Scopolamine butylbromide Kalceks
Roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną hioscynę butylobromek w stężeniu 20 mg/ml. Jest dostępny w postaci przezroczystego roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go przede wszystkim w celu łagodzenia ostrych skurczów przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, trzustki oraz układu moczowo-płciowego. Ponadto jest używany jako środek spazmolityczny podczas badań radiologicznych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Scopolamine butylbromide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml hioscyny butylobromku, stosowany w leczeniu bólu brzucha. Dawkowanie zależy od wieku, masy ciała oraz drogi podania. U dorosłych i dzieci powyżej 12 lat zalecana dawka wynosi 20-40 mg (1-2 ampułki) podawane dożylnie powoli, domięśniowo lub podskórnie, z maksymalną dawką dobową 100 mg (5 ampułek). U niemowląt i dzieci poniżej 12 lat dawka wynosi 0,3-0,6 mg/kg masy ciała, podawana dożylnie powoli, domięśniowo lub podskórnie, z maksymalną dawką dobową 1,5 mg/kg masy ciała. Podawanie domięśniowe wymaga ostrożności u pacjentów na lekach przeciwzakrzepowych ze względu na ryzyko krwiaka.
Podanie leku może odbywać się dożylnie (powoli), domięśniowo lub podskórnie, z możliwością rozcieńczenia roztworu zgodnie z instrukcją. Nie zaleca się stosowania hioscyny butylobromku w sposób ciągły, codzienny lub długotrwały bez uprzedniego ustalenia przyczyny bólu brzucha. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania i ryzyko powikłań, zwłaszcza u pacjentów leczonych przeciwzakrzepowo, gdzie domięśniowe podanie może prowadzić do powstania krwiaka w miejscu iniekcji. Leczenie powinno być dostosowane indywidualnie, z uwzględnieniem ciężkości stanu klinicznego i masy ciała pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
ampułka, ból brzucha, ciężki stan kliniczny, dawka dobowa, etiologia dolegliwości, hioscyny butylobromek, krwiak, lek przeciwzakrzepowy, miejsce wstrzyknięcia, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie podskórne, rozcieńczanie leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór wolny od cząstek, Scopolamine butylbromide -
Działania niepożądane
Hioscyna butylobromek, zawarta w preparacie Scopolamine butylbromide Kalceks, wykazuje działania niepożądane głównie o charakterze antycholinergicznym, które są zwykle łagodne i przemijające. Wśród najczęściej obserwowanych działań niepożądanych znajdują się zaburzenia akomodacji oka (często), tachykardia (często), zawroty głowy (często) oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej (często). Działania o nieznanej częstości obejmują poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne, duszność, reakcje skórne (pokrzywka, wysypka, rumień, świąd), zaburzenia psychiczne (splątanie, pobudzenie, drażliwość), rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, kołatania serca, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie skóry, zagęszczenie wydzieliny oskrzelowej, zaparcia, dyshydroza oraz zatrzymanie moczu, szczególnie istotne u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
Ze względu na ryzyko poważnych reakcji alergicznych, w tym wstrząsu anafilaktycznego mogącego prowadzić do zgonu, oraz potencjalne nasilenie objawów u pacjentów z jaskrą i przerostem prostaty, konieczne jest monitorowanie pacjentów podczas terapii hioscyną butylobromkiem. Personel medyczny powinien być świadomy pełnego spektrum działań niepożądanych, a wszelkie podejrzewane zdarzenia niepożądane należy zgłaszać do odpowiednich instytucji nadzorujących bezpieczeństwo farmakoterapii. Dane pochodzące z okresu po wprowadzeniu leku do obrotu wskazują, że częstość występowania działań niepożądanych nie przekracza kategorii „niezbyt często” (≥1/1 000 do <1/100), co podkreśla konieczność dalszego monitorowania bezpieczeństwa stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
ciśnienie wewnątrzgałkowe, dyshydroza, działanie antycholinergiczne, hioscyna butylobromek, jaskra, kołatanie serca, MedDRA, mydriaza, obniżone ciśnienie krwi, pokrzywka, przerost gruczołu krokowego, reakcja anafilaktyczna, rumień, stan splątania, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, wydzielina oskrzelowa, zaburzenie akomodacji, zatrzymanie moczu -
Interakcje leku
Hioscyny butylobromek (Scopolamine butylbromide Kalceks, 20 mg/ml) wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne wynikające z jego działania antycholinergicznego. Szczególnie istotne jest nasilenie efektów antycholinergicznych przy jednoczesnym stosowaniu z trój- i czteropierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi (np. amitriptylina, doksepina, imipramina), lekami przeciwhistaminowymi (klemastyna, hydroksyzyna), lekami przeciwpsychotycznymi (chlorpromazyna, klozapina), lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna, dizopiramid), amantadyną oraz wziewnymi lekami cholinolitycznymi (tiotropium, ipratropium). Efektem klinicznym jest nasilenie działań niepożądanych takich jak suchość w jamie ustnej, tachykardia, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu oraz zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca i objawów pozapiramidowych. Ponadto, hioscyna butylobromek osłabia działanie antagonistów dopaminy (np. metoklopramidu) na przewód pokarmowy, co może obniżać skuteczność terapii zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego.
Interakcje z beta-adrenergikami (salbutamol, fenoterol) prowadzą do sumowania efektów chronotropowych dodatnich, co zwiększa ryzyko tachykardii, szczególnie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Spożywanie alkoholu podczas terapii hioscyną butylobromkiem może nasilać działania depresyjne na ośrodkowy układ nerwowy, manifestujące się zwiększoną sedacją, zaburzeniami koordynacji i poznawczymi. W praktyce klinicznej zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem nasilenia działań niepożądanych, rozważenie modyfikacji dawkowania, unikanie jednoczesnego stosowania z antagonistami dopaminy lub beta-adrenergikami bez ścisłej kontroli oraz edukację pacjentów o konieczności unikania alkoholu. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych oraz pacjentów z chorobami przewlekłymi, u których ryzyko interakcji i ich nasilenie jest zwiększone.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
amantadyna, antagonista dopaminy, beta-adrenergik, chinidyna, depresja OUN, dizopiramid, działanie antycholinergiczne, działanie chronotropowe, działanie uspokajające, hioscyny butylobromek, interakcja farmakodynamiczna, ipratropium, lek beta-adrenergiczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwirusowy, metoklopramid, objaw pozapiramidowy, ośrodkowy układ nerwowy, przewód pokarmowy, suchość jamy ustnej, tachykardia, tiotropium, układ bodźcoprzewodzący serca, węzeł zatokowo-przedsionkowy, zaburzenie perystaltyki, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zawrót głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Hioscyna butylobromek wymaga zachowania ostrożności w kilku grupach pacjentów, w tym u kobiet karmiących, seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co powoduje, że stosowanie u kobiet karmiących jest niezalecane, choć może być rozważone po ocenie korzyści i ryzyka. U seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczne jest dostosowanie dawkowania i szczególna obserwacja ze względu na potencjalne działania niepożądane i ryzyko powikłań.
Nie przeprowadzono badań oceniających wpływ hioscyny butylobromku na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak lek może wywoływać zaburzenia akomodacji i zawroty głowy, co wymaga zachowania ostrożności podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Brak jest również danych dotyczących interakcji z alkoholem, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny ryzyka w trakcie terapii. W sumie, stosowanie hioscyny butylobromku powinno być monitorowane u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, a decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać potencjalne zagrożenia i korzyści.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Hioscyna butylobromek, dostępna w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml, wykazuje działanie antycholinergiczne i jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, a także u osób z jaskrą z wąskim kątem przesączania, rozrostem gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu, mechanicznym zwężeniem przewodu pokarmowego, megacolon, tachykardią oraz miastenią. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak reakcje alergiczne (w tym anafilaksja), zaostrzenie jaskry z podwyższeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego, nasilenie zatrzymania moczu, maskowanie objawów niedrożności jelit, ryzyko perforacji jelita, niebezpieczny wzrost częstości akcji serca oraz przełom miasteniczny.
