skrobia kukurydziana żelowana
Skrobia kukurydziana żelowana to forma skrobi uzyskana z ziaren kukurydzy, która przeszła proces żelowania. W wyniku tego procesu, polegającego na ogrzewaniu skrobi w obecności wody, następuje pęcznienie i niszczenie struktury ziaren skrobi, co prowadzi do utworzenia żelu.
W medycynie i farmacji skrobia kukurydziana żelowana znajduje zastosowanie jako substancja pomocnicza w produkcji leków. Wykorzystywana jest jako lepiszcze i wypełniacz w tabletkach, kapsułkach i innych formach leków stałych. Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne zapewnia odpowiednią spoistość masy tabletkowej, ułatwia kompresję i wpływa na szybkość uwalniania substancji leczniczej.
Skrobia ta jest również stosowana w preparatach dermatologicznych jako składnik zasypek i pudrów leczniczych. W gastroenterologii używana jest niekiedy jako składnik diet eliminacyjnych dla pacjentów z nietolerancjami pokarmowymi, gdyż jest dobrze tolerowana przez organizm i rzadko wywołuje reakcje alergiczne.
Z perspektywy klinicznej ważne jest, że skrobia kukurydziana żelowana jest bezpiecznym składnikiem pomocniczym o niskiej reaktywności, co minimalizuje ryzyko interakcji z substancjami czynnymi leków. Dla pacjentów z celiakią warto zaznaczyć, że w przeciwieństwie do skrobi pszennej, skrobia kukurydziana nie zawiera glutenu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 5 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w formie twardych kapsułek żelatynowych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Produkt dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, różniących się proporcjami obu składników, co ułatwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki mają rozmiar nr 1 (19,1-19,7 mm) i charakteryzują się różnym kolorem wieczka i nadrukiem, co pozwala na łatwą identyfikację dawki. Okres ważności wynosi 30 miesięcy dla wariantu 2,5 mg + 5 mg oraz 3 lata dla pozostałych kombinacji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoRami 5 mg
Produkt leczniczy ApoRami zawiera ramipryl w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, z precyzyjnie określoną zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio: 12,1 mg, 10,8 mg, 21,7 mg i 43,4 mg na tabletkę. Informacja o zawartości laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki ApoRami są niepowlekane, różnią się kolorem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację; dawki 2,5 mg, 5 mg i 10 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe części. Składniki pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza) w wybranych dawkach.
ApoRami, blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, degradacja substancji czynnej, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, polipropylen, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, skuteczność terapeutyczna, stearylofumaran sodu, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 3 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawce 1,5 mln j.m. są białe lub kremowobiałe, obustronnie wypukłe, okrągłe, z wytłoczonym napisem RPR 107, natomiast tabletki 3 mln j.m. mają podobny wygląd z napisem ROVA 3. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą żelowaną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz celulozę mikrokrystaliczną. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz dwutlenku tytanu (E171). Preparat jest pakowany w blistry z folii Al/PVC, w opakowaniach zawierających odpowiednio 16 tabletek (1,5 mln j.m.) lub 10 tabletek (3 mln j.m.).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrofilowy polimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, plastyfikator, Rovamycine, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kimoks 400 mg
Lek Kimoks zawiera moksyfloksacynę w dawce 400 mg w postaci chlorowodorku moksyfloksacyny, podawaną w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 20 mm × 8 mm. Tabletki mają charakterystyczną bladopomarańczową barwę, uzyskaną dzięki obecności żółcieni pomarańczowej (E 110) w otoczce, która zawiera także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi kukurydzianej żelowanej, hydroksypropylocelulozy niskopodstawionej, sodu laurylosiarczanu oraz sodu stearylofumaranu, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie oraz poprawę biodostępności substancji czynnej. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 7 lub 10 tabletek, wraz z ulotką dla pacjenta.
Okres ważności leku Kimoks wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, choć zaleca się ochronę przed światłem poprzez przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku lub odpadów. Skład i forma farmaceutyczna leku zapewniają stabilność i odpowiednią jakość produktu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i skuteczności terapii moksyfloksacyną.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laurylosiarczan sodu, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 250 mg
Proursan to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w postaci twardych kapsułek żelatynowych, które zawierają biały granulat. Substancja czynna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana (w tym żelowana), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości fizykochemiczne i ułatwiają formowanie oraz uwalnianie leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który pełni funkcję ochronną i nadaje kapsułce biały kolor. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 kapsułek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w leczeniu przewlekłych schorzeń wymagających długotrwałego stosowania kwasu ursodeoksycholowego.
