Pregabalin Reddy
Kapsułki twarde, 150 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną pregabalinę oraz laktozę w różnych dawkach, dostępny w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest w leczeniu bólu neuropatycznego zarówno o pochodzeniu obwodowym, jak i ośrodkowym u dorosłych. Ponadto wskazany do leczenia skojarzonego napadów częściowych padaczki oraz uogólnionych zaburzeń lękowych u osób dorosłych. Lek pomaga łagodzić objawy tych schorzeń poprzez działanie na układ nerwowy.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Pregabalin Reddy, zawierający pregabalinę, wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony w badaniach klinicznych na ponad 8900 pacjentach, z czego 5600 w kontrolowanych badaniach placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zawroty głowy i senność, które występują bardzo często (≥1/10) i są główną przyczyną odstawienia leku (12% vs. 5% w grupie placebo). Działania niepożądane obejmują szeroki zakres układów i narządów, w tym zaburzenia psychiczne (np. depresja, myśli samobójcze, uzależnienie), neurologiczne (drgawki, ataksja, parestezje), sercowo-naczyniowe (tachykardia, bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy, wydłużenie QT), skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), wątrobowe (podwyższenie enzymów, żółtaczka, zapalenie i niewydolność wątroby) oraz inne poważne powikłania jak rabdomioliza i niewydolność nerek. Profil bezpieczeństwa u dzieci (1 miesiąc do 16 lat) jest zbliżony do dorosłych, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi takimi jak senność, gorączka i infekcje górnych dróg oddechowych.
Istotnym aspektem jest ryzyko objawów odstawienia, które mogą obejmować bezsenność, bóle głowy, nudności, lęk, drgawki, depresję i myśli samobójcze, co sugeruje możliwość uzależnienia od pregabaliny, z nasileniem zależnym od dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na zwiększoną częstość działań niepożądanych u pacjentów z ośrodkowym bólem neuropatycznym po urazie rdzenia kręgowego, zwłaszcza nasilonej senności. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku. Personel medyczny powinien raportować wszelkie podejrzenia działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakowigilacyjnego, co pozwala na ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii pregabaliną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Pregabalin Reddy 150 mg
anorgazmia, arytmia zatokowa, blok przedsionkowo-komorowy, ból neuropatyczny ośrodkowy, bradykardia zatokowa, depersonalizacja, depresja oddechowa, drgawki, dyskineza, dyzuria, fosfokinaza kreatynowa, ginekomastia, hipoglikemia, metoda podwójnie ślepej próby, napady padaczkowe częściowe wtórnie uogólnione, neutropenia, niedoczulica, nietrzymanie moczu, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, oczopląs, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parkinsonizm, podwójne widzenie, pregabalina, rabdomioliza, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, retencja moczu, senność, tachykardia zatokowa, uraz rdzenia kręgowego, uzależnienie lekowe, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia koordynacji, zakażenie górnych dróg oddechowych, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół odstawienny, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka -
Profil bezpieczeństwa leku
Pregabalina wymaga zachowania szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek. Lek przenika do mleka matki, a jego wpływ na noworodki pozostaje nieznany, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. U seniorów obserwuje się zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, senność, upadki, niewydolność serca oraz depresja oddechowa, co może wymagać dostosowania dawki, zwłaszcza w kontekście funkcji nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest indywidualna redukcja dawki w zależności od klirensu kreatyniny, a u osób dializowanych podawanie dodatkowych dawek po hemodializie.
Pregabalina może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co zwiększa ryzyko poważnych powikłań, takich jak depresja oddechowa, śpiączka czy zgon, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych substancji depresyjnych. Ponadto, lek może powodować zawroty głowy i senność, co negatywnie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn; zaleca się unikanie tych czynności do czasu ustalenia indywidualnej tolerancji. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawki, gdyż farmakokinetyka pregabaliny pozostaje niezmieniona.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Pregabalin Reddy 150 mg
-
Przeciwwskazania
Pregabalin Reddy, zawierający pregabalinę jako substancję czynną, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na pregabalinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, w tym laktozę jednowodną, której zawartość w kapsułkach różni się w zależności od dawki (np. 15,2 mg laktozy w kapsułce 150 mg). Preparat dostępny jest w kapsułkach twardych o dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg, z zawartością laktozy jednowodnej od 7,6 mg do 68,4 mg. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z nietolerancją laktozy, zwłaszcza w cięższych postaciach, ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych.
Wskazane jest unikanie stosowania Pregabalin Reddy u pacjentów z historią reakcji alergicznych na pregabalinę lub inne składniki preparatu oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze. Charakterystyczne cechy kapsułek, takie jak kolor i nadruki (np. kapsułki 150 mg mają biały korpus i wieczko z nadrukiem „RDY” i „295”), ułatwiają prawidłową identyfikację leku i zapobiegają błędom w podawaniu. Lekarze powinni dokładnie ocenić wywiad alergiczny i nietolerancję laktozy przed zaleceniem terapii pregabaliną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Pregabalin Reddy 150 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie pregabaliny, w tym preparatu Pregabalin Reddy, manifestuje się głównie zaburzeniami neurologicznymi i psychiatrycznymi, takimi jak nasilona senność, splątanie, pobudzenie psychoruchowe oraz niepokój. Objawy te występują często i mogą utrudniać ocenę stanu klinicznego pacjenta. Rzadziej obserwuje się poważniejsze powikłania, w tym napady padaczkowe oraz śpiączkę, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. W przypadku przedawkowania konieczne jest monitorowanie podstawowych funkcji życiowych, w tym ciśnienia tętniczego, tętna, częstości oddechów oraz saturacji krwi tlenem.
Leczenie przedawkowania pregabaliny opiera się na terapii podtrzymującej funkcje życiowe oraz odpowiednim monitorowaniu stanu pacjenta. W ciężkich przypadkach, zwłaszcza przy wystąpieniu objawów zagrażających życiu, takich jak śpiączka czy oporne na leczenie napady padaczkowe, wskazane jest rozważenie hemodializy jako skutecznej metody eliminacji leku z organizmu. Szybka i adekwatna interwencja terapeutyczna jest kluczowa dla poprawy rokowania i minimalizacji ryzyka powikłań związanych z toksycznym działaniem pregabaliny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Pregabalin Reddy 150 mg
ciśnienie tętnicze, dezorientacja, drgawki uogólnione, hemodializa, leczenie podtrzymujące, napad padaczkowy, niepokój, parametry krążeniowo-oddechowe, pobudzenie psychoruchowe, pregabalin, pregabalina, przedawkowanie leku, saturacja krwi, senność, śpiączka, splątanie, zaburzenia poznawcze, zaburzenia świadomości -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Pregabalina wykazuje dobrą tolerancję w dawkach klinicznych, jednak badania przedkliniczne na szczurach i małpach ujawniły dawkozależne efekty niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmniejszona lub nadmierna aktywność oraz ataksja, głównie przy dawkach przekraczających terapeutyczne. Długotrwała ekspozycja na dawki ≥5-krotnie wyższe niż u ludzi wiązała się z zanikiem siatkówki u starszych szczurów, co wymaga monitorowania podczas długotrwałej terapii. Pregabalina nie wykazuje działania teratogennego, jednak toksyczność płodowa i zaburzenia rozwojowe obserwowano przy dawkach znacznie przekraczających maksymalne dawki kliniczne, co wskazuje na konieczność ostrożności u kobiet w ciąży. Wpływ na płodność był przemijający i występował tylko przy ekspozycji znacznie przekraczającej dawki terapeutyczne, co ma minimalne znaczenie kliniczne.
Badania genotoksyczności potwierdziły brak potencjału mutagennego pregabaliny, co jest istotne dla bezpieczeństwa długoterminowego stosowania. W badaniach karcynogenności u szczurów nie stwierdzono wzrostu częstości guzów nawet przy ekspozycji 24-krotnie przekraczającej dawkę maksymalną 600 mg/dobę, natomiast u myszy zaobserwowano zwiększoną częstość naczyniakomięsaka krwionośnego przy wysokich dawkach, jednak mechanizm ten nie jest genotoksyczny i nie ma potwierdzenia u ludzi. Młode szczury wykazywały większą wrażliwość na działanie pregabaliny, manifestując odwracalne objawy neurologiczne (nadreaktywność, bruksizm, zahamowanie przyrostu masy ciała) przy dawkach terapeutycznych, co sugeruje potrzebę ostrożności w populacji pediatrycznej. Wpływ na cykl rozrodczy u młodych zwierząt pojawiał się przy dawkach ≥5-krotnie wyższych niż u ludzi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pregabalin Reddy 150 mg
ataksja, bruksizm, działanie niepożądane OUN, działanie teratogenne, ekspozycja terapeutyczna, męski narząd rozrodczy, młody szczur, naczyniakomięsak krwionośny, nadreaktywność, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, pregabalina, proliferacja komórek śródbłonka, toksyczność płodowa, toksyczność prenatalna i pourodzeniowa, zaburzenie rozwojowe, zanik siatkówki -
Skład i postać leku
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny. Każda dawka kapsułki zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, od 7,6 mg w kapsułkach 75 mg do 68,4 mg w kapsułkach 50 mg, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem (od 0 do 4, gdzie rozmiar 0 to 21,4 ± 0,4 mm, a rozmiar 4 to 14,3 ± 0,4 mm) oraz nadrukiem „RDY” i numerem identyfikacyjnym na korpusie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony E 172 i czarny E 172) w zależności od dawki.
Pregabalin Reddy jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach od 14 do 100 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych ani wilgotnościowych. W charakterystyce produktu nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących usuwania leku. Informacje te są istotne dla lekarzy przy doborze dawki i ocenie ryzyka u pacjentów z nietolerancją laktozy oraz przy planowaniu terapii pregabaliną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 150 mg
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, pregabalina, skrobia kukurydziana, środek powierzchniowo czynny, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu -
Specjalne ostrzeżenia
Pregabalina wymaga szczegółowego monitorowania ze względu na ryzyko licznych działań niepożądanych, w tym przyrostu masy ciała u pacjentów z cukrzycą, co może wymagać korekty dawek leków hipoglikemizujących. Istotne jest natychmiastowe przerwanie terapii w przypadku reakcji nadwrażliwości, takich jak obrzęk naczynioruchowy, oraz ciężkich reakcji skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Częste objawy neurologiczne to zawroty głowy, senność, splątanie i zaburzenia psychiczne, które zwiększają ryzyko urazów, zwłaszcza u osób starszych. Występują również zaburzenia widzenia, które mogą ustąpić po odstawieniu leku. Zgłaszano przypadki niewydolności nerek i zastoinowej niewydolności serca, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W leczeniu bólu neuropatycznego po urazie rdzenia obserwuje się zwiększoną częstość działań niepożądanych ze strony OUN, co może wynikać z addytywnego działania leków przeciwspastycznych.
Pregabalina może powodować ciężką depresję oddechową u pacjentów z upośledzoną funkcją układu oddechowego, chorobami neurologicznymi, niewydolnością nerek, stosujących leki depresyjne na OUN oraz u osób starszych, co wymaga dostosowania dawki. Istnieje zwiększone ryzyko myśli i zachowań samobójczych, co wymaga uważnej obserwacji i ewentualnego przerwania terapii. Współstosowanie z opioidami zwiększa ryzyko depresji OUN oraz zgonu (iloraz szans 1,68; 95% CI 1,19-2,36), nawet przy dawkach pregabaliny ≤300 mg (iloraz szans 1,52; 95% CI 1,04-2,22). Lek może prowadzić do uzależnienia, a po odstawieniu obserwuje się objawy odstawienne, takie jak bezsenność, ból głowy, nudności, lęk, depresja i drgawki. Pregabalina jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na ryzyko ciężkich wad wrodzonych, a u kobiet w wieku rozrodczym wymagana jest skuteczna antykoncepcja. Produkt zawiera laktozę (np. kapsułka 25 mg zawiera 34,2 mg laktozy jednowodnej) i jest „wolny od sodu” (<23 mg sodu na kapsułkę).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Pregabalin Reddy
ból neuropatyczny, brak laktazy, ciężka depresja oddechowa, ciężka niepożądana reakcja skórna, cukrzyca, depresja ośrodkowego układu nerwowego, drgawki, encefalopatia, lek hipoglikemizujący, lek przeciwpadaczkowy, myśli samobójcze, napad padaczkowy grand mal, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niewyraźne widzenie, objawy odstawienne, obrzęk naczynioruchowy, opioid, osłabienie czynności przewodu pokarmowego, ośrodkowy ból neuropatyczny, porażenna niedrożność jelit, reakcja nadwrażliwości, senność, splątanie, stan padaczkowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, utrata przytomności, utrata wzroku, uzależnienie od leków, zaburzenia psychiczne, zastoinowa niewydolność serca, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zmiany w polu widzenia, zmniejszenie ostrości widzenia -
Właściwości farmakodynamiczne
Pregabalina, będąca pochodną GABA i działająca poprzez wiązanie z podjednostką α2-δ kanałów wapniowych w OUN, wykazuje skuteczność w leczeniu bólu neuropatycznego (neuropatia cukrzycowa, neuralgia po półpaścu, ból po urazie rdzenia) oraz jako terapia skojarzona w padaczce. W badaniach klinicznych (do 13 tygodni, dawkowanie BID i TID) zaobserwowano istotne klinicznie zmniejszenie nasilenia bólu już w pierwszym tygodniu terapii, z 35% pacjentów osiągających ≥50% redukcję bólu w porównaniu do 18% w grupie placebo. W padaczce, pregabalina wykazała szybki początek działania, redukując częstość napadów już przed końcem pierwszego tygodnia leczenia. W populacji pediatrycznej (3 miesiące–16 lat) skuteczność była zależna od dawki, z istotną statystycznie redukcją napadów przy dawce 10 mg/kg mc./dobę (maks. 600 mg/dobę). W monoterapii u dorosłych nie potwierdzono równoważności pregabaliny względem lamotryginy w 56-tygodniowym badaniu.
W leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) pregabalina wykazała szybki początek działania, z 52% pacjentów osiągających ≥50% poprawę w skali HAM-A w porównaniu do 38% w grupie placebo w badaniach trwających 4-8 tygodni. Profil bezpieczeństwa obejmował częstsze występowanie niewyraźnego widzenia u leczonych pregabaliną, jednak objaw ten ustępował podczas kontynuacji terapii. Badania okulistyczne u ponad 3600 pacjentów wykazały niewielkie różnice między grupami w zakresie zmniejszenia ostrości widzenia (6,5% vs 4,8%), zmian pola widzenia (12,4% vs 11,7%) oraz zmian dna oka (1,7% vs 2,1%) dla pregabaliny i placebo, co wskazuje na dobry profil bezpieczeństwa okulistycznego leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Pregabalin Reddy 150 mg
białko α2-δ, ból neuropatyczny, ból neuropatyczny rdzeniowy, częstość napadów padaczkowych, kwas gamma-aminomasłowy, lek przeciwpadaczkowy, mechanizm działania pregabaliny, monoterapia, napad padaczkowy częściowy, napad toniczno-kloniczny, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, niewyraźne widzenie, obwodowy ból neuropatyczny, ośrodkowy ból neuropatyczny, ośrodkowy układ nerwowy, padaczka, padaczka dziecięca, skala Hamiltona, substancja aktywna, terapia skojarzona, uogólnione zaburzenie lękowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pregabalina, substancja czynna leku Pregabalin Reddy dostępnego w dawkach od 25 mg do 300 mg, może wywierać niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane takie jak zawroty głowy i senność znacząco pogarszają koordynację psychoruchową, czas reakcji oraz ocenę sytuacji, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa pacjenta podczas wykonywania tych czynności. Lekarze powinni szczegółowo informować pacjentów o konieczności unikania prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn precyzyjnych, zwłaszcza w początkowym okresie terapii lub po zmianie dawki, do czasu oceny indywidualnej tolerancji i wpływu leku na zdolności psychomotoryczne.
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie czynników ryzyka takich jak wiek pacjenta, współistniejące schorzenia neurologiczne lub psychiatryczne oraz stosowanie leków o działaniu ośrodkowym, które mogą nasilać sedację wywołaną pregabaliną. Lekarz powinien zalecić pacjentowi monitorowanie objawów niepożądanych i zgłaszanie ich w celu ewentualnej modyfikacji terapii. Dokumentacja medyczna powinna zawierać potwierdzenie poinformowania pacjenta o wpływie pregabaliny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co ma znaczenie zarówno kliniczne, jak i prawne. Ostateczna odpowiedzialność za prowadzenie pojazdu pod wpływem leku spoczywa na pacjencie, dlatego przekazywane informacje muszą być jasne i zrozumiałe, podkreślając konieczność ostrożności i przestrzegania zaleceń lekarskich.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pregabalin Reddy 150 mg
benzodiazepiny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie niepożądane pregabaliny, działanie sedatywne, efekt uboczny, farmakodynamika leku, interakcje lekowe, koordynacja psychoruchowa, lek o działaniu ośrodkowym, leki przeciwhistaminowe, modyfikacja dawkowania, nasilenie objawów, opioidy, pregabalin, pregabalina, senność, terapia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Pregabalin Reddy to preparat zawierający pregabalinę, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach od 25 mg do 300 mg, stosowany u dorosłych w leczeniu bólu neuropatycznego (zarówno obwodowego, jak i ośrodkowego), napadów częściowych padaczki (z wtórnym uogólnieniem lub bez) oraz uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD). Lek jest wskazany jako terapia pierwszego wyboru w neuropatii oraz jako terapia skojarzona w padaczce, gdy monoterapia jest nieskuteczna. W przypadku GAD stosuje się go u pacjentów, u których standardowe metody terapeutyczne są nieskuteczne lub nietolerowane. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach zależnych od dawki (np. 15,2 mg w kapsułce 150 mg), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki różnią się wyglądem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację (np. kapsułka 150 mg ma rozmiar 2, 17,8 ± 0,4 mm, z nadrukiem „RDY”/”295”).
Stosowanie Pregabalin Reddy powinno być dostosowane do wskazań klinicznych i indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem stopniowego zwiększania dawki, co jest istotne ze względu na działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych, gdyż bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci i młodzieży nie zostały potwierdzone. W terapii bólu neuropatycznego pregabalina stanowi często pierwszą linię leczenia, natomiast w padaczce jest stosowana jako lek wspomagający w terapii skojarzonej. W przypadku uogólnionych zaburzeń lękowych preparat jest opcją terapeutyczną dla pacjentów z przewlekłym lękiem, u których inne metody leczenia zawiodły lub są źle tolerowane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Pregabalin Reddy 150 mg
ból neuropatyczny, ból neuropatyczny obwodowy i ośrodkowy, GAD, laktoza jednowodna, monoterapia, napad częściowy, napad częściowy wtórnie uogólniony, neuralgia popółpaścowa, neuropatia cukrzycowa, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, przewlekły lęk, substancja czynna, terapia skojarzona, uogólnione zaburzenie lękowe, uraz nerwu obwodowego