Decyzja o zastosowaniu hioscyny butylobromku powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem pełnej charakterystyki produktu leczniczego oraz dokładnej analizy stanu klinicznego pacjenta. W sytuacjach klinicznych wymagających szczególnej ostrożności lekarz powinien starannie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka, biorąc pod uwagę dostępne alternatywne metody terapeutyczne. Szczególna uwaga powinna być zwrócona na potencjalne interakcje i przeciwwskazania, aby uniknąć poważnych powikłań związanych z działaniem antycholinergicznym hioscyny butylobromku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
choroba autoimmunologiczna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, hioscyna butylobromek, jaskra z wąskim kątem przesączania, megacolon, miastenia, myasthenia gravis, nadwrażliwość, perforacja, perystaltyka jelitowa, przełom miasteniczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozrost gruczołu krokowego, rozszerzenie okrężnicy, roztwór do wstrzykiwań, tachykardia, układ przywspółczulny, układ współczulny, zatrzymanie moczu, zwężenie przewodu pokarmowego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie hioscyny butylobromku (Scopolamine butylbromide Kalceks, 20 mg/ml) wywołuje zespół objawów antycholinergicznych wynikających z blokady receptorów muskarynowych układu przywspółczulnego. Klinicznie manifestuje się suchością błon śluzowych, tachykardią, rozszerzeniem źrenic, zaburzeniami widzenia, splątaniem, halucynacjami oraz powikłaniami okulistycznymi (mydriasis, wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego), sercowo-naczyniowymi (tachykardia, arytmie, zmiany ciśnienia tętniczego), oddechowymi (depresja i paraliż oddechowy) oraz zaburzeniami układu moczowego (ostre zatrzymanie moczu). Diagnostyka i leczenie muszą być kompleksowe, obejmujące monitorowanie funkcji narządowych i szybkie wdrożenie terapii ukierunkowanej na odwrócenie blokady cholinergicznej.
Podstawą leczenia jest podanie leków parasympatykomimetycznych, które aktywują układ przywspółczulny i przeciwdziałają objawom antycholinergicznym. W przypadku powikłań okulistycznych konieczna jest natychmiastowa konsultacja okulistyczna, zwłaszcza u pacjentów z jaskrą. Powikłania sercowo-naczyniowe wymagają leczenia zgodnie ze standardowymi protokołami kardiologicznymi, w tym stosowania leków przeciwarytmicznych i płynoterapii. W przypadku depresji oddechowej wskazana jest intubacja i wentylacja mechaniczna z monitorowaniem gazometrii. Ostre zatrzymanie moczu wymaga cewnikowania i monitorowania diurezy. Leczenie wspomagające obejmuje monitorowanie parametrów życiowych, równowagi wodno-elektrolitowej oraz funkcji nerek i wątroby, a hospitalizacja na OIT jest wskazana w ciężkich przypadkach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
blokada cholinergiczna, blokada receptorów muskarynowych, blokada układu przywspółczulnego, cewnikowanie pęcherza moczowego, ciśnienie wewnątrzgałkowe, depresja oddechowa, gazometria, hioscyna butylobromek, intubacja, jaskra, lek cholinomimetyczny, lek parasympatykomimetyczny, mydriasis, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, ostre zatrzymanie moczu, paraliż oddechowy, powikłania okulistyczne, powikłania sercowo-naczyniowe, wentylacja mechaniczna, zaburzenia akomodacji, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół antycholinergiczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Hioscyna butylobromek (butylobromek skopolaminy) została poddana badaniom przedklinicznym, które wykazały brak działania teratogennego u szczurów i królików. W badaniach tych nie zaobserwowano efektów teratogennych przy dawkach do 200 mg/kg podawanych doustnie u szczurów oraz do 200 mg/kg doustnie i 50 mg/kg podskórnie u królików. Ponadto, w badaniach na szczurach nie stwierdzono zaburzeń płodności przy dawkach do 200 mg/kg podawanych w diecie, co wskazuje na brak negatywnego wpływu na zdolności reprodukcyjne tego gatunku.
Pomimo pozytywnych wyników dotyczących bezpieczeństwa reprodukcyjnego, zakres badań przedklinicznych hioscyny butylobromku jest ograniczony. Dostępne dane koncentrują się głównie na teratogenności i wpływie na płodność, nie dostarczając pełnej oceny innych potencjalnych efektów toksycznych, takich jak toksyczność przewlekła, potencjał rakotwórczy czy genotoksyczność. W związku z tym, dalsze badania są wskazane w celu kompleksowej oceny bezpieczeństwa klinicznego tego związku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
badanie przedkliniczne, butylobromek skopolaminy, działanie teratogenne, efekt toksyczny, genotoksyczność, hioscyna butylobromek, podanie doustne, potencjał rakotwórczy, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na reprodukcję, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenie płodności, zdolność reprodukcyjna -
Skład i postać leku
Scopolamine butylbromide Kalceks to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg hioscyny butylobromku w 1 ml ampułce, stosowany jako lek o działaniu spazmolitycznym. Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH w zakresie 3,7-5,5, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 5 lub 10 sztuk, z okresem ważności 5 lat przy standardowych warunkach przechowywania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a po otwarciu ampułki niewykorzystany roztwór należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przed podaniem konieczna jest kontrola wizualna roztworu, który musi być wolny od cząstek stałych.
W razie konieczności rozcieńczenia, Scopolamine butylbromide Kalceks można mieszać wyłącznie z 0,9% roztworem chlorku sodu lub roztworem dekstrozy do wstrzykiwań. Po rozcieńczeniu preparat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 25°C lub 2-8°C, jednak z punktu widzenia mikrobiologicznego powinien być użyty natychmiast, chyba że zastosowana metoda wyklucza ryzyko skażenia. Odpowiedzialność za warunki przechowywania po rozcieńczeniu spoczywa na osobie podającej lek. Nie zaleca się mieszania preparatu z innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
ampułka ze szkła, chlorek sodu, hioscyny butylobromek, izotoniczność roztworu, kwas solny, pH roztworu, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór do wstrzykiwań, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Hioscyna butylobromek (Scopolamine butylbromide Kalceks, 20 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności klinicznej, zwłaszcza u pacjentów z silnym bólem brzucha o nieznanej etiologii, gdyż lek może maskować objawy poważnych schorzeń, takich jak procesy zapalne, niedrożność przewodu pokarmowego czy krwawienia. Wskazane jest wdrożenie diagnostyki w przypadku towarzyszących objawów alarmowych, takich jak gorączka, nudności, zmiany rytmu wypróżnień, tkliwość brzucha, hipotonia, omdlenia czy krew w stolcu. U pacjentów z niezdiagnozowaną jaskrą z wąskim kątem przesączania podanie hioscyny może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, manifestującego się ostrym bólem oka, zaczerwienieniem i zaburzeniami widzenia, co wymaga pilnej konsultacji okulistycznej. Po podaniu pozajelitowym istnieje ryzyko reakcji anafilaktycznych, w tym wstrząsu, dlatego konieczna jest ścisła obserwacja i dostęp do leków przeciwwstrząsowych.
Stosowanie hioscyny butylobromku wymaga ostrożności u pacjentów z atonią jelit, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego oraz refluksowym zapaleniem przełyku ze względu na ryzyko nasilenia objawów przez zmniejszenie motoryki przewodu pokarmowego i rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku. Dodatkowo, u osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, nadczynnością tarczycy oraz przewlekłym zapaleniem oskrzeli konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki i monitorowanie stanu klinicznego. U pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zwłaszcza przy pozajelitowym podaniu, zaleca się monitorowanie parametrów hemodynamicznych i EKG. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Typowe działania niepożądane związane z efektem antycholinergicznym, takie jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji czy tachykardia, wymagają szczególnej uwagi u pacjentów z chorobami, w których te objawy mogą być niebezpieczne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Scopolamine butylbromide Kalceks
atonia jelit, blokowanie receptorów muskarynowych, ból brzucha, choroba układu sercowo-naczyniowego, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie niepożądane, hioscyna butylobromek, jaskra z wąskim kątem przesączania, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedrożność przewodu pokarmowego, niewydolność serca, ostry napad jaskry, przewlekłe zapalenie oskrzeli, reakcja anafilaktyczna, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, suchość jamy ustnej, tachykardia, tkliwość brzucha, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie rytmu serca -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Hioscyna butylobromek, dostępna m.in. w preparacie Scopolamine butylbromide Kalceks (roztwór do wstrzykiwań, 20 mg/ml), może wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najistotniejszych należą zaburzenia akomodacji, prowadzące do przejściowych problemów z ostrością widzenia, oraz zawroty głowy, które upośledzają równowagę i koordynację ruchową. Brak specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów nie wyklucza ryzyka, które wynika z profilu farmakodynamicznego substancji i doświadczenia klinicznego. Lekarz powinien uwzględnić indywidualną wrażliwość pacjenta, dawkę leku, współistniejące schorzenia oraz potencjalne interakcje lekowe przy ocenie ryzyka i udzielaniu zaleceń.
W trakcie terapii hioscyną butylobromkiem konieczne jest poinformowanie pacjenta o potencjalnym ryzyku związanym z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn. Pacjent powinien być pouczony o konieczności natychmiastowego zaprzestania tych czynności w przypadku wystąpienia zaburzeń akomodacji, zawrotów głowy lub innych objawów wpływających na sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien także zadbać o dokumentację przekazania tych informacji w historii choroby oraz rozważyć zapewnienie pacjentowi alternatywnych środków transportu na czas terapii. Niewywiązanie się z obowiązku poinformowania pacjenta może być traktowane jako zaniedbanie w przypadku zdarzeń niepożądanych związanych z prowadzeniem pojazdu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
badanie kliniczne, dawkowanie leku, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, hioscyna butylobromek, interakcja lekowa, koordynacja ruchowa, ostrość widzenia, profil farmakodynamiczny, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie współistniejące, skopolamina butylobromek, sprawność psychomotoryczna, stężenie leku, wrażliwość na lek, zaburzenie akomodacji, zawrót głowy -
Wskazania do stosowania
Scopolamine butylbromide Kalceks w roztworze do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml zawiera hioscynę butylobromek, substancję o silnym działaniu spazmolitycznym. Lek jest wskazany do szybkiego zniesienia skurczów mięśni gładkich w ostrych stanach klinicznych, takich jak kolkowe bóle brzucha związane ze skurczem przewodu pokarmowego, kolka żółciowa, bólowe zespoły trzustkowe oraz kolka nerkowa i skurcze układu moczowo-płciowego. Preparat jest szczególnie użyteczny, gdy inne drogi podania leków są mniej skuteczne lub niemożliwe do zastosowania, zapewniając szybkie złagodzenie bólu i skurczu.
Drugim istotnym zastosowaniem hioscyny butylobromku jest jej użycie jako środka spazmolitycznego podczas badań radiologicznych jamy brzusznej. Lek umożliwia zniesienie napięcia mięśni gładkich, eliminację artefaktów ruchowych perystaltyki oraz poprawę jakości obrazowania w tomografii komputerowej, rezonansie magnetycznym i badaniach kontrastowych przewodu pokarmowego. Dzięki temu możliwa jest dokładniejsza ocena ściany jelit, trzustki i dróg żółciowych. Stosowanie roztworu 20 mg/ml powinno odbywać się zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, po starannej ocenie stanu klinicznego pacjenta i przeciwwskazań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Scopolamine butylbromide Kalceks 20 mg/ml
artefakt ruchowy, badanie kontrastowe, badanie radiologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka obrazowa, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, kolka nerkowa, kolka żółciowa, kolkowy ból brzucha, ostry brzuch, pęcherzyk żółciowy, perystaltyka przewodu pokarmowego, przeciwwskazanie, rezonans magnetyczny, skurcz dróg żółciowych, skurcz mięśni gładkich, skurcz moczowodu, środek spazmolityczny, tomografia komputerowa, zespół trzustkowy