Rivel
Żel, 5 mg/g (0,5%)
Produkt leczniczy to żel zawierający 5 mg mleczanu etakrydyny w 1 g, a także glikol propylenowy i etanol jako substancje pomocnicze. Preparat stosuje się do odkażania skóry i błon śluzowych oraz wspomagająco w leczeniu zakażeń skóry wywołanych głównie przez bakterie Gram-dodatnie, takich jak czyraki czy ropnie. Można go również używać przy mieszanych zapaleniach skóry, zarówno bakteryjnych, jak i grzybiczych. Dodatkowo jest odpowiedni do stosowania w miejscach po ukąszeniach owadów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Rivel w postaci żelu zawiera 5 mg/g (0,5%) mleczanu etakrydyny i jest stosowany miejscowo na zmiany chorobowe skóry lub błon śluzowych. Standardowe dawkowanie to aplikacja cienkiej warstwy preparatu 2-3 razy na dobę, z możliwością zwiększenia częstotliwości w zależności od wskazań klinicznych. Lek jest zalecany dla dorosłych oraz dzieci powyżej 2 lat, natomiast nie jest rekomendowany u dzieci poniżej 2 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Preparat może być stosowany zarówno na odsłoniętą skórę, jak i pod opatrunek, a po aplikacji należy umyć ręce, aby uniknąć przypadkowego kontaktu z oczami lub innymi wrażliwymi obszarami ciała.
Długość terapii żelem Rivel jest uzależniona od rodzaju i nasilenia zmian chorobowych oraz indywidualnej odpowiedzi pacjenta. W trakcie leczenia należy stosować preparat na czystą i suchą powierzchnię, unikać nadmiernej aplikacji oraz monitorować efekty terapii. W przypadku braku poprawy lub pogorszenia stanu klinicznego wskazana jest konsultacja lekarska i ewentualna modyfikacja leczenia. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g), co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Rivel 5 mg/g (0,5%)
błona śluzowa, choroba skóry, dane kliniczne, etanol, glikol propylenowy, metoda terapeutyczna, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość, objaw chorobowy, obszar zmieniony chorobowo, odpowiedź pacjenta, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, schemat leczenia, skuteczność terapeutyczna, zmiana chorobowa, zmiana chorobowa skóry -
Działania niepożądane
Żel Rivel o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawierający mleczan etakrydyny stosowany miejscowo może wywoływać działania niepożądane ze strony skóry i tkanki podskórnej, klasyfikowane jako rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Objawy te obejmują rumień, świąd, pieczenie, wysypkę oraz miejscowe odczyny alergiczne ograniczone do miejsca aplikacji. W przypadku wystąpienia tych reakcji zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować przy aplikacji na otwarte rany lub duże powierzchnie uszkodzonej skóry, ze względu na obecność glikolu propylenowego (100 mg/g żelu, tj. 50 mg w dawce około 0,5 g) oraz etanolu 96% (80 mg/g żelu, tj. 40 mg w dawce), które mogą nasilać podrażnienia i pieczenie.
Produkt zawiera również metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą indukować reakcje alergiczne, w tym opóźnione. Monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa farmakoterapii z użyciem Rivel. Personel medyczny powinien raportować podejrzewane reakcje niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu, co umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Rivel 5 mg/g (0,5%)
działanie niepożądane, etanol, farmakoterapia, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, mleczan etakrydyny, odczyn alergiczny miejscowy, oparzenie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, propylu parahydroksybenzoesan, rana otwarta, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, Rivel, rumień, świąd, terminologia MedDRA, uszkodzenie skóry, wysypka skórna, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej -
Interakcje leku
Mleczan etakrydyny, substancja czynna w produkcie leczniczym Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g, wykazuje ograniczoną liczbę udokumentowanych interakcji farmakologicznych. Brak jest specyficznych danych dotyczących interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi lekami, jednak zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania Rivel żel 5 mg/g z innymi preparatami miejscowymi na tę samą powierzchnię skóry. Potencjalne ryzyko obejmuje zmiany w penetracji składników aktywnych, modyfikację działania terapeutycznego oraz możliwość reakcji chemicznych między składnikami różnych preparatów. Produkt zawiera również 80 mg etanolu 96% w 1 g żelu, co przy miejscowym stosowaniu i ograniczonym wchłanianiu ogólnoustrojowym minimalizuje ryzyko interakcji z alkoholem spożywanym doustnie, choć zaleca się zachowanie standardowych środków ostrożności.
W terapii mleczanem etakrydyny należy uwzględnić potencjalne interakcje z mydłami i detergentami, które mogą zmieniać pH skóry i wpływać na działanie leku, substancjami utleniającymi, które mogą wchodzić w reakcje chemiczne z mleczanem etakrydyny, oraz preparatami kosmetycznymi stosowanymi miejscowo. Zalecane jest zachowanie odstępu czasowego minimum 2-3 godzin między aplikacją Rivel żel 5 mg/g a innymi produktami miejscowymi, dokładne oczyszczenie i osuszenie skóry przed aplikacją oraz monitorowanie skuteczności leczenia i działań niepożądanych. Pacjentów należy poinformować o konieczności konsultacji z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem dodatkowych preparatów na leczoną powierzchnię skóry.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Rivel 5 mg/g (0,5%)
-
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt Rivel może być stosowany u większości grup pacjentów, jednak z zachowaniem szczególnej ostrożności u kobiet karmiących, gdzie brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa i stosowanie jest zalecane jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. U seniorów oraz osób prowadzących pojazdy produkt jest dopuszczony do stosowania bez dodatkowych ograniczeń, co potwierdza brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W dokumentacji nie odnotowano szczególnych środków ostrożności dla tych grup.
Brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu Rivel u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed podjęciem decyzji terapeutycznej. Ponadto, nie ma informacji na temat interakcji produktu z alkoholem, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności i monitorowania pacjentów w przypadku jednoczesnego spożywania alkoholu. W świetle powyższego, stosowanie Rivel powinno być dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem braku danych w wybranych populacjach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Rivel 5 mg/g (0,5%)
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawiera mleczan etakrydyny jako substancję czynną. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na mleczan etakrydyny lub inne pochodne akrydynowe ze względu na ryzyko reakcji alergicznych i krzyżowych. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe podrażnienia i reakcje alergiczne, co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania u osób uczulonych na te składniki.
Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu Rivelu u pacjentów ze skłonnością do reakcji alergicznych, uszkodzoną lub zapalnie zmienioną skórą oraz u osób stosujących inne preparaty miejscowe, które mogą wchodzić w interakcje z mleczanem etakrydyny. Lekarz powinien dokładnie poinformować pacjenta o przeciwwskazaniach oraz konieczności przerwania terapii i konsultacji w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy obrzęk w miejscu aplikacji. Indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka jest kluczowa przed podjęciem decyzji o terapii tym preparatem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Rivel 5 mg/g (0,5%)
etanol, glikol propylenowy, interakcja lekowa, mleczan etakrydyny, nadwrażliwość na substancję czynną, objawy nadwrażliwości, pochodne akrydynowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, świąd skóry, zapalenie skóry -
Przedawkowanie
Mleczan etakrydyny w stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawarty w żelu Rivel jest stosowany miejscowo w leczeniu ran, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na przypadki przedawkowania przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami na skórę i błony śluzowe. Niskie stężenie substancji czynnej oraz ograniczona absorpcja ogólnoustrojowa przy aplikacji zewnętrznej tłumaczą brak udokumentowanych objawów toksycznych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g), które przy nadmiernej ekspozycji mogłyby potencjalnie wywołać działania niepożądane, jednak właściwości farmaceutyczne żelu zapewniają kontrolowane uwalnianie i minimalizują ryzyko przedawkowania.
Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania i sposobu stosowania określonego w charakterystyce produktu leczniczego. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów po aplikacji żelu Rivel należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego, co znacząco ogranicza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych i przedawkowania, podkreślając bezpieczeństwo terapii przy prawidłowym stosowaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Rivel 5 mg/g (0,5%)
absorpcja ogólnoustrojowa, aplikacja miejscowa, błony śluzowe, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, etanol, glikol propylenowy, kontrolowane uwalnianie substancji, leczenie ran, mleczan etakrydyny, Rivel, stosowanie miejscowe, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmaceutyczna -
Skład i postać leku
Preparat Rivel to żel o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawierający substancję czynną mleczan etakrydyny (Ethacridini lactas). Formuła żelu zawiera także glikol propylenowy (100 mg/g) oraz etanol 96% (80 mg/g), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i poprawiające penetrację substancji czynnej. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego, aplikowany bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsce, co zapewnia odpowiednią adhezję i kontrolowane uwalnianie leku. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g i 100 g, zabezpieczonych membraną i nakrętką z przebijakiem, co gwarantuje ochronę i łatwość użycia.
Rivel wymaga przechowywania w warunkach chroniących przed światłem, bez chłodzenia lub zamrażania, aby zachować stabilność i skuteczność przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie przeprowadzono badań dotyczących kompatybilności preparatu z innymi lekami, dlatego nie zaleca się mieszania go z innymi substancjami farmaceutycznymi. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, aby zapobiec skażeniu środowiska. Zawartość substancji pomocniczych, takich jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, pełni funkcje konserwujące, co dodatkowo zabezpiecza preparat przed rozwojem drobnoustrojów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Rivel 5 mg/g (0,5%)
działanie przeciwdrobnoustrojowe, etanol, fotodegradacja leku, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, konsystencja leku, mleczan etakrydyny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa z membraną, utylizacja leków, żel do stosowania miejscowego -
Właściwości farmakodynamiczne
Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawiera mleczan etakrydyny, będący pochodną akrydyny, zaliczaną do środków antyseptycznych i dezynfekujących (kod ATC D08AA01). Substancja ta wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne oraz grzyby. Mechanizm działania mleczanu etakrydyny opiera się na interkalacji w kwasie nukleinowym mikroorganizmów, co prowadzi do zmiany ramki odczytu, zaburzeń biosyntezy białek oraz ostatecznie efektu bakteriobójczego poprzez zakłócenie podstawowych procesów metabolicznych komórki bakteryjnej.
Formulacja w postaci żelu zapewnia optymalne uwalnianie substancji czynnej i przedłużony kontakt z powierzchnią skóry lub błon śluzowych, co zwiększa skuteczność działania. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) oraz etanol 96% (80 mg/g), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i penetrację leku przez warstwy skóry. Taka kompozycja sprzyja efektywnemu działaniu przeciwdrobnoustrojowemu w miejscowej terapii zakażeń skóry i błon śluzowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Rivel 5 mg/g (0,5%)
bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, biosynteza białka, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwbakteryjne, glikol propylenowy, interkalacja, kwas nukleinowy, mleczan etakrydyny, pochodna akrydyny, postać żelu, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, środek antyseptyczny i dezynfekujący, właściwość przeciwgrzybicza -
Właściwości farmakokinetyczne
Mleczan etakrydyny w żelu Rivel (5 mg/g, 0,5%) charakteryzuje się ograniczonymi danymi farmakokinetycznymi, szczególnie w kontekście wchłaniania przez skórę, które nie zostało dokładnie określone. Wchłanianie z błon śluzowych przewodu pokarmowego jest minimalne, wynosząc około 1% podanej dawki, co może sugerować również niskie wchłanianie przezskórne przy stosowaniu miejscowym. Proces eliminacji po podaniu dożylnym u psów przebiega dwufazowo, z fazą szybką o nieokreślonych parametrach oraz fazą wolną z okresem półtrwania około 15 godzin. Dane te jednak pochodzą z modelu zwierzęcego i mogą nie odzwierciedlać farmakokinetyki u ludzi po aplikacji miejscowej.
Brak jest szczegółowych informacji dotyczących dystrybucji mleczanu etakrydyny w tkankach, metabolizmu oraz dróg eliminacji po zastosowaniu miejscowym w formie żelu. Nieznane są również parametry fazy szybkiej eliminacji po podaniu miejscowym. Obecny profil farmakokinetyczny substancji czynnej w preparacie Rivel jest zatem niepełny, co utrudnia pełną ocenę jej działania terapeutycznego i bezpieczeństwa stosowania u pacjentów. Konieczne są dalsze badania, aby uzupełnić luki w wiedzy dotyczące farmakokinetyki mleczanu etakrydyny przy aplikacji zewnętrznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Rivel 5 mg/g (0,5%)
aplikacja miejscowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, droga wydalania, dwufazowy proces eliminacji, eliminacja substancji czynnej, mleczan etakrydyny, okres półtrwania, osocze krwi, parametr farmakokinetyczny, podanie dożylne, powłoka skórna, profil farmakokinetyczny, wchłanianie przezskórne, wchłanianie substancji czynnej -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Rivel, zawierający mleczan etakrydyny w stężeniu 5 mg/g (0,5%) w postaci żelu, może być stosowany u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. W trakcie konsultacji z pacjentkami w tych grupach należy szczegółowo omówić ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania, wskazać na konieczność stosowania minimalnej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz rozważyć alternatywne metody leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa. W przypadku kobiet ciężarnych lekarz powinien poinformować o potencjalnym ryzyku dla płodu i monitorować stan pacjentki oraz rozwijającego się płodu. U kobiet karmiących piersią należy rozważyć tymczasowe przerwanie karmienia podczas stosowania preparatu, szczególnie przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, a w przypadku stosowania na okolice piersi – dokładnie zmyć preparat przed karmieniem i monitorować niemowlę pod kątem działań niepożądanych.
W ocenie bezpieczeństwa stosowania preparatu Rivel należy uwzględnić także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g żelu) oraz etanol 96% (80 mg/g żelu), które mogą ulegać wchłanianiu przez skórę i wpływać na ryzyko stosowania w ciąży i laktacji. Ze względu na brak szczegółowych danych dotyczących wpływu mleczanu etakrydyny na płodność, zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentek planujących ciążę. W każdym przypadku stosowania preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią konieczne jest indywidualne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka, ograniczenie powierzchni aplikacji, unikanie stosowania na uszkodzoną skórę oraz ścisłe monitorowanie stanu klinicznego pacjentki i dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Rivel 5 mg/g (0,5%)
działanie niepożądane, etanol, glikol propylenowy, karmienie piersią, kobieta ciężarna, leczenie miejscowe, mleczan etakrydyny, płód, płodność, profil bezpieczeństwa, przenikanie substancji czynnej, Rivel, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, uszkodzona skóra, wchłanianie przez skórę, wiek rozrodczy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz przeprowadził szczegółową edukację pacjenta dotyczącą wpływu stosowanych leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparat Rivel w postaci żelu zawiera mleczan etakrydyny w stężeniu 5 mg/g (0,5%) oraz substancje pomocnicze: glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (80 mg/g). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Rivel nie wywiera negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, co oznacza brak ograniczeń w prowadzeniu pojazdów mechanicznych i obsługiwaniu urządzeń mechanicznych w ruchu podczas terapii tym lekiem.
Pomimo obecności etanolu w preparacie, nie stwierdzono upośledzenia zdolności koncentracji ani wydłużenia czasu reakcji przy stosowaniu Rivel zgodnie z zaleceniami. Lekarz powinien jasno poinformować pacjenta o braku wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest kluczowe dla zapewnienia przestrzegania zaleceń terapeutycznych oraz komfortu psychicznego pacjenta. Taka edukacja minimalizuje nieuzasadnione obawy pacjentów i sprzyja bezpieczeństwu podczas codziennych aktywności wymagających wzmożonej uwagi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Rivel 5 mg/g (0,5%)
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane leku, etanol, funkcja psychomotoryczna, glikol propylenowy, mleczan etakrydyny, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, Rivel, senność, substancja czynna, substancja pomocnicza, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, żel -
Wskazania do stosowania
Rivel w postaci żelu o stężeniu 5 mg/g (0,5%) mleczanu etakrydyny jest preparatem o działaniu odkażającym, przeznaczonym do miejscowego stosowania na skórę i błony śluzowe. Substancja czynna wykazuje szczególną skuteczność przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, zwłaszcza w leczeniu czyraków, ropnych zapaleń mieszków włosowych oraz ropni skórnych i podskórnych, często wywołanych przez Staphylococcus aureus. Żel znajduje zastosowanie także w terapii skojarzonej mieszanych zakażeń bakteryjno-grzybiczych oraz w profilaktyce zakażeń po ukąszeniach owadów i drobnych uszkodzeniach skóry. Postać żelu umożliwia precyzyjną aplikację i dłuższy kontakt substancji czynnej z powierzchnią zmienioną chorobowo.
Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) oraz etanol 96% (80 mg/g), które mogą wywoływać reakcje miejscowe, szczególnie przy aplikacji na błony śluzowe lub uszkodzoną skórę. Rivel należy stosować miejscowo na oczyszczoną powierzchnię zmienioną chorobowo, w cienkiej warstwie, zwykle 1-3 razy na dobę. W przypadku ran i owrzodzeń zaleca się wcześniejsze usunięcie tkanek martwiczych i wysięku ropnego, co zwiększa skuteczność terapii. Przy aplikacji na rozległe powierzchnie istnieje ryzyko zwiększonej absorpcji systemowej. W razie braku poprawy lub nasilenia objawów po kilku dniach stosowania konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Rivel 5 mg/g (0,5%)
absorpcja systemowa, aplikacja na błony śluzowe, bakterie Gram-dodatnie, czyraki, czyraki mnogie, etanol, glikol propylenowy, martwica tkanek, mieszane zapalenie skóry, mleczan etakrydyny, odkażanie błon śluzowych, owrzodzenie, ropień skórny, ropne zapalenie gruczołów potowych, ropne zapalenie mieszków włosowych, Staphylococcus aureus, ukąszenie owada, uszkodzenie skóry, wysięk ropny, zakażenie skórne