Tranexamic acid Sunho
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji, 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera kwas traneksamowy w stężeniu 100 mg/mL jako główną substancję czynną. Jest dostępny jako przezroczysty roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, przeznaczony do zapobiegania i leczenia krwotoków związanych z miejscową lub ogólną fibrynolizą. Stosuje się go między innymi przy krwotokach miesiączkowych, krwawieniach z przewodu pokarmowego oraz podczas i po różnego rodzaju zabiegach chirurgicznych. Lek jest odpowiedni dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia jako środek kontrolujący oraz hamujący nadmierne krwawienia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- krwawienie z przewodu pokarmowego
- krwotok maciczny
- krwotok miesiączkowy
- krwotok spowodowany miejscową fibrynolizą
- krwotok spowodowany podaniem leku fibrynolitycznego
- krwotok spowodowany uogólnioną fibrynolizą
- zabieg chirurgiczny dotyczący gardła
- zabieg chirurgiczny dotyczący nosa
- zabieg chirurgiczny dotyczący ucha
- zabieg chirurgiczny dotyczący układu krążenia
- zabieg chirurgiczny ginekologiczny
- zabieg chirurgiczny w obrębie jamy brzusznej
- zabieg chirurgiczny w obrębie klatki piersiowej
- zaburzenie krwotoczne układu moczowego w następstwie operacji gruczołu krokowego
- zaburzenie krwotoczne układu moczowego w następstwie zabiegów chirurgicznych w obrębie układu moczowego
- zaburzenie położnicze
-
Dawkowanie i sposób podawania
Tranexamic acid Sunho jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 100 mg/mL, w ampułkach lub fiolkach po 5 mL (500 mg) oraz 10 mL (1000 mg). Podawanie leku odbywa się wyłącznie jako powolne wstrzyknięcie dożylne lub infuzja z maksymalną szybkością 1 mL/min. Dawkowanie u dorosłych zależy od wskazania: w przypadku miejscowej fibrynolizy zaleca się 0,5–1 g (odpowiednio 5–10 mL) 2–3 razy na dobę, natomiast przy uogólnionej fibrynolizie 1 g co 6–8 godzin (15 mg/kg mc.). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania zgodnie z poziomem kreatyniny w surowicy (120–249 µmol/L: 10 mg/kg co 12 h; 250–500 µmol/L: 10 mg/kg co 24 h; >500 µmol/L: 5 mg/kg co 24 h), a w ciężkich niewydolnościach nerek lek jest przeciwwskazany. U pacjentów z niewydolnością wątroby nie wymaga się korekty dawki.
U dzieci powyżej 1. roku życia zalecana dawka wynosi 20 mg/kg/dobę, jednak dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa są ograniczone, zwłaszcza w kontekście kardiochirurgii. U osób w podeszłym wieku nie ma konieczności rutynowego zmniejszania dawki, chyba że występuje niewydolność nerek. Kluczowe jest przestrzeganie maksymalnej szybkości podawania (1 mL/min), aby uniknąć działań niepożądanych związanych z szybkim wlewem. Wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i dostosowanie dawkowania w celu minimalizacji ryzyka kumulacji leku i powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
ciężkie zaburzenie czynności nerek, działanie niepożądane, fibrynoliza miejscowa, fibrynoliza uogólniona, kumulacja leku, kwas traneksamowy, niewydolność nerek, operacja kardiochirurgiczna, podeszły wiek, powolne wstrzyknięcie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, stężenie kreatyniny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby -
Profil bezpieczeństwa leku
Kwas traneksamowy przenika do mleka matki, dlatego u kobiet karmiących piersią zaleca się ostrożność i stosowanie leku jedynie wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne zmniejszanie dawki, o ile nie występuje niewydolność nerek. W przypadku zaburzeń czynności nerek lek jest przeciwwskazany przy ciężkich dysfunkcjach, natomiast w łagodnych i umiarkowanych przypadkach wymaga zmniejszenia dawki oraz monitorowania funkcji nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.
Brak jest danych dotyczących wpływu kwasu traneksamowego na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, jak również brak informacji o interakcjach z alkoholem w dostępnej dokumentacji. W związku z tym należy zachować ostrożność i indywidualnie ocenić ryzyko w tych obszarach. Podsumowując, stosowanie kwasu traneksamowego wymaga szczególnej uwagi u kobiet karmiących oraz pacjentów z zaburzeniami nerek, natomiast u seniorów i osób z dysfunkcją wątroby nie jest konieczna zmiana dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Kwas traneksamowy (Tranexamic acid Sunho, 100 mg/ml) jest lekiem o działaniu przeciwkrwotocznym, stosowanym w celu hamowania fibrynolizy. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu, ostrą zakrzepicę żył lub tętnic, stany fibrynolityczne wtórne do koagulopatii ze zużycia czynników krzepnięcia (z wyjątkiem ciężkich krwawień z dominującą aktywacją fibrynolizy), ciężkie zaburzenia czynności nerek (ze względu na ryzyko kumulacji leku), a także pacjentów z drgawkami w wywiadzie, gdyż lek może obniżać próg drgawkowy. Preparat dostępny jest w ampułkach i fiolkach o objętości 5 ml (500 mg) i 10 ml (1000 mg), o pH 6,5–8,0.
Podawanie kwasu traneksamowego drogą dooponową, dokomorową i domózgową jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko obrzęku mózgu i drgawek, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Przed zastosowaniem leku konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta oraz wykluczenie wymienionych przeciwwskazań. W przypadku wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa terapii zaleca się konsultację ze specjalistą, np. hematologiem lub internistą, aby zoptymalizować stosunek korzyści do ryzyka i uniknąć powikłań zakrzepowo-zatorowych oraz neurologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
ciężkie krwawienie, drgawki, działanie przeciwkrwotoczne, hematolog, koagulopatia ze zużycia, kwas traneksamowy, nadwrażliwość na substancję czynną, napad drgawkowy, obrzęk mózgu, obrzęk naczynioruchowy, ostra zakrzepica, padaczka, podanie dokomorowe, podanie domózgowe, pokrzywka, powikłania zakrzepowo-zatorowe, próg drgawkowy, roztwór do wstrzykiwań, stan drgawkowy, układ fibrynolityczny, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie dooponowe, zaburzenia czynności nerek, zatorowość -
Przedawkowanie
Przedawkowanie kwasu traneksamowego w postaci roztworu Tranexamic acid Sunho (100 mg/ml) może prowadzić do poważnych objawów klinicznych, takich jak zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia, ból głowy, niedociśnienie tętnicze oraz drgawki, z których te ostatnie wykazują wyraźną zależność od dawki. Produkt dostępny jest w ampułkach lub fiolkach o pojemności 5 ml (500 mg) oraz 10 ml (1000 mg). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilonych objawów przedawkowania. W przypadku wystąpienia objawów konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia wspomagającego.
Postępowanie w przedawkowaniu obejmuje monitorowanie funkcji życiowych, zabezpieczenie drożności dróg oddechowych, wyrównanie zaburzeń hemodynamicznych oraz podanie leków przeciwdrgawkowych w przypadku napadów drgawkowych. W ciężkich przypadkach rozważa się metody eliminacji leku. Leczenie powinno być indywidualizowane w zależności od stanu klinicznego pacjenta oraz nasilenia objawów. Warto podkreślić, że brak jest jednoznacznych danych dotyczących zależności nasilenia zawrotów głowy, bólu głowy i niedociśnienia od dawki, natomiast drgawki wykazują potwierdzoną korelację z dawką kwasu traneksamowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
drgawki, drożność dróg oddechowych, funkcja neurologiczna, inhibitor fibrynolizy, kwas traneksamowy, lek przeciwdrgawkowy, lek wazopresyjny, mechanizm naczyniowy, napad toniczno-kloniczny, niedociśnienie tętnicze, objaw przedawkowania, płynoterapia, pozycja Trendelenburga, roztwór do wstrzykiwań, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie równowagi, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa kwasu traneksamowego, obejmująca badania farmakologiczne, toksykologiczne oraz genotoksyczne, potwierdza korzystny profil bezpieczeństwa tej substancji. Badania wielokrotnego podawania nie wykazały istotnych efektów toksycznych, a testy in vitro i in vivo wykluczyły właściwości mutagenne i genotoksyczne. Długoterminowe badania na modelach zwierzęcych nie wskazały na zwiększone ryzyko rakotwórczości, a ocena wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniła efektów teratogennych ani embriotoksycznych w dawkach klinicznie istotnych.
Jedynym istotnym klinicznie zastrzeżeniem jest obserwacja aktywności padaczkorodnej kwasu traneksamowego przy podaniu dokanałowym, co może prowadzić do wystąpienia drgawek. Z tego względu w praktyce klinicznej należy unikać tej drogi podania, stosując wyłącznie przewidziane w charakterystyce produktu leczniczego drogi podania, takie jak roztwór do wstrzykiwań lub do infuzji. Całość danych przedklinicznych wskazuje na bezpieczeństwo stosowania kwasu traneksamowego w standardowych warunkach klinicznych, bez istotnych zagrożeń toksykologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
aktywność padaczkorodna, badanie farmakologiczne, badanie toksykologiczne, drgawki, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, efekt toksyczny, farmakologia bezpieczeństwa, kwas traneksamowy, podanie dokanałowe, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, ryzyko embriotoksyczne, ryzyko teratogenne, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, właściwość mutagenna, zmiana nowotworowa -
Skład i postać leku
Tranexamic acid Sunho to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 100 mg/mL, dostępny w ampułkach i fiolkach o objętości 5 mL (500 mg) oraz 10 mL (1000 mg). Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią o pH 6,5–8,0, co zapewnia stabilność i dobrą tolerancję tkankową. Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, minimalizująca ryzyko reakcji alergicznych. Opakowania wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone odpowiednio w blistrach z PVC i tekturowych pudełkach, z korkami z gumy bromobutylowej i warstwą FEP w przypadku fiolek. Produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, jednak nie wolno go zamrażać; okres ważności zamkniętego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu roztwór należy zużyć jednorazowo, z zachowaniem ostrożności mikrobiologicznej (maksymalna stabilność 24 h w 25°C).
Tranexamic acid Sunho wykazuje kompatybilność z większością standardowych roztworów do infuzji, w tym roztworami elektrolitów, węglowodanów, aminokwasów oraz dekstranu, a także może być łączony z heparyną. Należy jednak bezwzględnie unikać mieszania z krwią do transfuzji oraz roztworami zawierającymi penicylinę ze względu na ryzyko interakcji chemicznych i obniżenia skuteczności terapii. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku, a niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Takie właściwości i elastyczność dawkowania czynią Tranexamic acid Sunho odpowiednim do zastosowań klinicznych wymagających precyzyjnego i bezpiecznego podawania kwasu traneksamowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
aminokwas, dekstran, elektrolit, heparyna, interakcja chemiczna, kwas traneksamowy, niezgodność farmaceutyczna, penicylina, protokół terapeutyczny, reakcja alergiczna, równowaga wodno-elektrolitowa, roztwór do wstrzykiwań, tolerancja tkankowa, transfuzja krwi, węglowodan, woda do wstrzykiwań, żywienie pozajelitowe -
Specjalne ostrzeżenia
Kwas traneksamowy wymaga ścisłego przestrzegania zasad podawania i monitorowania pacjenta w celu minimalizacji działań niepożądanych. Dożylne wstrzyknięcia powinny być wykonywane powoli, z prędkością nieprzekraczającą 1 mL/min, a podawanie domięśniowe jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów po zabiegach pomostowania tętnic wieńcowych (CABG), gdzie wysokie dawki dożylne zwiększają ryzyko drgawek, natomiast stosowanie dawek rekomendowanych nie podnosi częstości tych incydentów. U pacjentów leczonych kwasem traneksamowym mogą wystąpić zaburzenia widzenia, takie jak osłabienie ostrości, niewyraźne widzenie oraz zaburzenia widzenia barwnego, co wymaga przerwania terapii i regularnych badań okulistycznych (ostrość widzenia, widzenie barwne, dno oka, pole widzenia). W przypadku patologicznych zmian w obrębie siatkówki decyzja o kontynuacji leczenia powinna być konsultowana ze specjalistą okulistą.
U pacjentów z krwiomoczem z górnych dróg moczowych istnieje ryzyko niedrożności cewki moczowej z powodu tworzenia skrzepów, co wymaga szczególnej ostrożności. Przed terapią konieczna jest ocena ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej, zwłaszcza u osób z wywiadem zakrzepowo-zatorowym, obciążeniem rodzinnym lub stosujących doustne środki antykoncepcyjne, gdzie kwas traneksamowy stosuje się tylko przy jednoznacznych wskazaniach i pod ścisłym nadzorem. W zespole rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego (DIC) stosowanie kwasu traneksamowego jest przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków dominującej aktywacji fibrynolitycznej i ciężkich krwawień, gdzie pojedyncza dawka 1 g może być skuteczna. Terapia w DIC wymaga specjalistycznego zaplecza hematologicznego i monitorowania parametrów takich jak czas lizy skrzepu euglobulinowego, czas protrombinowy, stężenie fibrynogenu, czynników V i VIII, plazminogenu oraz produktów degradacji fibrynogenu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tranexamic acid Sunho
alfa-2-makroglobulina, choroba zakrzepowo-zatorowa, czas protrombinowy, czynnik krzepnięcia, doustny lek antykoncepcyjny, drgawki, fibrynogen, krwiomocz, kwas traneksamowy, liza skrzepu euglobulinowego, niedrożność cewki moczowej, plazmina, plazminogen, płytki krwi, pole widzenia, pomostowanie tętnic wieńcowych, powikłanie zakrzepowe, trombofilia, układ fibrynolityczny, wstrzyknięcie dożylne, zaburzenie widzenia, zatrzymanie moczu, zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego -
Właściwości farmakodynamiczne
Kwas traneksamowy, klasyfikowany jako lek przeciwkrwotoczny z grupy przeciwfibrynolitycznych aminokwasów (kod ATC B02AA02), działa poprzez specyficzne hamowanie fibrynolitycznej aktywności plazminy. Mechanizm ten opiera się na tworzeniu kompleksu z plazminogenem, który pozostaje związany podczas przekształcenia w plazminę, co skutkuje znacznym obniżeniem aktywności enzymu względem fibryny i tym samym zahamowaniem fibrynolizy. W warunkach in vitro wykazano, że wysokie dawki kwasu traneksamowego mogą dodatkowo obniżać aktywność układu dopełniacza, co może mieć kliniczne implikacje. W populacji pediatrycznej (dzieci powyżej 1. roku życia) poddawanej zabiegom kardiochirurgicznym z użyciem krążenia pozaustrojowego (CPB), kwas traneksamowy wykazuje korzystny profil działania, redukując całkowitą utratę krwi oraz zapotrzebowanie na produkty krwiopochodne, szczególnie u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia, takich jak dzieci z sinicą czy poddawane wielokrotnym operacjom.
Zalecany schemat dawkowania kwasu traneksamowego u dzieci w kardiochirurgii obejmuje trójfazowe podanie: bolus 10 mg/kg masy ciała po indukcji znieczulenia, następnie wlew ciągły 10 mg/kg mc./godzinę lub podanie do pompy CPB, oraz końcowe wstrzyknięcie 10 mg/kg mc. pod koniec procedury. Preferowaną metodą jest wlew ciągły, który zapewnia utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w osoczu przez cały czas trwania zabiegu, optymalizując efekt przeciwkrwotoczny. Pomimo ograniczeń wynikających z heterogenności badanych grup oraz braku dedykowanych badań farmakokinetycznych i oceny zależności dawka-skutek w populacji pediatrycznej, dostępne dane z 12 kontrolowanych badań klinicznych (n=1073 dzieci, z czego 631 leczonych kwasem traneksamowym) potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo stosowania tego leku w kontekście kardiochirurgii dziecięcej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
aktywność fibrynolityczna plazminy, aminokwas, badanie farmakokinetyczne, bolus, efekt przeciwkrwotoczny, fibrynoliza, krążenie pozaustrojowe, kwas traneksamowy, lek przeciwfibrynolityczny, lek przeciwkrwotoczny, plazminogen, populacja pediatryczna, produkty krwiopochodne, sinica, układ dopełniacza, zabieg kardiochirurgiczny -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kwas traneksamowy (Tranexamic acid Sunho, 100 mg/mL) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. U pacjentek w wieku rozrodczym konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji przez cały okres terapii, co powinno być jasno zakomunikowane przed rozpoczęciem leczenia. W ciąży, ze względu na ograniczone dane kliniczne, lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze, natomiast w drugim i trzecim trymestrze stosowanie jest możliwe jedynie po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, gdyż badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego, a dostępne dane kliniczne nie wskazują na szkodliwy wpływ na płód. Brak jest natomiast danych dotyczących wpływu kwasu traneksamowego na płodność.
Kwas traneksamowy przenika do mleka kobiecego, dlatego nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii. W przypadku konieczności leczenia, należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia lub alternatywne metody żywienia niemowlęcia. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach, ograniczeniach wiedzy dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku oraz konieczności stosowania antykoncepcji. Dokumentacja medyczna powinna odzwierciedlać przekazanie tych informacji. Kluczowa jest właściwa komunikacja z pacjentką, aby zapewnić bezpieczną farmakoterapię w tych szczególnych grupach kobiet.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Tranexamic acid Sunho, zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 100 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, nie posiada dostępnych danych klinicznych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. W związku z tym lekarze powinni informować pacjentów o braku specyficznych badań oraz potencjalnych ograniczeniach wynikających z terapii, zwłaszcza w kontekście możliwych działań niepożądanych wpływających na funkcje psychomotoryczne. Zaleca się szczególną ostrożność podczas pierwszego podania leku, a także monitorowanie pacjenta pod kątem objawów mogących negatywnie oddziaływać na zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
W praktyce klinicznej rekomenduje się indywidualną ocenę pacjenta, uwzględniającą dawkę (np. 1000 mg w 10 ml roztworu), drogę podania (dożylną) oraz czas od aplikacji leku, gdyż te czynniki mogą wpływać na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy także brać pod uwagę stan kliniczny pacjenta oraz choroby współistniejące, które mogą same w sobie ograniczać zdolności psychomotoryczne. Dokumentowanie informacji przekazanych pacjentowi oraz regularna kontrola podczas kolejnych wizyt są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka związanego z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
-
Wskazania do stosowania
Kwas traneksamowy w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (Tranexamic acid Sunho, 100 mg/mL) jest wskazany do zapobiegania i leczenia krwotoków wywołanych miejscową lub uogólnioną fibrynolizą u dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia. Wskazania obejmują krwotoki miesiączkowe i maciczne, krwawienia z przewodu pokarmowego, zaburzenia krwotoczne układu moczowego po operacjach (np. prostatektomii), a także krwawienia po zabiegach chirurgicznych w obrębie ucha, nosa, gardła, ginekologicznych, położniczych, klatki piersiowej, jamy brzusznej oraz układu krążenia, w tym kardiochirurgii z użyciem krążenia pozaustrojowego. Ponadto, kwas traneksamowy stosuje się jako antidotum w przypadku krwotoków wywołanych lekami fibrynolitycznymi, przeciwdziałając nadmiernej aktywności fibrynolitycznej.
Produkt dostępny jest w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu o pH 6,5–8,0, w ampułkach i fiolkach o objętości 5 mL (500 mg kwasu traneksamowego) oraz 10 mL (1000 mg kwasu traneksamowego), przy stężeniu 100 mg/mL. Preparat znajduje zastosowanie zarówno w leczeniu ostrych krwotoków, jak i profilaktyce nawrotów u pacjentów z podwyższonym ryzykiem krwawień, co czyni go istotnym elementem terapii w wielu dziedzinach medycyny wymagających kontroli hemostazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tranexamic acid Sunho 100 mg/ml
adenoidektomia, aktywność fibrynolityczna, ekstrakcja zęba, fibrynoliza, krążenie pozaustrojowe, krwawienie menstruacyjne, krwawienie miesiączkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, krwotok maciczny, krwotok miesiączkowy, krwotok poporodowy, kwas traneksamowy, lek fibrynolityczny, lek trombolityczny, prostatektomia, tonsillektomia, torakotomia, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krwotoczne układu moczowego