Skład leku Anzorin

Produkt leczniczy Anzorin jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o mocy 10 mg. Substancją czynną leku jest olanzapina (Olanzapinum), której każda tabletka zawiera 10 mg.¹

Substancje pomocnicze

W składzie leku Anzorin znajdują się następujące substancje pomocnicze:²

• Celuloza mikrokrystaliczna (E 460a) – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią strukturę
• Mannitol (E 421) – substancja słodząca i wypełniająca, poprawiająca walory smakowe
• Skrobia żelowana (kukurydziana) – środek wypełniający i wiążący
• Krospowidon – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki
• Sodu laurylosiarczan – substancja powierzchniowo czynna
• Aspartam (E 951) – syntetyczny środek słodzący
• Guma Guar (E 412) – środek żelujący i stabilizator
• Krzemionka koloidalna bezwodna (E 551) – środek przeciwzbrylający
• Magnezu stearynian (E 572) – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek

Należy zwrócić szczególną uwagę, że każda tabletka 10 mg zawiera 3 mg aspartamu, co stanowi substancję pomocniczą o znanym działaniu.³

Postać farmaceutyczna

Anzorin dostępny jest w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Są to żółte, okrągłe tabletki, charakteryzujące się wypukłością po jednej stronie i płaską powierzchnią po drugiej stronie.⁴ Ta specjalna formulacja umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki w jamie ustnej, co eliminuje konieczność popijania i ułatwia przyjmowanie leku pacjentom mającym trudności z połykaniem.

Informacje dotyczące opakowania

Lek Anzorin pakowany jest w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium z perforacją dla pojedynczych dawek. Dostępne opakowania zawierają 28, 30, 56 lub 98 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.⁵ Warto zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Anzorin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.⁶ Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Anzorin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁸

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Anzorin nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania.⁹ Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu ogólnych zasad dotyczących usuwania leków, zgodnie z lokalnymi przepisami.