Dawkowanie i sposób podawania
Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml
Produkt leczniczy Travoprost + Timolol Medical Valley to krople do oczu zawierające 40 mikrogramów trawoprostu oraz 5 mg tymololu (maleinian tymololu) w 1 mL roztworu. Zalecana dawka to jedna kropla raz na dobę, aplikowana do worka spojówkowego chorego oka, o stałej porze (rano lub wieczorem). W przypadku pominięcia dawki, leczenie kontynuuje się zgodnie z harmonogramem, bez przekraczania dawki jednej kropli na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (łagodne do ciężkich) oraz nerek (klirens kreatyniny ≥ 14 mL/min) nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Lek nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Preparat zawiera konserwanty (chlorek benzalkoniowy 150 mg/mL), co wymaga od pacjentów noszących miękkie soczewki kontaktowe ich zdjęcia przed aplikacją i odczekania minimum 15 minut przed ponownym założeniem soczewek.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL)
- Dawkowanie u pacjentów dorosłych i osób w podeszłym wieku
- Dawkowanie w specjalnych populacjach pacjentów
- Sposób podawania leku
- Technika właściwej aplikacji leku
- Stosowanie leku z innymi preparatami okulistycznymi
- Zmiana leczenia przeciwjaskrowego
- Stosowanie leku przez użytkowników soczewek kontaktowych
- Tabela dawkowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL)
Produkt leczniczy Travoprost + Timolol Medical Valley, 40 mikrogramów/mL + 5 mg/mL, krople do oczu, roztwór, stanowi preparat złożony zawierający w każdym mililitrze 40 mikrogramów trawoprostu i 5 mg tymololu (w postaci maleinianu tymololu). Dokładne przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu podawania leku jest kluczowe dla uzyskania maksymalnej skuteczności terapeutycznej oraz minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1
Dawkowanie u pacjentów dorosłych i osób w podeszłym wieku
Zalecana dawka leku Travoprost + Timolol Medical Valley to jedna kropla roztworu podawana raz na dobę, w ściśle określonych porach (rano lub wieczorem), do worka spojówkowego chorego oka lub oczu. Dla zapewnienia optymalnej skuteczności terapeutycznej, produkt powinien być aplikowany każdego dnia o tej samej porze. W przypadku pominięcia dawki, leczenie należy kontynuować stosując następną zaplanowaną dawkę, zachowując standardowy schemat aplikacji. W żadnym wypadku nie należy przekraczać zalecanej dawki jednej kropli na dobę do chorego oka lub oczu.2
Dawkowanie w specjalnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek: Brak jest specyficznych badań klinicznych dla produktu złożonego Travoprost + Timolol Medical Valley lub tymololu 5 mg/mL w postaci kropli do oczu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Jednakże, dostępne dane kliniczne dla samego trawoprostu wskazują, że nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (od łagodnych do ciężkich) ani u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, nawet o znacznym nasileniu (klirens kreatyniny na poziomie dolnej granicy 14 mL/min).3
Na podstawie dostępnych danych farmakokinetycznych można przyjąć, że nie jest prawdopodobne, aby u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczne było dostosowanie dawkowania produktu leczniczego Travoprost + Timolol Medical Valley.4
Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Travoprost + Timolol Medical Valley u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały określone. Brak jest dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu w tej grupie wiekowej, dlatego lek nie jest zalecany do stosowania u pacjentów pediatrycznych.5
Sposób podawania leku
Travoprost + Timolol Medical Valley przeznaczony jest wyłącznie do podania do oka. Prawidłowa technika aplikacji kropli do oczu ma istotne znaczenie dla skuteczności leczenia oraz minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.6
Przed pierwszym użyciem produktu, pacjent powinien zdjąć saszetkę ochronną z butelki. W celu uniknięcia zanieczyszczenia końcówki kroplomierza i zawartego w butelce roztworu, należy zachować szczególną ostrożność, aby nie dotykać końcówką kroplomierza powiek, obszarów okołogałkowych ani jakichkolwiek innych powierzchni.7
Technika właściwej aplikacji leku
Dla zminimalizowania ogólnoustrojowego wchłaniania preparatu oraz zwiększenia miejscowej skuteczności leku, należy poinstruować pacjenta o konieczności uciśnięcia kanału nosowo-łzowego lub zamknięcia powiek na okres około 2 minut bezpośrednio po zakropleniu leku. Takie postępowanie zmniejsza ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych przy jednoczesnym zwiększeniu miejscowej skuteczności produktu.8
Stosowanie leku z innymi preparatami okulistycznymi
W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania innych preparatów okulistycznych wraz z produktem Travoprost + Timolol Medical Valley, należy zachować odpowiedni odstęp czasowy między aplikacją poszczególnych leków. Zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowej przerwy pomiędzy podaniem kolejnych preparatów okulistycznych, co zapobiega wypłukiwaniu wcześniej podanego leku przez preparat podany później.9
Zmiana leczenia przeciwjaskrowego
Podczas zamiany innego leku przeciwjaskrowego na Travoprost + Timolol Medical Valley, należy odstawić wcześniej stosowany preparat i rozpocząć podawanie produktu Travoprost + Timolol Medical Valley od następnego dnia. Nie zaleca się nakładania się okresów stosowania różnych preparatów przeciwjaskrowych.10
Stosowanie leku przez użytkowników soczewek kontaktowych
Pacjenci noszący miękkie soczewki kontaktowe powinni zostać poinformowani o konieczności ich wyjęcia przed zakropleniem produktu Travoprost + Timolol Medical Valley oraz odczekania minimum 15 minut po podaniu leku przed ponownym założeniem soczewek. Jest to związane z obecnością w preparacie chlorku benzalkoniowego (150 mg/ml) oraz makrogologlicerolu hydroksystearynianu 40 (5 mg/ml), które mogą wchodzić w interakcje z materiałem soczewek kontaktowych.1112
Tabela dawkowania leku Travoprost + Timolol Medical Valley
| Grupa pacjentów | Dawkowanie | Częstotliwość podawania | Uwagi specjalne |
|---|---|---|---|
| Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę (rano lub wieczorem) | Podawać o stałej porze każdego dnia |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (łagodne do ciężkich) | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę (rano lub wieczorem) | Modyfikacja dawki nie jest konieczna |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek (łagodne do ciężkich, klirens kreatyniny ≥ 14 mL/min) | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę (rano lub wieczorem) | Modyfikacja dawki nie jest konieczna |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie ustalono | Nie ustalono | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności |
| Użytkownicy miękkich soczewek kontaktowych | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę (rano lub wieczorem) | Zdjąć soczewki przed podaniem leku, odczekać min. 15 minut przed ponownym założeniem |
| Jednoczesne stosowanie z innymi lekami okulistycznymi | 1 kropla do chorego oka/oczu | Raz na dobę (rano lub wieczorem) | Zachować min. 5-minutową przerwę między podaniem kolejnych leków |
Produkt leczniczy Travoprost + Timolol Medical Valley ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu wodnego, praktycznie wolnego od cząstek, o pH w zakresie 5,5 – 7,0 i osmolalności 252 – 308 mOsmol/kg.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania