Przeciwwskazania
Tetraxim 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka TETRAXIM zawiera antygeny błonicy (≥20 j.m., 30 Lf), tężca (≥40 j.m., 10 Lf), krztuśca (toksoid krztuścowy 25 µg, hemaglutynina włókienkowa 25 µg) oraz inaktywowane wirusy polio (typ 1: 29 jednostek antygenu D, typ 2: 7 jednostek, typ 3: 26 jednostek), a także adiuwant wodorotlenek glinu (0,3 mg Al). Przeciwwskazania do podania obejmują znaną nadwrażliwość na składniki szczepionki, w tym substancje pomocnicze takie jak glutaraldehyd, neomycyna, streptomycyna, polimyksyna B oraz fenyloalaninę (12,5 µg/dawka), co jest istotne u pacjentów z fenyloketonurią. Szczepionka jest również przeciwwskazana u pacjentów z postępującą encefalopatią oraz u tych, u których wystąpiła encefalopatia w ciągu 7 dni po poprzedniej dawce szczepionki zawierającej antygeny krztuśca, ze względu na ryzyko nasilenia objawów neurologicznych.

Przed kwalifikacją do szczepienia lekarz powinien szczegółowo przeanalizować historię medyczną pacjenta, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne i neurologiczne po szczepieniach, zwłaszcza przeciw krztuścowi. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań podanie TETRAXIM jest niedozwolone, a w sytuacjach tymczasowych, takich jak ostre infekcje z gorączką, szczepienie należy odroczyć do ustąpienia objawów. W razie wątpliwości wskazane jest konsultowanie się ze specjalistą immunologii lub chorób zakaźnych oraz rozważenie alternatywnych schematów immunizacji. Znajomość składu i potencjalnych alergenów szczepionki jest kluczowa dla bezpiecznego prowadzenia szczepień.

Pobierz ChPL PDF Tetraxim – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 1 dawka (0,5 ml)
  1. Przeciwwskazania stosowania szczepionki TETRAXIM
    1. Nadwrażliwość na składniki szczepionki
    2. Zaburzenia neurologiczne jako przeciwwskazania
  2. Sytuacje wymagające szczególnej oceny lekarskiej
    1. Skład szczepionki a przeciwwskazania
    2. Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazań
    3. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. błonica
  2. krztusiec
  3. poliomyelitis
  4. tężec
Substancja czynna
  1. hemaglutynina włókienkowa
  2. toksoid błoniczy
  3. toksoid krztuścowy
  4. toksoid tężcowy
  5. wirus polio inaktywowany
Kategoria leku
  1. szczepionki
  2. szczepionki przeciwbłonicze
  3. szczepionki przeciwkrztuścowe
  4. szczepionki przeciwpoliomyelitis
  5. szczepionki przeciwtężcowe
  6. szczepionki skojarzone

Przeciwwskazania stosowania szczepionki TETRAXIM

Szczepionka TETRAXIM jest preparatem zawierającym antygeny błonicy, tężca, krztuśca oraz poliomyelitis. Pomimo jej wysokiego profilu bezpieczeństwa, istnieją określone sytuacje kliniczne, w których podanie szczepionki jest przeciwwskazane. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed kwalifikacją do szczepienia, zwracając szczególną uwagę na poniższe przeciwwskazania.1

Nadwrażliwość na składniki szczepionki

Przeciwwskazaniem do podania szczepionki TETRAXIM jest znana ogólna reakcja nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu. Dotyczy to zarówno substancji czynnych (toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, antygeny Bordetella pertussis, inaktywowane wirusy polio), jak i substancji pomocniczych. Nadwrażliwość na składniki innych szczepionek zawierających te same substancje również stanowi przeciwwskazanie do podania TETRAXIM. Dodatkowo, pacjenci z potwierdzoną nadwrażliwością na jakiekolwiek szczepionki przeciw krztuścowi, zarówno bezkomórkowe jak i pełnokomórkowe, nie powinni otrzymywać szczepionki TETRAXIM.2