blistry PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułki żelatynowe, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, schorzenie przewlekłe, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpraxil 0,25 mg
Lek Alpraxil zawiera alprazolam w trzech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg na tabletkę. Tabletki mają średnicę 7 mm (± 0,2 mm), są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz skrobię kukurydzianą, krospowidon, powidon K25, magnezu stearynian i polisorbat 80. Barwniki erytrozyna (E 127) i indygotyna (E 132) występują odpowiednio w tabletkach 0,5 mg i 1 mg. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 30 tabletek, zabezpieczonych przed światłem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramlolan dostępny jest w formie twardych kapsułek o standardowym rozmiarze nr 1 (19,1-19,7 mm), zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Dostępne są pięć wariantów dawkowania: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapń wodorofosforan, skrobia kukurydziana żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa i stearylofumaranu sodu, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i rozpuszczalność leku. Osłonki kapsułek różnią się barwą i składem pigmentów w zależności od wariantu, co ułatwia ich identyfikację wizualną, a nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, formulacja farmaceutyczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy SPASTYNA MAX zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku w jednej tabletce i jest stosowany jako lek rozkurczowy w stanach skurczowych mięśni gładkich. Tabletki mają postać owalną, żółtą, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 182,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także skrobię kukurydzianą żelowaną, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, drotaweryny chlorowodorek, interakcja między składnikami, laktoza jednowodna, lek rozkurczowy, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, skurcz mięśni gładkich, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symtiver 20 mg + 40 mg
Symtiver to doustny produkt leczniczy w formie białych, okrągłych tabletek o średnicy około 8 mm, zawierający dwie substancje czynne: cynaryzynę 20 mg oraz dimenhydraminę 40 mg na tabletkę. Kombinacja ta została opracowana w celu optymalizacji efektu terapeutycznego przy zachowaniu korzystnego profilu bezpieczeństwa. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana żelowana, hypromeloza 2910 (15 mPa∙s), kroskarmeloza sodowa, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i uwalnianie substancji czynnych, a także ułatwiają proces produkcji. Produkt charakteryzuje się 3-letnim okresem ważności i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie.
biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, cynaryzyna, cynaryzyna i dimenhydramina, dimenhydramina, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek Symtiver, niezgodność farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, skrobia kukurydziana żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka doustna, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę jako substancję czynną w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: dawka 1,5 mln j.m. jest oznaczona napisem RPR 107, a dawka 3 mln j.m. napisem ROVA 3. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E171), co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 100 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości topiramatu 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 30,85 mg, 61,70 mg, 123,40 mg oraz 43,50 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z systemu OPADRY (zawierającego hypromelozę, makrogol, polisorbat 80 oraz barwniki: dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wosku Carnauba. Kolorystyka i wielkość tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Topamax, topiramat, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 5 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT), zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 94,2 mg do 282,6 mg) i aspartamu (E 951) (od 1,25 mg do 3,75 mg). Postać ODT jest szczególnie wskazana u pacjentów z trudnościami w połykaniu, umożliwiając szybkie rozpuszczenie leku bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia identyfikację dawki: 5 mg (6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) oraz 15 mg (10,4 mm), wszystkie w kolorze żółtym do jasnożółtego, z wytłoczonym numerem dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Ramlolan dostępny jest w postaci kapsułek twardych o jednolitym rozmiarze nr 1 (19,1-19,7 mm), zawierających kombinacje ramiprylu (inhibitor ACE) oraz amlodypiny bezylanu (bloker kanału wapniowego) w dawkach: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Substancje czynne wykazują komplementarny mechanizm działania hipotensyjnego. Kapsułki różnią się kolorystyką wieczka i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową oraz sodu stearylofulmaran, zapewniając odpowiednią stabilność, rozpad i biodostępność leku. Osłonka kapsułek zawiera barwniki (żelaza tlenki i tytanu dwutlenek) oraz żelatynę, a nadruk wykonany jest tuszem na bazie szelaku i barwników żelaza.
amlodypina, amlodypina bezylan, biodostępność leku, bloker kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie hipotensyjne, inhibitor ACE, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, skrobia kukurydziana żelowana, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 25 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających substancję czynną topiramat. Formulacja tabletek obejmuje laktozę jednowodną (w ilościach od 30,85 mg do 123,40 mg w zależności od dawki), skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera polimer hypromelozę, makrogol, polisorbat 80, wosk Carnauba oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza), które nadają tabletkom charakterystyczne kolory i ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek. Tabletki różnią się wielkością i kolorem: 25 mg (biała, 6 mm), 50 mg (jasnożółta, 7 mm), 100 mg (żółta, 9 mm) oraz 200 mg (łososiowa, 10 mm).
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, plastyfikator, polisorbat 80, reakcja nadwrażliwości, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, środek zwilżający, substancja czynna, substancja pomocnicza, system powlekający, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, wosk karnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Empelic 25 mg
Empelic to lek zawierający empagliflozynę w dawkach 10 mg i 25 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg są okrągłe, żółte, o średnicy 5,8-6,3 mm, z wytłoczoną liczbą „10”, natomiast tabletki 25 mg mają kształt podłużny, jasnożółty, o wymiarach 12,4-12,9 mm na 5,9-6,5 mm, z oznaczeniem „25”. Skład rdzenia obejmuje m.in. mannitol, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną i kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz talk (tylko w dawce 25 mg) lub żelaza tlenek czerwony (tylko w dawce 10 mg). Różnice w składzie otoczki są istotne z punktu widzenia potencjalnych reakcji alergicznych i tolerancji leku.
blister Aluminium/PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, empagliflozyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, skrobia kukurydziana żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian cynku, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allegra 120 mg
Allegra w postaci tabletek powlekanych zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg aktywnej feksofenadyny w formie wolnej zasady, wykazującej działanie przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, kształt kapsułki o wymiarach 6,1 mm × 15,8 mm, z oznakowaniem „012” i literą „e” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), skrobia kukurydziana żelowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera polimery celulozowe (hypromeloza E-15 i E-5), powidon K30, pigmenty (tlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz makrogol 400.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alneta 10 mg
Produkt leczniczy Alneta zawiera amlodypinę w postaci bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę 10,5 mm i nie posiadają rowka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą żelowaną, karboksymetyloskrobię sodową typu A, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces produkcji tabletek. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, co pozwala na elastyczne dostosowanie terapii.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, modyfikacja dawki, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletkowa, preparat leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca