Profil bezpieczeństwa leku – Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml

Profil bezpieczeństwa leku
Travoprost + Timolol Medical Valley (40 mcg + 5 mg)/ml

Preparat zawiera tymolol i trawoprost, które wymagają ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie tymololu do mleka i potencjalne działania niepożądane u niemowląt, mimo niskiego ryzyka przy stosowaniu miejscowym. Brak danych dotyczących przenikania trawoprostu do mleka u ludzi, choć wykazano jego obecność u zwierząt. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zwrócić uwagę na możliwość wystąpienia przejściowego niewyraźnego widzenia, omamów, zawrotów głowy, nerwowości oraz zmęczenia, co wymaga powstrzymania się od takich czynności do ustąpienia objawów.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie zaleca się stosowania produktu Travoprost + Timolol Medical Valley przez kobiety karmiące piersią. Tymolol przenika do mleka kobiecego i może powodować ciężkie działania niepożądane u niemowlęcia, choć przy stosowaniu kropli do oczu nie jest prawdopodobne osiągnięcie stężeń wywołujących objawy blokady receptorów beta-adrenergicznych. Brak danych dotyczących przenikania trawoprostu do mleka kobiecego u ludzi, ale badania na zwierzętach wykazały jego obecność w mleku. Zaleca się ostrożność.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Produkt wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przejściowe niewyraźne widzenie, omamy, zawroty głowy, nerwowość i/lub zmęczenie. Pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu Travoprost + Timolol Medical Valley z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Produkt jest zalecany do stosowania u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u seniorów, a bezpieczeństwo i skuteczność są potwierdzone w tej grupie wiekowej.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Nie było potrzeby wprowadzania zmian dawkowania u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do ciężkiego (klirens kreatyniny na dolnej granicy 14 mL/min). Nie wydaje się prawdopodobne, by konieczne było dostosowanie dawkowania u tych pacjentów.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosować
Nie było potrzeby wprowadzania zmian dawkowania u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o nasileniu łagodnym do ciężkiego. Nie wydaje się prawdopodobne, by konieczne było dostosowanie dawkowania u tych pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis
Kobieta Karmiąca	Należy zachować ostrożność	Nie zaleca się stosowania przez kobiety karmiące piersią. Tymolol przenika do mleka i może powodować działania niepożądane u niemowlęcia, choć ryzyko jest niskie przy stosowaniu kropli do oczu. Brak danych dla trawoprostu u ludzi, ale wykazano jego obecność w mleku zwierząt.
Prowadzenie Pojazdów	Należy zachować ostrożność	Może powodować przejściowe niewyraźne widzenie, omamy, zawroty głowy, nerwowość i/lub zmęczenie. Pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia objawów.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Produkt jest zalecany do stosowania u dorosłych, w tym u osób w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Można stosować	Nie było potrzeby wprowadzania zmian dawkowania u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek o nasileniu łagodnym do ciężkiego. Nie wydaje się prawdopodobne, by konieczne było dostosowanie dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Można stosować	Nie było potrzeby wprowadzania zmian dawkowania u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby o nasileniu łagodnym do ciężkiego. Nie wydaje się prawdopodobne, by konieczne było dostosowanie dawkowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.