Należy pamiętać, że szczepionka może zawierać śladowe ilości substancji stosowanych w procesie wytwarzania, takich jak glutaraldehyd, neomycyna, streptomycyna i polimyksyna B. W przypadku pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek z tych składników, podanie szczepionki TETRAXIM jest przeciwwskazane.3

Warto również zwrócić uwagę, że TETRAXIM zawiera fenyloalaninę (12,5 mikrograma na dawkę), co może mieć znaczenie u pacjentów z fenyloketonurią.4

Zaburzenia neurologiczne jako przeciwwskazania

Szczepionka TETRAXIM jest przeciwwskazana u pacjentów z postępującą encefalopatią. Stan ten charakteryzuje się postępującymi zmianami neurologicznymi, które mogą obejmować zaburzenia świadomości, drgawki oraz pogorszenie funkcji poznawczych. Ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia objawów neurologicznych, podanie szczepionki w takiej sytuacji jest bezwzględnie przeciwwskazane.5

Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest encefalopatia, która wystąpiła w ciągu 7 dni po podaniu poprzedniej dawki jakiejkolwiek szczepionki zawierającej antygeny krztuśca. Dotyczy to zarówno szczepionek pełnokomórkowych, jak i bezkomórkowych. Jest to związane z potencjalnym ryzykiem wystąpienia podobnej reakcji po podaniu kolejnej dawki szczepionki zawierającej komponenty krztuścowe.6

Sytuacje wymagające szczególnej oceny lekarskiej

W przypadku podejrzenia przeciwwskazań do podania szczepionki TETRAXIM, lekarz powinien dokładnie ocenić historię medyczną pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji poszczepiennych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów, u których wcześniej wystąpiły reakcje alergiczne po podaniu szczepionek lub mają udokumentowaną alergię na substancje mogące występować w śladowych ilościach w szczepionce (wymienione powyżej).

Przed podaniem szczepionki lekarz powinien przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący chorób neurologicznych, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych szczepień przeciwko krztuścowi. Jest to szczególnie istotne u pacjentów, u których występowały jakiekolwiek objawy neurologiczne po poprzednich dawkach szczepionek.

Skład szczepionki a przeciwwskazania

Znajomość dokładnego składu szczepionki TETRAXIM jest istotna w kontekście oceny potencjalnych przeciwwskazań. Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:

  • Toksoid błoniczy: nie mniej niż 20 j.m. (30 Lf)
  • Toksoid tężcowy: nie mniej niż 40 j.m. (10 Lf)
  • Antygeny Bordetella pertussis:
    • Toksoid krztuścowy: 25 mikrogramów
    • Hemaglutynina włókienkowa: 25 mikrogramów
  • Wirus polio (inaktywowany):
    • Typ 1 (Mahoney): 29 jednostek antygenu D
    • Typ 2 (MEF-1): 7 jednostek antygenu D
    • Typ 3 (Saukett): 26 jednostek antygenu D

Dodatkowo, szczepionka zawiera wodorotlenek glinu jako adiuwant (0,3 mg Al3+).7

Postępowanie w przypadku stwierdzenia przeciwwskazań

W sytuacji, gdy lekarz stwierdzi obecność któregokolwiek z wymienionych przeciwwskazań, podanie szczepionki TETRAXIM jest niedozwolone. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne metody immunizacji lub indywidualne podejście do schematów szczepień, konsultując się z lekarzem specjalistą w dziedzinie immunologii lub chorób zakaźnych.

W przypadku tymczasowych przeciwwskazań, jak ostre choroby przebiegające z gorączką, szczepienie należy odroczyć do czasu ustąpienia objawów. Niemniej, po ustąpieniu tymczasowych przeciwwskazań, pacjent powinien być ponownie oceniony pod kątem możliwości podania szczepionki TETRAXIM.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl