Ambroxoli hydrochloridum Fontane
Roztwór doustny, 15 mg/5 ml
Roztwór doustny zawierający ambroksolu chlorowodorek, sorbitol oraz kwas benzoesowy, o malinowym zapachu. Preparat stosowany jest jako lek mukolityczny w leczeniu mokrego kaszlu związanego z ostrymi lub przewlekłymi chorobami oskrzeli i płuc. Przeznaczony dla dzieci od 2 lat, młodzieży oraz dorosłych. Ułatwia rozrzedzenie i usunięcie wydzieliny z dróg oddechowych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Ambroxoli hydrochloridum Fontane w formie roztworu doustnego o stężeniu 15 mg/5 ml (3 mg/ml) jest wskazany do stosowania u pacjentów powyżej 2 lat, z przeciwwskazaniem u dzieci poniżej 2 lat. Dawkowanie jest ściśle dostosowane do wieku: dzieci 2-5 lat otrzymują 2,5 ml 3 razy na dobę (22,5 mg/dobę), dzieci 6-12 lat 5 ml 2-3 razy na dobę (30-45 mg/dobę), a dorośli i młodzież powyżej 12 lat początkowo 10 ml 3 razy na dobę (90 mg/dobę), z kontynuacją 10 ml 2 razy na dobę (60 mg/dobę). W uzasadnionych przypadkach u dorosłych dawkę można zwiększyć do 20 ml 2 razy na dobę (120 mg/dobę). Podawanie leku powinno odbywać się po posiłkach, z użyciem dołączonej łyżki miarowej, aby zapewnić precyzyjne dawkowanie i minimalizować ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Należy zwrócić uwagę na konieczność modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zgodnie z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 4.4).
Stosowanie leku nie powinno przekraczać 4-5 dni bez konsultacji lekarskiej, co jest istotne dla oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii. W trakcie wywiadu medycznego należy uwzględnić obecność substancji pomocniczych: sorbitolu (1,75 g/5 ml) oraz kwasu benzoesowego (5,75 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub nadwrażliwością na te składniki. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci w wieku 2-4 lat, stosując się do dodatkowych zaleceń zawartych w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Ambroxoli hydrochloridum Fontane jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego, a jego dawkowanie i czas stosowania powinny być ściśle przestrzegane, aby zapewnić optymalną skuteczność terapeutyczną i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane przewodu pokarmowego, kontynuacja leczenia, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na substancje, nietolerancja fruktozy, ocena kliniczna, przeciwwskazania pediatryczne, roztwór doustny, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, substancja czynna, wywiad medyczny, zaburzenia czynności nerek i wątroby -
Działania niepożądane
Ambroksolu chlorowodorek w postaci roztworu doustnego (15 mg/5 ml) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1 000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1 000), bardzo rzadko (< 1/10 000) oraz częstość nieznana. Do najczęstszych działań należą zaburzenia smaku (dysgeuzja), nudności, niedoczulica jamy ustnej i gardła, a także reakcje immunologiczne, takie jak gorączka i reakcje nadwrażliwości. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalnie zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną martwicę naskórka, które wymagają natychmiastowego przerwania terapii i interwencji medycznej.
Układ pokarmowy jest często dotknięty działaniami niepożądanymi, obejmującymi nudności, wymioty, biegunkę, niestrawność, ból brzucha oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Reakcje skórne, choć rzadkie, mogą mieć charakter ciężki i zagrażać życiu pacjenta. W trakcie terapii ambroksolem konieczne jest systematyczne monitorowanie stanu pacjenta, zwłaszcza pod kątem objawów anafilaksji i zmian skórnych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL, jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa i stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, dysgeuzja, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, niedoczulica jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, rumień wielopostaciowy, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Ambroxoli hydrochloridum Fontane (15 mg/5 ml, roztwór doustny) charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa pod względem interakcji farmakologicznych. Najistotniejszą klinicznie interakcją jest jednoczesne stosowanie ambroksolu z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan), które poprzez hamowanie odruchu kaszlowego mogą prowadzić do niebezpiecznego zalegania upłynnionej wydzieliny w drogach oskrzelowych, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjenta. Ambroksol może również zwiększać penetrację antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) do tkanek układu oddechowego, co jest interakcją korzystną o niskim poziomie istotności klinicznej. W preparacie zawarty jest sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na metabolizm leków lub nasilać działania niepożądane, zwłaszcza w połączeniu z alkoholem.
Brak jest specyficznych danych dotyczących interakcji ambroksolu z alkoholem, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii ze względu na potencjalne nasilenie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (np. senność) oraz możliwe nasilenie działania przeczyszczającego sorbitolu. Jednoczesne stosowanie innych leków mukolitycznych może prowadzić do sumowania efektów upłynniających wydzielinę, co zwykle nie jest zalecane. Pozostałe leki nie wykazują klinicznie istotnych interakcji z ambroksolem, co pozwala na standardowe postępowanie terapeutyczne. Wskazane jest jednak monitorowanie pacjentów pod kątem objawów żołądkowo-jelitowych przy jednoczesnym stosowaniu leków zawierających sorbitol.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, hamowanie odruchu kaszlowego, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, lek przeciwkaszlowy, odkrztuszanie, ośrodkowy układ nerwowy, sorbitol, układ oddechowy, upłynnianie wydzieliny, zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych -
Profil bezpieczeństwa leku
Ambroksolu chlorowodorek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie do mleka matki, mimo braku dowodów na szkodliwe działanie u niemowląt. Lek może być stosowany u seniorów bez specjalnych ograniczeń oraz nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Brak jest danych dotyczących interakcji ambroksolu z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i zaleceniach klinicznych.
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczna jest szczególna ostrożność. Ambroksol powinien być stosowany po konsultacji lekarskiej, zwłaszcza u osób z ciężką niewydolnością nerek, gdzie istnieje ryzyko kumulacji metabolitów. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z dysfunkcją wątroby, biorąc pod uwagę metabolizm leku w tym narządzie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
-
Przeciwwskazania
Ambroxoli hydrochloridum Fontane w postaci roztworu doustnego o stężeniu 15 mg/5 ml jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksolu chlorowodorek lub jakiekolwiek substancje pomocnicze, w tym sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest także wiek poniżej 2 lat. Sorbitol może wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy, natomiast kwas benzoesowy może indukować reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych na konserwanty. Forma leku – roztwór doustny o malinowym zapachu – może być nieodpowiednia u pacjentów z zaburzeniami połykania lub ryzykiem zachłyśnięcia.
W praktyce klinicznej przed zastosowaniem Ambroxoli hydrochloridum Fontane należy dokładnie wykluczyć przeciwwskazania, zwłaszcza u dzieci poniżej 2 lat oraz u pacjentów z historią reakcji alergicznych na składniki preparatu. W przypadku nietolerancji fruktozy lub nadwrażliwości na konserwanty wskazane jest rozważenie alternatywnych preparatów o innym składzie substancji pomocniczych. Wskazane jest również monitorowanie ewentualnych działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, wynikających z obecności sorbitolu w dawce 1,75 g na 5 ml roztworu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, dysfagia, działanie przeczyszczające, kwas benzoesowy, lek wykrztuśny, nadwrażliwość, nietolerancja fruktozy, reakcja nadwrażliwości, roztwór doustny, sorbitol, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, zaburzenie wchłaniania, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy, zachłyśnięcie -
Przedawkowanie
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, stosowanego w postaci roztworu doustnego zawierającego 15 mg substancji czynnej na 5 ml, nie wywołuje swoistych objawów charakterystycznych wyłącznie dla tego leku. Klinicznie obserwuje się nasilenie znanych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, biegunka, zawroty głowy, bóle głowy, niepokój, reakcje alergiczne, wysypka, świąd oraz podrażnienie dróg oddechowych. Dodatkowo, substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) i kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), mogą nasilać objawy żołądkowo-jelitowe i miejscowe podrażnienia, co należy uwzględnić przy dużych dawkach preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami współistniejącymi oraz możliwe interakcje farmakologiczne.
Diagnostyka przedawkowania opiera się na wywiadzie klinicznym, ocenie ilości i czasu przyjęcia leku oraz monitorowaniu parametrów życiowych, gdyż brak jest specyficznego zespołu objawów czy antidotum. Postępowanie terapeutyczne polega na leczeniu objawowym, dostosowanym do nasilenia symptomów, w tym monitorowaniu stanu pacjenta, płynoterapii w przypadku wymiotów i biegunki oraz hospitalizacji w ciężkich przypadkach. Terapia ma na celu eliminację objawów oraz podtrzymanie funkcji życiowych, co wymaga indywidualnego podejścia i ciągłej obserwacji klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksolowy chlorowodorek, antidotum, badanie laboratoryjne, choroba współistniejąca, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, objawy kliniczne, objawy żołądkowo-jelitowe, obraz kliniczny, parametry życiowe, płynoterapia, podrażnienie dróg oddechowych, reakcja alergiczna, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wywiad kliniczny, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Ambroxoli hydrochloridum Fontane, wykazuje niski profil toksyczności ostrej oraz brak selektywnego działania toksycznego na narządy docelowe w badaniach przedklinicznych. Poziomy NOAEL przy wielokrotnym podaniu doustnym wyniosły odpowiednio: 150 mg/kg/dzień u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg/dzień u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg/dzień u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg/dzień u psów (52 tygodnie). Badania toksyczności dożylnej (4 tygodnie) u szczurów (4, 16, 64 mg/kg/dzień) i psów (45, 90, 120 mg/kg/dzień) nie wykazały ciężkiej toksyczności miejscowej ani układowej, a obserwowane działania niepożądane były odwracalne. W zakresie toksyczności reprodukcyjnej nie stwierdzono embriotoksyczności ani teratogenności przy dawkach doustnych do 3000 mg/kg/dzień u szczurów i 200 mg/kg/dzień u królików, a NOAEL dla rozwoju peri- i postnatalnego wyniósł 50 mg/kg/dzień.
Badania genotoksyczności ambroksolu chlorowodorku, obejmujące test Amesa, test aberracji chromosomowej in vitro oraz test mikrojądrowy in vivo u myszy, nie wykazały potencjału mutagennego. Długoterminowe badania rakotwórczości przeprowadzone u myszy (50, 200, 800 mg/kg/dzień przez 105 tygodni) oraz szczurów (65, 250, 1000 mg/kg/dzień przez 116 tygodni) nie potwierdziły działania kancerogennego substancji. Wyniki te potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa ambroksolu chlorowodorku, zarówno w kontekście toksyczności ostrej i przewlekłej, jak i potencjalnego wpływu na reprodukcję, genotoksyczność oraz ryzyko nowotworowe, co jest istotne dla jego bezpiecznego stosowania w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
aberracja chromosomowa, ambroksolu chlorowodorek, badanie histopatologiczne, badanie przedkliniczne, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, NOAEL, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, poziom dawkowania, rozwój peri- i postnatalny, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczność dożylna, toksyczność ostra, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność reprodukcyjna -
Skład i postać leku
Ambroxoli hydrochloridum Fontane to roztwór doustny zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml preparatu (3 mg/ml). Produkt zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą wpływać na pacjentów z nietolerancją lub alergiami. Dodatkowo preparat zawiera glicerol (85%), hydroksyetylocelulozę, aromat malinowy oraz wodę oczyszczoną. Lek jest dostępny w butelkach ze szkła oranżowego o pojemności 60 ml lub 100 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml). Standardowa dawka to 5 ml roztworu, co odpowiada 15 mg ambroksolu.
Produkt charakteryzuje się okresem ważności 3 lat w nieotwartym opakowaniu oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu, bez konieczności przechowywania w specjalnych warunkach (temperatura pokojowa). Brak stwierdzonych niezgodności farmaceutycznych potwierdza stabilność preparatu. Ze względu na obecność sorbitolu i kwasu benzoesowego, należy zachować ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, aromat malinowy, glicerol, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polietylen, polipropylen, produkt leczniczy, roztwór doustny, sorbitol, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, szkło oranżowe, właściwości nawilżające, właściwości organoleptyczne, woda oczyszczona -
Właściwości farmakodynamiczne
Ambroksolu chlorowodorek, pochodna benzylaminy i metabolit bromoheksyny, jest lekiem mukolitycznym z grupy R05CB06, stosowanym w terapii kaszlu i przeziębienia. Jego mechanizm działania obejmuje zarówno efekt sekretolityczny, zwiększający wydzielanie surowiczej wydzieliny oskrzelowej, jak i sekretomotoryczny, ułatwiający transport śluzu poprzez pobudzenie nabłonka migawkowego. Ambroksol stymuluje również układ surfaktantu płucnego, działając na pneumocyty typu II oraz komórki Clara, co poprawia funkcję pęcherzyków płucnych i zapobiega ich zapadaniu. Po podaniu doustnym efekt terapeutyczny pojawia się średnio po 30 minutach i utrzymuje się od 6 do 12 godzin, zależnie od dawki.
Preparat Ambroxoli hydrochloridum Fontane dostępny jest w formie roztworu doustnego o stężeniu 3 mg ambroksolu chlorowodorku na 1 ml, co odpowiada 15 mg substancji czynnej w łyżce miarowej (5 ml). W składzie znajdują się także substancje pomocnicze: sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml). Ambroksol wykazuje zdolność do zwiększania stężenia niektórych antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w plwocinie i wydzielinie oskrzelowo-płucnej, choć kliniczne znaczenie tego zjawiska pozostaje nie do końca określone. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, bezbarwnym do jasnobrązowego roztworem o malinowym zapachu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, amoksycylina, antybiotyk, bromoheksyna, cefuroksym, doksycyklina, działanie sekretolityczne, działanie sekretomotoryczne, działanie terapeutyczne, erytromycyna, komórka Clara, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, mechanizm działania, nabłonek migawkowy, pęcherzyk płucny, plwocina, pneumocyt typu II, sorbitol, surfaktant płucny, wydzielina oskrzelowo-płucna -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Ambroxoli hydrochloridum Fontane, zawierający chlorowodorek ambroksolu w stężeniu 3 mg/ml (15 mg/5 ml roztwór doustny), nie wykazuje udokumentowanego negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Aktualne dane naukowe nie potwierdzają upośledzenia sprawności psychomotorycznej u pacjentów stosujących ten preparat, jednak brak jest specjalistycznych badań klinicznych bezpośrednio oceniających ten aspekt bezpieczeństwa terapii. W składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), które mogą teoretycznie wpływać na samopoczucie niektórych pacjentów.
W praktyce klinicznej lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko związane z terapią preparatem Ambroxoli hydrochloridum Fontane, uwzględniając możliwe reakcje indywidualne oraz potencjalne interakcje z innymi lekami wpływającymi na sprawność psychomotoryczną. Konieczne jest poinformowanie pacjenta o braku udokumentowanych przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zalecenie obserwacji własnych reakcji zwłaszcza na początku leczenia oraz przypomnienie o zachowaniu ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji. Zaleca się również dokumentowanie w historii choroby przekazania tych informacji oraz ewentualnych dodatkowych zaleceń dostosowanych do indywidualnej sytuacji klinicznej pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
badanie kliniczne, bezpieczeństwo terapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek ambroksolu, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, ocena ryzyka medycznego, prowadzenie pojazdów mechanicznych, przeciwwskazanie medyczne, reakcja na lek, roztwór doustny, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, substancja pomocnicza -
Wskazania do stosowania
Ambroxoli hydrochloridum Fontane w postaci roztworu doustnego (15 mg/5 ml) jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu mokrego kaszlu towarzyszącego ostrym i przewlekłym chorobom oskrzeli oraz płuc, takim jak ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenia POChP, rozstrzenie oskrzeli czy astma oskrzelowa z nadmierną produkcją gęstej wydzieliny. Substancja czynna, ambroksolu chlorowodorek, działa wykrztuśnie poprzez upłynnianie wydzieliny oskrzelowej, co ułatwia jej odkrztuszanie. Preparat jest przeznaczony dla dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży oraz dorosłych, podawany w dawce 15 mg na 5 ml roztworu (jedna łyżka miarowa). W składzie leku znajduje się również sorbitol (1,75 g/5 ml) oraz kwas benzoesowy (5,75 mg/5 ml), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub skłonnościami alergicznymi.
Podczas terapii ambroksolem należy zwrócić uwagę na odpowiednie nawodnienie pacjenta, które wspomaga mukolityczne działanie leku. Preparat jest wskazany wyłącznie w mokrym kaszlu i nie powinien być stosowany w kaszlu suchym. Wskazania obejmują zarówno ostre infekcje dróg oddechowych z zalegającą wydzieliną, jak i przewlekłe schorzenia oskrzelowo-płucne. Lek charakteryzuje się malinowym zapachem i przezroczystą do jasnobrązowej barwy, co może zwiększać akceptację zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Zalecana dawka jest jednolita dla wszystkich grup wiekowych powyżej 2 lat i wynosi 15 mg ambroksolu chlorowodorku na 5 ml roztworu doustnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Ambroxoli hydrochloridum Fontane 15 mg/5 ml
ambroksol, astma oskrzelowa, choroby oskrzeli i płuc, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, infekcja wirusowa dróg oddechowych, kwas benzoesowy, leczenie wspomagające, lek mukolityczny, mokry kaszel, nietolerancja cukrów, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe choroby oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, roztwór doustny, sorbitol, wydzielina oskrzelowa, zakażenie dróg oddechowych, zalegająca wydzielina, zapalenie oskrzeli