Lipanthyl Supra 160
Tabletki powlekane, 160 mg
Lek zawiera 160 mg mikronizowanego fenofibratu oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i lecytyna sojowa. Stosowany jest jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii. Jest również wskazany u pacjentów z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych, zwłaszcza gdy statyny są przeciwwskazane lub nieskuteczne. Pomaga w poprawie profilu lipidowego poprzez obniżenie stężenia trójglicerydów i poprawę poziomu cholesterolu HDL.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Lipanthyl Supra 160 zawiera mikronizowany fenofibrat w dawce 160 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w terapii hiperlipidemii. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1 tabletka na dobę, przyjmowana podczas posiłku w celu zapewnienia optymalnej absorpcji. Pacjenci wcześniej stosujący fenofibrat w dawce 200 mg mogą być bezpiecznie przestawieni na 160 mg bez zmiany dawkowania. U osób w podeszłym wieku (≥ 65 lat) nie jest konieczna modyfikacja dawki, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Monitorowanie stężenia lipidów w surowicy jest niezbędne, a brak odpowiedzi terapeutycznej po około 3 miesiącach wymaga rewizji leczenia.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka fenofibratu musi być dostosowana: przy eGFR 30-59 ml/min/1,73 m² maksymalna dawka mikronizowanego fenofibratu wynosi 67 mg/dobę, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane przy eGFR <30 ml/min/1,73 m². W przypadku pogorszenia czynności nerek podczas terapii, gdy eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², leczenie należy przerwać. Fenofibrat nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych klinicznych oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu nieustalonego profilu bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Lipanthyl Supra 160 160 mg
absorpcja substancji czynnej, ciężka niewydolność nerek, dane kliniczne, fenofibrat mikronizowany, modyfikacja leczenia, pacjent pediatryczny, pogorszenie czynności nerek, przesączanie kłębuszkowe, skuteczność terapii, stężenie lipidów w surowicy, tabletka powlekana, umiarkowana niewydolność nerek, współczynnik eGFR, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Działania niepożądane
Lipanthyl Supra 160 zawiera mikronizowany fenofibrat w dawce 160 mg i jest stosowany w terapii dyslipidemii. W badaniach klinicznych kontrolowanych placebo, obejmujących 2344 pacjentów, najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia) oraz podwyższenie aktywności aminotransferaz, kamicę żółciową i zapalenie wątroby. Inne zgłaszane działania obejmowały bóle głowy, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i leukopenię, nadwrażliwość, zaburzenia mięśniowe (mialgie, zapalenie mięśni), zaburzenia potencji oraz zwiększenie stężenia homocysteiny (średnio o 6,5 µmol/l), kreatyniny i mocznika we krwi. W badaniu FIELD na 9795 pacjentach z cukrzycą typu 2 odnotowano istotne statystycznie zwiększenie częstości zapalenia trzustki (0,8% vs 0,5%; p=0,031) oraz zatorowości płucnej (1,1% vs 0,7%; p=0,022) w grupie leczonej fenofibratem w porównaniu z placebo.
Po wprowadzeniu do obrotu zgłoszono również rzadkie, ale poważne działania niepożądane o nieznanej częstości, takie jak śródmiąższowa choroba płuc, rabdomioliza, ciężkie reakcje skórne (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka), żółtaczka i powikłania kamicy żółciowej wymagające interwencji chirurgicznej oraz zmęczenie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z cukrzycą typu 2, monitorując funkcje wątroby, parametry hematologiczne oraz stężenie homocysteiny, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych i zapalenia trzustki. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak rabdomioliza czy poważne reakcje skórne, wskazane jest natychmiastowe odstawienie leku. Zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich organów jest kluczowe dla ciągłego monitorowania bezpieczeństwa terapii fenofibratem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Lipanthyl Supra 160 160 mg
aminotransferazy, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca typu 2, fenofibrat mikronizowany, fotowrażliwość, hemoglobina, homocysteina, kamica żółciowa, kolka żółciowa, krwinki białe, mialgia, mioglobinuria, miopatia, ostra niewydolność nerek, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, toksyczna nekroliza naskórka, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie trawienne, zakrzepica żył głębokich, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie mięśni, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zatorowość płucna, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka -
Interakcje leku
Fenofibrat, aktywny składnik Lipanthyl Supra 160, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii. Szczególnie ważne jest monitorowanie i modyfikacja dawek doustnych leków przeciwzakrzepowych, gdyż fenofibrat nasila ich działanie, zwiększając ryzyko krwawień; zaleca się zmniejszenie dawki o około 1/3 oraz regularne kontrolowanie INR. Równoczesne stosowanie fenofibratu z cyklosporyną wiąże się z wysokim ryzykiem odwracalnej niewydolności nerek, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek i natychmiastowego przerwania fenofibratu w przypadku pogorszenia parametrów nerkowych. Kombinacja fenofibratu z inhibitorami reduktazy HMG-CoA (statynami) oraz innymi fibratami znacząco zwiększa ryzyko miopatii i rabdomiolizy, dlatego konieczne jest ostrożne stosowanie i monitorowanie aktywności kinazy kreatynowej oraz objawów mięśniowych. Ponadto, fenofibrat może powodować paradoksalne obniżenie stężenia cholesterolu HDL podczas terapii glitazonami, co wymaga regularnej kontroli lipidogramu i ewentualnego zaprzestania jednego z leków.
Fenofibrat i jego metabolit, kwas fenofibrynowy, wykazują słabe do umiarkowanego hamowanie izoenzymów cytochromu P450, zwłaszcza CYP2C9, CYP2C19 i CYP2A6, co może prowadzić do interakcji farmakokinetycznych z lekami metabolizowanymi przez te szlaki, szczególnie tymi o wąskim indeksie terapeutycznym. W takich przypadkach zalecane jest staranne monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych oraz dostosowanie dawek. Chociaż bezpośrednia interakcja fenofibratu z alkoholem nie została jednoznacznie potwierdzona, istnieje teoretyczne ryzyko nasilenia hepatotoksyczności oraz miopatii, dlatego zaleca się ograniczenie spożycia alkoholu podczas terapii. Podsumowując, znajomość i uwzględnienie opisanych interakcji jest niezbędne dla optymalizacji leczenia fenofibratem i minimalizacji ryzyka powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Lipanthyl Supra 160 160 mg
cholesterol HDL, cukrzyca typu 2, cyklosporyna, CYP2A6, CYP2C19, CYP2C9, doustny lek przeciwzakrzepowy, fenofibrat, fibrat, glitazon, hepatotoksyczność, inhibitor reduktazy HMG-CoA, interakcja farmakokinetyczna, izoenzym cytochromu P450, kinaza kreatynowa, krwawienie, kwas fenofibrynowy, lek hipolipemizujący, lek przeciwcukrzycowy, miopatia, niewydolność nerek, rabdomioliza, statyna, tiazolidynedion, toksyczność mięśniowa, wąski indeks terapeutyczny, wskaźnik INR -
Profil bezpieczeństwa leku
Fenofibrat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących oraz pacjentów z niewydolnością wątroby, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko. U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się stosowanie zmniejszonej dawki oraz monitorowanie czynności nerek, natomiast w ciężkiej niewydolności nerek lek jest przeciwwskazany. U osób powyżej 70. roku życia, mimo braku konieczności zmiany dawki, należy zachować ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony mięśni.
Fenofibrat nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach. Spożywanie alkoholu podczas terapii wymaga ostrożności, gdyż może zwiększać ryzyko miopatii, mimo braku bezpośrednich danych klinicznych. Zaleca się więc ocenę indywidualnego ryzyka i monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w grupach podwyższonego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Lipanthyl Supra 160 160 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Lipanthyl Supra 160 zawiera 160 mg fenofibratu mikronizowanego i posiada szereg bezwzględnych przeciwwskazań, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Przeciwwskazany jest u pacjentów z niewydolnością wątroby, w tym żółciową marskością oraz niewyjaśnionymi, przedłużającymi się zaburzeniami funkcji wątroby, ze względu na ryzyko kumulacji leku i hepatotoksyczności. Nie powinien być stosowany u chorych z chorobą pęcherzyka żółciowego (kamica, zapalenie), gdyż fenofibrat może zwiększać wydzielanie cholesterolu do żółci i sprzyjać tworzeniu kamieni. Ciężka niewydolność nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) stanowi kolejne przeciwwskazanie z uwagi na ryzyko miopatii wynikające z obniżonego klirensu leku. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ostrym lub przewlekłym zapaleniem trzustki, z wyjątkiem ostrego zapalenia wywołanego ciężką hipertrójglicerydemią, gdzie fenofibrat może być rozważany po ustąpieniu ostrego stanu.
Istotne są także przeciwwskazania związane z nadwrażliwością – zarówno na fenofibrat, jak i na substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (138,4 mg/tabletkę) oraz lecytyna sojowa (0,56 mg/tabletkę). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z alergią na produkty sojowe i orzeszki ziemne ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych i ciężkich reakcji alergicznych. Ponadto, ze względu na ryzyko reakcji fototoksycznych, lek należy odradzać pacjentom z nadwrażliwością na światło oraz tym planującym ekspozycję na intensywne promieniowanie UV. Wskazane jest także unikanie stosowania u osób z miopatią w wywiadzie, skazą krwotoczną lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań. U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek konieczne jest monitorowanie funkcji nerek i objawów miopatii oraz rozważenie modyfikacji dawki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Lipanthyl Supra 160 160 mg
choroba pęcherzyka żółciowego, ciężka niewydolność nerek, fenofibrat mikronizowany, hepatotoksyczność, hipertrójglicerydemia, kamica pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, łagodna niewydolność nerek, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby żółciowa, miopatia, monitorowanie funkcji nerek, nadwrażliwość na orzeszki ziemne, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na światło, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, olej arachidowy, promieniowanie UV, rabdomioliza, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, ryzyko krwawienia, skaza krwotoczna, zaburzenia funkcji wątroby, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie trzustki, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Skład i postać leku
Lipanthyl Supra 160 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 160 mg mikronizowanego fenofibratu jako substancję czynną. Tabletki mają biały, podłużny kształt z oznaczeniem „160” i zawierają substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (138,4 mg/tabletkę), powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon oraz sodu stearylofumaran. Powłoka tabletek składa się z Opadry OY B 28920, zawierającego alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową (0,56 mg/tabletkę) oraz gumę ksantanową. Obecność laktozy i lecytyny sojowej jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
Lipanthyl Supra 160 jest przeznaczony do stosowania doustnego i pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Al, standardowo po 30 tabletek. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani szczególnych wymagań dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa stosowania oraz prawidłowego przechowywania preparatu w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 160 160 mg
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, fenofibrat mikronizowany, guma ksantanowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek -
Specjalne ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii fenofibratem (Lipanthyl Supra 160 mg) konieczne jest wykluczenie i leczenie wtórnych przyczyn hiperlipidemii, takich jak niekontrolowana cukrzyca typu 2, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, dysproteinemie, choroby wątroby z zastojem żółci, alkoholizm oraz wpływ innych leków. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki stosujące estrogeny, gdzie należy ustalić charakter hiperlipidemii. Monitorowanie funkcji wątroby jest obowiązkowe – aminotransferazy powinny być kontrolowane co 3 miesiące przez pierwszy rok terapii, a leczenie przerwane, jeśli AspAT i AlAT przekroczą 3-krotność normy lub pojawią się objawy zapalenia wątroby. Fenofibrat jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką hipertrójglicerydemią oraz ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²), a u pacjentów z eGFR 30-59 ml/min/1,73 m² wymaga dostosowania dawki i ostrożności.
Ryzyko miopatii i rabdomiolizy jest istotne, zwłaszcza u osób powyżej 70. roku życia, z zaburzeniami czynności nerek, niedoczynnością tarczycy, hipoalbuminemią, nadużywających alkoholu lub z rodzinną skłonnością do chorób mięśni. Objawy toksyczności mięśniowej (bóle, zapalenie, osłabienie, CK >5× ULN) wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Leczenie skojarzone fenofibratem i statynami jest dopuszczalne tylko u pacjentów z ciężką dyslipidemią i wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym, pod ścisłym nadzorem. W trakcie terapii obserwuje się przemijające zwiększenie stężenia kreatyniny (wzrost >30 μmol/l u 10% pacjentów na fenofibracie + symwastatynie), dlatego zaleca się monitorowanie kreatyniny przez pierwsze 3 miesiące i okresowo dalej, z przerwaniem leczenia przy wzroście >50% powyżej normy. Lek zawiera laktozę (138,4 mg/tabletkę) i lecytynę sojową (0,56 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancjami metabolicznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Lipanthyl Supra 160
aminotransferazy, cukrzyca typu 2, doustny środek antykoncepcyjny, dyslipidemia mieszana, dysproteinemia, enzymy wątrobowe, fenofibrat, hiperlipidemia, hipertrójglicerydemia, hormonalna terapia zastępcza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kamica dróg żółciowych, kinaza kreatynowa, kreatynina, lecytyna sojowa, lek hipolipemizujący, miopatia, miotoksyczność, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, rabdomioliza, statyna, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zastój żółci, zespół nerczycowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Lipanthyl Supra 160 zawiera 160 mg mikronizowanego fenofibratu, fibratu aktywującego receptory jądrowe PPARα, co prowadzi do zwiększenia lipolizy, aktywacji lipazy lipoproteinowej oraz zmniejszenia syntezy apolipoproteiny CIII. Fenofibrat znacząco modyfikuje profil lipidowy: obniża cholesterol całkowity o 20-25%, trójglicerydy o 40-55%, LDL o 20-35%, a podnosi HDL o 10-30%. Dodatkowo zmniejsza stężenie aterogennych małych, gęstych cząsteczek LDL oraz poprawia stosunki cholesterolu całkowitego do HDL i ApoB do ApoAI, co jest istotne w ocenie ryzyka miażdżycy. W badaniu ACCORD u pacjentów z cukrzycą typu 2 terapia fenofibratem w skojarzeniu z symwastatyną nie wykazała istotnej redukcji głównych zdarzeń sercowo-naczyniowych w całej populacji (HR 0,92; 95% CI 0,79-1,08; p=0,32), jednak w podgrupie z dyslipidemią (HDL ≤34 mg/dl, TG ≥204 mg/dl) odnotowano 31% względne zmniejszenie ryzyka (HR 0,69; 95% CI 0,49-0,97; p=0,03). Efekt ten był bardziej wyraźny u mężczyzn, podczas gdy u kobiet nie wykazano jednoznacznej korzyści, a nawet potencjalne ryzyko. Fenofibrat wykazuje także działanie przeciwzapalne (obniżenie CRP, fibrynogenu, Lp(a)) oraz przeciwagregacyjne na płytki krwi, a także obniża stężenie kwasu moczowego w surowicy o około 25%, co może być korzystne u pacjentów z hiperurykemią.
Fenofibrat wpływa również na redukcję pozanaczyniowych złogów cholesterolu, takich jak żółtaki ścięgniste i guzkowe. Jego mechanizm działania obejmuje eliminację aterogennych cząstek VLDL i LDL zawierających apolipoproteinę B oraz zwiększenie frakcji HDL z apolipoproteinami AI i AII. Pomimo korzystnych efektów metabolicznych i lipidowych, fenofibrat nie wykazał jednoznacznego wpływu na zmniejszenie całkowitej śmiertelności sercowo-naczyniowej w badaniach klinicznych. Wskazuje to na konieczność selektywnego stosowania fenofibratu, zwłaszcza u pacjentów z dyslipidemią charakteryzującą się niskim HDL i wysokim poziomem trójglicerydów, gdzie korzyści terapeutyczne są najbardziej wyraźne. Monitorowanie parametrów lipidowych, markerów zapalnych oraz funkcji nerek jest zalecane podczas terapii, aby optymalizować efekty leczenia i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Lipanthyl Supra 160 160 mg
agregacja płytek, apolipoproteina AI, apolipoproteina CIII, badanie ACCORD, białko C-reaktywne, choroba niedokrwienna serca, dyslipidemia aterogenna, działanie przeciwagregacyjne, fenofibrat mikronizowany, fibrat, fibrynogen, frakcja lipoprotein, hipercholesterolemia, hiperurykemia, kwas moczowy, lek hipolipemizujący, lipaza lipoproteinowa, lipoliza, lipoproteina a, lipoproteina HDL, lipoproteina LDL, lipoproteina VLDL, miażdżyca, profil lipidowy, receptor PPARα, ryzyko sercowo-naczyniowe, udar mózgu, zawał serca, żółtak ścięgnisty -
Właściwości farmakokinetyczne
Fenofibrat w preparacie Lipanthyl Supra 160 mg, w formie mikronizowanej, charakteryzuje się zwiększoną biodostępnością w porównaniu do kapsułkowej postaci fenofibratu. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) osiągane jest po 4-5 godzinach, a jego wchłanianie jest istotnie zwiększone przy jednoczesnym spożyciu pokarmu. Fenofibrat ulega szybkiemu metabolizmowi przez esterazy do aktywnego metabolitu – kwasu fenofibrynowego, który wiąże się z albuminami osocza w ponad 99%, co wpływa na jego dystrybucję i dostępność farmakologiczną. Lek nie jest metabolizowany przez układ cytochromu P450, w tym CYP3A4, co minimalizuje ryzyko interakcji lekowych. Okres półtrwania kwasu fenofibrynowego wynosi około 20 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę bez ryzyka kumulacji, nawet przy długotrwałej terapii.
Eliminacja fenofibratu odbywa się głównie przez nerki, z wydalaniem kwasu fenofibrynowego i jego glukuronidów, a całkowite usunięcie leku z organizmu następuje w ciągu około 6 dni. U pacjentów w podeszłym wieku farmakokinetyka leku pozostaje niezmieniona, co nie wymaga modyfikacji dawkowania ze względu na wiek. Istotne jest, że hemodializa nie usuwa kwasu fenofibrynowego, co należy uwzględnić przy leczeniu pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych dializoterapii. Te właściwości farmakokinetyczne czynią Lipanthyl Supra 160 mg bezpiecznym i efektywnym wyborem w terapii przewlekłych zaburzeń lipidowych, z uwzględnieniem indywidualnych potrzeb pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Lipanthyl Supra 160 160 mg
albuminy osocza, biodostępność fenofibratu, CYP3A4, cytochrom P450, dializoterapia, esterazy, fenofibrat mikronizowany, hemodializa, interakcje lekowe, klirens osoczowy, kwas fenofibrynowy, lek hipolipemizujący, niewydolność nerek, okres półtrwania, pochodne glukuronidowe, podeszły wiek, stężenie w osoczu, wydalanie nerkowe, zaburzenia lipidowe -
Wskazania do stosowania
Lipanthyl Supra 160, zawierający 160 mg mikronizowanego fenofibratu w tabletce powlekanej, jest wskazany w leczeniu ciężkiej hipertrójglicerydemii oraz mieszanej hiperlipidemii, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami lub nietolerancją statyn. Lek stosuje się jako uzupełnienie diety niskotłuszczowej oraz modyfikacji stylu życia, w tym aktywności fizycznej i redukcji masy ciała. Fenofibrat jest rekomendowany także w terapii skojarzonej ze statynami u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego, u których mimo stosowania statyn nie uzyskuje się odpowiedniej kontroli stężenia trójglicerydów i cholesterolu HDL. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak 138,4 mg laktozy jednowodnej i 0,56 mg lecytyny sojowej, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
Przed rozpoczęciem terapii Lipanthyl Supra 160 konieczne jest wykonanie pełnego lipidogramu obejmującego cholesterol całkowity, LDL, HDL oraz trójglicerydy, a także ocenę ryzyka sercowo-naczyniowego i analizę dotychczasowego leczenia hipolipemizującego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z ciężką hipertrójglicerydemią, u których stężenie trójglicerydów znacznie przekracza normę, ze względu na zwiększone ryzyko ostrego zapalenia trzustki. Lipanthyl Supra 160 jest dostępny w formie białych, podłużnych tabletek powlekanych oznaczonych napisem „160”, co ułatwia identyfikację i zwiększa bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Lipanthyl Supra 160 160 mg
cholesterol całkowity, cholesterol HDL, cholesterol LDL, ciężka hipertrójglicerydemia, fenofibrat mikronizowany, frakcja lipidowa, leczenie hipolipemizujące, lipidogram, mieszana hiperlipidemia, miopatia, ostre zapalenie trzustki, ryzyko sercowo-naczyniowe, schorzenie sercowo-naczyniowe, statyna, tabletka powlekana, terapia hipolipemizująca, terapia skojarzona, trójglicerydy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia lipidowe