Tachyben
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 100 mg
Produkt leczniczy zawiera urapidyl jako substancję czynną oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, stosowanego do kontrolowanego obniżania ciśnienia tętniczego. Wskazany jest w nagłych stanach związanych z nadciśnieniem tętniczym, takich jak przełom nadciśnieniowy oraz ciężkie postacie nadciśnienia opornego na leczenie farmakologiczne. Może być także stosowany po zabiegach operacyjnych w celu kontrolowania wzrostu ciśnienia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Urapidyl w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (Tachyben 100 mg) jest wskazany w leczeniu stanów nagłych nadciśnienia tętniczego, w tym przełomu nadciśnieniowego, ciężkich postaci nadciśnienia oraz nadciśnienia opornego na standardową terapię. Lek podaje się wyłącznie dożylnie, zarówno w formie powolnego bolusa (10-50 mg) z monitorowaniem ciśnienia tętniczego, jak i w postaci ciągłej infuzji dożylnej. Efekt hipotensyjny pojawia się zwykle w ciągu 5 minut od podania bolusa. Infuzja dożylna powinna mieć maksymalne stężenie 4 mg/ml, z początkową szybkością podawania do 2 mg/min oraz dawką podtrzymującą około 9 mg/godz. (250 mg urapidylu w 500 ml roztworu). Podczas terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych pacjenta, zwłaszcza ciśnienia tętniczego.
U pacjentów geriatrycznych zaleca się ostrożność i rozpoczynanie leczenia od mniejszych dawek ze względu na zwiększoną wrażliwość na leki hipotensyjne. W przypadku niewydolności nerek i/lub wątroby dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane pod kontrolą kliniczną. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania urapidylu u pacjentów pediatrycznych (0-18 lat), dlatego brak jest zaleceń dawkowania w tej grupie. Okres leczenia dożylnym urapidylem nie powinien przekraczać 7 dni ze względu na bezpieczeństwo toksykologiczne, a terapia powinna być kontynuowana tylko tak długo, jak jest to konieczne. W razie ponownego wzrostu ciśnienia tętniczego możliwe jest powtórzenie leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Tachyben 100 mg
bezpieczeństwo stosowania, ciężkie nadciśnienie tętnicze, ciśnienie krwi, efekt hipotensyjny, infuzja dożylna, kontrolowane obniżanie ciśnienia, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie oporne, nadciśnienie tętnicze, pacjent geriatryczny, parametry życiowe, podawanie parenteralne, pompa infuzyjna, przełom nadciśnieniowy, roztwór do infuzji, stężenie leku, Tachyben, upośledzona funkcja nerek, urapidyl, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Stosowanie urapidylu (Tachyben) wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, które najczęściej wynikają z gwałtownego obniżenia ciśnienia tętniczego. Objawy te mogą pojawić się nawet przy powolnej infuzji, jednak zwykle ustępują w ciągu kilku minut. Decyzja o przerwaniu terapii powinna być oparta na ocenie nasilenia objawów. Najczęściej obserwowane działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego i obejmują kołatanie serca, tachykardię (>100/min), bradykardię (<60/min), objawy dławicowe oraz duszność. Hipotonia ortostatyczna, manifestująca się spadkiem ciśnienia przy zmianie pozycji, występuje często i może prowadzić do zawrotów głowy lub omdleń. W układzie pokarmowym dominują nudności i wymioty, a w ośrodkowym układzie nerwowym – zawroty głowy, bóle głowy oraz niepokój. Rzadko notuje się priapizm, wymagający pilnej interwencji, oraz małopłytkowość, której związek z lekiem nie został potwierdzony immunohematologicznie.
Reakcje skórne obejmują nadmierne pocenie się oraz różnorodne reakcje alergiczne, takie jak świąd, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka i wysypka. Ze strony układu oddechowego może wystąpić przekrwienie błony śluzowej nosa, powodujące uczucie zatkanego nosa. Częstość występowania działań niepożądanych została sklasyfikowana zgodnie z konwencjami medycznymi: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) oraz bardzo rzadko (<1/10 000). Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii i powinno odbywać się za pośrednictwem odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych w Warszawie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Tachyben 100 mg
arytmia, arytmia serca, ból głowy, bradykardia, ciśnienie tętnicze krwi, dławica piersiowa, duszność, hipotonia ortostatyczna, kołatanie serca, małopłytkowość, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, priapizm, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, tachykardia, urapidyl, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Tachyben, zawierający urapidyl, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka matki oraz potencjalne ryzyko dla noworodków i niemowląt. W przypadku prowadzenia pojazdów zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż choć wpływ na zdolność prowadzenia jest nieistotny, indywidualne reakcje mogą wystąpić zwłaszcza na początku terapii, przy zmianie dawkowania lub po spożyciu alkoholu. Alkohol dodatkowo nasila działanie hipotensyjne urapidylu, a obecność glikolu propylenowego w preparacie może wywoływać objawy podobne do zatrucia alkoholowego, zwiększając ryzyko działań niepożądanych.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność oraz rozważenie zmniejszenia dawki leku. Zmieniona farmakodynamika i farmakokinetyka w tych grupach pacjentów wymaga indywidualnego dostosowania terapii, aby uniknąć nadmiernego działania hipotensyjnego i innych potencjalnych powikłań. Szczególnie u seniorów leczenie należy rozpoczynać od niskich dawek, monitorując uważnie odpowiedź kliniczną i tolerancję preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tachyben 100 mg
-
Przeciwwskazania
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Tachyben zawiera 100 mg urapidylu (5 mg/ml) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na urapidyl lub substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (2000 mg/20 ml ampułka). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także zwężenie cieśni aorty, ze względu na ryzyko dekompensacji hemodynamicznej. Ponadto, obecność przetoki tętniczo-żylnej stanowi przeciwwskazanie do stosowania preparatu, z wyjątkiem nieczynnej hemodynamicznie przetoki do dializy, która nie wyklucza terapii. W trakcie kwalifikacji pacjenta należy uwzględnić te istotne aspekty kliniczne, aby zapewnić bezpieczeństwo farmakoterapii.
Ważne jest również monitorowanie właściwości fizykochemicznych roztworu Tachyben, który powinien być przezroczysty, bezbarwny, o pH w zakresie 5,6–6,6 i wolny od widocznych zanieczyszczeń. Zmiany tych parametrów mogą wskazywać na degradację preparatu i stanowić przeciwwskazanie do jego podania. Dokładna ocena stanu przetok naczyniowych oraz wykluczenie reakcji alergicznych na składniki preparatu są kluczowe dla prawidłowego doboru pacjentów do terapii urapidylem, minimalizując ryzyko powikłań hemodynamicznych i alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Tachyben 100 mg
dekompensacja hemodynamiczna, glikol propylenowy, hemodynamika, koncentrat do infuzji, nadwrażliwość na substancję czynną, patologia naczyniowa, przeciwwskazanie bezwzględne, przetoka dializacyjna, przetoka tętniczo-żylna, reakcja alergiczna, Tachyben, urapidyl, zanieczyszczenie preparatu, zwężenie cieśni aorty -
Przedawkowanie
Przedawkowanie urapidylu (Tachyben, 100 mg/20 ml, 5 mg/ml) prowadzi do istotnego nadciśnienia tętniczego, manifestującego się zawrotami głowy, ortostatycznym spadkiem ciśnienia, omdleniami, zmęczeniem oraz obniżoną szybkością reakcji. Mechanizmy tych objawów wynikają z nadmiernego rozszerzenia naczyń i hipoperfuzji mózgowej, co skutkuje zaburzeniami równowagi, niedostateczną perfuzją mózgu oraz upośledzeniem funkcji ośrodkowego układu nerwowego. Dodatkowo, w każdej ampułce znajduje się 2000 mg glikolu propylenowego, który może potęgować toksyczność przy przedawkowaniu.
Leczenie przedawkowania urapidylu wymaga natychmiastowej hospitalizacji i ścisłego monitorowania parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego, częstości akcji serca oraz stanu świadomości. Postępowanie terapeutyczne obejmuje ułożenie pacjenta z uniesionymi nogami, dożylną infuzję płynów w celu korekty hipowolemii oraz, w razie potrzeby, zastosowanie leków wazopresyjnych i katecholamin (np. adrenaliny 0,5-1,0 mg rozcieńczonej do 10 ml NaCl 0,9%). Interwencje te mają na celu przeciwdziałanie krytycznemu spadkowi ciśnienia tętniczego i poprawę perfuzji narządowej, minimalizując ryzyko powikłań neurologicznych i hemodynamicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tachyben 100 mg
adrenalina, działanie hipotensyjne, glikol propylenowy, hipotensja, hipowolemia, katecholaminy, leki wazopresyjne, niedociśnienie ortostatyczne, obniżone napięcie mięśniowe, omdlenie, perfuzja mózgowa, przepływ mózgowy, roztwór izotonicznego chlorku sodu, urapidyl, wazokonstryktor, zaburzenia psychomotoryczne, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa leku Tachyben (urapidyl) obejmowały szeroki zakres analiz toksykologicznych, mutagennych, rakotwórczych oraz wpływu na reprodukcję. W badaniach toksyczności ostrej na myszach i szczurach określono LD50 dla urapidylu na poziomie 508-750 mg/kg (doustnie) oraz 140-260 mg/kg (dożylnie). Objawy toksyczne obejmowały uspokojenie polekowe, opadanie powiek, zmniejszoną ruchliwość, duszność, drżenia i drgawki. W badaniach przewlekłych na szczurach (dawki do 250 mg/kg/dobę) i psach (do 64 mg/kg/dobę) obserwowano uspokojenie, zmniejszenie masy ciała, przedłużenie cyklu rujowego oraz zmniejszenie masy macicy u szczurów, a u psów objawy takie jak nadmierne ślinienie i drżenie przy dawkach >30 mg/kg/dobę, bez zmian histopatologicznych. Testy mutagenności (m.in. test Amesa, testy na limfocytach ludzkich) oraz długoterminowe badania rakotwórczości na myszach i szczurach nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego urapidylu.
Badania reprodukcyjne na szczurach, myszach i królikach nie wykazały teratogenności, jednak odnotowano zmniejszenie liczby ciąż u szczurów, obniżony przyrost masy ciała i przeżywalność płodów u królików oraz zmniejszoną przeżywalność okołoporodową i przyrost masy u noworodków szczurzych. Przedłużenie cyklu rujowego i zmniejszenie masy macicy u szczurów przypisuje się podwyższeniu stężenia prolaktyny, co jest efektem gatunkowo specyficznym i nie obserwowanym u ludzi. W badaniach klinicznych nie stwierdzono wpływu urapidylu na oś przysadka-gruczoły płciowe u kobiet, co potwierdza brak bezpośredniego przełożenia efektów przedklinicznych na populację ludzką. Całościowo, profil bezpieczeństwa urapidylu wskazuje na dobrą tolerancję i brak istotnych działań mutagennych, rakotwórczych oraz teratogennych przy stosowaniu terapeutycznym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tachyben 100 mg
badanie histopatologiczne, badanie rakotwórczości, chlorowodorek urapidylu, cykl rujowy, dawka śmiertelna, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, hepatocyt, limfocyt ludzki, naprawa DNA, oś przysadkowo-gonadalna, potencjał mutagenny, prolaktyna, ptoza powiek, rozrost gruczołu mlekowego, sedacja polekowa, szpik kostny, test Amesa, toksyczność podprzewlekła, toksyczność przewlekła, właściwość mutagenna, wpływ na reprodukcję -
Skład i postać leku
Tachyben 100 mg to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml, każda ampułka o pojemności 20 ml zawiera 100 mg substancji czynnej. Preparat jest przeznaczony do stabilizacji ciśnienia tętniczego i charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH 5,6-6,6. Substancje pomocnicze obejmują glikol propylenowy (2000 mg/ampułka), sole fosforanowe, kwas solny i wodę do wstrzykiwań. Lek należy przygotowywać w warunkach aseptycznych, a do rozcieńczenia stosować roztwory chlorku sodu 0,9%, glukozy 5% lub 10%. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami, zwłaszcza o odczynie zasadowym, ze względu na ryzyko zmętnienia lub wytrącenia osadu.
Do podania dożylnego zaleca się przygotowanie roztworu poprzez dodanie 250 mg urapidylu (2 ampułki 100 mg + 1 ampułka 50 mg) do 500 ml roztworu rozcieńczającego lub rozcieńczenie 100 mg urapidylu do 50 ml w pompie strzykawkowej. Okres ważności nieotwartego preparatu wynosi 3 lata, natomiast po rozcieńczeniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 50 godzin w temperaturze 15-25°C. Ze względów mikrobiologicznych zaleca się wykorzystanie roztworu bezpośrednio po przygotowaniu lub przechowywanie maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, o ile nie zastosowano warunków aseptycznych. Produkt jest dostępny w ampułkach z bezbarwnego szkła typu I, przeznaczonych do jednorazowego użycia, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Tachyben 100 mg
ampułka szklana, disodu fosforan dwuwodny, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, pompa strzykawkowa, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, stabilizacja ciśnienia, urapidyl, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne, wytrącenie osadu -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Tachyben zawiera urapidyl w dawce 100 mg w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji (5 mg/ml). Stosowanie leku wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością serca z powodu zaburzeń hemodynamicznych (zwężenie zastawki aortalnej lub mitralnej, zatorowość tętnicy płucnej, choroby osierdzia), zaburzeniami czynności wątroby i nerek, a także u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów leczonych cymetydyną. Ze względu na ryzyko gwałtownego spadku ciśnienia tętniczego, konieczne jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, aby uniknąć powikłań takich jak bradykardia czy zatrzymanie akcji serca. W przypadku wcześniejszego stosowania leków hipotensyjnych zaleca się zachowanie odstępu czasowego i dostosowanie dawki urapidylu do aktualnego ciśnienia tętniczego.
Produkt zawiera 2000 mg glikolu propylenowego na ampułkę, co może powodować objawy podobne do spożycia alkoholu oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Zawartość sodu jest minimalna (<23 mg na ampułkę), co czyni lek praktycznie wolnym od sodu. Tachyben nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 5 roku życia i powinien być podawany wyłącznie na zlecenie lekarza, który może zlecić dodatkowe badania diagnostyczne. Preparat ma pH w zakresie 5,6–6,6 i jest dostępny w ampułkach o pojemności 20 ml, zawierających 100 mg urapidylu w przezroczystym, bezbarwnym roztworze bez widocznych zanieczyszczeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tachyben
-
Właściwości farmakodynamiczne
Tachyben (100 mg urapidylu w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji) jest antagonistą postsynaptycznych receptorów alfa-1 adrenergicznych, wykazującym podwójny mechanizm działania – obwodowy i ośrodkowy. Farmakodynamicznie urapidyl powoduje istotne obniżenie zarówno skurczowego, jak i rozkurczowego ciśnienia tętniczego poprzez zmniejszenie oporu obwodowego naczyń, przy jednoczesnym braku odruchowej tachykardii, co stanowi przewagę nad innymi lekami hipotensyjnymi. Rzut minutowy serca pozostaje zasadniczo niezmieniony lub wzrasta w przypadku pierwotnego jego obniżenia z powodu zwiększonego obciążenia następczego, co jest korzystne u pacjentów z dysfunkcją serca. Urapidyl nie wpływa negatywnie na metabolizm lipidów i węglowodanów oraz nie aktywuje układu renina-angiotensyna-aldosteron, minimalizując ryzyko zatrzymania sodu i wody.
Mechanizm obwodowy polega na selektywnej blokadzie receptorów alfa-1, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i redukcji oporu naczyniowego, natomiast działanie ośrodkowe moduluje aktywność ośrodków regulacji krążenia, zapobiegając odruchowej aktywacji układu współczulnego i stabilizując ciśnienie tętnicze bez nagłych spadków. Dzięki temu Tachyben jest szczególnie wskazany w stanach wymagających szybkiej, ale kontrolowanej redukcji ciśnienia tętniczego, zapewniając stabilność hemodynamiczną pacjenta. Jego profil farmakodynamiczny czyni go wartościową opcją terapeutyczną w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zwłaszcza u chorych z towarzyszącymi zaburzeniami metabolicznymi i ryzykiem sercowo-naczyniowym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Tachyben 100 mg
antagonista receptora adrenergicznego alfa, ciśnienie tętnicze, katecholamina endogenna, lek adrenergiczny, lek przeciwnadciśnieniowy, noradrenalina, obciążenie następcze, opór obwodowy, ośrodek regulacji krążenia, podwójny mechanizm działania, receptor alfa-1, rzut minutowy serca, stabilność hemodynamiczna, tachykardia odruchowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, układ współczulny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W terapii lekiem Tachyben (urapidyl) w dawce 100 mg (5 mg/ml, ampułka 20 ml) wpływ na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn, jest generalnie nieistotny. Jednakże reakcje indywidualne pacjentów mogą się różnić, co wymaga szczególnej uwagi lekarza. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów w początkowej fazie terapii, podczas modyfikacji dawkowania oraz w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu, który może nasilać działanie ośrodkowego układu nerwowego. Substancja pomocnicza – glikol propylenowy (2000 mg/ampułka) – również może modyfikować farmakodynamiczne efekty leku.
Lekarz powinien przeprowadzić indywidualną ocenę ryzyka, uwzględniając wiek, stan kliniczny, farmakoterapię współistniejącą oraz doświadczenie pacjenta w prowadzeniu pojazdów. Konieczne jest poinformowanie pacjenta o potencjalnym, choć nieistotnym, wpływie leku na zdolności psychomotoryczne oraz o konieczności unikania alkoholu. Zaleca się monitorowanie objawów niepożądanych i rozważenie tymczasowego ograniczenia prowadzenia pojazdów w przypadku ich wystąpienia. Dokumentacja przekazania tych informacji ma również wymiar prawny, co jest istotne w kontekście odpowiedzialności za ewentualne zdarzenia drogowe lub wypadki przy pracy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tachyben 100 mg
charakterystyka produktu leczniczego, dawkowanie, dokumentacja medyczna, działania niepożądane, działanie leku, farmakoterapia, glikol propylenowy, ośrodkowy układ nerwowy, reakcje indywidualne, roztwór do infuzji, schemat leczenia, substancja czynna, substancja pomocnicza, urapidyl, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Tachyben to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający urapidyl w stężeniu 5 mg/ml (100 mg w 20 ml ampułce), przeznaczony do szybkiego i kontrolowanego obniżenia ciśnienia tętniczego w stanach nagłych, takich jak przełom nadciśnieniowy, ciężkie i bardzo ciężkie postaci nadciśnienia tętniczego oraz nadciśnienie oporne na leczenie farmakologiczne. Lek jest stosowany wyłącznie w warunkach szpitalnych, pod ścisłym nadzorem i ciągłym monitorowaniem parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego. Preparat zawiera również 2000 mg glikolu propylenowego w każdej ampułce, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby lub nerek. Podanie odbywa się dożylnie po odpowiednim rozcieńczeniu, co umożliwia szybki początek działania i precyzyjną kontrolę ciśnienia.
Wskazania do stosowania Tachyben obejmują stany nagłe wymagające natychmiastowej interwencji farmakologicznej, oporne nadciśnienie tętnicze pomimo stosowania co najmniej trzech leków hipotensyjnych (w tym diuretyku), a także kontrolę ciśnienia tętniczego w trakcie i po zabiegach operacyjnych, gdzie wzrost ciśnienia może zwiększać ryzyko powikłań. Podawanie leku powinno być zgodne z protokołami klinicznymi i prowadzone przez doświadczony personel medyczny, zdolny do szybkiej reakcji na ewentualne działania niepożądane. Tachyben jest szczególnie cenny w oddziałach ratunkowych, intensywnej terapii oraz w anestezjologii, gdzie wymagana jest precyzyjna i szybka kontrola ciśnienia tętniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tachyben 100 mg
ciężkie nadciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, glikol propylenowy, koncentrat do sporządzania roztworu, monitorowanie parametrów życiowych, nadciśnienie oporne, nagłe nadciśnienie tętnicze, przełom nadciśnieniowy, urapidyl, uszkodzenie narządów docelowych, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia funkcji wątroby