zatrucie lekiem
Zatrucie lekiem to stan kliniczny wywołany przedawkowaniem substancji leczniczej, przyjęciem jej w niewłaściwej dawce lub wystąpieniem interakcji między różnymi preparatami. W zależności od rodzaju leku, zatrucie może objawiać się szeregiem symptomów, od łagodnych dolegliwości po stany zagrażające życiu.
Objawy zatrucia lekami są zróżnicowane i zależą od grupy farmakologicznej substancji. Mogą obejmować zaburzenia świadomości, drgawki, zaburzenia oddychania, zmiany ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca, zmiany temperatury ciała oraz zaburzenia neurologiczne. Szczególnie niebezpieczne są zatrucia lekami psychotropowymi, przeciwbólowymi, nasercowymi oraz przeciwcukrzycowymi.
Diagnostyka zatrucia opiera się na wywiadzie, badaniu przedmiotowym oraz badaniach toksykologicznych. Leczenie obejmuje postępowanie objawowe, eliminację toksyny z organizmu (płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego), stosowanie specyficznych odtrutek (jeśli są dostępne) oraz leczenie podtrzymujące funkcje życiowe. W ciężkich przypadkach może być konieczne zastosowanie metod pozaustrojowego oczyszczania krwi, takich jak hemodializa czy hemofiltracja.
Zapobieganie zatruciom lekami polega na właściwym dawkowaniu preparatów, unikaniu samoleczenia, przestrzeganiu zaleceń lekarskich oraz monitorowaniu pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, szczególnie osób starszych, dzieci, pacjentów z zaburzeniami psychicznymi oraz osób uzależnionych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Rupatadyna – Przedawkowanie
Rupatadyna, dostępna głównie w formie tabletek 10 mg oraz roztworu doustnego 1 mg/ml, jest stosowana w lecznictwie w postaci fumaranu. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania u dorosłych ani dzieci. W badaniu klinicznym, w którym podawano dawkę 100 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 dni, lek był dobrze tolerowany, a najczęstszym działaniem niepożądanym była senność, manifestująca się jako nadmierna ospałość i trudności z utrzymaniem stanu czuwania. Brak innych specyficznych objawów toksyczności potwierdzono w kontrolowanych warunkach klinicznych, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa nawet przy znacznym przekroczeniu dawki terapeutycznej.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Teriflunomide Glenmark 14 mg
Przedawkowanie teriflunomidu, stosowanego w dawce standardowej 14 mg, stanowi poważny stan kliniczny wymagający natychmiastowej interwencji. Dane kliniczne dotyczące przedawkowania są ograniczone, jednak badania na zdrowych ochotnikach wykazały, że podawanie dawki 70 mg/dobę (5-krotność dawki terapeutycznej) przez okres do 14 dni powodowało działania niepożądane zgodne z profilem bezpieczeństwa leku u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS), bez specyficznych objawów zatrucia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie wdrożyć procedurę przyspieszającą eliminację teriflunomidu z organizmu.
- Leksykon substancji czynnych
Meldonium – Przedawkowanie
Meldonium, substancja czynna preparatu Mildronate (500 mg meldonium dwuwodnego w kapsułce twardej), charakteryzuje się niskim profilem toksyczności ogólnoustrojowej, co przekłada się na relatywnie bezpieczny profil w przypadku przedawkowania. Dostępne dane kliniczne dotyczące przedawkowania u ludzi są jednak ograniczone, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjentów. Najważniejszym udokumentowanym objawem przedawkowania są zaburzenia ciśnienia tętniczego (hipotensja lub hipertensja), które mogą wymagać interwencji farmakologicznej w celu stabilizacji hemodynamicznej. Brak jest specyficznych wytycznych dotyczących leczenia przedawkowania meldonium, co wynika z jego niskiej toksyczności oraz niedostatecznej liczby opisanych przypadków klinicznych.
ciśnienie tętnicze krwi, działanie niepożądane, kapsułka twarda, leczenie objawowe, leki hipotensyjne, meldonium, Mildronate, monitoring pacjenta, niski profil toksyczności, parametry hemodynamiczne, parametry życiowe, przedawkowanie leku, regulacja ciśnienia tętniczego, toksyczność ogólnoustrojowa, zaburzenia ciśnienia, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Furaginum Hasco 50 mg/5 ml
Przedawkowanie furazydyny, zawartej w produkcie Furaginum Hasco (50 mg/5 ml, zawiesina doustna), może prowadzić do poważnych objawów toksycznych, w tym bólów głowy, zawrotów głowy, reakcji alergicznych, nudności, wymiotów oraz niedokrwistości. Szczególnie narażeni są pacjenci z niewydolnością nerek, u których kumulacja leku jest zwiększona ze względu na jego eliminację głównie przez nerki. Objawy przedawkowania wynikają z toksycznego działania metabolitów furazydyny na układ nerwowy, immunologiczny oraz szpik kostny, a także z bezpośredniego drażniącego wpływu na błonę śluzową przewodu pokarmowego. Niedokrwistość może być szczególnie ciężka u osób z niedoborem G6PD, co wymaga monitorowania morfologii krwi i ewentualnej transfuzji.
badanie ogólne moczu, badanie spirometryczne, dawka terapeutyczna, detoksykacja organizmu, diureza, droga nerkowa, duszność wysiłkowa, enzym wątrobowy, furazydyna, gazometria krwi tętniczej, hemodializa, hemoliza, interwencja medyczna, kumulacja leku, lek przeciwbólowy, morfologia krwi, naczynie mózgowe, nawodnienie, niedobór G6PD, niedokrwistość, niewydolność nerek, objawy ogólnoustrojowe, obrzęk naczynioruchowy, odruchy obronne dróg oddechowych, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, postępowanie terapeutyczne, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, stężenie bilirubiny, stężenie hemoglobiny, stężenie kreatyniny, szpik kostny, układ przedsionkowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie oddechowe, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Antypot (100 mg + 10 mg)/g
Przedawkowanie leku Antypot, zawierającego kwas salicylowy (10 mg/g) oraz kwas borowy (100 mg/g), stanowi poważne zagrożenie toksykologiczne. Do zatrucia dochodzi najczęściej na skutek przypadkowego spożycia preparatu lub aplikacji na uszkodzoną skórę, co prowadzi do wchłaniania i kumulacji kwasu borowego w organizmie. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia ze strony układu pokarmowego (biegunka, wymioty, bóle brzucha, krwawe stolce), uszkodzenie wątroby i nerek, niewydolność krążenia obwodowego, a także reakcje toksyczno-alergiczne skórne. W ciężkich przypadkach obserwuje się drgawki, zapaść oraz ryzyko zgonu, co podkreśla konieczność szybkiej interwencji medycznej.
biegunka, ból brzucha, ciężkie zatrucie, drgawki, działanie neurotoksyczne, gorączka, interwencja medyczna, krwawy stolec, kumulacja w organizmie, kwas borowy, kwas salicylowy, niewydolność krążenia obwodowego, niewydolność nerek, objawy ogólnoustrojowe, objawy toksyczne, ostre zatrucie, przypadkowe spożycie, reakcja toksyczno-alergiczna, uszkodzenie nerek, uszkodzenie skóry, uszkodzenie wątroby, wymioty, wysypka, zaburzenie perfuzji tkanek, zapalenie skóry, zapaść, zatrucie lekiem, żółtaczka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Nifuroksazyd Hasco 100 mg
Przedawkowanie nifuroksazydu, leku przeciwbakteryjnego stosowanego w terapii biegunek bakteryjnych, nie zostało szczegółowo opisane w literaturze medycznej ani w charakterystyce produktu leczniczego. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 100 mg na tabletkę. Brak jest danych dotyczących specyficznych objawów klinicznych po przekroczeniu dawki terapeutycznej, jednak ze względu na przynależność do pochodnych nitrofuranu, możliwe są dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nasilone nudności, wymioty i bóle brzucha, a także zaburzenia wchłaniania innych substancji oraz potencjalne objawy toksyczności układowej przy bardzo dużych dawkach.
biegunka bakteryjna, bóle brzucha, charakterystyka produktu leczniczego, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dolegliwości przewodu pokarmowego, leczenie objawowe, lek przeciwbakteryjny, manifestacja kliniczna, nifuroksazyd, pochodne nitrofuranu, przewód pokarmowy, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, toksyczność układowa, wymioty, zaburzenie wchłaniania, zatrucie lekiem, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allergodil 0,5 mg/ml
Przedawkowanie chlorowodorku azelastyny zawartego w preparacie Allergodil (0,5 mg/ml, krople do oczu) jest zjawiskiem rzadkim, jednak wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego. Charakterystyczne objawy przedawkowania po podaniu okulistycznym nie zostały precyzyjnie określone, niemniej potencjalne ryzyko zaburzeń funkcjonowania ośrodkowego układu nerwowego (OUN) jest istotne, zwłaszcza w przypadku znacznego przedawkowania lub przypadkowego spożycia doustnego. W badaniach na modelach zwierzęcych obserwowano objawy neurologiczne, co podkreśla konieczność uwzględnienia takiego czynnika w diagnostyce różnicowej u pacjentów z objawami neurologicznymi. Preparat zawiera 0,5 mg/ml chlorowodorku azelastyny, a jedna kropla dostarcza 0,015 mg substancji czynnej, co przy prawidłowym stosowaniu minimalizuje ryzyko toksyczności.
Allergodil, antidotum, chlorowodorek azelastyny, diagnostyka różnicowa, krople do oczu, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, objawy neurologiczne, ocena neurologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, podanie okulistyczne, procedura detoksykacyjna, przedawkowanie leku, worek spojówkowy, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Gerdin 40 mg 40 mg
Przedawkowanie pantoprazolu, substancji czynnej leku Gerdin 40 mg, charakteryzuje się relatywnie dobrym profilem bezpieczeństwa, nawet przy dawkach do sześciokrotnie przekraczających standardową (do 240 mg podawanych dożylnie w ciągu 2 minut). Dostępne dane kliniczne nie wskazują na specyficzne objawy toksyczności ani istotne działania niepożądane przy takich dawkach, co sugeruje szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Jednakże, ze względu na wysoki stopień wiązania pantoprazolu z białkami osocza, eliminacja leku poprzez dializoterapię jest ograniczona, co ma istotne znaczenie w przypadku konieczności szybkiego usunięcia substancji z organizmu.
dawka terapeutyczna, dializoterapia, działanie niepożądane, farmakokinetyka pantoprazolu, farmakoterapia, Gerdin, inhibitor pompy protonowej, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, monitorowanie stanu klinicznego, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie pantoprazolu, substancja czynna, toksyczność leku, wiązanie z białkami osocza, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Primolut-Nor 5 mg
Przedawkowanie octanu noretysteronu, substancji czynnej w preparacie Primolut-Nor (5 mg/tabletka), charakteryzuje się stosunkowo niskim potencjałem toksyczności ostrej, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych. Nie zidentyfikowano specyficznych ciężkich działań niepożądanych nawet przy wielokrotności dobowej dawki terapeutycznej. Potencjalne objawy przedawkowania mogą obejmować niespecyficzne dolegliwości ze strony układu pokarmowego oraz teoretyczne nasilenie działań niepożądanych charakterystycznych dla gestagenów, jednak brak jest jednoznacznych danych klinicznych potwierdzających te zjawiska u ludzi.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, gestagen, interwencja medyczna, konsekwencja zdrowotna, leczenie objawowe, objawy żołądkowo-jelitowe, octan noretysteronu, ośrodkowy układ nerwowy, Primolut-Nor, procedura terapeutyczna, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, toksyczność ostra, układ pokarmowy, węgiel aktywowany, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Maysiglu 25 mg
Przedawkowanie sytagliptyny, substancji czynnej leku Maysiglu, stanowi kliniczne wyzwanie wymagające monitorowania i leczenia objawowego. W badaniach klinicznych najwyższa pojedyncza dawka wynosiła 800 mg, a dawki wielokrotne do 600 mg/dobę przez 10 dni oraz 400 mg/dobę przez 28 dni, bez istotnych działań niepożądanych zależnych od dawki. Minimalne, klinicznie nieistotne wydłużenie odstępu QTc w EKG odnotowano przy dawce 800 mg. Profil bezpieczeństwa sytagliptyny jest stosunkowo dobry, jednak przedawkowanie może wpływać na układ sercowo-naczyniowy, co wymaga szczególnej uwagi podczas monitorowania pacjenta.
badanie kliniczne, dawka terapeutyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, dializoterapia, działanie niepożądane, elektrokardiogram, funkcja układu sercowo-naczyniowego, hemodializa, leczenie objawowe, odstęp QTc, parametr elektrokardiograficzny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie sytagliptyny, przewodnictwo elektryczne serca, sytagliptyna, układ sercowo-naczyniowy, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Oxacilin Norameda 1000 mg
Przedawkowanie oksacyliny, zawartej w produkcie Oxacilin Norameda (1000 mg oksacyliny sodowej jednowodnej na fiolkę), prowadzi do wieloukładowych objawów toksycznych, w tym zaburzeń neurologicznych (drgawki, śpiączka, dezorientacja, pobudzenie), mięśniowych (bolesne skurcze mięśni) oraz obwodowych (parestezje, utrata czucia w palcach). Dodatkowo mogą wystąpić krwawienia w różnych narządach, co wskazuje na zaburzenia układu krzepnięcia. Szczególnie narażeni na ciężkie objawy zatrucia są pacjenci z niewydolnością nerek, u których upośledzona eliminacja oksacyliny prowadzi do kumulacji leku i zwiększonego ryzyka toksyczności, nawet przy standardowych dawkach. Warto również zwrócić uwagę na zawartość sodu w preparacie (około 64 mg, czyli 2,8 mmol na fiolkę), co może mieć znaczenie u chorych wymagających ograniczenia spożycia sodu.
dezorientacja, drgawki, hemodializa, krwawienie, leczenie objawowe, niewydolność nerek, obwodowy układ nerwowy, oksacylina sodowa jednowodna, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, parestezje, pobudzenie psychoruchowe, skurcz mięśni, śpiączka, układ krzepnięcia, zaburzenie czynności nerek, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Melatonina LEK-AM 5 mg
Przedawkowanie Melatoniny LEK-AM, dostępnej w dawkach 1 mg, 3 mg oraz 5 mg w postaci tabletek, nie zostało dotychczas zgłoszone w literaturze klinicznej, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa tego preparatu. Brak jest swoistego antidotum dla melatoniny, co podkreśla konieczność stosowania ogólnych zasad postępowania w zatruciach w przypadku podejrzenia przedawkowania. W praktyce klinicznej oznacza to, że leczenie powinno opierać się na monitorowaniu podstawowych parametrów życiowych oraz wdrożeniu terapii objawowej i podtrzymującej funkcje życiowe pacjenta, dostosowanej do indywidualnego stanu klinicznego.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Dimethyl fumarate Teva 120 mg
Przedawkowanie fumaranu dimetylu (Dimethyl fumarate Teva) stanowi wyzwanie terapeutyczne ze względu na brak specyficznego antidotum oraz metod przyspieszających eliminację substancji czynnej. Objawy przedawkowania są zgodne z profilem bezpieczeństwa leku znanym z badań klinicznych i doświadczeń porejestracyjnych, bez specyficznych symptomów charakterystycznych wyłącznie dla przedawkowania. Produkt dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 120 mg i 240 mg, co może powodować opóźnienie w ujawnieniu się objawów z powodu powolnego uwalniania substancji czynnej.
antidotum, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, eliminacja substancji czynnej, fumaran dimetylu, funkcje życiowe, kapsułka dojelitowa twarda, leczenie objawowe, leczenie wspomagające, monitorowanie stanu klinicznego, postępowanie terapeutyczne, powikłanie, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie fumaranu dimetylu, uwalnianie substancji czynnej, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Muccosinal 600 mg
Acetylocysteina, substancja czynna preparatu Muccosinal 600 mg tabletki musujące, charakteryzuje się niską toksycznością przy przedawkowaniu doustnym. Badania kliniczne wykazały, że dawki nawet do 11,6 g na dobę przez 3 miesiące u zdrowych ochotników nie wywoływały ciężkich działań niepożądanych, a tolerowane były również dawki do 500 mg/kg masy ciała. Standardowa dawka terapeutyczna wynosi 600 mg acetylocysteiny na tabletkę. Pomimo wysokiego profilu bezpieczeństwa, przedawkowanie może prowadzić do objawów ze strony układu pokarmowego, takich jak nudności, wymioty i biegunka, a u dzieci dodatkowo do nadmiernego wydzielania śluzu w drogach oddechowych, co może utrudniać oddychanie.
acetylocysteina, biegunka, dawka terapeutyczna, drogi oddechowe, działanie niepożądane, lek przeciwbiegunkowy, lek przeciwwymiotny, margines bezpieczeństwa leku, Muccosinal, nudności, przedawkowanie leku, tabletka musująca, toksyczność leku, układ pokarmowy, wydzielanie śluzu, wymioty, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zatrucie doustne, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clopizam 200 mg
Clopizam (klozapina) w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klozapinę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę (zawartość laktozy: 25 mg – 46 mg, 50 mg – 91 mg, 100 mg – 182 mg, 200 mg – 365 mg). Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest brak możliwości regularnego monitorowania morfologii krwi, obecność granulocytopenii/agranulocytozy w wywiadzie (z wyjątkiem po chemioterapii), agranulocytoza po klozapinie oraz zaburzenia czynności szpiku kostnego. Leku nie należy stosować u pacjentów z niekontrolowaną padaczką ze względu na obniżenie progu drgawkowego oraz w stanach psychoz alkoholowych, toksycznych, zatrucia lekami i śpiączce.
Clopizam jest przeciwwskazany u chorych z zapaścią krążeniową, ciężkimi zaburzeniami czynności serca (w tym zapaleniem mięśnia sercowego), ciężką niewydolnością nerek i wątroby (czynna, postępująca choroba wątroby, niewydolność), a także niedrożnością porażenną jelit ze względu na działanie antycholinergiczne leku. Należy unikać jednoczesnego stosowania klozapiny z lekami zwiększającymi ryzyko agranulocytozy oraz z neuroleptykami depot. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie szczegółowego wywiadu oraz badań hematologicznych, nerkowych, wątrobowych i kardiologicznych w celu zapewnienia bezpieczeństwa leczenia.
agranulocytoza, choroba wątroby, działanie antycholinergiczne, granulocytopenia, interakcja lekowa, klozapina, laktoza, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość, napad padaczkowy, niedrożność porażenna jelit, nietolerancja laktozy, niewydolność wątroby, padaczka, perystaltyka jelitowa, postępująca choroba wątroby, próg drgawkowy, psychoza alkoholowa, psychoza toksyczna, śpiączka, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie szpiku kostnego, zapalenie mięśnia sercowego, zapaść krążeniowa, zatrucie lekiem, zespół abstynencyjny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rozetic 7,5 mg/g
Przedawkowanie miejscowego preparatu metronidazolu w postaci żelu Rozetic (7,5 mg/g) jest rzadkim zjawiskiem klinicznym, a ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów jest minimalne ze względu na zewnętrzne stosowanie leku. W literaturze medycznej brak jest udokumentowanych przypadków przedawkowania u ludzi, a dostępne dane pochodzą głównie z badań toksykologicznych na szczurach. W badaniach tych nie wykazano toksyczności ostrej przy doustnym podaniu dawki do 5 g produktu/kg masy ciała, co odpowiadałoby u dorosłego (72 kg) spożyciu około 360 g żelu (2700 mg metronidazolu), a u dziecka (12 kg) 60 g żelu (450 mg metronidazolu). W praktyce klinicznej scenariusz doustnego spożycia tak dużej ilości preparatu jest mało prawdopodobny.
badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, dawka terapeutyczna, dawka testowa, działanie niepożądane, ekstrapolacja danych, leczenie objawowe, metronidazol żel, ośrodek toksykologiczny, parametry życiowe, podanie doustne, podrażnienie skóry, przedawkowanie leku, przypadkowe spożycie, reakcja miejscowa, Rozetic, suchość skóry, toksyczność ostra, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sulpiryd Teva 200 mg
Przedawkowanie sulpirydu, przy dawkach od 1 g do 16 g, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, choć nie odnotowano zgonów nawet przy dawce 16 g, co wskazuje na stosunkowo szeroki margines bezpieczeństwa terapeutycznego. Objawy zatrucia są zależne od wielkości dawki: przy 1-3 g (5-15x dawka terapeutyczna 200 mg) dominują niepokój ruchowy, zaburzenia świadomości i sporadyczne objawy pozapiramidowe o umiarkowanym nasileniu; dawki 3-7 g (15-35x dawka terapeutyczna) wywołują znaczne nadmierne pobudzenie, splątanie i częstsze objawy pozapiramidowe; dawki powyżej 7 g (>35x dawka terapeutyczna) prowadzą do ciężkich, zagrażających życiu objawów, takich jak śpiączka i spadek ciśnienia tętniczego. Brak specyficznej odtrutki wymusza leczenie objawowe i eliminację leku z organizmu.
dawka terapeutyczna, dawka toksyczna, dekontaminacja przewodu pokarmowego, hemodializa, leczenie objawowe, lek przeciwparkinsonowski, margines bezpieczeństwa terapeutycznego, monitorowanie czynności życiowych, nadmierne pobudzenie, niedociśnienie tętnicze, niepokój ruchowy, objawy pozapiramidowe, objawy toksyczne, odtrutka specyficzna, parametry hemodynamiczne, płukanie żołądka, przedawkowanie sulpirydu, śpiączka, splątanie, węgiel aktywowany, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenie świadomości, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hemkortin-HC (5 mg + 5 mg)/g
Produkt leczniczy Hemkortin-HC, maść o stężeniu 5 mg octanu hydrokortyzonu oraz 5 mg jednowodnego siarczanu cynku na gram, nie posiada udokumentowanych przypadków przedawkowania w literaturze klinicznej. Maść ta, stosowana miejscowo i doodbytniczo, charakteryzuje się twardą, homogenna konsystencją, co ogranicza ryzyko systemowej absorpcji i związanych z tym działań niepożądanych. Pomimo braku zgłoszonych zatruć, należy zachować ostrożność, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, ze względu na potencjalne ryzyko ogólnoustrojowego działania glikokortykosteroidów.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Cerebrolysin 215,2 mg/ml
Cerebrolysin to roztwór do wstrzykiwań zawierający 215,2 mg/ml mieszaniny peptydów pochodzących z mózgu świni, wykazujący działanie neuroprotekcyjne. W dokumentacji medycznej nie odnotowano przypadków przedawkowania ani związanych z tym niekorzystnych skutków zdrowotnych, co wskazuje na brak klinicznie istotnych powikłań po zastosowaniu dawek wyższych niż zalecane. Nie opisano również specyficznych objawów przedawkowania, co utrudnia precyzyjne określenie potencjalnego spektrum symptomów klinicznych w takich sytuacjach.
antidotum, cerebrolizyna, Cerebrolysin, dokumentacja medyczna, leczenie objawowe, lek neutralizujący, monitorowanie funkcji życiowych, objawy kliniczne, odtrutka, ośrodek toksykologiczny, peptydy mózgowe, peptydy z mózgu świni, powikłania lekowe, przedawkowanie produktu leczniczego, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, właściwości neuroprotekcyjne, zatrucie lekiem - Leksykon leków
Przedawkowanie – Montelukast Teva 5 mg
Przedawkowanie montelukastu, zarówno u pacjentów pediatrycznych, jak i dorosłych, charakteryzuje się szerokim marginesem bezpieczeństwa terapeutycznego. Badania kliniczne wykazały, że dawki do 200 mg/dobę przez 22 tygodnie oraz krótkotrwałe stosowanie dawek nawet do 900 mg/dobę nie powodowały istotnych klinicznie działań niepożądanych. W praktyce klinicznej odnotowano przypadki przyjęcia dawek do 1000 mg (około 61 mg/kg masy ciała u dziecka), które również nie skutkowały poważnymi konsekwencjami. Najczęściej obserwowane objawy przedawkowania to bóle brzucha, senność, wzmożone pragnienie, bóle głowy, wymioty oraz nadpobudliwość psychoruchowa, które mieszczą się w znanym profilu bezpieczeństwa leku i nie wykazują nasilenia ani pojawienia się nowych, nieznanych reakcji.
astma, ból brzucha, ból głowy, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dializa otrzewnowa, działanie niepożądane, gospodarka wodna organizmu, hemodializa, montelukast, nadpobudliwość psychoruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie montelukastu, senność, węgiel aktywowany, wymioty, wzmożone pragnienie, zatrucie lekiem