żel do oczu
Żel do oczu to preparat okulistyczny o półstałej konsystencji, stosowany w leczeniu chorób powierzchni oka oraz jako substytut łez. W przeciwieństwie do kropli, żele charakteryzują się większą lepkością i dłuższym czasem kontaktu z powierzchnią oka, co zapewnia przedłużone działanie terapeutyczne.
Formułę żeli do oczu stanowią substancje mukoadhezyjne (jak kwas hialuronowy, hydroksyetyloceluloza czy karbomer), które tworzą ochronny film na powierzchni oka. Preparaty te często zawierają substancje nawilżające, regenerujące oraz składniki o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbakteryjnym, w zależności od przeznaczenia klinicznego.
Wskazania do stosowania żeli ocznych obejmują zespół suchego oka, stany zapalne spojówek i rogówki, ochronę rogówki przy zaburzeniach mrugania oraz jako uzupełnienie terapii po zabiegach okulistycznych. Ze względu na możliwe przejściowe zaburzenia widzenia po aplikacji, żele oczne zaleca się stosować głównie na noc.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Gancyklowir zawarty w preparacie VIRGAN 1,5 mg/g w formie żelu do oczu wykazuje minimalną absorpcję ogólnoustrojową po miejscowym podaniu. W badaniach klinicznych, przy stosowaniu 5 razy na dobę przez 11-15 dni, stężenia leku w osoczu były bardzo niskie, z średnim poziomem 0,013 μg/ml (zakres od niewykrywalnego do 0,037 μg/ml), przy granicy kwantyfikacji 0,005 μg/ml. Taka farmakokinetyka ogranicza ryzyko działań niepożądanych systemowych, co jest istotne w terapii wirusowego zapalenia rogówki.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Corneregel 50 mg/g
Corneregel w postaci żelu do oczu zawiera 50 mg/g dekspantenolu i jest stosowany w leczeniu zaburzeń rogówki. Standardowe dawkowanie obejmuje aplikację 1 kropli do worka spojówkowego 4 razy na dobę oraz dodatkowo 1 kroplę przed snem, co zapewnia ciągłe nawilżenie i regenerację tkanki rogówkowej. Dawkowanie może być modyfikowane w zależności od ciężkości i nasilenia objawów. Lek podaje się wyłącznie do oka, a czas terapii nie jest ograniczony i trwa do subiektywnego ustąpienia objawów, co wymaga regularnej oceny podczas wizyt kontrolnych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ophtesic 20 mg/g
Lek Ophtesic w postaci żelu do oczu o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lidokainę lub inne amidowe środki znieczulające miejscowo, takie jak bupiwakaina, mepiwakaina, prylokaina czy artykaina. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk, świąd) oraz poważne reakcje ogólnoustrojowe. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, które mogą wywoływać podobne reakcje alergiczne. Szczegółowy wykaz substancji pomocniczych znajduje się w Charakterystyce Produktu Leczniczego (punkt 6.1).
amidowe środki znieczulające, amidowy lek znieczulający, artykaina, bupiwakaina, charakterystyka produktu leczniczego, lidokainy chlorowodorek jednowodny, mepiwakaina, nadwrażliwość na lidokainę, nadwrażliwość pacjenta, objaw miejscowy, objaw ogólnoustrojowy, postać farmaceutyczna, prylokaina, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, struktura chemiczna, substancja pomocnicza, żel do oczu, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Preparat Virgan w postaci żelu do oczu zawiera gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g i jest wskazany do leczenia powierzchownego ostrego zapalenia rogówki wywołanego przez wirusa Herpes simplex (HSV). Żel charakteryzuje się wysoką biodostępnością substancji czynnej w rogówce i przedniej komorze oka, co umożliwia skuteczne hamowanie replikacji wirusa poprzez specyficzne blokowanie wirusowej polimerazy DNA. Preparat jest lekiem pierwszego wyboru w ostrym stadium infekcji, szczególnie przy obecności aktywnych zmian nabłonkowych, takich jak drzewkowate owrzodzenia i infiltraty stromalne. Zalecane jest potwierdzenie etiologii HSV za pomocą diagnostyki okulistycznej oraz, w razie wątpliwości, badań laboratoryjnych (PCR, posiew, cytologia).
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Vidisic 2 mg/g
Vidisic to preparat z grupy sztucznych łez, zawierający karbomer w stężeniu 2 mg/g, o lepkości 40,000-60,000 mPa·s, sklasyfikowany pod kodem ATC S01XA20. Karbomer jest wielkocząsteczkowym hydrofilnym polimerem, którego pH i osmolalność są zbliżone do naturalnego płynu łzowego, co zapewnia wysoką tolerancję po aplikacji. Mechanizm działania opiera się na tworzeniu przezroczystej, wilgotnej i poślizgowej błony na powierzchni oka, która utrzymuje się dłużej niż tradycyjne krople, dzięki czemu skutecznie nawilża i chroni rogówkę oraz spojówkę przed mechanicznym tarciem podczas mrugania.
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Karbomer stosowany jest w preparatach okulistycznych, głównie w żelach do oczu w stężeniach 2-2,5 mg/g, zapewniając dłuższy czas kontaktu leku z powierzchnią oka. Preparaty te często zawierają środki konserwujące, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,06 mg/g w Oftagel, 0,002 mg/kropla) oraz cetrymid (w Vidisic), które mogą wywoływać działania niepożądane, w tym podrażnienie, nasilenie zespołu suchego oka, uszkodzenia nabłonka rogówki oraz zmiany w filmie łzowym. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istniejącym zespołem suchego oka lub uszkodzeniami rogówki, a w przypadku długotrwałej terapii konieczne jest regularne monitorowanie okulistyczne. Lepkość karbomeru w Vidisic wynosi 40 000-60 000 mPa·s, natomiast lepkość gotowego produktu to 3600-6300 mPa·s, co wpływa na komfort aplikacji i technikę podawania.
benzalkoniowy chlorek, cetrymid, film łzowy, karbomer, kontrola okulistyczna, miękka soczewka kontaktowa, nabłonek rogówki, niewyraźne widzenie, podrażnienie oka, powierzchnia rogówki, preparat okulistyczny, przekrwienie, reakcja nadwrażliwości, soczewka kontaktowa, środek konserwujący, uszkodzenie rogówki, zaburzenie ostrości widzenia, żel do oczu, zespół suchego oka - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
VIRGAN 1,5 mg/g żel do oczu, zawierający gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g, może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak rozmazane widzenie, zmniejszona ostrość widzenia, krótkotrwałe zaburzenia adaptacji do światła oraz dysfunkcje akomodacji. Te efekty mogą znacząco obniżyć zdolność pacjenta do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, zwłaszcza w warunkach ograniczonej widoczności. Lekarze powinni bezwzględnie informować pacjentów o ryzyku związanym z aplikacją leku, zalecając wstrzymanie się od prowadzenia pojazdów przez co najmniej 15-30 minut po podaniu preparatu, a w przypadku utrzymujących się zaburzeń widzenia – całkowite powstrzymanie się od takich czynności. Optymalnym rozwiązaniem jest aplikacja leku wieczorem, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia zaburzeń podczas aktywności dziennej.
aplikacja leku, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, gancyklowir, lek okulistyczny, narząd wzroku, niewyraźne widzenie, ostrość widzenia, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, substancja czynna, zaburzenie adaptacji wzroku, zaburzenie widzenia, żel do oczu, żel okulistyczny, zmniejszona ostrość widzenia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ophtesic 20 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa lidokainy chlorowodorku, substancji czynnej produktu Ophtesic w postaci żelu do oczu, wykazały, że toksyczność względem ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego pojawia się jedynie po podaniu dawek znacznie przekraczających dawki terapeutyczne. Badania toksyczności reprodukcyjnej nie wykazały negatywnego wpływu na procesy rozrodcze, a testy genotoksyczności potwierdziły brak mutagenności lidokainy. Warto podkreślić, że nie przeprowadzono badań dotyczących potencjału rakotwórczego lidokainy ze względu na krótki czas stosowania terapeutycznego, co ogranicza ryzyko długotrwałej ekspozycji.
