Finaran
Tabletki powlekane, 5 mg
Produkt zawiera 5 mg finasterydu, a także substancję pomocniczą laktozę jednowodną. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych, przeznaczonych do stosowania doustnego. Stosuje się go w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn, aby złagodzić objawy i poprawić przepływ moczu. Lek pomaga zmniejszyć ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz konieczność leczenia operacyjnego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Finaran (finasteryd) w dawce 5 mg stosowany jest w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, z zalecanym schematem dawkowania jednej tabletki raz na dobę, niezależnie od posiłków. Terapia powinna trwać minimum 6 miesięcy, aby ocenić pełną skuteczność, choć pierwsze efekty kliniczne mogą pojawić się wcześniej, a istotne zmniejszenie ryzyka ostrego zatrzymania moczu obserwuje się w ciągu pierwszych 4 miesięcy. U pacjentów z niewydolnością nerek, nawet przy klirensie kreatyniny do 9 ml/min, nie jest wymagana modyfikacja dawki, podobnie jak u osób powyżej 70. roku życia, mimo zmniejszonej eliminacji leku. W przypadku niewydolności wątroby brak jest danych wskazujących na konieczność zmiany dawkowania, jednak zaleca się monitorowanie tolerancji terapii.
Tabletki Finaran mają postać białych, okrągłych, powlekanych tabletek o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg finasterydu oraz 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Standardowa dawka 5 mg raz na dobę jest stosowana u wszystkich grup pacjentów, w tym u osób z niewydolnością nerek, wątroby oraz u seniorów, bez konieczności modyfikacji dawkowania. Kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących czasu trwania terapii oraz monitorowanie efektów i tolerancji leku, zwłaszcza w populacjach z zaburzeniami czynności narządów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Finaran 5 mg
badanie farmakokinetyczne, eliminacja finasterydu, Finaran, finasteryd, klirens kreatyniny, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, nietolerancja, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, odpowiedź terapeutyczna, ostre zatrzymanie moczu, podeszły wiek, tabletka powlekana, tolerancja leczenia -
Działania niepożądane
Finasteryd w dawce 5 mg, stosowany w terapii, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący przede wszystkim zaburzenia seksualne, takie jak impotencja i obniżone libido, które występują często (pomiędzy >1/100 a <1/10 pacjentów) i zwykle ustępują samoistnie podczas kontynuacji leczenia. Inne działania niepożądane obejmują reakcje nadwrażliwości i obrzęk naczynioruchowy o nieznanej częstości, objawy psychiczne (depresja, niepokój), kołatanie serca, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz zmiany dermatologiczne (wysypka, świąd, pokrzywka). W obrębie układu rozrodczego obserwuje się również zaburzenia ejakulacji (niezbyt często, >1/1000 do <1/100), tkliwość i powiększenie sutków, ból jąder oraz hematospermię, z nieznaną częstością występowania. Zmniejszenie objętości ejakulatu jest częste (>1/100 do <1/10). Po odstawieniu leku możliwe jest unormowanie jakości nasienia, jednak niektóre zaburzenia seksualne mogą utrzymywać się długotrwale.
Szczególną uwagę należy zwrócić na zgłaszane przypadki raka piersi u mężczyzn, które choć rzadkie, stanowią poważne działanie niepożądane wymagające czujności klinicznej i monitorowania pacjentów. Profil bezpieczeństwa finasterydu wskazuje na konieczność dokładnej kwalifikacji do terapii oraz informowania pacjentów o potencjalnych ryzykach, zwłaszcza w kontekście długoterminowego stosowania. Monitorowanie obejmuje ocenę funkcji seksualnych, objawów alergicznych, parametrów wątrobowych oraz ewentualnych objawów nowotworowych. W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie, że większość działań niepożądanych, zwłaszcza seksualnych, może ulec poprawie podczas terapii, jednak wymaga to indywidualnego podejścia i ścisłej obserwacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Finaran 5 mg
ból jąder, depresja, enzymy wątrobowe, finasteryd, ginekomastia, hematospermia, impotencja, kołatanie serca, niepłodność męska, obniżone libido, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rak piersi u mężczyzn, reakcje nadwrażliwości, świąd, tkliwość sutków, wysypka, zaburzenia ejakulacji, zaburzenia psychiczne, zaburzenia serca, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu rozrodczego, zaburzenia wątroby, zaburzenia wzwodu, zmniejszenie objętości ejakulatu -
Profil bezpieczeństwa leku
Finasteryd jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i w wieku rozrodczym, a brak jest jednoznacznych danych dotyczących jego przenikania do mleka kobiecego, co uniemożliwia rekomendację stosowania u kobiet karmiących. W populacji seniorów oraz u pacjentów z różnym stopniem niewydolności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, mimo obserwowanej zmniejszonej eliminacji u osób powyżej 70 roku życia. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu niewydolności wątroby na farmakokinetykę leku, co wymaga ostrożności w tej grupie pacjentów.
Finasteryd nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na bezpieczne stosowanie leku w tych sytuacjach. Dokumentacja nie zawiera informacji o interakcjach finasterydu z alkoholem, co wskazuje na brak potwierdzonych przeciwwskazań, jednak brak danych wymaga zachowania ostrożności. Podsumowując, finasteryd może być stosowany u seniorów oraz pacjentów z niewydolnością nerek bez konieczności zmiany dawki, natomiast w przypadku kobiet karmiących i pacjentów z niewydolnością wątroby konieczne są dalsze badania i indywidualna ocena ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Finaran 5 mg
-
Przeciwwskazania
Finaran to lek zawierający finasteryd w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany wyłącznie u mężczyzn. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują kobiety w każdym wieku, zwłaszcza kobiety w ciąży i w wieku rozrodczym, ze względu na ryzyko teratogennego wpływu na rozwój zewnętrznych narządów płciowych płodów męskich. Lek jest również przeciwwskazany u dzieci oraz u pacjentów z nadwrażliwością na finasteryd lub substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (75 mg na tabletkę). Kontakt kobiet w ciąży z uszkodzonymi tabletkami jest szczególnie niebezpieczny ze względu na możliwość wchłaniania finasterydu przez skórę.
Wskazane jest odradzanie stosowania Finaranu u pacjentów planujących ojcostwo w najbliższym czasie z uwagi na potencjalny wpływ na płodność i jakość nasienia. Lekarz powinien również zwrócić uwagę na konieczność przechowywania leku w miejscu niedostępnym dla kobiet w ciąży lub planujących ciążę, aby zapobiec przypadkowej ekspozycji. Charakterystyczny wygląd tabletek (białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 7 mm, z wytłoczonym napisem „F” i „5″) powinien być omówiony z pacjentem w celu uniknięcia pomyłek. Pacjenci z rzadkimi zaburzeniami metabolicznymi związanymi z nietolerancją galaktozy powinni unikać tego leku ze względu na zawartość laktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Finaran 5 mg
bezpieczeństwo i skuteczność leku, finasteryd, jakość nasienia, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na finasteryd, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, płodność, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie do stosowania, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wchłanianie przez skórę, zaburzenie rozwoju narządów płciowych, zagrożenie dla płodu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania finasterydu, substancji czynnej leku Finaran, przeprowadzone na modelach zwierzęcych, wykazały brak istotnych zagrożeń toksykologicznych, genotoksycznych i karcynogennych przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz potencjału rakotwórczego nie ujawniły ryzyka dla człowieka. W badaniach reprodukcyjnych na samcach szczurów zaobserwowano zmniejszenie masy gruczołu krokowego i pęcherzyków nasiennych oraz obniżenie płodności, co jest zgodne z farmakologicznym działaniem inhibitora 5-alfa-reduktazy. U ciężarnych samic szczurów podawanie finasterydu wywołało feminizację płodów męskich, co wskazuje na potencjalne ryzyko teratogenne.
Badania na ciężarnych samicach małp Rhesus wykazały, że dożylne podanie finasterydu w dawkach do 800 ng/dobę nie powodowało nieprawidłowości u płodów męskich, co stanowi dawkę 60-120 razy wyższą niż ekspozycja kobiet na lek przez nasienie mężczyzn przyjmujących 5 mg finasterydu. Doustne podanie dawki 2 mg/kg/dobę (około 3-krotnie wyższa ekspozycja AUC niż u ludzi) spowodowało nieprawidłowości zewnętrznych narządów płciowych u płodów męskich, przy dawce przekraczającej ekspozycję przez nasienie o 1-2 miliony razy. Nie stwierdzono innych zmian patologicznych ani nieprawidłowości u płodów żeńskich. Wyniki te podkreślają konieczność przeciwwskazania stosowania finasterydu u kobiet w ciąży lub planujących ciążę oraz zachowania ostrożności w kontakcie z lekiem lub nasieniem mężczyzn przyjmujących finasteryd.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Finaran 5 mg
badania toksykologiczne, dawka terapeutyczna, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, feminizacja płodów męskich, finasteryd, genotoksyczność, gruczoł krokowy, inhibitor 5-alfa-reduktazy, małpy Rhesus, ocena farmakologiczna, pęcherzyki nasienne, potencjał karcynogenny, substancja czynna, teratogenność, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna -
Skład i postać leku
Finaran to lek zawierający 5 mg finasterydu w postaci tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń z laktozą jednowodną, celulozą mikrokrystaliczną, skrobią żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobią sodową, magnezu stearynianem oraz sodu laurylosiarczanem, a także otoczkę zawierającą hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną i makrogolu 8 stearynian. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/PVDC/Aluminium) lub butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi, w ilościach 15, 30 lub 90 tabletek.
Finaran należy przechowywać w temperaturze pokojowej, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ze względu na ryzyko teratogenne dla płodu męskiego, kobiety w ciąży lub potencjalnie ciężarne nie powinny mieć kontaktu z rozkruszonymi lub przełamanymi tabletkami, aby uniknąć wchłonięcia finasterydu przez skórę. W charakterystyce produktu leczniczego nie stwierdzono problemów z zgodnością farmaceutyczną. Informacje te są kluczowe dla bezpiecznego stosowania i przechowywania leku oraz dla minimalizacji ryzyka ekspozycji u kobiet w ciąży.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Finaran 5 mg
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja cukrów, rozwój płodu, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, wchłanianie przezskórne, zgodność farmaceutyczna -
Specjalne ostrzeżenia
Finasteryd w dawce 5 mg (lek Finaran) wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dużą objętością zalegającego moczu i/lub znacznym zmniejszeniem odpływu moczu, którzy powinni być ściśle monitorowani pod kątem niedrożności dróg moczowych. Lek wpływa na stężenie swoistego antygenu sterczowego (PSA), obniżając je o około 50% u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH), co wymaga podwojenia wartości PSA po 6 miesiącach terapii dla prawidłowej interpretacji wyników. Stężenia PSA >10 ng/ml (metoda Hybritech) wskazują na konieczność dalszej diagnostyki, podobnie jak wartości między 4 a 10 ng/ml. Należy pamiętać, że wartości PSA <4 ng/ml nie wykluczają obecności raka prostaty, a stały wzrost PSA podczas leczenia finasterydem powinien budzić niepokój i wymagać dokładnej analizy. Zaleca się wykonanie badania per rectum przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie stanu pacjenta i poziomu PSA w trakcie leczenia.
W trakcie stosowania finasterydu odnotowano przypadki raka sutka u mężczyzn, dlatego pacjenci powinni być informowani o konieczności zgłaszania wszelkich zmian w tkance gruczołów sutkowych, takich jak guzki, bolesność, powiększenie czy wyciek z brodawki. Ponadto, u pacjentów leczonych dawką 5 mg obserwowano zmiany nastroju, depresję oraz rzadziej myśli samobójcze, co wymaga monitorowania stanu psychicznego i ewentualnej konsultacji lekarskiej. Lek zawiera 75 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Finasteryd nie jest wskazany do stosowania u dzieci, a brak danych dotyczących wpływu niewydolności wątroby na farmakokinetykę leku wymaga ostrożności przy kwalifikacji pacjentów z chorobami wątroby do terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Finaran
antygen sterczowy PSA, badanie per rectum, badanie PLESS, biopsja, farmakokinetyka finasterydu, finasteryd, gruczoły sutkowe, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, myśli samobójcze, nastrój depresyjny, niedobór laktazy, niedrożność dróg moczowych, nietolerancja galaktozy, niewydolność wątroby, objawy psychiczne, rak gruczołu krokowego, rak prostaty, rak sutka u mężczyzn, wyciek z brodawki sutkowej, zaleganie moczu, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Finasteryd, będący syntetycznym inhibitorem 5-α-reduktazy typu II, skutecznie redukuje stężenie dihydrotestosteronu (DHT) w surowicy i tkance gruczołu krokowego, co przekłada się na kliniczną poprawę u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH). W badaniach klinicznych, w tym w wieloośrodkowym, 4-letnim badaniu PLESS, stosowanie finasterydu w dawce 5 mg/dobę prowadziło do istotnego zmniejszenia objętości stercza o 17,9% (z 55,9 cm³ do 45,8 cm³) w porównaniu do wzrostu o 14,1% w grupie placebo (p<0,001). Ponadto, finasteryd poprawiał parametry urodynamiczne, zwiększając maksymalny przepływ moczu (Qmax) o 1,9 ml/s po 4 latach terapii (w porównaniu do 0,2 ml/s w grupie placebo) oraz łagodził objawy BPH, redukując ich nasilenie o 3,3 punktu w skali 0-34 (vs 1,3 punktu placebo, p<0,001). Efekt terapeutyczny był widoczny już po kilku miesiącach i utrzymywał się przez cały okres leczenia.
Finasteryd znacząco zmniejsza ryzyko poważnych powikłań BPH, takich jak ostre zatrzymanie moczu i konieczność interwencji chirurgicznej, redukując je odpowiednio o 57% i 55% w porównaniu do placebo w 4-letniej obserwacji. W badaniach inwazyjnych potwierdzono poprawę ciśnienia opróżniania pęcherza oraz średniego przepływu moczu u pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawami. Redukcja objętości strefy okołocewkowej, kluczowej dla mechanizmu zatrzymania moczu, stanowi istotny element działania finasterydu. W długoterminowym, 7-letnim badaniu obserwowano niższą częstość rozpoznania raka gruczołu krokowego w grupie leczonej finasterydem (18,4% vs 24,4% placebo), jednak lek nie jest wskazany do profilaktyki nowotworu prostaty. Terapia finasterydem wymaga co najmniej 6-miesięcznego okresu, aby w pełni ocenić skuteczność, a największe korzyści odnoszą pacjenci z wyjściowo powiększonym gruczołem (≥40 cm³) i umiarkowanymi do ciężkich objawami BPH.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Finaran 5 mg
4-azasteroid, badanie per rectum, biopsja gruczołu krokowego, cewnikowanie, ciśnienie opróżniania pęcherza, dihydrotestosteron, inhibitor 5-alfa reduktazy testosteronu, interwencja chirurgiczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, maksymalny przepływ moczu, objawy BPH, objętość gruczołu krokowego, objętość stercza, ostre zatrzymanie moczu, parametry urodynamiczne, patofizjologia BPH, placebo, pochodna 4-azasteroidowa, poziom PSA, rak gruczołu krokowego, receptor androgenowy, rezonans magnetyczny, stężenie DHT, strefa okołocewkowa, zatrzymanie moczu -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Finasteryd, będący inhibitorem 5-α-reduktazy, hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT), co ma istotne implikacje w kontekście płodności i rozwoju płodu męskiego. Stosowanie finasterydu w dawce 5 mg (produkt leczniczy Finaran) jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży oraz w wieku rozrodczym ze względu na ryzyko zaburzeń rozwoju zewnętrznych narządów płciowych u płodów płci męskiej. Kontakt z rozkruszonymi lub przełamanymi tabletkami może prowadzić do przenikania substancji czynnej przez skórę, co stanowi zagrożenie dla płodu. Tabletki powlekane stanowią barierę ochronną, pod warunkiem że pozostają nienaruszone. U pacjentów przyjmujących finasteryd w dawce 5 mg/dobę wykryto niewielkie ilości leku w nasieniu, co wymaga ograniczenia ekspozycji partnerki, zwłaszcza jeśli jest w ciąży lub planuje ciążę.
Produkt leczniczy Finaran nie jest wskazany do stosowania u kobiet karmiących, ze względu na brak danych dotyczących przenikania finasterydu do mleka kobiecego oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien dokładnie wykluczyć ciążę u pacjentek oraz poinformować o zagrożeniach związanych z ekspozycją na finasteryd, w tym konieczności przechowywania leku w miejscu niedostępnym dla kobiet w ciąży. W przypadku podejrzenia ekspozycji kobiety ciężarnej na finasteryd wskazana jest konsultacja z perinatologiem w celu oceny ryzyka i dalszego postępowania. Ponadto, pacjentów należy przestrzec przed udostępnianiem leku innym osobom, szczególnie kobietom, oraz poinformować o ograniczeniach dotyczących kontaktu z nasieniem zawierającym finasteryd.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Finaran 5 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Finaran zawiera finasteryd w dawce 5 mg w postaci tabletek powlekanych (białe, okrągłe, o średnicy 7 mm, z oznaczeniami „F” i „5″). Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazano wpływu finasterydu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Lek ten może być stosowany przez pacjentów aktywnych zawodowo, w tym wykonujących czynności wymagające pełnej koncentracji i sprawności psychofizycznej. W każdej tabletce znajduje się również 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, choć nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.
Podczas konsultacji lekarskiej należy poinformować pacjenta o braku danych wskazujących na negatywny wpływ finasterydu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a także zwrócić uwagę na konieczność obserwacji własnych reakcji organizmu, szczególnie na początku terapii. W przypadku wystąpienia objawów mogących zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Zaleca się, aby lekarz odnotował w dokumentacji medycznej fakt poinformowania pacjenta, co stanowi element prawidłowej praktyki medycznej i potwierdza spełnienie obowiązku informacyjnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Finaran 5 mg
-
Wskazania do stosowania
Finaran, zawierający 5 mg finasterydu w formie tabletek powlekanych, jest skutecznym lekiem w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (BPH). Jego stosowanie prowadzi do zmniejszenia objętości prostaty, poprawy przepływu moczu oraz redukcji objawów związanych z fazą gromadzenia i oddawania moczu. Terapia finasterydem znacząco obniża ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz zmniejsza potrzebę interwencji chirurgicznych, takich jak przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego (TURP) czy prostatektomia. Lek jest wskazany wyłącznie u mężczyzn z potwierdzonym powiększeniem prostaty w badaniu urologicznym, co jest kluczowe dla skuteczności terapii.
Przed rozpoczęciem leczenia Finaranem konieczne jest przeprowadzenie pełnej diagnostyki urologicznej w celu wykluczenia innych schorzeń, zwłaszcza raka prostaty. Tabletki zawierają 5 mg finasterydu oraz 75 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Preparat dostępny jest w postaci białych, okrągłych tabletek o średnicy 7 mm, z oznaczeniami „F” i „5”. Regularne stosowanie leku pozwala na efektywne kontrolowanie przebiegu BPH oraz poprawę komfortu życia pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Finaran 5 mg
badanie urologiczne, cewka moczowa, diagnostyka urologiczna, finasteryd, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, leczenie chirurgiczne, nietolerancja laktozy, objętość gruczołu krokowego, ostre zatrzymanie moczu, powiększenie prostaty, prostatektomia, przepływ moczu, przezcewkowa resekcja gruczołu krokowego, rak prostaty, substancja czynna, tabletka powlekana, układ moczowy