zaburzenie skóry i tkanki podskórnej
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej stanowią szeroką grupę schorzeń dermatologicznych obejmujących różnorodne patologie dotykające zewnętrznej powłoki ciała oraz struktur znajdujących się bezpośrednio pod nią. Obejmują one zarówno choroby zapalne, infekcyjne, autoimmunologiczne, jak i nowotworowe.
Diagnostyka tych zaburzeń opiera się na badaniu klinicznym, analizie morfologii zmian skórnych, badaniach histopatologicznych oraz coraz częściej na testach molekularnych i genetycznych. Zmiany mogą manifestować się jako wykwity pierwotne (plamy, grudki, guzki) lub wtórne (nadżerki, owrzodzenia, blizny), a ich lokalizacja, rozmieszczenie i ewolucja stanowią kluczowe elementy rozpoznania.
Leczenie zaburzeń skóry i tkanki podskórnej jest zróżnicowane i zależne od etiologii schorzenia. Obejmuje ono terapie miejscowe (kortykosteroidy, retinoidy, inhibitory kalcyneuryny), leczenie ogólnoustrojowe (antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, immunosupresyjne, biologiczne), fototerapię, a w przypadkach zmian nowotworowych – interwencje chirurgiczne lub radioterapię.
Współczesne badania w dziedzinie dermatologii koncentrują się na identyfikacji biomarkerów, opracowywaniu terapii celowanych oraz lepszym zrozumieniu patomechanizmów leżących u podłoża chorób skóry, co przyczynia się do rozwoju medycyny spersonalizowanej w tym obszarze.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Fastum 25 mg/g
Stosowanie żelu Fastum zawierającego ketoprofen (25 mg/g) może prowadzić do miejscowych reakcji skórnych, które w rzadkich przypadkach przyjmują postać ciężkich wyprysków pęcherzowych lub pryszczykowatych o charakterze rozsianym. Ogólnoustrojowe działania niepożądane, takie jak zaburzenia żołądkowo-jelitowe (choroba wrzodowa, krwawienia, biegunka) oraz niewydolność nerek lub zaostrzenie ich funkcji, są związane z przenikaniem substancji czynnej przez skórę i zależą od dawki, powierzchni aplikacji, czasu leczenia oraz stosowania opatrunków okluzyjnych. Szczególnie narażeni są pacjenci w podeszłym wieku. Częstość występowania działań niepożądanych obejmuje reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwości (≥ 1/1 000 do < 1/100), zaburzenia żołądka i jelit (≥ 1/10 000 do < 1/1 000) oraz bardzo rzadkie reakcje skórne i nerkowe (< 1/10 000).
choroba wrzodowa żołądka, działanie niepożądane, etanol, ketoprofen, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie z przewodu pokarmowego, nadwrażliwość na światło, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, opatrunek okluzyjny, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, substancja zapachowa, świąd, wyprysk pęcherzowy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie nerek i dróg moczowych, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tanakan 40 mg
Produkt leczniczy Tanakan zawiera 40 mg standaryzowanego wyciągu EGb761 z liści Ginkgo biloba, dostarczającego 8,8-10 mg flawonoidów, 1,1-1,4 mg ginkgolidów (A, B, C) oraz 1,0-1,3 mg bilobalidu. W 5-letnim badaniu klinicznym (GuidAge) u pacjentów powyżej 70. roku życia, stosujących Tanakan w dawce 120 mg dwa razy dziennie, najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były ból brzucha (3,3%), biegunka (6,1%) oraz zawroty głowy (9,0%). Częstość występowania działań niepożądanych była porównywalna z grupą placebo, z wyjątkiem nieznacznie wyższej częstości duszności (3,2% vs 1,8%) i omdlenia wazowagalnego (2,8% vs 1,8%). Działania niepożądane klasyfikowano według układów narządowych i częstości występowania, obejmując m.in. zaburzenia immunologiczne (nadwrażliwość, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), neurologiczne (zawroty głowy, ból głowy, utrata przytomności) oraz żołądkowo-jelitowe (dyspepsja, nudności).
badanie kliniczne, biegunka, bilobalid, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, duszność, dyspepsja, działanie niepożądane, egzema, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, liść miłorzębu japońskiego, nadwrażliwość, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie wazowagalne, pokrzywka, reakcja skórna, świąd, świąd uogólniony, utrata przytomności, wysypka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Liofilizat OM-85 – Działania niepożądane
Liofilizat OM-85, stosowany w preparacie Broncho-Vaxom dla dzieci w dawce 3,5 mg, zawiera lizaty bakteryjne kilku patogenów (Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes i sanguinis oraz Moraxella catarrhalis) i wykazuje działanie immunomodulujące. Podczas terapii obserwuje się różnorodne działania niepożądane, które klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Do najczęstszych działań należą kaszel (≥1/100 do <1/10), biegunka i bóle brzucha (≥1/100 do <1/10), wysypka (≥1/100 do <1/10), a także nudności i wymioty (≥1/1 000 do <1/100). Reakcje nadwrażliwości, takie jak wysypka rumieniowa, obrzęki i świąd, występują niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast obrzęk naczynioruchowy, stanowiący poważne powikłanie alergiczne, zgłaszany jest z częstością nieznaną i wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
ból brzucha, działanie immunomodulujące, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, liofilizat OM-85, lizat bakteryjny, Moraxella catarrhalis, niewydolność oddechowa, obrzęk dróg oddechowych, obrzęk naczynioruchowy, odwodnienie, pokrzywka, powikłanie alergiczne, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja nadwrażliwości, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, wysypka rumieniowa, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Alfa-escyna – Działania niepożądane
Alfa-escyna, stosowana w preparatach takich jak AESCIN (tabletki powlekane 20 mg oraz żel o stężeniach 20 mg + 50 mg + 50 j.m./g), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Do najczęstszych należą zaburzenia skórne, w tym alergiczne zapalenie skóry manifestujące się świądem, wysypką, rumieniem, wypryskiem lub pokrzywką (rzadko). Niezbyt często obserwuje się zawroty głowy i bóle głowy, które mogą wpływać na codzienne funkcjonowanie pacjenta. Bardzo rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują tachykardię oraz nadciśnienie tętnicze, które mogą stanowić poważne zagrożenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, bardzo rzadko występują ciężkie reakcje alergiczne, czasem przebiegające z krwawieniem, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej i odstawienia leku.
alergiczne zapalenie skóry, alfa-escyna, biegunka, ból głowy, ciężka reakcja alergiczna, dyskomfort w żołądku, farmakoterapia, krwotok z dróg rodnych, monitorowanie bezpieczeństwa, nadciśnienie tętnicze, nudności, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, substancja czynna, świąd, tachykardia, wymioty, wyprysk, wysypka, zaburzenie serca, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie układu rozrodczego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Fitolizyna –
Fitolizyna, pasta doustna zawierająca wyciągi z dziewięciu roślin leczniczych, może wywoływać działania niepożądane o częstości występowania nieznanej na podstawie dostępnych danych. Zgłaszane reakcje obejmują zaburzenia układu immunologicznego (reakcje alergiczne takie jak świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), układu nerwowego (zawroty głowy, potencjalnie związane z obecnością do 4% (V/V) etanolu w preparacie), przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz skóry i tkanki podskórnej (nadwrażliwość na promieniowanie UV prowadząca do fotouczuleń). Ze względu na złożony skład roślinny, lek może stanowić źródło alergenów, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i skrobię pszenną, które mogą wywoływać reakcje u osób predysponowanych (np. celiakia).
alergiczny nieżyt nosa, biegunka, celiakia, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, działanie niepożądane, farmakoterapia, Fitolizyna, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudność, parahydroksybenzoesan etylu, pasta doustna, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja fotouczuleniowa, skrobia pszeniczna, świąd, wyciąg z rośliny leczniczej, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zawrót głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Proktosedon (5 mg + 5 mg + 10 mg + 10 mg)/g
Produkt leczniczy Proktosedon w postaci maści doodbytniczej zawiera hydrokortyzon (5 mg/g), chlorowodorek cynchokainy (5 mg/g), siarczan neomycyny (10 mg/g) oraz eskulinę (10 mg/g). Stosowanie preparatu może wywoływać miejscowe działania niepożądane, z których najczęściej raportowanym jest pieczenie odbytu, szczególnie nasilone u pacjentów z uszkodzonym naskórkiem okolicy odbytu. Długotrwała terapia może prowadzić do objawów ogólnoustrojowego działania hydrokortyzonu, co wymaga uwzględnienia w planowaniu leczenia. Ponadto, z nieznaną częstością mogą wystąpić zaburzenia ze strony narządu wzroku, takie jak nieostre widzenie, co wskazuje na konieczność monitorowania funkcji wzrokowych podczas terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, chlorowodorek cynchokainy, działanie niepożądane produktu leczniczego, eskulina, hydrokortyzon, maść doodbytnicza, nieostre widzenie, ogólnoustrojowe działanie hydrokortyzonu, pieczenie odbytu, Proktosedon, siarczan neomycyny, uszkodzenie naskórka, zaburzenie narządu wzroku, zaburzenie ogólnoustrojowe, zaburzenie oka, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Mucoflav 50 mg/ml
Syrop Mucoflav zawierający 50 mg/ml karbocysteiny może wywoływać działania niepożądane obejmujące układ nerwowy, przewód pokarmowy oraz skórę i tkankę podskórną. Najczęściej zgłaszanym objawem neurologicznym jest ból głowy, natomiast w obrębie przewodu pokarmowego obserwuje się ból brzucha, biegunkę, nudności, wymioty oraz potencjalnie poważne krwawienia, które wymagają natychmiastowej interwencji. Reakcje skórne obejmują wysypkę rumieniowatą, świąd, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz ciężkie zespoły polekowe, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, które stanowią zagrożenie życia. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest określona jako nieznana, co podkreśla konieczność uważnego monitorowania pacjentów podczas terapii.
biegunka, ból brzucha, ból głowy, działanie niepożądane, karbocysteina, konwencja MedDRA, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwisty wymiot, lek mukolityczny, martwica naskórka, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, stolec smolisty, świąd, wymioty, wysypka polekowa, wysypka rumieniowata, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Biotylek 5 mg
Produkt leczniczy BIOTYLEK 5 mg w formie tabletek może wywoływać działania niepożądane o częstości nieznanej, w tym zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zaparcia oraz dyskomfort w jamie brzusznej. Ponadto, obserwowano występowanie pokrzywki, charakteryzującej się swędzącymi, uniesionymi wykwitami skórnymi z obrzękiem i zaczerwienieniem. Lek zawiera 60 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania BIOTYLEK jest kluczowe, a lekarz prowadzący powinien zwracać szczególną uwagę na pojawiające się objawy niepożądane.
bąbel skórny, biegunka, ból brzucha, dolegliwość przewodu pokarmowego, dyskomfort w jamie brzusznej, farmakovigilance, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, nudności i wymioty, objaw dyspeptyczny, obrzęk i zaczerwienienie, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, stosunek korzyści do ryzyka, wykwit skórny, wzdęcie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaparcie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Lavistina 8 mg
Betahistyna dichlorowodorek, substancja czynna leku Lavistina 8 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa oparty na danych z kontrolowanych badań klinicznych oraz zgłoszeń po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi (często, tj. u 1-10% pacjentów) są zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności i niestrawność, oraz bóle głowy w obrębie układu nerwowego. Dodatkowo, zgłoszenia po wprowadzeniu leku wskazują na występowanie działań o częstości nieznanej, w tym reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja), senność, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, a także reakcje skórne takie jak obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe można ograniczyć przez podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki.
anafilaksja, betahistyna dichlorowodorek, ból głowy, ból żołądka i jelit, dysfagia, hipotensja, niestrawność, nudność, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, utrata przytomności, wymioty, wysypka, wzdęcia, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pevazol 10 mg/g
Lek Pevazol w postaci kremu o stężeniu 10 mg/g, zawierający azotan ekonazolu, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym, dotyczące skóry i tkanki podskórnej oraz układu immunologicznego. Do najczęściej obserwowanych należą przemijające podrażnienie skóry, świąd oraz rumień w miejscu aplikacji, których częstość występowania jest nieznana. Ponadto, możliwe są reakcje alergiczne jako przejaw nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, co wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania leku i konsultacji lekarskiej. Objawy te mają zwykle łagodny i przemijający charakter, ustępując samoistnie po odstawieniu preparatu lub kontynuacji terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Liście brzozy – Działania niepożądane
Liście brzozy (Betula pendula Roth, Betula pubescens Ehrh., folium) stanowią składnik preparatu Fitolizyna, w którym występują w ilości 10,0 części w wyciągu złożonym. Pomimo naturalnego pochodzenia, preparaty zawierające liście brzozy mogą wywoływać działania niepożądane o różnej etiologii, klasyfikowane według MedDRA. Do najczęstszych należą reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka, alergiczny nieżyt nosa), zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy), dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz nadwrażliwość na promieniowanie ultrafioletowe (fotosensybilizacja). Częstość występowania tych działań jest określona jako nieznana, co podkreśla potrzebę ostrożności i monitorowania pacjentów podczas terapii.
alergiczny nieżyt nosa, Betula pendula, Betula pubescens, biegunka, dolegliwość przewodu pokarmowego, działanie niepożądane, fotosensybilizacja, infekcja wtórna, leczenie objawowe, liść brzozy, nadwrażliwość na promieniowanie UV, nudności, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, postępowanie przeciwalergiczne, preparat ziołowy, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, terminologia MedDRA, wymioty, wysypka, wzdęcie, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zachłystowe zapalenie płuc, zawrót głowy