Proktosedon
Maść, (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
Maść zawiera hydrokortyzon, chlorowodorek cynchokainy, siarczan neomycyny oraz eskulinę, które łączą działanie przeciwzapalne, znieczulające, przeciwbakteryjne i wzmacniające naczynia krwionośne. Preparat jest stosowany w leczeniu zewnętrznych i wewnętrznych hemoroidów, stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu oraz świądu odbytu. Może być również używany w okresie przed- i pooperacyjnym. Maść działa miejscowo, przynosząc ulgę i wspomagając gojenie zmian.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera 5 mg octanu hydrokortyzonu, 5 mg chlorowodorku cynchokainy, 10 mg siarczanu neomycyny oraz 10 mg eskuliny (półtorawodzianu) na 1 g preparatu. Zalecane dawkowanie dla pacjentów dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to aplikacja niewielkiej ilości maści do kanału odbytu oraz na okolice zewnętrzne odbytu dwa razy dziennie (rano i wieczorem) oraz po każdym wypróżnieniu. Standardowy czas leczenia wynosi od 3 do 6 dni i powinien być kontynuowany do całkowitego ustąpienia objawów zapalenia. Aplikacja powinna być przeprowadzana przy użyciu dołączonego aplikatora, co umożliwia precyzyjne i skuteczne dostarczenie leku do miejsc objętych stanem zapalnym.
Stosowanie Proktosedonu jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z obecnością kortykosteroidu i antybiotyku. Przed przepisaniem preparatu należy zweryfikować ewentualne alergie na hydrokortyzon i neomycynę. Ważne jest, aby pacjent był świadomy konieczności stosowania leku po każdym wypróżnieniu oraz maksymalnego czasu terapii do 6 dni. W przypadku braku poprawy po tym okresie wskazana jest ponowna konsultacja lekarska. Szczególną uwagę należy zwrócić na wiek pacjenta podczas zbierania wywiadu, aby uniknąć nieprawidłowego stosowania preparatu u dzieci.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
aplikator, chlorowodorek cynchokainy, cynchokaina, dysfagia, efekt niepożądany, eskulina, hydrokortyzon, kanał odbytu, kortykosteroid, maść doodbytnicza, neomycyna, octan hydrokortyzonu, okres leczenia, pacjent pediatryczny, Proktosedon, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, siarczan neomycyny, składnik aktywny, stan zapalny, wywiad medyczny -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Stosowanie preparatu może wywoływać miejscowe działania niepożądane, z których najczęściej raportowanym jest pieczenie odbytu, szczególnie nasilone u pacjentów z uszkodzonym naskórkiem okolicy odbytu. Długotrwała terapia może prowadzić do objawów ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu, co wymaga uwzględnienia w planowaniu leczenia. Ponadto, z nieznaną częstością mogą wystąpić zaburzenia ze strony narządu wzroku, takie jak nieostre widzenie, co wskazuje na konieczność monitorowania funkcji wzrokowych podczas terapii.
Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych działań niepożądanych i aktywnie zgłaszać wszelkie podejrzewane reakcje niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie Proktosedonu na rynek. Regularne raportowanie jest kluczowe dla monitorowania stosunku korzyści do ryzyka terapii tym preparatem oraz zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z uszkodzeniami naskórka oraz tych poddawanych długotrwałemu leczeniu hydrokortyzonem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek cynchokainy, działanie niepożądane produktu leczniczego, eskulina, hydrokortyzon, maść doodbytnicza, nieostre widzenie, ogólnoustrojowe działanie hydrokortyzonu, pieczenie odbytu, Proktosedon, siarczan neomycyny, uszkodzenie naskórka, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie oka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Proktosedon jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko zahamowania wzrostu dziecka spowodowane działaniem hydrokortyzonu. W przypadku pacjentów seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu, ze względu na potencjalne ogólnoustrojowe działania niepożądane hydrokortyzonu oraz możliwe interakcje z inhibitorami CYP3A. Brak jest natomiast danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i interakcje z alkoholem.
Dokumentacja leku nie dostarcza informacji na temat wpływu Proktosedonu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ani na interakcje z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i stosowaniu preparatu w tych kontekstach. Wskazane jest monitorowanie pacjentów z grup podwyższonego ryzyka oraz indywidualna ocena korzyści i ryzyka terapii, zwłaszcza w populacjach wrażliwych, takich jak osoby starsze i pacjenci z niewydolnością wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
-
Przedawkowanie
Lek Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Do tej pory nie odnotowano przypadków zatrucia przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Pomimo braku udokumentowanych przedawkowań, składniki aktywne mogą teoretycznie wywołać działania niepożądane, takie jak zespół Cushinga, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia psychiczne (hydrokortyzon), objawy ze strony OUN i układu sercowo-naczyniowego (cynchokaina), ototoksyczność i nefrotoksyczność (neomycyna) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe i interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (eskulina). Dawki toksyczne dla podania miejscowego doodbytniczego nie zostały określone.
Ze względu na postać farmaceutyczną oraz ograniczoną biodostępność składników przy podaniu miejscowym, ryzyko ogólnoustrojowych objawów przedawkowania jest minimalne przy standardowym stosowaniu. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące oraz konsultację z lekarzem lub Oddziałem Toksykologii Klinicznej. Należy monitorować ewentualne objawy niepożądane i reagować odpowiednio, mimo że kliniczne przypadki przedawkowania Proktosedonu nie zostały dotychczas opisane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, blokada nerwowo-mięśniowa, cynchokainy chlorowodorek, eskulina, hiperglikemia, hydrokortyzon, kortykosteroid, leczenie objawowe, lek przeciwzakrzepowy, maść doodbytnicza, methemoglobinemia, miejscowe znieczulenie, nadciśnienie tętnicze, nefrotoksyczność, neomycyny siarczan, ośrodkowy układ nerwowy, ototoksyczność, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, retencja płynów, toksykologia kliniczna, zaburzenia psychiczne, zaburzenia sercowo-naczyniowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół Cushinga, związek kumarynowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Pomimo braku szczegółowych danych nieklinicznych dotyczących miejscowego podania tego preparatu, znane są profile farmakologiczne poszczególnych składników: hydrokortyzon wykazuje działanie przeciwzapalne, chlorowodorek cynchokainy działa miejscowo znieczulająco, siarczan neomycyny pełni funkcję antybiotyku aminoglikozydowego, a eskulina wykazuje właściwości przeciwzapalne i uszczelniające naczynia krwionośne. Dokumentacja produktu nie zawiera danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego i kancerogennego, wpływu na rozrodczość, farmakodynamiki i farmakokinetyki po podaniu doodbytniczym, ani miejscowej tolerancji tkanek czy interakcji między składnikami.
Bezpieczeństwo stosowania Proktosedonu opiera się na doświadczeniu klinicznym oraz znajomości farmakologii poszczególnych substancji czynnych. Wobec braku szczegółowych badań przedklinicznych, decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka. W praktyce klinicznej konieczne jest monitorowanie potencjalnych działań niepożądanych związanych z każdym ze składników preparatu oraz ścisła kontrola pacjentów podczas terapii, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, cynchokainy chlorowodorek, działanie niepożądane, działanie przeciwzapalne, eskulina, farmakodynamika i farmakokinetyka, hydrokortyzon, kortykosteroid, maść doodbytnicza, neomycyna, podanie doodbytnicze, potencjał mutagenny, środek znieczulający miejscowy, toksyczność ostra i przewlekła, uszczelnianie naczyń krwionośnych, wpływ na rozrodczość -
Skład i postać leku
Proktosedon to maść doodbytnicza o twardej konsystencji, zawierająca w 1 g preparatu cztery substancje czynne: hydrokortyzon octan 5 mg, chlorowodorek cynchokainy 5 mg, siarczan neomycyny 10 mg oraz półtorawodzian eskuliny 10 mg. Formuła maści jest homogenna, biała do kremowej, pozbawiona zanieczyszczeń, a jej składniki pomocnicze obejmują parafinę ciekłą, wazelinę białą oraz lanolinę bezwodną, które wspomagają odpowiednią konsystencję, właściwości okluzyjne oraz penetrację substancji aktywnych. Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania doodbytniczego, co zapewnia skuteczną retencję i działanie w miejscu aplikacji.
Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 15 g lub 30 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą oraz aplikator z polietylenu, umożliwiający precyzyjne podanie. Proktosedon należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego preparatu, co ułatwia jego stosowanie i postępowanie po zakończeniu terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
-
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Stosowanie hydrokortyzonu wymaga wcześniejszego ustalenia właściwej diagnozy, gdyż może maskować objawy innych schorzeń. W przypadku wystąpienia podrażnienia lub braku poprawy, należy przerwać terapię i zweryfikować rozpoznanie. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów niesie ryzyko działań ogólnoustrojowych, takich jak zaburzenia endokrynologiczne, immunologiczne i metaboliczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe zaburzenia widzenia, w tym nieostre widzenie, zmiany pola widzenia, podwójne widzenie czy zniekształcenia obrazu, które mogą wskazywać na zaćmę, jaskrę lub centralną chorioretinopatię surowiczą (CSCR). W takich przypadkach konieczna jest pilna konsultacja okulistyczna.
Proktosedon nie powinien być stosowany w okresie szczepień lub immunizacji ze względu na ryzyko osłabienia odpowiedzi immunologicznej oraz zwiększone ryzyko powikłań przy szczepionkach zawierających żywe atenuowane drobnoustroje. Lekarz powinien uwzględnić potencjalne działania niepożądane wszystkich składników, zwłaszcza ryzyko reakcji alergicznych na siarczan neomycyny (antybiotyk aminoglikozydowy) oraz chlorowodorek cynchokainy (lek miejscowo znieczulający). W przypadku współistniejących infekcji, alergii lub innych schorzeń konieczne jest równoległe wdrożenie leczenia przyczynowego, gdyż samo stosowanie maści może być niewystarczające. Szczegółowy wywiad dotyczący wcześniejszego stosowania kortykosteroidów jest niezbędny do oceny ryzyka i optymalizacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Proktosedon
antybiotyk aminoglikozydowy, centralna chorioretinopatia surowicza, chlorowodorek cynchokainy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, CSCR, eskulina, hydrokortyzon, jaskra, kortykosteroid, leczenie immunizacyjne, leczenie przyczynowe, lek miejscowo znieczulający, maść doodbytnicza, nieostre widzenie, odpowiedź immunologiczna, odwarstwienie siatkówki, siarczan neomycyny, widzenie podwójne, zaburzenie endokrynologiczne, zaburzenie widzenia, zaćma, zmiany ogólnoustrojowe, żywe atenuowane drobnoustroje -
Właściwości farmakodynamiczne
Proktosedon to maść doodbytnicza zawierająca cztery składniki aktywne: hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Hydrokortyzon wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwuczuleniowe, przeciwobrzękowe i przeciwświądowe, co pozwala na redukcję stanu zapalnego i świądu w miejscu aplikacji. Neomycyna, jako antybiotyk aminoglikozydowy, hamuje syntezę białek bakteryjnych, skutecznie eliminując bakterie Gram-ujemne oraz gronkowce, co zapobiega i leczy zakażenia bakteryjne skóry. Chlorowodorek cynchokainy, silny środek miejscowo znieczulający o długim czasie działania, zapewnia zniesienie bólu i dyskomfortu, natomiast eskulina działa hemostatycznie i przeciwobrzękowo, zmniejszając krwawienia i obrzęki, co jest szczególnie korzystne w terapii hemoroidów.
Synergistyczne połączenie tych czterech substancji aktywnych w preparacie Proktosedon umożliwia kompleksowe leczenie dolegliwości odbytu, zwłaszcza hemoroidów, gdzie występują jednocześnie objawy zapalne, ból, świąd, obrzęk oraz krwawienie. Hydrokortyzon działa bezpośrednio bez potrzeby metabolicznej aktywacji, co zwiększa jego skuteczność miejscową. Neomycyna zapewnia szerokie spektrum ochrony przeciwbakteryjnej, a cynchokaina skutecznie łagodzi ból, co poprawia komfort pacjenta. Eskulina uzupełnia terapię poprzez działanie przeciwkrwotoczne i przeciwobrzękowe, co sprzyja szybszej regeneracji tkanek i zmniejszeniu dolegliwości. Preparat jest zatem wskazany do leczenia stanów zapalnych, zakażeń, bólu oraz objawów hemoroidów, wymagających wielokierunkowego podejścia terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, bakterie Gram-ujemne, cynchokaina, dolegliwości odbytu, drobnoustroje, działanie hemostatyczne, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwświądowe, działanie przeciwuczuleniowe, działanie przeciwzapalne, eskulina, hemoroidy, hydrokortyzon, kortykosteroid, krwawienie z naczyń, lek znieczulający miejscowo, neomycyna, Proktosedon, środek miejscowo znieczulający, synteza białek bakteryjnych, zakażenie skóry, znieczulenie miejscowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Proktosedon, zawierający hydrokortyzon 5 mg/g, chlorowodorek cynchokainy 5 mg/g, siarczan neomycyny 10 mg/g oraz eskulinę 10 mg/g, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Hydrokortyzon, będący glikokortykosteroidem, może wykazywać działanie teratogenne i embriotoksyczne, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Potencjalne ryzyko dla płodu obejmuje rozszczep podniebienia, wewnątrzmaciczne opóźnienie rozwoju oraz supresję osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Z tego względu Proktosedon powinien być stosowany w ciąży wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając nasilenie objawów, alternatywne metody leczenia oraz etap ciąży. W trakcie terapii zaleca się monitorowanie rozwoju płodu za pomocą badań ultrasonograficznych oraz obserwację noworodka pod kątem działań niepożądanych, w tym funkcji nadnerczy.
Stosowanie Proktosedonu u kobiet karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zahamowania wzrostu somatycznego niemowlęcia, wynikające z przenikania hydrokortyzonu do mleka matki. W przypadku konieczności leczenia, lekarz powinien zaproponować alternatywne terapie bezpieczne podczas laktacji lub rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią. Ponadto, u pacjentek w wieku rozrodczym zaleca się wykluczenie ciąży przed rozpoczęciem terapii, stosowanie skutecznej antykoncepcji oraz natychmiastowe zgłoszenie lekarzowi ewentualnego zajścia w ciążę podczas leczenia. Decyzje terapeutyczne powinny być dokładnie dokumentowane, a pacjentki szczegółowo informowane o potencjalnym wpływie leku na płodność, przebieg ciąży oraz laktację.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
badanie ultrasonograficzne płodu, cynchokaina, czynność nadnerczy, działanie teratogenne i embriotoksyczne, eskulina, funkcje endokrynologiczne, funkcje reprodukcyjne, glikokortykosteroid, hydrokortyzon, malformacja rozwojowa, maść doodbytnicza, neomycyna, niska masa urodzeniowa, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, Proktosedon, rozszczep podniebienia, rozwój somatyczny, układ hormonalny, wewnątrzmaciczne opóźnienie rozwoju płodu, zahamowanie wzrostu -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Proktosedon, stosowany miejscowo w postaci maści doodbytniczej zawierającej 5 mg hydrokortyzonu (octan), 5 mg chlorowodorku cynchokainy, 10 mg siarczanu neomycyny oraz 10 mg eskuliny na gram maści, nie posiada danych klinicznych dotyczących wpływu na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Ze względu na ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych przy podaniu doodbytniczym, ryzyko istotnego wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne jest potencjalnie niskie. Niemniej jednak, brak badań wymaga od lekarza indywidualnej oceny ryzyka, uwzględniającej stan kliniczny pacjenta, dawkowanie oraz leczenie skojarzone, a także monitorowania ewentualnych działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy czy senność, które mogą zaburzać koncentrację i refleks.
Z punktu widzenia obowiązków lekarskich, konieczne jest poinformowanie pacjenta o braku danych dotyczących wpływu Proktosedonu na zdolności psychomotoryczne oraz zalecenie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub przy długotrwałym stosowaniu. Wszelkie przekazane informacje powinny być odpowiednio udokumentowane w dokumentacji medycznej. Pomimo miejscowego charakteru działania leku, lekarz powinien zachować czujność kliniczną i uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka oraz możliwe interakcje farmakologiczne, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i skuteczność terapii. Kompleksowa edukacja pacjenta stanowi integralny element odpowiedzialnej praktyki medycznej i bezpiecznego stosowania preparatu Proktosedon.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, aplikacja doodbytnicza, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek cynchokainy, działanie ogólnoustrojowe, działanie przeciwwysiękowe, eskulina, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, kortykosteroid, leczenie skojarzone, lek miejscowo znieczulający, maść doodbytnicza, octan hydrokortyzonu, senność, siarczan neomycyny, wchłanianie ogólnoustrojowe, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Proktosedon to maść doodbytnicza zawierająca 5 mg/g octanu hydrokortyzonu, 5 mg/g chlorowodorku cynchokainy, 10 mg/g siarczanu neomycyny oraz 10 mg/g eskuliny, wykazująca działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwbakteryjne i ściągające. Preparat jest wskazany w leczeniu hemoroidów zewnętrznych i wewnętrznych (zarówno w fazie ostrej, jak i przewlekłej), stanów zapalnych odbytu, szczeliny odbytu (fissura ani) oraz świądu odbytu. Ponadto, Proktosedon znajduje zastosowanie w okresie przed- i pooperacyjnym w zabiegach odbytu i odbytnicy, wspomagając redukcję stanu zapalnego, łagodzenie bólu oraz przyspieszając proces gojenia tkanek.
Mechanizm działania preparatu opiera się na synergistycznym działaniu składników: octan hydrokortyzonu (5 mg/g) redukuje stan zapalny i obrzęk, chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g) zapewnia miejscowe znieczulenie, siarczan neomycyny (10 mg/g) zapobiega nadkażeniom bakteryjnym, a eskulina (10 mg/g) działa ściągająco i wspomaga regenerację naczyń krwionośnych. Maść charakteryzuje się twardą, gładką konsystencją, ułatwiającą precyzyjną aplikację zewnętrzną lub wewnętrzną (z użyciem aplikatora). Zaleca się stosowanie 2-3 razy dziennie na oczyszczoną i osuszoną okolicę odbytu, szczególnie po wypróżnieniu, w połączeniu ze zmianami dietetycznymi i stylu życia dla optymalizacji efektów terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
antybiotyk aminoglikozydowy, aplikator doodbytniczy, chlorowodorek cynchokainy, działanie ściągające, eskulina, fissura ani, fissurektomia, hemoroidektomia, hemoroidy, maść doodbytnicza, naczynie krwionośne, octan hydrokortyzonu, siarczan neomycyny, stan zapalny odbytu, świąd odbytu, szczelina odbytu, terapia skojarzona