Aromek
Tabletki powlekane, 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg letrozolu w każdej tabletce, z dodatkiem laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, które posiadają receptory dla hormonów. Wskazany jest również jako leczenie uzupełniające po zabiegach chirurgicznych i standardowej terapii tamoksyfenem. Nie jest zalecany dla pacjentek z rakiem piersi nieposiadającym receptorów estrogenowych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Aromek zawierający letrozol jest stosowany w leczeniu nowotworów u dorosłych pacjentów, z dawką standardową wynoszącą 2,5 mg raz na dobę. Tabletki powlekane należy przyjmować doustnie, niezależnie od posiłków, o stałej porze dnia. Czas trwania terapii zależy od wskazania klinicznego: w przedłużonym leczeniu uzupełniającym terapia trwa do 5 lat lub do nawrotu choroby, po wcześniejszym leczeniu tamoksyfenem – 3 lata lub do nawrotu, a u pacjentek z chorobą przerzutową – do progresji choroby. Nie jest wymagana modyfikacja dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z niewydolnością nerek o klirensie kreatyniny powyżej 10 ml/min. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek (klirens < 10 ml/min) oraz ciężkiej niewydolności wątroby brak jest wystarczających danych, dlatego konieczne jest indywidualne podejście i ścisły monitoring kliniczny.
Lek Aromek nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Tabletki zawierają 2,5 mg letrozolu oraz 40 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Ze względu na brak danych dotyczących dawkowania u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i wątroby, zaleca się ostrożność i monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii. Regularność przyjmowania leku jest kluczowa dla skuteczności leczenia, dlatego zaleca się przyjmowanie tabletek o stałej porze dnia. Terapia powinna być dostosowana do indywidualnego przebiegu choroby i stanu pacjenta, z uwzględnieniem wskazań klinicznych oraz ewentualnych przeciwwskazań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Aromek 2,5 mg
5 mg, choroba przerzutowa, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, dawka 2, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, leczenie uzupełniające, letrozol, monitoring kliniczny, nawrót choroby nowotworowej, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór, pacjent w podeszłym wieku, progresja choroby nowotworowej, przerzut nowotworowy, tabletka powlekana, tamoksyfen, terapia -
Działania niepożądane
Lek Aromek zawierający letrozol w dawce 2,5 mg jest generalnie dobrze tolerowany w terapii zaawansowanego raka piersi, zarówno w leczeniu pierwszego i drugiego rzutu, jak i w przedłużonym leczeniu uzupełniającym po tamoksyfenie. Działania niepożądane występują u około 33% pacjentek, z najczęstszymi objawami takimi jak uderzenia gorąca (≥1/10), nudności, wymioty, łysienie oraz bóle kostno-mięśniowe (≥1/100 do <1/10). Objawy te są związane z farmakologicznym hamowaniem syntezy estrogenów. Inne często obserwowane działania to zmęczenie, obrzęki obwodowe, bóle głowy, zawroty głowy, depresja, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. niestrawność, zaparcia, biegunka), wysypki skórne oraz zmiany w apetycie i metabolizmie lipidów (wzrost cholesterolu). Rzadziej występują poważniejsze incydenty naczyniowe, takie jak zakrzepica żył i tętnic, zator płucny czy udar niedokrwienny mózgu.
Wśród działań niepożądanych o mniejszej częstości (≥1/1 000 do <1/100) odnotowano m.in. suchość śluzówek, pragnienie, zaburzenia snu, parestezje, zaburzenia pamięci, lęk, zapalenie jamy ustnej, świąd, pokrzywkę, obrzęki ogólne, nadciśnienie, niedokrwienie mięśnia sercowego, zaćmę, zaburzenia widzenia, kołatanie serca, nieregularne krwawienia z dróg rodnych, infekcje układu moczowego, leukopenię, duszność oraz zmiany masy ciała. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii letrozolem i powinno być kierowane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Aromek 2,5 mg
astenia, biegunka, ból głowy, bóle mięśniowo-szkieletowe, depresja, duszność, dyspepsja, hipercholesterolemia, kołatanie serca, krwawienie z pochwy, leczenie uzupełniające, letrozol, leukopenia, łysienie, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedoczulica, niedokrwienie mięśnia sercowego, nudności, obrzęk obwodowy, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, rak piersi, suchość błon śluzowych, suchość pochwy, synteza estrogenów, tachykardia, tamoksyfen, udar mózgu, udar niedokrwienny, uderzenia gorąca, zaburzenia pamięci, zaćma, zakrzepica tętnicza, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie jamy ustnej, zaparcie, zatorowość płucna, zawroty głowy -
Interakcje leku
Letrozol, stosowany w dawce 2,5 mg (preparat Aromek), wykazuje ograniczoną liczbę udokumentowanych interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych. Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z cymetydyną oraz warfaryną, co jest istotne dla pacjentek przyjmujących doustne antykoagulanty z grupy antagonistów witaminy K, przy czym zaleca się standardowe monitorowanie INR. Letrozol jest inhibitorem izoenzymu CYP2A6 oraz słabym inhibitorem CYP2C19, co wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym metabolizowanych przez te enzymy. Brak jest danych klinicznych dotyczących interakcji letrozolu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, dlatego decyzje terapeutyczne w takich przypadkach powinny być podejmowane indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnego ryzyka i korzyści terapii skojarzonej.
Nie stwierdzono bezpośrednich interakcji między letrozolem a alkoholem, jednak jednoczesne stosowanie może nasilać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zmęczenie, oraz zwiększać obciążenie wątroby, szczególnie u pacjentek z zaburzeniami czynności tego narządu. Zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii letrozolem. W praktyce klinicznej letrozol może być stosunkowo bezpieczny w połączeniu z większością standardowo przepisywanych leków, jednak konieczne jest zachowanie ostrożności i ścisłe monitorowanie pacjentek, zwłaszcza przy wprowadzaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym oraz podczas terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Aromek 2,5 mg
antagoniści witaminy K, cymetydyna, CYP2A6, CYP2C19, cytochrom P-450, doustne antykoagulanty, działania niepożądane, INR, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, interakcje z alkoholem, leki cytotoksyczne, leki przeciwnowotworowe, letrozol, menopauza, warfaryna, wąski indeks terapeutyczny, wąski przedział terapeutyczny, zaburzenia czynności wątroby -
Profil bezpieczeństwa leku
Letrozol (Aromek) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może wywoływać zmęczenie lub zawroty głowy. Nie stwierdzono danych dotyczących interakcji letrozolu z alkoholem. U osób starszych nie jest konieczna modyfikacja dawki, a stosowanie leku jest bezpieczne. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, dawkowanie nie wymaga korekty przy klirensie kreatyniny powyżej 10 ml/min, jednak brak jest danych dla klirensu poniżej 10 ml/min.
Letrozol jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W łagodnej i umiarkowanej niewydolności wątroby należy zachować ostrożność ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku w organizmie. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby oraz ocena ryzyka i korzyści przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Podsumowując, stosowanie letrozolu wymaga indywidualnego podejścia u pacjentów z niewydolnością narządową oraz wykluczenia stosowania u kobiet karmiących.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Aromek 2,5 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie leku Aromek (letrozol) w dawce 2,5 mg stanowi poważne zagrożenie kliniczne, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. W literaturze brak jest specyficznych wytycznych dotyczących leczenia przedawkowania letrozolu, dlatego postępowanie opiera się na leczeniu objawowym i podtrzymującym funkcje życiowe pacjenta. Objawy przedawkowania nie są jednoznacznie określone, jednak teoretycznie mogą wystąpić nasilenie typowych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, bóle i zawroty głowy, zmęczenie oraz senność. W każdej tabletce Aromek znajduje się 2,5 mg letrozolu oraz 40 mg laktozy jednowodnej, co może wywołać objawy nietolerancji laktozy przy masywnym przedawkowaniu u osób predysponowanych.
Rekomendowane postępowanie kliniczne obejmuje monitorowanie funkcji życiowych (parametry hemodynamiczne, stan świadomości, funkcje oddechowe), leczenie objawowe oraz terapię podtrzymującą, w tym odpowiednie nawodnienie pacjenta. W przypadku niedawnego spożycia rozważa się eliminację niewchłoniętego leku poprzez płukanie żołądka lub podanie węgla aktywowanego. Ze względu na brak swoistego antidotum, kluczowa jest ścisła obserwacja pacjenta oraz konsultacja z ośrodkiem toksykologicznym w sytuacjach wątpliwych. Takie podejście ma na celu minimalizację ryzyka powikłań i zapewnienie optymalnej opieki medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Aromek 2,5 mg
biegunka, działania niepożądane, funkcje oddechowe, laktoza jednowodna, leczenie objawowe, letrozol, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja laktozy, nudności, odtrutka, ośrodek toksykologiczny, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, podtrzymanie funkcji życiowych, tabletka powlekana, węgiel aktywowany, wymioty, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia układu pokarmowego, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne letrozolu, substancji czynnej produktu leczniczego Aromek, wykazały niski potencjał toksyczny w badaniach toksyczności ostrej u gryzoni, nawet przy dawkach do 2000 mg/kg masy ciała, podczas gdy u psów umiarkowaną toksyczność zaobserwowano już przy 100 mg/kg. W badaniach toksyczności przewlekłej trwających do 12 miesięcy u szczurów i psów ustalono dawkę NOAEL na poziomie 0,3 mg/kg masy ciała. Efekty toksyczne były związane głównie z farmakologicznym hamowaniem aromatazy i syntezy estrogenów. Badania mutagenności in vitro i in vivo nie wykazały genotoksyczności letrozolu, co potwierdza brak potencjału mutagennego. Długoterminowe badania rakotwórczości u szczurów (104 tygodnie) nie wykazały indukcji nowotworów u samców, a u samic zaobserwowano zmniejszenie częstości nowotworów sutka, co jest zgodne z mechanizmem działania leku jako inhibitora aromatazy i obniżenia poziomu estrogenów.
Badania reprodukcyjne wykazały nieznaczny wzrost uszkodzeń płodów po doustnym podaniu letrozolu ciężarnym szczurom, jednak nie można jednoznacznie przypisać tego efektu bezpośredniemu działaniu leku, a raczej jego wpływowi na syntezę estrogenów niezbędnych dla rozwoju płodu, co uzasadnia przeciwwskazania do stosowania w ciąży. Ogólnie, przedkliniczne dane potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa letrozolu przy dawkach terapeutycznych, z głównym ryzykiem związanym z działaniem na układ rozrodczy. Brak potencjału genotoksycznego i kancerogennego jest istotnym aspektem przy długotrwałej terapii nowotworów, podkreślając zasadność stosowania leku zgodnie z zaleceniami i przeciwwskazaniami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aromek 2,5 mg
aberracja chromosomowa, badanie mutagenne, badanie przedkliniczne, badanie rakotwórcze, badanie rakotwórczości, badanie toksykologiczne, dane przedkliniczne, hamowanie aromatazy, in vitro, in vivo, inhibitor aromatazy, letrozol, mutacja genowa, NOAEL, nowotwór hormonozależny, nowotwór sutka, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, substancja czynna, synteza estrogenów, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, właściwość genotoksyczna -
Skład i postać leku
Lek Aromek zawiera letrozol w dawce 2,5 mg w każdej tabletce powlekanej, które mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek. Substancje pomocnicze rdzenia to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, karboksymetylokrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), talku, lecytyny sojowej i gumy ksantan. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w pojemnik HDPE z polipropylenową zakrętką i pierścieniem gwarancyjnym, wyposażony w pochłaniacz wilgoci, co zapewnia stabilność farmaceutyczną produktu przez 3 lata od daty produkcji.
