Dawkowanie i sposób podawania
Lipanthyl Supra 160 160 mg
Lek Lipanthyl Supra 160 zawiera mikronizowany fenofibrat w dawce 160 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w terapii hiperlipidemii. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 1 tabletka na dobę, przyjmowana podczas posiłku w celu zapewnienia optymalnej absorpcji. Pacjenci wcześniej stosujący fenofibrat w dawce 200 mg mogą być bezpiecznie przestawieni na 160 mg bez zmiany dawkowania. U osób w podeszłym wieku (≥ 65 lat) nie jest konieczna modyfikacja dawki, o ile nie występują zaburzenia czynności nerek. Monitorowanie stężenia lipidów w surowicy jest niezbędne, a brak odpowiedzi terapeutycznej po około 3 miesiącach wymaga rewizji leczenia.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka fenofibratu musi być dostosowana: przy eGFR 30-59 ml/min/1,73 m² maksymalna dawka mikronizowanego fenofibratu wynosi 67 mg/dobę, natomiast stosowanie leku jest przeciwwskazane przy eGFR <30 ml/min/1,73 m². W przypadku pogorszenia czynności nerek podczas terapii, gdy eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², leczenie należy przerwać. Fenofibrat nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych klinicznych oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu nieustalonego profilu bezpieczeństwa i skuteczności. Tabletki należy połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia.
Dawkowanie leku Lipanthyl Supra 160
Lek Lipanthyl Supra 160 zawiera fenofibrat mikronizowany w dawce 160 mg w postaci tabletek powlekanych. Podczas leczenia tym preparatem konieczna jest regularna kontrola stężenia lipidów w surowicy krwi w celu monitorowania skuteczności terapii. Jeżeli po okresie około trzech miesięcy stosowania leku nie osiągnięto oczekiwanych wyników terapeutycznych, należy rozważyć modyfikację leczenia poprzez dodanie innego leku lub całkowitą zmianę terapii.1
Dawkowanie u dorosłych
Standardowa dawka Lipanthylu Supra 160 dla pacjentów dorosłych wynosi 1 tabletka powlekana (160 mg) na dobę. Pacjenci, którzy dotychczas przyjmowali kapsułki z fenofibratem w dawce 200 mg (1 kapsułkę na dobę), mogą być przestawieni na tabletkę 160 mg bez konieczności modyfikacji dawkowania.2
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku (≥ 65 lat) zasadniczo nie wymagają dostosowania dawki. Należy stosować standardową dawkę, z wyjątkiem osób z zaburzoną czynnością nerek, u których szacunkowy współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m².3
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają szczególnego dostosowania dawkowania:
- Przeciwwskazane jest stosowanie fenofibratu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, u których eGFR wynosi poniżej 30 ml/min/1,73 m².4
- U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu podawanego raz na dobę.5
- W przypadku pogorszenia czynności nerek w trakcie leczenia, gdy eGFR spadnie poniżej 30 ml/min/1,73 m², należy bezwzględnie zaprzestać terapii fenofibratem.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby – nie zaleca się stosowania leku Lipanthyl Supra 160 w tej grupie pacjentów ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych.7
Dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia – bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone z powodu braku dostępnych danych, dlatego nie zaleca się stosowania fenofibratu u pacjentów pediatrycznych.8
Sposób podawania
Tabletkę Lipanthyl Supra 160 należy połykać w całości, bez dzielenia czy kruszenia, podczas posiłku. Przyjmowanie leku w trakcie posiłku zapewnia odpowiednią absorpcję substancji czynnej.9
Tabela dawkowania leku Lipanthyl Supra 160
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Uwagi |
|---|---|---|
| Dorośli | 1 tabletka 160 mg/dobę | Przyjmować podczas posiłku |
| Pacjenci wcześniej stosujący fenofibrat 200 mg | 1 tabletka 160 mg/dobę | Nie wymaga dostosowania dawki przy zmianie preparatu |
| Pacjenci w podeszłym wieku (≥65 lat) | 1 tabletka 160 mg/dobę | Standardowa dawka, chyba że występują zaburzenia czynności nerek |
| Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek (eGFR 30-59 ml/min/1,73 m²) | Maksymalnie 67 mg mikronizowanego fenofibratu/dobę | Wymaga redukcji dawki – nie stosować Lipanthyl Supra 160 |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m²) | Przeciwwskazane | Nie stosować fenofibratu |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Nie zalecany | Brak danych klinicznych |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zalecany | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania