Przeciwwskazania stosowania leku Kelicardina

Kelicardina, występująca w postaci kropli doustnych zawierających wyciąg płynny z ziela konwalii, kwiatostanu głogu oraz trokserutynę, nie powinna być stosowana u wszystkich pacjentów. Istnieje szereg przeciwwskazań, które powinny być wnikliwie ocenione przez lekarza przed zaleceniem tego preparatu.¹

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek Kelicardina nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników aktywnych lub pomocniczych. Dotyczy to zarówno substancji czynnych, tj. wyciągu z ziela konwalii (Convallaria maialis L.), wyciągu z kwiatostanu głogu (Crataegus monogyna Jacquin i Crataegus oxycantha L.) oraz trokserutyny, jak i substancji pomocniczych wymienionych w pełnym wykazie.²

Schorzenia układu sercowo-naczyniowego

Ze względu na zawartość glikozydów nasercowych w wyciągu z ziela konwalii, Kelicardina jest przeciwwskazana w następujących stanach chorobowych układu sercowo-naczyniowego:

• Zapalenie wsierdzia – u pacjentów z aktywnym lub przebytym zapaleniem wsierdzia nie należy stosować Kelicardiny ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i pogorszenia przebiegu choroby³
• Miażdżyca naczyń wieńcowych – zastosowanie leku u pacjentów z miażdżycą może prowadzić do niepożądanych skutków hemodynamicznych⁴
• Blok serca – glikozydy nasercowe mogą nasilać zaburzenia przewodnictwa, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z już istniejącym blokiem serca⁵
• Zawał mięśnia sercowego – stosowanie Kelicardiny u pacjentów po zawale serca jest przeciwwskazane ze względu na możliwość destabilizacji pracy serca w okresie rekonwalescencji⁶

Interakcje lekowe i zaburzenia elektrolitowe

Kelicardina nie powinna być stosowana w następujących sytuacjach:

• Okres podawania sulfonamidów – jednoczesne stosowanie Kelicardiny i sulfonamidów może prowadzić do niekorzystnych interakcji i zwiększenia ryzyka działań niepożądanych⁷
• Stany niedoboru potasu – hipokaliemia zwiększa wrażliwość mięśnia sercowego na glikozydy nasercowe, co może prowadzić do nasilenia działania toksycznego tych związków⁸

Przeciwwskazania do łączenia z innymi preparatami

Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje Kelicardiny z innymi lekami zawierającymi glikozydy nasercowe. Nie zaleca się łączenia tego produktu z innymi glikozydami nasercowymi ze względu na różną siłę działania tych substancji, co może prowadzić do nieprzewidywalnych efektów terapeutycznych i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.⁹

Uwagi dotyczące zawartości etanolu

Należy zachować szczególną ostrożność przy przepisywaniu leku Kelicardina pacjentom z chorobami wątroby, padaczką, chorobami OUN, kobietom w ciąży i karmiącym piersią oraz dzieciom, ze względu na wysoką zawartość etanolu w produkcie – 59%-67% (V/V), co odpowiada 536 mg na dawkę (1 ml).¹⁰