Dawkowanie i sposób podawania
Lipanthyl Supra 160 160 mg

Lek Lipanthyl Supra 160 zawiera mikronizowany fenofibrat w dawce 160 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w terapii hiperlipidemii. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1 tabletka na dobę, przyjmowana podczas posiłku w celu zapewnienia optymalnej absorpcji. Pacjenci wcześniej stosujący fenofibrat w dawce 200 mg mogą być bezpiecznie przestawieni na 160 mg bez zmiany dawkowania. U osób w podeszłym wieku (≥ 65 lat) nie jest konieczna modyfikacja dawki, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Monitorowanie stężenia lipidów w surowicy jest niezbędne, a brak odpowiedzi terapeutycznej po około 3 miesiącach wymaga rewizji leczenia.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka fenofibratu musi być dostosowana: przy eGFR 30-59 ml/min/1,73 m² maksymalna dawka mikronizowanego fenofibratu wynosi 67 mg/dobę, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane przy eGFR <30 ml/min/1,73 m². W przypadku pogorszenia czynności nerek podczas terapii, gdy eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², leczenie należy przerwać. Fenofibrat nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych klinicznych oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu nieustalonego profilu bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia.

Dawkowanie leku Lipanthyl Supra 160

Lek Lipanthyl Supra 160 zawiera fenofibrat mikronizowany w dawce 160 mg w postaci tabletek powlekanych. Podczas leczenia tym preparatem konieczna jest regularna kontrola stężenia lipidów w surowicy krwi w celu monitorowania skuteczności terapii. Jeżeli po okresie około trzech miesięcy stosowania leku nie osiągnięto oczekiwanych wyników terapeutycznych, należy rozważyć modyfikację leczenia poprzez dodanie innego leku lub całkowitą zmianę terapii.1

Dawkowanie u dorosłych

Standardowa dawka Lipanthylu Supra 160 dla pacjentów dorosłych wynosi 1 tabletka powlekana (160 mg) na dobę. Pacjenci, którzy dotychczas przyjmowali kapsułki z fenofibratem w dawce 200 mg (1 kapsułkę na dobę), mogą być przestawieni na tabletkę 160 mg bez konieczności modyfikacji dawkowania.2

Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat) zasadniczo nie wymagają dostosowania dawki. Należy stosować standardową dawkę, z wyjątkiem osób z zaburzoną czynnością nerek, u których szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m².3

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają szczególnego dostosowania dawkowania:

  • Przeciwwskazane jest stosowanie fenofibratu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi poniżej 30 ml/min/1,73 m².4
  • U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu podawanego raz na dobę.5
  • W przypadku pogorszenia czynności nerek w trakcie leczenia, gdy eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², należy bezwzględnie zaprzestać terapii fenofibratem.6

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – nie zaleca się stosowania leku Lipanthyl Supra 160 w tej grupie pacjentów ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych.7

Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia – bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone z powodu braku dostępnych danych, dlatego nie zaleca się stosowania fenofibratu u pacjentów pediatrycznych.8

Sposób podawania

Tabletkę Lipanthyl Supra 160 należy połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia, podczas posiłku. Przyjmowanie leku w trakcie posiłku zapewnia odpowiednią absorpcję substancji czynnej.9

Tabela dawkowania leku Lipanthyl Supra 160

Grupa pacjentów Dawkowanie Uwagi
Dorośli 1 tabletka 160 mg/dobę Przyjmować podczas posiłku
Pacjenci wcześniej stosujący fenofibrat 200 mg 1 tabletka 160 mg/dobę Nie wymaga dostosowania dawki przy zmianie preparatu
Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) 1 tabletka 160 mg/dobę Standardowa dawka, chyba że występują zaburzenia czynności nerek
Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) Maksymalnie 67 mg mikronizowanego fenofibratu/dobę Wymaga redukcji dawki – nie stosować Lipanthyl Supra 160
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) Przeciwwskazane Nie stosować fenofibratu
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Nie zalecany Brak danych klinicznych
Dzieci i młodzież (<18 lat) Nie zalecany Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl