triglicerydy kwasów tłuszczowych
Triglicerydy kwasów tłuszczowych to najpowszechniejsza forma lipidów występujących w organizmie ludzkim, stanowiąca główny składnik tłuszczów zapasowych. Są to estry glicerolu i trzech cząsteczek kwasów tłuszczowych, które mogą być nasycone, jednonienasycone lub wielonienasycone.
W diagnostyce klinicznej pomiar stężenia triglicerydów w surowicy krwi stanowi istotny element oceny gospodarki lipidowej. Prawidłowy poziom triglicerydów powinien wynosić poniżej 150 mg/dl. Podwyższone wartości (hipertriglicerydemia) są czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, szczególnie gdy współistnieją z niskim poziomem HDL-cholesterolu.
Metabolizm triglicerydów jest ściśle powiązany z funkcjonowaniem wątroby, trzustki i tkanki tłuszczowej. Zaburzenia tego procesu mogą prowadzić do stłuszczenia wątroby, ostrego zapalenia trzustki (przy znacznej hipertriglicerydemii >1000 mg/dl) oraz przyczyniać się do rozwoju insulinooporności i zespołu metabolicznego.
W leczeniu hipertriglicerydemii kluczowe znaczenie ma modyfikacja stylu życia, w tym redukcja masy ciała, ograniczenie spożycia alkoholu i cukrów prostych oraz regularna aktywność fizyczna. W przypadkach wymagających farmakoterapii stosuje się fibraty, kwasy omega-3 lub statyny, szczególnie gdy współistnieją zaburzenia stężenia cholesterolu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex special bez elektrolitów
Omegaflex special bez elektrolitów to trzykomorowa emulsja do infuzji dożylnej, przeznaczona do kompletnego żywienia pozajelitowego, zawierająca aminokwasy, glukozę oraz tłuszcze, w tym kwasy omega-3. Produkt dostępny jest w objętościach 625 ml, 1000 ml, 1250 ml i 1875 ml, dostarczając odpowiednio: aminokwasy od 35,0 g do 105,1 g, azot od 5 g do 15 g, glukozę od 90 g do 270 g oraz tłuszcze od 25 g do 75 g. Wartość energetyczna waha się od 740 kcal (3090 kJ) do 2215 kcal (9265 kJ) w zależności od objętości. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1840 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz wymaga aseptycznego wymieszania zawartości komór przed podaniem, co skutkuje powstaniem jednolitej emulsji typu olej w wodzie.
alanina, alanylo-glutamina, aminokwas, arginina, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja mlecznobiała, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy, glicerol, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, kwas tłuszczowy omega-3, leucyna, lizyna, metionina, mikroelement, oleinian sodu, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór aminokwasów, seryna, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów omega-3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, wodorotlenek sodu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 20 000 IU
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w dwóch dawkach: 20 000 IU (0,5 mg) oraz 50 000 IU (1,25 mg) cholekalcyferolu (witamina D3), podawanych w formie kapsułek miękkich. Kapsułki o dawce 20 000 IU mają kształt okrągły, średnicę około 9,5 mm, natomiast kapsułki 50 000 IU są owalne z dłuższą średnicą około 13 mm. Obie formy zawierają oleisty płyn i posiadają przezroczystą, żółtawą osłonkę z widocznym szwem. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a osłonka składa się z żelatyny, glicerolu i wody oczyszczonej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dekristol Forte 50 000 IU
Dekristol Forte to preparat zawierający 1,25 mg cholekalcyferolu (50 000 IU witaminy D3) w postaci twardych kapsułek żelatynowych rozmiaru 3, przeznaczony do intensywnej suplementacji witaminy D3. Kapsułki charakteryzują się dwukolorową budową (pomarańczowy korpus, żółte wieczko) i zawierają bezbarwny do lekko żółtego oleisty płyn z substancją czynną. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości 0,073 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Preparat zawiera także triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha jako nośnik witaminy D3, żelatynę, krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) oraz butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
biodostępność, butylohydroksytoluen, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, ekspozycja na promieniowanie, intensywna suplementacja, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, lipofilna witamina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy D3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 500 IU
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka dostępny jest w postaci tabletek zawierających 5 mg cholekalcyferolu w proszku, co odpowiada 0,0125 mg (500 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, lekko obustronnie wypukłych form o średnicy 6 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „1 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (0,96 mg/tabletkę) oraz sód (0,30 mg/tabletkę). Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, askorbinian sodu, all-rac-α-tokoferol, skrobia modyfikowana oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwutleniające oraz stabilizujące witaminę D3.
celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, IU witaminy D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, poziom glukozy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sód, sodu askorbinian, substancja rozsadzająca, talk, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych