ból żołądka
Ból żołądka (gastropatia bólowa) to jeden z najczęstszych objawów zgłaszanych przez pacjentów w praktyce klinicznej. Dolegliwość ta może mieć różnorodne przyczyny, od łagodnych i przejściowych stanów jak niestrawność czy refluks żołądkowo-przełykowy, po poważniejsze schorzenia wymagające pilnej interwencji medycznej, takie jak zapalenie wyrostka robaczkowego, perforacja wrzodu czy ostre zapalenie trzustki.
W diagnostyce różnicowej bólu żołądka kluczowe znaczenie ma dokładny wywiad uwzględniający charakter bólu, jego lokalizację, czynniki nasilające i łagodzące, a także objawy towarzyszące. Ból zlokalizowany w nadbrzuszu może wskazywać na chorobę wrzodową, zapalenie błony śluzowej żołądka czy choroby dróg żółciowych, podczas gdy ból w dolnej części brzucha częściej sugeruje problemy jelitowe.
Diagnostyka bólu żołądka obejmuje badania laboratoryjne (morfologia, CRP, amylaza, lipaza, enzymy wątrobowe), badania obrazowe (USG jamy brzusznej, tomografia komputerowa) oraz badania endoskopowe (gastroskopia), które pozwalają na bezpośrednią ocenę błony śluzowej żołądka i pobranie wycinków do badania histopatologicznego, co jest szczególnie istotne w wykrywaniu zmian nowotworowych czy zakażenia Helicobacter pylori.
Leczenie bólu żołądka zależy od jego przyczyny i może obejmować farmakoterapię (inhibitory pompy protonowej, leki przeciwbólowe, antybiotyki w przypadku zakażeń), modyfikację diety i stylu życia, a w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną. Ważne jest różnicowanie bólu żołądka wymagającego pilnej interwencji (tzw. „ostry brzuch”) od dolegliwości o charakterze przewlekłym lub nawracającym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – DIH 500 mg
Lek DIH zawierający 500 mg zmikronizowanej diosminy w formie tabletek powlekanych może wywoływać działania niepożądane, które choć rzadkie, wymagają uwagi klinicysty. Do najczęściej obserwowanych należą reakcje dermatologiczne takie jak egzema, wysypka, świąd, pokrzywka oraz łupież różowy, wszystkie związane z mechanizmem nadwrażliwości na diosminę. Ze strony układu pokarmowego działania niepożądane występują w mniej niż 2% przypadków i obejmują bóle żołądka, nudności, niestrawność, wymioty oraz biegunkę, które mogą wymagać monitorowania stanu nawodnienia pacjenta. Zaburzenia neurowegetatywne, takie jak bezsenność, zawroty głowy, bóle głowy i niepokój, mają charakter przejściowy i zwykle nie wymagają przerwania terapii.
alergia, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, dermatoza, diosmina zmikronizowana, działania niepożądane leków, egzema, leczenie objawowe, łupież różowy, nadwrażliwość, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, napięcie psychiczne, nawodnienie, niepokój, niestrawność, nudności, odwodnienie, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, reakcja zapalna skóry, świąd, tkanka podskórna, wymioty, wysypka, zaburzenia neurowegetatywne, zaburzenia równowagi, zaburzenia układu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clemastinum Hasco 1 mg/10 ml
Lek Clemastinum Hasco w postaci syropu (1 mg/10 ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z dominującymi objawami ze strony układu nerwowego, takimi jak sedacja, senność, bóle i zawroty głowy oraz zaburzenia koordynacji, które występują często i mogą znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Rzadziej obserwuje się splątanie, niepokój, drżenia, bezsenność, zaburzenia widzenia, szumy uszne, drgawki i zaburzenia koncentracji, co wymaga szczególnej uwagi, zwłaszcza u osób starszych i pacjentów z padaczką. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują bóle żołądka, nudności, zaparcia, biegunki, wymioty oraz brak łaknienia, co może prowadzić do niedoborów pokarmowych i odwodnienia. W układzie oddechowym najczęściej występuje zwiększenie gęstości wydzieliny, a także uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech i suchość błon śluzowych, co może nasilać objawy u pacjentów z astmą lub POChP.
agranulocytoza, anoreksja, bezsenność, biegunka, ból głowy, ból żołądka, drgawka, drżenie, dysuria, działanie antycholinergiczne, fotosensytyzacja, gęsta wydzielina oskrzelowa, hipotensja, klemastyna, kołatanie serca, leukopenia, nadmierna potliwość, niedokrwistość hemolityczna, niedrożność nosa, nudność, pobudzenie, POChP, pokrzywka, przerost prostaty, sedacja, skurcz dodatkowy, splątanie, świąd, świszczący oddech, szum w uszach, tachykardia, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie koncentracji, zaburzenie koordynacji, zaburzenie świadomości, zaburzenie widzenia, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawrót głowy błędnikowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bronchosol (218 mg + 0,989 mg)/ 5 ml
Przedawkowanie syropu Bronchosol, zawierającego wyciąg gęsty z ziela tymianku i korzenia pierwiosnka (43,6 mg/ml) oraz tymol (0,198 mg/ml), prowadzi do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak ból żołądka, wymioty i biegunka. Objawy te mogą mieć charakter tępy, ostry lub kurczowy, a wymioty i biegunka niosą ryzyko odwodnienia oraz zaburzeń elektrolitowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych i osób starszych. Drażniące działanie składników aktywnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego jest kluczowym mechanizmem toksyczności. Dodatkowo, obecność sacharozy (do 845 mg/ml) i etanolu (do 0,5% m/m) może potęgować obciążenie organizmu w przypadku przedawkowania.
biegunka, błona śluzowa przewodu pokarmowego, ból żołądka, Bronchosol, choroba przewodu pokarmowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, etanol, nudności, odwodnienie, pacjent pediatryczny, równowaga elektrolitowa, sacharoza, tymol, wyciąg z tymianku i pierwiosnka, wymioty, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tianesal 12,5 mg
Profil bezpieczeństwa soli sodowej tianeptyny w dawce 12,5 mg charakteryzuje się przeważnie łagodnymi działaniami niepożądanymi, najczęściej obejmującymi nudności, zaparcia, ból brzucha, senność, bóle głowy, suchość w jamie ustnej oraz zawroty głowy o pochodzeniu błędnikowym. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, gdzie często (≥1/100 do <1/10) występują m.in. jadłowstręt, koszmary senne, bezsenność, tachykardia, ból w klatce piersiowej, duszność, a także objawy ze strony przewodu pokarmowego takie jak nudności, wymioty, zaparcia i wzdęcia. Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) obserwuje się nadużywanie i uzależnienie, szczególnie u osób poniżej 50 roku życia z historią uzależnień, a także reakcje skórne typu wysypka i pokrzywka. Częstość występowania hiponatremii oraz zaburzeń pozapiramidowych pozostaje nieznana, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
bezsenność, ból brzucha, ból głowy, ból lędźwiowy, ból mięśniowy, ból w klatce piersiowej, ból żołądka, drżenie, duszność, dyskineza, hiponatremia, jadłowstręt, koszmar senny, myśli samobójcze, nudności, omamy, omdlenie, osłabienie, pokrzywka, senność, skurcz dodatkowy, sól sodowa tianeptyny, stan splątania, suchość błony śluzowej jamy ustnej, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, tianeptyna, trądzik, uczucie ściśniętego gardła, uderzenia gorąca, uzależnienie od leku, wymioty, wysypka grudkowo-plamista, wysypka rumieniowa, wzdęcie, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie pęcherzowe skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flavamed 30 mg
Flavamed, zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się działania ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności (często), a także bóle żołądka, wymioty, biegunkę, ból brzucha i niestrawność (niezbyt często). Reakcje nadwrażliwości, choć rzadkie, mogą obejmować poważne stany, takie jak reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz świąd, które wymagają natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Działania skórne, takie jak wysypka i pokrzywka, występują rzadko, natomiast ciężkie reakcje dermatologiczne o nieznanej częstości, w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka oraz ostra uogólniona krostkowica, stanowią zagrożenie życia i wymagają pilnej diagnostyki oraz leczenia.
ambroksol chlorowodorek, biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, ból żołądka, ciężka reakcja skórna, dyskomfort żołądkowy, działanie niepożądane, jama brzuszna, mdłości, niestrawność, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, ryzyko infekcji, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, tkanka podskórna, toksyczna martwica naskórka, treść żołądkowa, układ immunologiczny, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Nasiono kardamonu – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Nasiona kardamonu (Elettaria cardamomum) w preparacie Melisana Klosterfrau Original występują w stężeniu 10 mg/100 ml płynu i wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania. Produkt zawiera 66,8% V/V etanolu, co wyklucza jego podawanie na czczo ze względu na ryzyko dolegliwości żołądkowo-jelitowych (zgaga, ból żołądka, nudności, wymioty). Mimo że kardamon nie wykazuje właściwości fotouczulających, obecność furokumaryn z korzenia arcydzięgla może indukować reakcje fotouczulające przy ekspozycji na promieniowanie UV, prowadząc do zapalenia skóry. Zaleca się unikanie długotrwałej ekspozycji na słońce i naświetlania UV podczas terapii tym preparatem.
ból żołądka, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, Elettaria cardamomum, furokumaryny, kłącze galangi, kłącze imbiru, kłącze omanu, kora cynamonowca, korzeń arcydzięgla, korzeń goryczki, kwiat cynamonowca, kwiat goździka, liść melisy, nasiona kardamonu, nasiona muszkatołowca, nudność, odruch wymiotny, owoc pieprzu czarnego, owocnia pomarańczy, pęcherz skórny, problem skórny, promieniowanie UV, reakcja fotouczulająca, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, świąd, test nadwrażliwości, uczulenie, zaczerwienienie, zapalenie skóry, zgaga - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hepa-Merz 3000 3 g/5 g
Produkt leczniczy Hepa-Merz 3000, zawierający L-ornitynę L-asparaginian (3 g/5 g granulat do sporządzania roztworu doustnego), wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący głównie działania niepożądane ze strony układu pokarmowego oraz mięśniowo-szkieletowego. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia oraz biegunka, występujące z częstością niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), co odpowiada 0,1–1% pacjentów. Bardzo rzadko (<1/10 000) zgłaszany jest ból kończyn. Większość tych objawów ma charakter przemijający i nie wymaga przerwania terapii. Substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i fruktoza, mogą wywoływać reakcje u osób wrażliwych.
badanie kliniczne, bezpieczeństwo leku, biegunka, ból kończyn, ból żołądka, działanie niepożądane, fruktoza, kończyna dolna, kończyna górna, L-ornityny L-asparaginian, monitorowanie działań niepożądanych, nadbrzusze, nudności, odruch wymiotny, ornityny asparaginian, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, przewód pokarmowy, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ mięśniowo-szkieletowy, układ pokarmowy, wymioty, wzdęcia, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Sulodeksyd – Działania niepożądane
Sulodeksyd, stosowany w preparatach Sulovas (250 LSU, kapsułki miękkie) oraz Vessel Due F (250 LSU kapsułki miękkie i 300 LSU/ml roztwór do wstrzykiwań), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, potwierdzonych badaniami klinicznymi na 3258 pacjentach oraz obserwacjami po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej zgłaszane działania obejmują zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból w nadbrzuszu, biegunka, ból żołądka, nudności) oraz wysypkę. Rzadziej występują objawy takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, wymioty, ból głowy, wyprysk, rumień, pokrzywka, a także miejscowe reakcje w miejscu podania (ból, krwiak) w przypadku formy iniekcyjnej. Bardzo rzadkie, ale istotne klinicznie działania to krwawienia z przewodu pokarmowego (w tym smołowate stolce), obrzęki obwodowe, utrata przytomności, drgawki, obrzęk naczynioruchowy, wybroczyny, kołatanie serca, ból w klatce piersiowej, krwioplucie oraz zaburzenia widzenia i mikcji.
badanie kliniczne, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból klatki piersiowej, ból nadbrzusza, ból w miejscu podania, ból żołądka, derealizacja, drgawka, drżenie, dyspepsja, kapsułka miękka, kołatanie serca, krwawienie żołądka, krwiak w miejscu podania, krwioplucie, niedokrwistość, nudności, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, odkrztuszanie plwociny, pieczenie w miejscu podania, plamica, pokrzywka, purpura, reakcja skórna, roztwór do wstrzykiwań, rumień, smołowaty stolec, substancja aktywna, sulodeksyd, świąd, uogólniony rumień, utrata przytomności, wybroczyna, wymioty, wyprysk, wysypka, wzdęcia, zaburzenie cyklu miesiączkowego, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie trawienne, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie widzenia, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zwężenie ujścia pęcherza moczowego - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tussidex 30 mg
Lek TUSSIDEX zawiera 30 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej kapsułce miękkiej i jest stosowany jako lek przeciwkaszlowy. Podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które należy monitorować. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak bóle żołądka, zaparcia, biegunka, nudności i wymioty, występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1000). Neurologiczne działania niepożądane, w tym dezorientacja, senność, zawroty głowy i ból głowy, również pojawiają się rzadko. Reakcje alergiczne, takie jak wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i skurcz oskrzeli, są bardzo rzadkie (<1/10 000) lecz mogą mieć poważne konsekwencje kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji.
biegunka, ból głowy, ból żołądka, czerwień koszenilowa, dekstrometorfan, dezorientacja, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, glikol propylenowy, lek przeciwkaszlowy, monitorowanie bezpieczeństwa leku, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nudność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, senność, skurcz oskrzeli, sorbitol, wymioty, wysypka, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Hesperydyna – Działania niepożądane
Hesperydyna metylochalkon, obecna w preparacie Cyclo 3 Fort w dawce 150 mg wraz z wyciągiem z ruszczyka kolczastego i kwasem askorbinowym, wykazuje potencjał do wywoływania działań niepożądanych o różnej częstości występowania, zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Najczęściej obserwuje się biegunki i bóle brzucha, które mogą mieć ciężki przebieg z ryzykiem utraty masy ciała i zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej, ustępujące po odstawieniu leku. Często zgłaszane są również zaburzenia psychiczne, takie jak bezsenność i nerwowość, które mogą znacząco obniżać jakość życia pacjenta. Niezbyt często występują zawroty głowy, a rzadko objawy naczyniowe, takie jak odczucie zimna w kończynach i ból naczyń żylnych. Z nieznaną częstością notuje się szereg zaburzeń żołądkowo-jelitowych, w tym mikroskopowe limfocytowe zapalenie okrężnicy oraz podwyższenie aktywności aminotransferazy alaninowej (AlAT), co może wskazywać na potencjalne uszkodzenie wątroby.
aftowe zapalenie jamy ustnej, aminotransferaza alaninowa, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból kończyn, ból naczyń żylnych, ból żołądka, ciężka biegunka, Cyclo 3 Fort, hesperydyna metylochalkon, klasyfikacja MedDRA, kwas askorbowy, limfocytowe zapalenie okrężnicy, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nerwowość, niestrawność, nudności, pokrzywka, rumień, ruszczyk kolczasty, skurcz mięśni, świąd, wysypka plamkowo-grudkowa, zaburzenia równowagi, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, zimne kończyny - Leksykon substancji czynnych
Karbocysteina – Przedawkowanie
Karbocysteina, stosowana jako lek mukolityczny, wykazuje niską toksyczność, a przypadki jej przedawkowania są rzadko raportowane. Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że objawy przedawkowania dotyczą głównie przewodu pokarmowego i obejmują bóle żołądka, nudności, wymioty, biegunkę oraz bóle brzucha. Nie określono jednak konkretnych dawek toksycznych, co utrudnia precyzyjne określenie wartości progowych wywołujących objawy. Produkty takie jak Pecto Drill podkreślają niskie ryzyko zatrucia, co potwierdza stosunkowo bezpieczny profil karbocysteiny.
ból brzucha, ból żołądka, charakterystyka produktu leczniczego, dawka toksyczna, dysfunkcja przewodu pokarmowego, karbocysteina, leczenie objawowe, lek mukolityczny, objaw kliniczny, objaw toksyczny, odtrutka, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie karbocysteiny, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aspirin musująca 500 mg
Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna leku Aspirin musująca, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, szczególnie w obrębie układu pokarmowego, krwiotwórczego oraz nerek. Najczęstsze objawy obejmują dolegliwości dyspeptyczne takie jak bóle żołądka, zgaga, nudności i wymioty, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Poważniejsze powikłania to zapalenie przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, perforacja oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, manifestujące się fusowatymi wymiotami i smolistymi stolcami, których ryzyko wzrasta wraz z dawką. Działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego prowadzi do wydłużenia czasu krwawienia i protrombinowego, trombocytopenii oraz zwiększonego ryzyka krwotoków, w tym pooperacyjnych i z różnych narządów, co może skutkować niedokrwistością z niedoboru żelaza lub pokrwotoczną. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) możliwa jest hemoliza i niedokrwistość hemolityczna. Rzadkim, ale krytycznym powikłaniem jest wylew krwi do mózgu, zwłaszcza u osób z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub stosujących inne leki przeciwzakrzepowe.
astma oskrzelowa, ból głowy, ból żołądka, choroba wrzodowa, choroby układu oddechowego, czas krwawienia, czas protrombinowy, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, działanie przeciwpłytkowe, enteropatia zwężeniowa jelit, fusowate wymioty, hemoliza, krwiak, krwotok, kwas acetylosalicylowy, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, reakcja nadwrażliwości, smoliste stolce, szumy uszne, trombocytopenia, uszkodzenie nerek, wstrząs anafilaktyczny, wylew krwi do mózgu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zapalenie przewodu pokarmowego, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Glin octanowinian – Przedawkowanie
Glinu octanowinian (Aluminii acetotartras) jest składnikiem preparatów miejscowych takich jak Altacet, Altac-Emo i Altaziaja, dostępnych w formie żelu zawierającego 10 mg substancji aktywnej na 1 g oraz tabletek zawierających 1 g substancji. Przedawkowanie przy miejscowym stosowaniu jest niezwykle rzadkie i nieopisane w literaturze, jednak doustne spożycie tabletek lub roztworu z nich sporządzonego może prowadzić do poważnego zatrucia. Objawy zatrucia obejmują dolegliwości ze strony układu pokarmowego (intensywny ból nadbrzusza, nudności, wymioty śluzowe lub krwawe, biegunka, uszkodzenie błony śluzowej żołądka), układu nerwowego (senność, skurcze mięśni, drgawki), układu krążenia (hipotensja, zapaść), a także gorączkę, żółtaczkę oraz zaburzenia wydalania moczu (skąpomocz lub bezmocz).
Aluminii acetas tartras, aluminii acetotartras, błona śluzowa żołądka, ból żołądka, centrum toksykologiczne, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, glinu octanowinian, gorączka, hipotensja, kwas borowy, odwodnienie, ostre zatrucie, skąpomocz, skurcze mięśni, ubytek błony śluzowej żołądka, węgiel aktywowany, wywołanie wymiotów, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie świadomości, zaburzenie układu krążenia, zapaść, zatrucie kwasami, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono, zawierający sodu walproinian w dawce 300 mg w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, z których najczęstsze (≥1/10) to niedokrwistość, trombocytopenia, drżenie oraz nietrzymanie moczu. Szczególnie istotne jest monitorowanie parametrów hematologicznych ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń, takich jak leukopenia, pancytopenia, zespół mielodysplastyczny czy niewydolność szpiku kostnego. W zakresie układu nerwowego obserwuje się drżenia, zaburzenia pozapiramidowe, senność i drgawki, a także zaburzenia psychiczne, zwłaszcza u dzieci i młodzieży, w tym agresję i zaburzenia uwagi. Ryzyko uszkodzenia wątroby, choć rzadkie (≥1/10 000 do <1/1000), jest szczególnie wysokie u dzieci poniżej 3. roku życia, co wymaga regularnego monitorowania enzymów wątrobowych. Ponadto, częstość występowania nudności wynosi ≥1/100 do <1/10, a rzadziej obserwuje się zapalenie trzustki, zwłaszcza u małych dzieci.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, ból żołądka, brak miesiączki, drgawki, drżenie, encefalopatia, halucynacje, hiperandrogenizm, hiperplazja dziąseł, hiponatremia, hipotermia, krwotok, leukopenia, makrocytemia, morfologia krwi, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, niedokrwistość makrocytowa, nieregularne cykle miesiączkowe, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność szpiku kostnego, nudności, oczopląs, osłupienie, osteopenia, osteoporoza, pancytopenia, sodu walproinian, stan splątania, trombocytopenia, uszkodzenie wątroby, wymioty, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia pamięci, zaburzenia pozapiramidowe, zapalenie jamy ustnej, zapalenie trzustki, zawroty głowy, zespół mielodysplastyczny, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zmniejszenie gęstości mineralnej kości