6-dimetyloanilina, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie mutagenne, działanie niepożądane, genotoksyczność, lidokainy chlorowodorek, narażenie przewlekłe, ocena ryzyka, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, substancja czynna, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność reprodukcyjna, układ sercowo-naczyniowy, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elymbus 0,1 mg/g
Produkt leczniczy Elymbus to żel do oczu zawierający bimatoprost w stężeniu 0,1 mg/g, o pH 6,9-7,9 i osmolalności 250-350 mosmol/kg. Formuła żelu oparta jest na karbomerze 974P, sorbitolu, sodzie octanowej trójwodnej, makrogolu 4000 oraz sodzie wodorotlenkowej, co zapewnia odpowiednią lepkość, stabilizację pH oraz właściwości reologiczne preparatu. Elymbus jest pakowany w pojemniki jednodawkowe LDPE, każdy zawierający 0,3 g żelu, co eliminuje konieczność stosowania konserwantów i minimalizuje ryzyko miejscowych działań niepożądanych. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 10, 30 lub 90 pojemników jednodawkowych, z zaleceniem natychmiastowego użycia po otwarciu pojedynczego pojemnika i wyrzucenia go po aplikacji.
bimatoprost, Elymbus, karbomer, kwas akrylowy, makrogol, miejscowa reakcja niepożądana, octan sodu, osmolalność, pH, pojemnik jednodawkowy, polietylen o niskiej gęstości, polietylenoglikol, sorbitol, sterylność preparatu, system buforowy, właściwości reologiczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żel do oczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Virgan 1,5 mg/g żel do oczu zawiera gancyklowir w stężeniu 1,5 mg/g, będący syntetycznym nukleozydem o szerokim spektrum działania przeciwwirusowego, szczególnie skutecznym wobec wirusów z rodziny Herpesviridae (Herpes simplex typ 1 i 2, CMV) oraz wybranych serotypów adenowirusów (1, 2, 4, 6, 8, 10, 19, 22, 28). Gancyklowir działa jako prolek, który w komórkach zainfekowanych wirusem ulega fosforylacji do aktywnej formy trifosforanu, hamując replikację DNA wirusa poprzez kompetycyjne blokowanie polimerazy DNA oraz bezpośrednie wbudowywanie się do łańcucha DNA, co prowadzi do zatrzymania jego wydłużania. Ta dwutorowa mechanika działania zapewnia wysoką skuteczność terapeutyczną w leczeniu powierzchniowych zakażeń wirusowych gałki ocznej.
- Leksykon substancji czynnych
Gancyklowir – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Gancyklowir, stosowany zarówno w postaci dożylnej (np. Cymevene, Ganciclovir Accord 500 mg do infuzji), jak i miejscowej (Virgan 1,5 mg/g żel do oczu), wykazuje istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Preparaty dożylne mogą znacząco upośledzać funkcje psychomotoryczne, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o konieczności ograniczenia lub całkowitego powstrzymania się od prowadzenia pojazdów przez cały okres terapii. W przypadku miejscowego stosowania żelu do oczu, ryzyko dotyczy przede wszystkim zaburzeń widzenia, które mogą pojawić się po aplikacji i tymczasowo obniżyć bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów, co wymaga monitorowania funkcji wzrokowych i wstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia takich objawów.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Virgan 1,5 mg/g żel do oczu 1,5 mg/g
Virgan w postaci żelu do oczu zawierający 1,5 mg/g gancyklowiru jest stosowany miejscowo w okulistyce, co ogranicza jego absorpcję ogólnoustrojową i minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. W przypadku jednoczesnego stosowania kilku leków okulistycznych zaleca się zachowanie co najmniej 15-minutowego odstępu między aplikacjami, przy czym Virgan powinien być podawany jako ostatni, aby zapobiec wypłukiwaniu lub rozcieńczaniu substancji czynnej oraz zmniejszyć ryzyko interakcji na powierzchni oka. Preparaty zawierające konserwanty, takie jak chlorek benzalkoniowy, mogą nasilać działanie drażniące, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu powierzchni oka.
absorpcja ogólnoustrojowa, chlorek benzalkoniowy, działanie niepożądane, gancyklowir, infekcja oportunistyczna, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, lek immunosupresyjny, lek okulistyczny, lek przeciwwirusowy, lek przeciwwirusowy ogólnoustrojowy, powierzchnia oka, Virgan, wchłanianie leku, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ophtesic 20 mg/g
Ophtesic to żel okulistyczny zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na 1 g preparatu, dostarczany w aluminiowych tubach jednodawkowych o pojemności 3,5 g. Lidokaina pełni funkcję środka znieczulającego powierzchnię oka, a forma żelowa zapewnia dłuższy kontakt substancji czynnej z tkanką, co zwiększa skuteczność działania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (E464) dla zwiększenia lepkości, oraz regulatory pH: sodu wodorotlenek (E524) i kwas solny (E507). Ophtesic jest sterylny do momentu otwarcia, a jego opakowanie zapobiega zanieczyszczeniu i kontaktowi leku z metalem, co jest istotne dla zachowania stabilności i bezpieczeństwa stosowania w okulistyce.
aplikacja miejscowa, działanie znieczulające, hypromeloza, kwas solny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia oka, procedura okulistyczna, sodu wodorotlenek, tkanka oka, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy, żel do oczu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Oftagel 2,5 mg/g
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa i tolerancji miejscowej leku Oftagel (karbomer 2,5 mg/g, żel do oczu) przeprowadzono na modelu królików, które ze względu na anatomiczne i fizjologiczne podobieństwo do ludzkiego oka stanowią standard w badaniach oftalmologicznych. Badania obejmowały ocenę reakcji po jednorazowej aplikacji oraz długoterminowe stosowanie preparatu 4 razy na dobę przez 4 tygodnie. W żadnym z tych eksperymentów nie zaobserwowano niekorzystnych reakcji miejscowych w obrębie struktur oka, co potwierdza dobrą tolerancję miejscową leku zarówno po pojedynczym, jak i wielokrotnym podaniu.
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Wskazania do stosowania
Karbomer jest substancją czynną stosowaną głównie w leczeniu zespołu suchego oka, w tym suchego zapalenia rogówki i spojówki (keratoconjunctivitis sicca). Preparaty zawierające karbomer, takie jak Oftagel (2,5 mg/g) i Vidisic (2 mg/g), dzięki właściwościom lepkotwórczym tworzą na powierzchni oka ochronny film, który nawilża, chroni oraz wydłuża czas kontaktu preparatu z rogówką i spojówką. Żelowa forma tych preparatów zapewnia odpowiednią lepkość (Vidisic: 40,000-60,000 mPa·s), co umożliwia długotrwałe nawilżenie i zmniejszenie tarcia powieki o rogówkę, a także komfort stosowania dzięki rozrzedzaniu pod wpływem mrugania. Oftagel zawiera dodatkowo benzalkoniowy chlorek (0,06 mg/g), co należy uwzględnić przy doborze terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Właściwości farmakodynamiczne
Karbomer, będący wielkocząsteczkowym polimerem karboksywinylowym, jest kluczowym składnikiem preparatów okulistycznych stosowanych w terapii zespołu „suchego oka”. Jego masa cząsteczkowa wpływa na wysoką lepkość formulacji, wynoszącą w preparacie Vidisic 40,000-60,000 mPa·s, co przekłada się na dłuższe utrzymywanie się leku na powierzchni gałki ocznej. Stężenie karbomeru w preparatach takich jak Vidisic (2 mg/g) i Oftagel (2,5 mg/g) jest optymalnie dobrane, aby zapewnić skuteczne nawilżenie i ochronę rogówki. Karbomer wykazuje właściwości hydrofilne, tworząc na powierzchni oka przezroczystą, wilgotną i poślizgową błonę, która chroni przed wysychaniem i zmniejsza tarcie między powieką a rogówką.
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Przeciwwskazania stosowania
Karbomer, stosowany w preparatach okulistycznych takich jak Oftagel (2,5 mg/g) i Vidisic (2 mg/g), jest substancją czynną w formie żelu do oczu. Główne przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na karbomer oraz na substancje pomocnicze zawarte w preparatach. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność chlorku benzalkoniowego w Oftagelu (0,06 mg/g, około 0,002 mg w pojedynczej kropli), który może wywoływać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Postać farmaceutyczna oraz lepkość (Vidisic: 40,000-60,000 mPa·s) wpływają na tolerancję preparatu, jednak nie stanowią one przeciwwskazań samych w sobie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Vidisic 2 mg/g
Analiza działań niepożądanych leku Vidisic (karbomer 2 mg/g) w formie żelu do oczu wykazała, że wszystkie zgłaszane reakcje dotyczą układu wzrokowego i występują bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęstszych objawów należą pieczenie, zaczerwienienie, świąd, uczucie obecności ciała obcego oraz lepkość w oku, co jest związane z fizykochemicznymi właściwościami preparatu, w tym wysoką lepkością żelu (40 000-60 000 mPa·s). Bardziej poważne reakcje, takie jak wyprysk na powiece, olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek czy powierzchniowe punktowe zapalenie rogówki, są również bardzo rzadkie i najczęściej wynikają z reakcji alergicznych lub toksycznego działania substancji konserwującej – cetrymidu. Niewyraźne widzenie jest przejściowe i związane z lepkością preparatu.
cetrymid, ciało obce w oku, karbomer, lepkość preparatu, łzawienie, MedDRA, monitorowanie działań niepożądanych, niewyraźne widzenie, olbrzymiobrodawkowe zapalenie spojówek, pediatria, pieczenie oczu, przekrwienie spojówki, punktowe zapalenie rogówki, reakcja alergiczna, świąd oczu, uszkodzenie rogówki, wyprysk powiek, zaczerwienienie oczu, zapalenie spojówki, żel do oczu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Corneregel 50 mg/g
Leki okulistyczne, takie jak Corneregel (żel do oczu zawierający 50 mg/g dekspantenolu), mogą powodować przejściowe zaburzenia ostrości widzenia, wynikające z refrakcji światła przez warstwę żelu na rogówce. Ze względu na zwiększoną lepkość preparatu i dłuższy czas kontaktu z powierzchnią oka, po aplikacji mogą pojawić się smugi w polu widzenia, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Zaburzenia te są tymczasowe, jednak ich czas trwania jest indywidualny i zależy od wielu czynników, w tym ilości aplikowanego żelu oraz stanu filmu łzowego. W związku z tym pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów, pracy na wysokości, obsługi maszyn oraz innych czynności wymagających precyzyjnego widzenia do całkowitego ustąpienia objawów.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elymbus 0,1 mg/g
Elymbus to oftalmologiczny żel do oczu zawierający 0,1 mg/g bimatoprostu, stosowany u dorosłych pacjentów w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat działa poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej głównie drogą naczyniówkowo-twardówkową, co skutkuje obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego – kluczowego czynnika w zapobieganiu progresji uszkodzenia nerwu wzrokowego i utracie widzenia. Elymbus jest dostępny w formie bezbarwnego, opalizującego żelu o pH 6,9-7,9 i osmolalności 250-350 mosmol/kg, w pojemnikach jednodawkowych, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i minimalizuje ryzyko zanieczyszczenia.
analogi prostaglandyn, bimatoprost, ciecz wodnista, droga naczyniówkowo-twardówkowa, jaskra otwartego kąta, leki beta-adrenolityczne, monoterapia, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, osmolalność, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, pojemnik jednodawkowy, preparat oftalmologiczny, terapia skojarzona, uszkodzenie nerwu wzrokowego, żel do oczu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ophtesic 20 mg/g
Preparat okulistyczny Ophtesic zawiera lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu 20 mg/g, co odpowiada 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na gram żelu. Jako środek miejscowo znieczulający, może powodować przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak rozmazane widzenie, zaburzenia ostrości i akomodacji oraz zmniejszoną zdolność oceny odległości. Te efekty wpływają na funkcje narządu wzroku i stanowią bezpośrednie zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ograniczenie to obowiązuje do czasu całkowitego powrotu normalnego widzenia, a czas ten jest indywidualny i zależy od reakcji pacjenta oraz eliminacji leku z powierzchni oka.
efekt znieczulający, eliminacja preparatu, funkcja narządu wzroku, funkcja wzrokowa, lidokaina, lidokainy chlorowodorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, Ophtesic, pojemnik jednodawkowy, preparat okulistyczny, rozmazane widzenie, środek miejscowo znieczulający, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie oceny odległości, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie widzenia, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vidisic 2 mg/g
Vidisic to preparat okulistyczny w postaci żelu do oczu o stężeniu karbomeru 2 mg/g, charakteryzujący się lepkością 40 000-60 000 mPa·s. Substancja czynna, karbomer – polimer kwasu akrylowego – zapewnia zwiększoną lepkość, co przekłada się na wydłużony czas kontaktu leku z powierzchnią oka, a tym samym przedłużone działanie nawilżające i ochronne na rogówkę oraz spojówkę. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: cetrymid (działanie konserwujące i przeciwbakteryjne), sodu wodorotlenek (regulacja pH), sorbitol (nawilżanie i stabilizacja) oraz wodę do wstrzykiwań, co gwarantuje sterylność i komfort stosowania. Vidisic jest dostępny w tubach HDPE o pojemności 5 lub 10 g, co zapewnia odpowiednią ochronę i sterylność produktu.
cetrymid, karbomer, lepkość preparatu, nawilżenie powierzchni oka, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, pH preparatu, podanie okulistyczne, polietylen wysokiej gęstości, polimer kwasu akrylowego, powierzchnia oka, preparat okulistyczny, rogówka i spojówka, sorbitol, sterylność preparatu, właściwości nawilżające, właściwości przeciwbakteryjne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, żel do oczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Elymbus 0,1 mg/g
Produkt leczniczy Elymbus, zawierający 0,1 mg/g bimatoprostu w postaci żelu do oczu, jest stosowany miejscowo i charakteryzuje się bardzo niskim ryzykiem przedawkowania. Dotychczas nie odnotowano przypadków przedawkowania w praktyce klinicznej, co wynika z farmaceutycznej postaci preparatu oraz sposobu aplikacji. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące, dostosowane do manifestacji klinicznych, gdyż brak jest specyficznego antidotum dla bimatoprostu. Szczególną uwagę należy zwrócić na przypadkowe połknięcie preparatu, zwłaszcza u dzieci, jednak badania toksykologiczne na modelach zwierzęcych wykazały, że dawki doustne do 100 mg/kg mc./dobę nie wywołują objawów toksyczności, co stanowi margines bezpieczeństwa co najmniej 1100-krotnie wyższy niż potencjalna dawka spożycia całego opakowania (9 g) przez dziecko o masie 10 kg.
antidotum, badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, bimatoprost, dawka na masę ciała, dawka toksyczna, działania niepożądane, leczenie objawowe i podtrzymujące, manifestacja kliniczna, margines bezpieczeństwa, objawy ogólnoustrojowe, obserwacja kliniczna, postać farmaceutyczna, postępowanie terapeutyczne, praktyka kliniczna, przypadkowe połknięcie preparatu, toksyczność, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corneregel 50 mg/g
Corneregel to żel okulistyczny zawierający 50 mg/g dekspantenolu, substancji czynnej o właściwościach regenerujących i nawilżających rogówkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak cetrymid (działanie przeciwbakteryjne i konserwujące), disodu edetynian (stabilizator), sodu wodorotlenek (regulator pH), kwas poliakrylowy (Carbopol 980, nadający konsystencję żelu) oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Żel dostępny jest w tubach o pojemności 5 g i 10 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 2 lata, natomiast po pierwszym otwarciu tubę można stosować przez 6 tygodni.