Kelicardina
Krople doustne, ,
Produkt leczniczy w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny z konwalii majowej, wyciąg z liści i kwiatów głogu oraz trokserutynę. Preparat jest tradycyjnie stosowany w początkowym okresie upośledzonej wydolności serca bez objawów zastoju krążenia. Przeznaczony jest także dla osób starszych z osłabionym mięśniem sercowym. Lek zawiera etanol, co należy uwzględnić przy stosowaniu.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania – Kelicardina
Lek Kelicardina, dostępny w formie kropli doustnych, zawiera wyciągi z ziela konwalii (0,47 g/1 ml, odpowiadające 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych), kwiatostanu głogu (0,40 g/1 ml) oraz 4,7 mg trokserutyny. Zalecane dawkowanie dla dorosłych to 20 kropli (około 1 ml) trzy razy na dobę, co daje dobową dawkę 60 kropli (około 3 ml). Preparat powinien być podawany doustnie, najlepiej między posiłkami, aby zoptymalizować wchłanianie substancji czynnych i zminimalizować interakcje pokarmowe. Warto podkreślić, że każda dawka zawiera znaczną ilość etanolu (59-67% V/V), co odpowiada 536 mg alkoholu na 1 ml, co jest istotne w kontekście pacjentów z chorobami wątroby, kobiet w ciąży oraz osób z uzależnieniem od alkoholu.
Bezpieczeństwo terapii wymaga monitorowania efektów leczenia; w przypadku utrzymywania się lub nasilenia objawów po dwóch tygodniach stosowania, konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy lub modyfikacji schematu terapeutycznego. Ze względu na obecność etanolu i potencjalne interakcje farmakologiczne, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu oraz w trakcie stosowania innych leków. Stosowanie Kelicardiny zgodnie z zaleceniami pozwala na optymalne wykorzystanie właściwości glikozydów nasercowych, flawonoidów z głogu oraz trokserutyny w terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Kelicardina –
-
Działania niepożądane – Kelicardina
Kelicardina to doustny preparat zawierający wyciągi roślinne z ziela konwalii (Convallaria maialis L.) i kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L.), a także trokserutynę. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu (59%-67% V/V), co odpowiada 536 mg etanolu na 1 ml dawki. W składzie znajduje się od 2,5 do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych na 1 ml, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania pacjentów pod kątem potencjalnych zaburzeń rytmu serca, wynikających z działania tych substancji na przewodnictwo elektryczne mięśnia sercowego. Profil bezpieczeństwa leku jest korzystny, gdyż wszystkie zgłoszone działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Do najczęściej obserwanych należą nudności, zaburzenia rytmu serca, bóle głowy oraz pokrzywka, które mogą być związane z reakcją na składniki roślinne lub działaniem glikozydów nasercowych.
Ważne jest, aby lekarze zgłaszali wszelkie podejrzewane działania niepożądane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, co pozwala na ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka terapii Kelicardiną. Kontakt do zgłoszeń obejmuje adres w Warszawie, telefon +48 22 492-13-01, fax +48 22 492-13-09 oraz platformę internetową https://smz.ezdrowie.gov.pl. Alternatywnie, działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu. Ze względu na obecność glikozydów nasercowych i wysoką zawartość etanolu, zaleca się szczegółową ocenę stanu pacjenta podczas terapii, zwłaszcza u osób z ryzykiem zaburzeń rytmu serca lub nietolerancją alkoholu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Kelicardina –
ból głowy, Convallaria maialis, Crataegus monogyna, Crataegus oxycantha, działanie niepożądane, glikozyd nasercowy, klasyfikacja MedDRA, monitorowanie pacjenta, niepożądane działanie leku, nudności, pokrzywka, produkt leczniczy, przewodnictwo elektryczne serca, reakcja nadwrażliwości, trokserutyna, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela konwalii, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zmiana hemodynamiczna -
Interakcje leku – Kelicardina
Produkt leczniczy Kelicardina w postaci kropli doustnych zawiera wyciągi z ziela konwalii, kwiatostanu głogu oraz trokserutynę, a istotnym składnikiem są glikozydy nasercowe pochodzące z konwalii. Ze względu na obecność glikozydów nasercowych, stosowanie Kelicardiny jest przeciwwskazane z innymi lekami zawierającymi glikozydy oraz beta-blokerami, ze względu na ryzyko nasilenia działania inotropowego dodatniego i bradykardii, co może prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje z chinidyną, preparatami wapnia, diuretykami pętlowymi i tiazydowymi, środkami przeczyszczającymi oraz glikokortykosteroidami, które mogą zwiększać toksyczność glikozydów poprzez mechanizmy takie jak hipokaliemia czy zwiększenie stężenia glikozydów w surowicy. Zalecane jest ścisłe monitorowanie elektrolitów, zwłaszcza potasu, oraz czynności serca podczas terapii.
Kelicardina zawiera 59%-67% (V/V) etanolu, co odpowiada 536 mg alkoholu na dawkę (1 ml), dlatego należy unikać jednoczesnego spożywania alkoholu, aby nie nasilać depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy, nie zwiększać ryzyka hepatotoksyczności oraz nie powodować nieprzewidywalnych zmian w metabolizmie leku. Dodatkowo, interakcje z lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. amiodaronem) oraz antagonistami wapnia (werapamil, diltiazem) wymagają monitorowania EKG i stężenia glikozydów ze względu na ryzyko bradykardii i zaburzeń przewodnictwa przedsionkowo-komorowego. W przypadku objawów toksyczności lub nasilenia działania preparatu konieczne jest rozważenie modyfikacji terapii lub odstawienia leków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Kelicardina –
amiodaron, antagonista wapnia, beta-bloker, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chinidyna, depresja OUN, digitoksyna, digoksyna, diltiazem, diuretyk pętlowy i tiazydowy, działanie inotropowe dodatnie, glikokortykosteroid, glikozyd nasercowy, hepatotoksyczność, hiperkalcemia, hipokaliemia, lek przeciwarytmiczny, monitorowanie EKG, ośrodkowy układ nerwowy, saleretyk, sole wapnia, środek przeczyszczający, trokserutyna, werapamil, wyciąg z głogu, wyciąg z konwalii -
Profil bezpieczeństwa leku – Kelicardina
Produkt leczniczy zawiera 59%-67% etanolu, co przekłada się na 536 mg alkoholu etylowego na 1 ml dawki. Ze względu na tę zawartość, stosowanie leku u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane z powodu braku kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. U pacjentów z chorobami wątroby oraz u osób z epilepsją lub uzależnionych od alkoholu zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, aby uniknąć potencjalnych interakcji i działań niepożądanych. Brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Produkt może być stosowany u osób starszych, zwłaszcza w przypadku osłabienia mięśnia sercowego, pod warunkiem braku przeciwwskazań. Pomimo obecności etanolu, ilość alkoholu w pojedynczej dawce nie powinna wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych. W związku z tym, pacjenci mogą bezpiecznie kontynuować aktywność wymagającą pełnej sprawności psychomotorycznej. Należy jednak zawsze uwzględniać indywidualne uwarunkowania kliniczne oraz monitorować ewentualne reakcje niepożądane podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Kelicardina –
-
Przeciwwskazania – Kelicardina
Kelicardina, dostępna w formie kropli doustnych zawierających wyciąg z ziela konwalii (Convallaria maialis L.), kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L.) oraz trokserutynę, jest przeciwwskazana u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub pomocnicze preparatu. Ze względu na obecność glikozydów nasercowych w wyciągu z konwalii, lek nie powinien być stosowany u chorych z zapaleniem wsierdzia, miażdżycą naczyń wieńcowych, blokiem serca oraz po zawale mięśnia sercowego, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego, powikłań hemodynamicznych, zaburzeń przewodnictwa oraz destabilizacji pracy serca. Ponadto, stosowanie Kelicardiny jest przeciwwskazane podczas terapii sulfonamidami oraz u pacjentów z hipokaliemią, gdyż niedobór potasu zwiększa toksyczność glikozydów nasercowych.
Ważnym aspektem jest unikanie jednoczesnego stosowania Kelicardiny z innymi glikozydami nasercowymi ze względu na zmienną siłę działania i ryzyko nieprzewidywalnych efektów terapeutycznych oraz działań niepożądanych. Lekarze powinni zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu preparatu pacjentom z chorobami wątroby, padaczką, schorzeniami ośrodkowego układu nerwowego, kobietom w ciąży i karmiącym piersią oraz dzieciom, ze względu na wysoką zawartość etanolu w produkcie (59%-67% obj., co odpowiada 536 mg etanolu na 1 ml dawki). Kompleksowa ocena przeciwwskazań i potencjalnych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania Kelicardiny w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Kelicardina –
blok serca, choroba OUN, choroba wątroby, glikozyd nasercowy, hipokaliemia, interakcja lekowa, kwiatostan głogu, miażdżyca naczyń wieńcowych, nadwrażliwość, niedobór potasu, padaczka, sulfonamid, trokserutyna, wyciąg z ziela konwalii, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie przewodnictwa, zapalenie wsierdzia, zawał mięśnia sercowego -
Przedawkowanie – Kelicardina
Przedawkowanie Kelicardiny, zawierającej 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych na 1 ml oraz 59-67% V/V etanolu (536 mg etanolu na 1 ml), może prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca, objawów ze strony przewodu pokarmowego oraz ośrodkowego układu nerwowego. Typowe symptomy obejmują arytmię serca wynikającą z wpływu glikozydów na pompę sodowo-potasową kardiomiocytów, nudności, wymioty, biegunkę oraz objawy neurologiczne takie jak ból głowy, senność i zaburzenia widzenia (m.in. widzenie w żółtych barwach). Działanie toksyczne jest związane zarówno z glikozydami nasercowymi pochodzącymi z wyciągu z konwalii, jak i wysoką zawartością etanolu w preparacie.
Leczenie przedawkowania Kelicardiny powinno koncentrować się na stabilizacji układu krążenia i oddechowego, wyrównaniu zaburzeń elektrolitowych (szczególnie potasu, magnezu i wapnia) oraz monitorowaniu funkcji życiowych. W ciężkich przypadkach wskazane jest wspomaganie oddechowo-krążeniowe, tlenoterapia oraz podanie atropiny w celu przeciwdziałania bradykardii indukowanej przez glikozydy nasercowe. Ze względu na brak specyficznych danych klinicznych dotyczących przedawkowania tego preparatu, postępowanie opiera się na ogólnych zasadach terapii zatruć glikozydami i alkoholem, z uwzględnieniem potencjalnych interakcji i toksyczności obu składników.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Kelicardina –
arytmia, biegunka, ból głowy, bradykardia, glikozyd nasercowy, kardiomiocyt, niedobór magnezu, nudności, ośrodkowy układ nerwowy, pompa sodowo-potasowa, równowaga elektrolitowa, równowaga wodno-elektrolitowa, senność, tlenoterapia, układ bodźcoprzewodzący serca, wspomaganie oddechowo-krążeniowe, wyciąg z konwalii, wymioty, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kelicardina
Produkt leczniczy Kelicardina zawiera trzy główne składniki aktywne: wyciąg płynny (1:1) z ziela konwalii (Convallaria majalis L.) w stężeniu 0,47 g/ml, odpowiadający 2,5–4,2 j.g. glikozydów nasercowych, wyciąg płynny (1:1) z kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L.) w stężeniu 0,40 g/ml oraz trokserutynę w stężeniu 4,7 mg/ml. Produkt zawiera również znaczną ilość etanolu (59–67% V/V), co odpowiada 536 mg etanolu na dawkę 1 ml. Brak jest kompleksowych badań toksyczności dla całej kompozycji, co ogranicza możliwość pełnej oceny bezpieczeństwa produktu na podstawie danych przedklinicznych. Ocena opiera się zatem na danych dotyczących poszczególnych składników oraz doświadczeniu klinicznym ze stosowania podobnych preparatów.
Ze względu na brak badań przedklinicznych obejmujących toksyczność ostrą i przewlekłą, genotoksyczność, potencjał kancerogenny oraz wpływ na reprodukcję dla całej kompozycji Kelicardiny, konieczne jest monitorowanie bezpieczeństwa po wprowadzeniu produktu do obrotu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko związane z wysoką zawartością etanolu, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka. Dla pełnej oceny bezpieczeństwa wskazane jest przeprowadzenie badań uwzględniających potencjalne interakcje między składnikami aktywnymi a etanolem jako rozpuszczalnikiem, co pozwoli na bardziej precyzyjną ocenę ryzyka stosowania produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kelicardina –
-
Skład i postać leku – Kelicardina
Kelicardina to preparat w formie kropli doustnych, zawierający trzy główne składniki aktywne: wyciąg płynny z ziela konwalii (Convallariae extractum fluidum 1:1, 50 g/100 g produktu, ekstrahowany etanolem 70% V/V), wyciąg płynny z kwiatostanu głogu (Crataegi folii cum flore extractum fluidum 1:1, 42 g/100 g produktu, również z etanolem 70% V/V) oraz trokserutynę (0,5 g/100 g). W 1 ml kropli (około 0,94 g) znajduje się 0,47 g wyciągu z konwalii, odpowiadającego 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych, 0,40 g wyciągu z głogu oraz 4,7 mg trokserutyny. Preparat zawiera znaczną ilość etanolu (59-67% V/V), co przekłada się na 536 mg etanolu w pojedynczej dawce 1 ml, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza tych z przeciwwskazaniami do alkoholu.
Farmaceutycznie Kelicardina jest dostępna w butelce ze szkła barwnego z zakrętką wyposażoną w kroplomierz z polietylenu, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i dostosowanie do indywidualnych potrzeb pacjenta. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Ze względu na brak badań dotyczących zgodności, nie zaleca się mieszania Kelicardiny z innymi lekami, aby uniknąć potencjalnych interakcji lub obniżenia skuteczności. Niewykorzystane resztki preparatu powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Kelicardina –
-
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Kelicardina w postaci kropli doustnych zawiera glikozydy nasercowe z ziela konwalii w stężeniu 2,5-4,2 j.g./ml oraz trokserutynę, jednak ich działanie może być niewystarczające u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością serca przebiegającą z obrzękami, gdzie wskazane jest stosowanie silniejszych leków nasercowych. Ze względu na wysoką zawartość etanolu (59%-67% V/V), jedna dawka 1 ml zawiera 536 mg etanolu, co odpowiada spożyciu 14 ml piwa lub 6 ml wina. U dorosłego pacjenta o masie ciała 70 kg narażenie na etanol wynosi 7,7 mg/kg m.c., co może podnieść stężenie alkoholu we krwi (BAC) o około 1,3 mg/100 ml, co jest istotne w kontekście potencjalnych interakcji farmakologicznych i kumulacji przy wielokrotnym podawaniu.
Stosowanie Kelicardiny jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobami wątroby, epilepsją oraz u osób uzależnionych od alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia uszkodzenia hepatocytów, obniżenia progu drgawkowego i wywołania głodu alkoholowego. Preparat nie jest również zalecany u dzieci i młodzieży z uwagi na zawartość glikozydów nasercowych, trokserutyny oraz wysoką zawartość etanolu. W praktyce klinicznej należy uwzględnić te ograniczenia oraz monitorować potencjalne działania niepożądane i interakcje lekowe, szczególnie u pacjentów z grup ryzyka oraz przy długotrwałym stosowaniu produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Kelicardina
-
Właściwości farmakodynamiczne – Kelicardina
Kelicardina to krople doustne zawierające wyciąg płynny z ziela konwalii (0,47 g/ml, odpowiadający 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych), wyciąg z kwiatostanu głogu (0,40 g/ml) oraz trokserutynę (4,7 mg/ml). Preparat wykazuje działanie inotropowo dodatnie poprzez glikozydy kardenolidowe hamujące Na⁺/K⁺-ATPazę, co zwiększa siłę skurczu mięśnia sercowego, oraz działanie chronotropowo ujemne dzięki wyciągowi z głogu, który dodatkowo poprawia krążenie wieńcowe. Trokserutyna uzupełnia efekt, uszczelniając naczynia i poprawiając mikrokrążenie. Kelicardina charakteryzuje się łagodniejszym profilem działania w porównaniu do silnych glikozydów nasercowych, co czyni ją odpowiednią do stosowania w przewlekłych stanach wymagających poprawy funkcji serca.
Preparat zawiera 59-67% (V/V) etanolu, co odpowiada 536 mg etanolu na dawkę 1 ml, co należy uwzględnić przy podawaniu u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. Synergistyczne działanie składników aktywnych Kelicardiny wpływa na poprawę wydolności serca poprzez zwiększenie siły skurczu i regulację rytmu serca, a także na poprawę krążenia obwodowego i wieńcowego. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem tolerancji etanolu oraz efektów farmakodynamicznych, zwłaszcza w grupach wrażliwych. Kelicardina może stanowić uzupełnienie terapii w przewlekłych zaburzeniach funkcji serca, gdzie wymagane jest łagodne działanie inotropowo dodatnie i chronotropowo ujemne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Kelicardina –
biodostępność leku, działanie chronotropowe ujemne, działanie inotropowe dodatnie, glikozyd kardenolidowy, glikozyd nasercowy, jony wapniowe, krążenie wieńcowe, mięsień sercowy, mikrokrążenie, Na⁺/K⁺-ATPaza, ostra niewydolność serca, pompa sodowo-potasowa, skurcz mięśnia sercowego, trokserutyna, układ sercowo-naczyniowy, uszczelnianie naczyń krwionośnych, wyciąg z kwiatostanu głogu, wyciąg z ziela konwalii -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kelicardina
Produkt leczniczy Kelicardina w postaci kropli doustnych zawiera wyciąg płynny z ziela konwalii (Convallaria maialis), wyciąg płynny z kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna i Crataegus oxycantha) oraz trokserutynę. W dawce 1 ml znajduje się od 2,5 j.g. do 4,2 j.g. glikozydów nasercowych z konwalii oraz 59-67% V/V etanolu (536 mg). Ze względu na brak odpowiednich badań klinicznych, stosowanie leku u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane z powodu nieznanego wpływu na rozwój płodu i przebieg ciąży oraz ryzyka związanego z obecnością glikozydów nasercowych i wysokiej zawartości etanolu. Podobne ograniczenia dotyczą kobiet karmiących piersią, gdyż substancje czynne mogą przenikać do mleka matki, a bezpieczeństwo ich stosowania u niemowląt nie zostało potwierdzone. Brak jest również danych dotyczących wpływu leku na płodność zarówno kobiet, jak i mężczyzn.
Lekarz przepisujący Kelicardinę powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o konieczności natychmiastowego zaprzestania stosowania leku w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. Kobiety karmiące piersią powinny być poinformowane o przeciwwskazaniu do stosowania leku i zaproponowane alternatywne metody leczenia. Decyzja o zastosowaniu Kelicardiny u kobiet w wieku rozrodczym powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając brak kontrolowanych badań klinicznych w tych grupach pacjentów. W przypadku planowania potomstwa należy rozważyć potencjalne ryzyko wynikające z nieznanego wpływu leku na funkcje reprodukcyjne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kelicardina –
-
Wskazania do stosowania – Kelicardina
Kelicardina w postaci kropli doustnych jest tradycyjnie stosowanym preparatem wspomagającym funkcję serca, wskazanym głównie w początkowym okresie niewydolności serca, gdy nie ma jeszcze konieczności wdrożenia silniejszych leków kardiologicznych. Lek jest rekomendowany u pacjentów bez objawów zastoju krążenia oraz u osób starszych z osłabieniem mięśnia sercowego niezwiązanym z ciężką patologią kardiologiczną. Preparat zawiera wyciąg płynny z ziela konwalii (0,47 g/ml, w tym 2,5-4,2 j.g. glikozydów nasercowych), wyciąg z kwiatostanu głogu (0,40 g/ml) oraz trokserutynę (4,7 mg/ml), które łącznie wykazują działanie kardiotoniczne i poprawiające krążenie obwodowe.
Ważnym aspektem stosowania Kelicardiny jest obecność etanolu w stężeniu 59-67% (V/V), co odpowiada 536 mg etanolu na 1 ml dawki, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii, zwłaszcza w grupach wrażliwych. Preparat ma charakter tradycyjnego leku, a jego skuteczność opiera się na długotrwałym doświadczeniu klinicznym. Z tego względu Kelicardina jest wskazana jako lek wspomagający w łagodnych postaciach niewydolności serca, szczególnie u pacjentów geriatrycznych, u których celem jest poprawa wydolności mięśnia sercowego bez konieczności stosowania intensywnej farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Kelicardina –