku lub alternatywnego preparatu przeciwpsychotycznego.
Forma leku – tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – może być nieodpowiednia u pacjentów z zaburzeniami połykania lub nadwrażliwością na aspartam. W sytuacjach klinicznych, gdzie ryzyko działań niepożądanych przewyższa korzyści terapeutyczne, stosowanie Anzorinu powinno być rozważone ostrożnie. Lekarz powinien indywidualnie ocenić profil ryzyka pacjenta, uwzględniając zarówno bezwzględne, jak i względne przeciwwskazania oraz możliwe interakcje farmakologiczne, aby zapewnić bezpieczną i skuteczną farmakoterapię olanzapiną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Anzorin 10 mg
aspartam, charakterystyka produktu leczniczego, działanie antycholinergiczne, farmakoterapia, fenyloalanina, fenyloketonuria, interakcja lekowa, jaskra z wąskim kątem przesączania, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na olanzapinę, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, olanzapina, ostry napad jaskry, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne olanzapiny obejmowały ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej, wpływu na reprodukcję, potencjału mutagennego oraz działania rakotwórczego. W badaniach toksyczności ostrej u myszy i szczurów dawki śmiertelne (LD50) wynosiły odpowiednio około 210 mg/kg i 175 mg/kg masy ciała, natomiast u psów tolerowano dawki do 100 mg/kg bez zgonów, choć obserwowano objawy neurologiczne i kardiologiczne. W badaniach przewlekłych (do 3 miesięcy u myszy i do roku u szczurów i psów) dominowały objawy hamowania OUN, działania antycholinergicznego oraz zaburzenia hematologiczne, w tym odwracalna neutropenia i małopłytkowość u psów przy dawkach 8-10 mg/kg/dobę, przy czym ekspozycja (AUC) była 12-15-krotnie wyższa niż u ludzi przy dawce 12 mg. U szczurów odnotowano odwracalne zmiany związane z hiperprolaktynemią, takie jak zmniejszenie masy jajników i macicy oraz zmiany morfologiczne w nabłonku pochwy i gruczole sutkowym.
Olanzapina nie wykazała działania teratogennego ani mutagennego w standardowych testach in vitro i in vivo, jednak wpływała na funkcje reprodukcyjne zwierząt – u szczurów dawki 1,1 mg/kg (3-krotność maksymalnej dawki u ludzi) zaburzały cykle płciowe, a dawki 3 mg/kg (9-krotność dawki ludzkiej) powodowały zaburzenia parametrów reprodukcyjnych oraz opóźnienie rozwoju płodu i przemijające zmniejszenie aktywności potomstwa. Badania rakotwórczości na myszach i szczurach nie wykazały działania kancerogennego. Wyniki te potwierdzają profil bezpieczeństwa olanzapiny, wskazując na konieczność monitorowania parametrów hematologicznych i funkcji reprodukcyjnych podczas terapii, zwłaszcza przy wysokich dawkach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Anzorin 10 mg
AUC, badanie in vitro, badanie in vivo, cytopenia, działanie antycholinergiczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, komórki szpiku kostnego, małopłytkowość, neuroleptyk, neutropenia, niedokrwistość, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, parametr hematologiczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa leku, prolaktyna, średnia dawka śmiertelna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, zaburzenia hematologiczne -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Anzorin zawiera olanzapinę w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co umożliwia szybkie rozpuszczenie bez konieczności popijania, co jest korzystne dla pacjentów z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 3 mg aspartamu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Formulacja obejmuje także celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, skrobię żelowaną, krospowidon, sodu laurylosiarczan, gumę guar, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, powierzchniowo czynnych, żelujących i przeciwzbrylających.
Anzorin jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek, pakowanych w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium z perforacją dla pojedynczych dawek. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu, jednak zaleca się przestrzeganie lokalnych przepisów dotyczących utylizacji leków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Anzorin 10 mg
aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej -
Specjalne ostrzeżenia
Olanzapina (Anzorin) wykazuje opóźniony początek działania terapeutycznego, wymagający monitorowania stanu klinicznego pacjenta przez kilka dni lub tygodni. Lek nie jest wskazany u pacjentów z psychozą lub zaburzeniami zachowania związanymi z otępieniem ze względu na dwukrotnie zwiększone ryzyko śmiertelności (3,5% vs 1,5% placebo) oraz trzykrotnie wyższą częstość zdarzeń naczyniowo-mózgowych (1,3% vs 0,4% placebo), szczególnie u osób powyżej 65-75 lat z otępieniem naczyniowym lub mieszanym. U pacjentów z chorobą Parkinsona olanzapina może nasilać objawy parkinsonizmu i omamy, a jej skuteczność w leczeniu psychozy parkinsonowskiej nie została potwierdzona. Istotnym zagrożeniem jest złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) objawiający się m.in. hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością układu autonomicznego, wymagający natychmiastowego odstawienia leku. Należy także monitorować ryzyko hiperglikemii i cukrzycy, w tym kwasicy ketonowej, poprzez kontrolę glikemii przed leczeniem, po 12 tygodniach i następnie corocznie, a także masy ciała i profilu lipidowego zgodnie z wytycznymi.
Olanzapina może powodować przejściowe podwyższenie aminotransferaz (AlAT, AspAT), co wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami wątroby lub stosujących leki hepatotoksyczne. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami hematologicznymi, w tym neutropenią, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu walproinianu. Rzadko obserwowano wydłużenie odstępu QTc (≥500 ms) oraz zakrzepy żylne, co wymaga identyfikacji i eliminacji czynników ryzyka. Olanzapina wykazuje działanie antagonistyczne wobec dopaminy, co może wpływać na terapię agonistami dopaminy. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Lek nie jest wskazany u dzieci i młodzieży ze względu na ryzyko działań niepożądanych metabolicznych i endokrynologicznych. Preparat zawiera aspartam, co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią, oraz jest niskosodowy (<23 mg sodu na tabletkę).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Anzorin
agonista dopaminy, aminotransferazy wątrobowe, benzodiazepiny, cholestaza, choroba mieloproliferacyjna, choroba Parkinsona, dysfagia, działanie antycholinergiczne, fenyloketonuria, fosfokinaza kreatyninowa, glikemia, granulocyty obojętnochłonne, hipereozynofilia, hiperglikemia, kwasica ketonowa, lek przeciwpsychotyczny, mioglobinuria, nagły zgon sercowy, napad drgawkowy, neutropenia, niedociśnienie ortostatyczne, niedrożność porażenna jelit, odstęp QTc, olanzapina, ostra niewydolność nerek, otępienie naczyniowe, parkinsonizm, późne dyskinezy, próg drgawkowy, przerost gruczołu krokowego, przerost mięśnia sercowego, psychoza i zaburzenia zachowania, rabdomioliza, uszkodzenie wątrobowokomórkowe, walproinian, zaburzenia lipidowe, zachłystowe zapalenie płuc, zahamowanie czynności szpiku, zakrzepica z zatorowością, zastoinowa niewydolność serca, zdarzenie naczyniowo-mózgowe, zespół wydłużonego QT, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Olanzapina, substancja czynna preparatu Anzorin 10 mg, jest lekiem przeciwpsychotycznym, którego stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania olanzapiny u kobiet ciężarnych, dlatego decyzja o terapii powinna być oparta na indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Szczególnie istotne jest poinformowanie pacjentki o konieczności zgłoszenia zajścia w ciążę lub planowania ciąży podczas leczenia. Ekspozycja płodu na olanzapinę w trzecim trymestrze może skutkować u noworodków objawami pozapiramidowymi (wzmożone napięcie mięśniowe, drżenia), objawami odstawienia, zaburzeniami behawioralnymi (pobudzenie, senność) oraz fizjologicznymi (obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia oddechowe, problemy z karmieniem), co wymaga ścisłego monitorowania stanu noworodka po porodzie.
Olanzapina przenika do mleka kobiecego, a średnia ekspozycja niemowląt karmionych piersią wynosi około 1,8% dawki przyjętej przez matkę (w przeliczeniu na kg masy ciała). Z tego powodu karmienie piersią podczas terapii olanzapiną jest zdecydowanie odradzane, a w przypadku konieczności kontynuacji leczenia należy rozważyć alternatywne metody żywienia niemowlęcia. Brak jest pełnych danych dotyczących wpływu olanzapiny na płodność u ludzi, a decyzje terapeutyczne u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych lub karmiących piersią powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjentki oraz potencjalnych zagrożeń związanych z przerwaniem lub kontynuacją terapii przeciwpsychotycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anzorin 10 mg
Anzorin, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekspozycja na olanzapinę, hipotonia mięśniowa, laktacja, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, objawy pozapiramidowe, olanzapina, przenikanie do mleka, substancja czynna, trzeci trymestr ciąży, wzmożone napięcie mięśniowe, zaburzenie behawioralne, zaburzenie oddechowe, zespół odstawienny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Olanzapina, substancja czynna produktu Anzorin w dawce 10 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wykazuje działanie ośrodkowe, które może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Pomimo braku dedykowanych badań klinicznych oceniających ten wpływ, znany profil farmakodynamiczny i działania niepożądane, takie jak senność i zawroty głowy, wskazują na realne ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. Senność, będąca częstym efektem ubocznym, obniża czujność i wydłuża czas reakcji, natomiast zawroty głowy mogą zaburzać percepcję przestrzenną, co jest szczególnie niebezpieczne podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
W praktyce klinicznej lekarz przepisujący Anzorin 10 mg powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn, podkreślając konieczność zachowania ostrożności. Należy uwzględnić indywidualne czynniki zwiększające ryzyko, takie jak dawka leku, wrażliwość pacjenta, jednoczesne stosowanie innych leków o działaniu ośrodkowym oraz spożycie alkoholu. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie przekazania tych informacji, co jest istotne z punktu widzenia medyczno-prawnego. Kompleksowa edukacja pacjenta obejmuje zarówno teoretyczne ryzyko wynikające z działania olanzapiny na ośrodkowy układ nerwowy, jak i praktyczne zalecenia dotyczące unikania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Anzorin 10 mg
badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, działanie sedatywne, efekt upośledzający, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, lek o działaniu ośrodkowym, olanzapina, ośrodkowy układ nerwowy, percepcja przestrzenna, profil farmakodynamiczny, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Lek Anzorin zawierający 10 mg olanzapiny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest wskazany do leczenia schizofrenii oraz zaburzeń afektywnych dwubiegunowych u dorosłych. W schizofrenii preparat stosuje się zarówno w fazie początkowej, jak i w terapii podtrzymującej, szczególnie u pacjentów wykazujących dobrą odpowiedź na leczenie. W chorobie afektywnej dwubiegunowej Anzorin jest stosowany w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii oraz w profilaktyce nawrotów u pacjentów, którzy dobrze reagowali na olanzapinę podczas epizodu maniakalnego. Wskazania obejmują potwierdzone rozpoznania schizofrenii z objawami psychotycznymi oraz epizody maniakalne o nasileniu średnim do ciężkiego.
Postać leku w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej jest korzystna dla pacjentów z trudnościami w połykaniu lub wymagających szybkiego podania leku. Tabletki są żółte, okrągłe, wypukłe z jednej strony i płaskie z drugiej, zawierają również 3 mg aspartamu jako substancję pomocniczą, co należy uwzględnić przy przepisywaniu. Długoterminowe leczenie podtrzymujące Anzorinem ma na celu stabilizację stanu psychicznego i zapobieganie nawrotom zarówno w schizofrenii, jak i w chorobie afektywnej dwubiegunowej u pacjentów z potwierdzoną skutecznością olanzapiny w fazie ostrej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Anzorin 10 mg
aspartam, choroba afektywna dwubiegunowa, dysfagia, epizod maniakalny, epizod manii, farmakoterapia, interwencja farmakologiczna, leczenie podtrzymujące, objawy psychotyczne, odpowiedź terapeutyczna, olanzapina, profilaktyka nawrotów, schizofrenia, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie afektywne dwubiegunowe