Opakowanie Aromeku posiada zabezpieczenia chroniące przed dostępem osób niepowołanych, w tym dzieci, wymagając wciśnięcia i przekręcenia zakrętki o pół obrotu w celu otwarcia. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a niewykorzystane resztki powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec zagrożeniom środowiskowym i zdrowotnym. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych leku z materiałami opakowania, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania w warunkach zalecanych przez producenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Aromek 2,5 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, pochłaniacz wilgoci, polietylen wysokiej gęstości, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana -
Specjalne ostrzeżenia
Letrozol, substancja czynna produktu leczniczego Aromek, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) ze względu na ograniczone dane kliniczne. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (stopień C w skali Child-Pugh) obserwuje się 2-3-krotny wzrost stężenia leku w osoczu oraz wydłużenie okresu półtrwania, co wymaga uwzględnienia podczas terapii. Letrozol silnie obniża stężenie estrogenów, co może prowadzić do istotnego spadku mineralnej gęstości kości i zwiększenia ryzyka osteoporozy oraz złamań, zwłaszcza u kobiet z osteoporozą w wywiadzie lub podwyższonym ryzykiem. W tych przypadkach zaleca się wykonanie densytometrii przed rozpoczęciem leczenia oraz wdrożenie profilaktyki lub leczenia osteoporozy wraz z systematycznym monitorowaniem układu kostnego.
Produkt Aromek zawiera 40 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co stanowi przeciwwskazanie do stosowania u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp oraz zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W związku z powyższym, kwalifikacja pacjentów do terapii letrozolem powinna uwzględniać obecność tych rzadkich zaburzeń metabolicznych. Podsumowując, terapia letrozolem wymaga indywidualizacji dawkowania i monitorowania u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby oraz szczególnej uwagi w kontekście ryzyka osteoporozy, a także wykluczenia nietolerancji laktozy przed rozpoczęciem leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Aromek
densytometria, dysfagia, estrogen, farmakokinetyka leku, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, letrozol, mineralna gęstość kości, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania leku, osteoporoza, skala Child-Pugh, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Aromek zawiera letrozol w dawce 2,5 mg, będący niesteroidowym inhibitorem aromatazy, stosowanym w terapii nowotworów zależnych od estrogenów, zwłaszcza u kobiet po menopauzie. Letrozol działa poprzez odwracalne wiązanie z cytochromem P-450, hamując enzym aromatazę i tym samym syntezę estrogenów w tkankach obwodowych oraz komórkach nowotworowych. Farmakodynamicznie, pojedyncze dawki 0,1 mg, 0,5 mg i 2,5 mg u zdrowych kobiet po menopauzie powodują redukcję stężenia estronu i estradiolu odpowiednio o 75%, 78% i 78%, z maksymalnym efektem obserwowanym po 48-78 godzinach. W grupie pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi, codzienne dawki letrozolu prowadzą do 75-95% obniżenia stężeń estradiolu, estronu i siarczanu estronu, a efekt ten utrzymuje się przez cały okres terapii.
Letrozol charakteryzuje się wysoką selektywnością działania – nie wpływa na stężenia androgenów (androstendionu, testosteronu), gonadotropin (LH, FSH) ani na funkcję tarczycy (TSH, T3, T4). Produkt zawiera 40 mg laktozy jednowodnej w każdej tabletce, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Mechanizm działania letrozolu opiera się na eliminacji stymulacji estrogenowej, co jest kluczowe w terapii nowotworów hormonozależnych. Wskazania terapeutyczne i farmakokinetyczne właściwości leku potwierdzają jego skuteczność i bezpieczeństwo w długotrwałym leczeniu pacjentek po menopauzie z zaawansowanym rakiem piersi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Aromek 2,5 mg
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Aromek zawiera 2,5 mg letrozolu w postaci tabletek powlekanych i jest przeciwwskazany u kobiet przed menopauzą, w ciąży oraz w okresie laktacji ze względu na mechanizm działania polegający na hamowaniu aromatazy, co prowadzi do obniżenia syntezy estrogenów. Stosowanie leku u pacjentek z zachowaną funkcją jajników może powodować poważne zaburzenia hormonalne, zagrażające zdrowiu reprodukcyjnemu. Letrozol jest również bezwzględnie przeciwwskazany w ciąży z uwagi na ryzyko teratogenne dla płodu oraz w okresie karmienia piersią ze względu na możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki. Każda tabletka zawiera ponadto 40 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy.
Przed przepisaniem Aromeku lekarz powinien dokładnie potwierdzić status menopauzalny pacjentki oraz wykluczyć ciążę, zwłaszcza u kobiet w wieku okołomenopauzalnym. Konieczne jest również poinformowanie pacjentki o obowiązku stosowania skutecznej antykoncepcji w przypadku ryzyka zajścia w ciążę oraz upewnienie się, że pacjentka nie karmi piersią. Szczegółowe omówienie przeciwwskazań związanych z lekiem w kontekście zdrowia reprodukcyjnego jest niezbędne, aby zminimalizować ryzyko powikłań i zapewnić bezpieczeństwo terapii letrozolem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aromek 2,5 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Letrozol (Aromek 2,5 mg) stosowany w terapii onkologicznej może powodować działania niepożądane takie jak zmęczenie i zawroty głowy, które istotnie wpływają na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Zmęczenie prowadzi do obniżenia koncentracji i wydłużenia czasu reakcji, natomiast zawroty głowy zaburzają koordynację wzrokowo-ruchową i orientację przestrzenną. Lekarz powinien szczegółowo omówić te objawy z pacjentką, zalecając wzmożoną ostrożność, unikanie długotrwałego prowadzenia pojazdów oraz powstrzymanie się od prowadzenia w przypadku nasilonych dolegliwości. W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie nasilenia objawów i dostosowywanie zaleceń, uwzględniając indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, choroby współistniejące oraz interakcje lekowe.
Ważnym elementem postępowania jest jasne poinformowanie pacjentki o potencjalnym wpływie letrozolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz odnotowanie tego faktu w dokumentacji medycznej ze względu na odpowiedzialność prawną lekarza. Zalecenia powinny być indywidualizowane, biorąc pod uwagę także częstotliwość prowadzenia pojazdów i charakter pracy zawodowej pacjentki. Substancja pomocnicza – laktoza jednowodna (40 mg w tabletce) – nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak wymaga uwagi u pacjentek z nietolerancją laktozy. Regularne konsultacje pozwalają na ocenę tolerancji leku i modyfikację zaleceń, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii i minimalizacji ryzyka wypadków drogowych lub zawodowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aromek 2,5 mg
charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, działanie niepożądane, farmakoterapia, interakcje lekowe, koordynacja wzrokowo-ruchowa, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, objawy niepożądane, obsługa maszyn, orientacja przestrzenna, tabletki powlekane, terapia onkologiczna, zawroty głowy, zmęczenie -
Wskazania do stosowania
Letrozol w dawce 2,5 mg (lek AROMEK) jest inhibitorem aromatazy stosowanym u kobiet po menopauzie z hormonozależnym rakiem piersi. Wskazania obejmują leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego raka piersi z receptorami hormonalnymi, terapię po progresji lub nawrocie po leczeniu antyestrogenami (np. tamoksyfenem), leczenie uzupełniające po operacji we wczesnym stadium choroby oraz przedłużenie terapii uzupełniającej po zakończeniu standardowego leczenia tamoksyfenem. Terapia jest skuteczna wyłącznie u pacjentek z receptorami estrogenowymi, a stosowanie leku wymaga potwierdzenia statusu menopauzalnego (naturalnego lub sztucznie wywołanego) oraz receptorowego charakteru guza.
AROMEK zawiera 40 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek może być stosowany zarówno jako monoterapia w zaawansowanym stadium, jak i w terapii adjuwantowej po leczeniu chirurgicznym. W przypadku braku receptorów estrogenowych w nowotworze, AROMEK nie wykazuje skuteczności i należy rozważyć alternatywne metody leczenia. Wskazania do stosowania obejmują także pacjentki po menopauzie z nawrotem lub progresją choroby po wcześniejszej terapii antyestrogenowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Aromek 2,5 mg
antyestrogen, Aromek, hormonozależność nowotworu, hormonozależny rak piersi, inhibitor aromatazy, leczenie podstawowe, leczenie uzupełniające, letrozol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, progresja choroby, przedłużenie leczenia uzupełniającego, przekształcanie androgenów w estrogeny, receptor estrogenowy, receptor hormonalny, stadium choroby, status menopauzalny, status receptorowy guza, tamoksyfen, terapia hormonalna, zaawansowany rak piersi, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy