Przedawkowanie
Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
Lek Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Do tej pory nie odnotowano przypadków zatrucia przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami. Pomimo braku udokumentowanych przedawkowań, składniki aktywne mogą teoretycznie wywołać działania niepożądane, takie jak zespół Cushinga, hiperglikemia, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia psychiczne (hydrokortyzon), objawy ze strony OUN i układu sercowo-naczyniowego (cynchokaina), ototoksyczność i nefrotoksyczność (neomycyna) oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe i interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi (eskulina). Dawki toksyczne dla podania miejscowego doodbytniczego nie zostały określone.
Przedawkowanie leku Proktosedon
W przypadku leku Proktosedon w postaci maści doodbytniczej o składzie zawierającym hydrokortyzon (octan), chlorowodorek cynchokainy, siarczan neomycyny oraz eskulinę (półtorawodzian) w stężeniach odpowiednio 5 mg/g, 5 mg/g, 10 mg/g i 10 mg/g, nie odnotowano do tej pory przypadków zatrucia przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. 1
Potencjalne ryzyko przedawkowania
Mimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania preparatu Proktosedon, należy pamiętać, że lek zawiera składniki aktywne, które w przypadku znacznego przekroczenia zalecanych dawek teoretycznie mogłyby wywołać działania niepożądane. Składniki te to hydrokortyzon (kortykosteroid), cynchokainy chlorowodorek (środek miejscowo znieczulający), neomycyny siarczan (antybiotyk aminoglikozydowy) oraz eskulina (związek kumarynowy). 2
Objawy teoretycznego przedawkowania
Poniższa tabela przedstawia potencjalne objawy przedawkowania poszczególnych składników aktywnych leku Proktosedon, opracowane na podstawie wiedzy farmakologicznej, przy czym należy podkreślić, że nie zostały one zaobserwowane w praktyce klinicznej w związku ze stosowaniem tego preparatu.
| Składnik aktywny | Potencjalne objawy przedawkowania | Teoretyczna dawka toksyczna |
|---|---|---|
| Hydrokortyzon (octan) |
|
Nie określono dla podania miejscowego doodbytniczego |
| Chlorowodorek cynchokainy |
|
Nie określono dla podania miejscowego doodbytniczego |
| Siarczan neomycyny |
|
Nie określono dla podania miejscowego doodbytniczego |
| Eskulina |
|
Nie określono |
Postępowanie w przypadku przedawkowania
W przypadku podejrzenia przedawkowania leku Proktosedon, pomimo braku udokumentowanych przypadków, zaleca się zastosowanie leczenia objawowego i podtrzymującego. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów po zastosowaniu leku w dawkach przekraczających zalecane, należy skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Toksykologii Klinicznej. 3
Warto podkreślić, że ze względu na postać farmaceutyczną (maść doodbytnicza) oraz ograniczoną biodostępność składników aktywnych przy podaniu miejscowym, ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów przedawkowania jest minimalne przy standardowym stosowaniu leku zgodnie z zaleceniami. 4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania