Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi
Roztwór do infuzji, (3 mg + 9 mg)/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu (3 mg/ml) oraz chlorek sodu (9 mg/ml). Preparat stosuje się w celu zapobiegania i leczenia niedoboru potasu oraz hipokaliemii, a także w przypadkach utraty chlorku sodu lub odwodnienia. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o osmolarności około 388 mOsm/l. Może być stosowany tam, gdzie konieczne jest uzupełnienie elektrolitów i płynów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi zawiera 3 mg KCl i 9 mg NaCl na ml, co odpowiada stężeniom jonów: K+ 40 mmol/l, Na+ 154 mmol/l oraz Cl– 194 mmol/l. Dawkowanie leku jest indywidualizowane w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego, równowagi kwasowo-zasadowej oraz stanu nawodnienia pacjenta. W leczeniu hipokaliemii u dorosłych zaleca się podanie 20 mmol potasu przez 2-3 godziny (7-10 mmol/godz.) z obowiązkową kontrolą EKG, natomiast w profilaktyce i łagodnym niedoborze potasu dawka wynosi do 50 mmol K+ na dobę, podawana z maksymalną szybkością 15-20 mmol/godz. U dzieci dawka wynosi 0,3-0,5 mmol/kg mc./godz., maksymalnie 2-3 mmol/kg mc./dobę, z koniecznością częstych badań laboratoryjnych. W przypadku odwodnienia izotonicznego podaje się od 500 ml do 3 litrów roztworu na dobę, dostosowując objętość do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Podawanie leku odbywa się wyłącznie dożylnie, z zastosowaniem sterylnego sprzętu wolnego od pirogenów, do dużej żyły obwodowej lub żyły centralnej, przy czym cewnik nie powinien znajdować się w okolicy przedsionka lub komory serca, aby uniknąć miejscowej hiperkaliemii. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki oraz ścisłe monitorowanie stężenia elektrolitów. Podczas terapii należy zapewnić odpowiedni odpływ moczu oraz regularny monitoring stężenia potasu i innych elektrolitów w surowicy, a także kontrolę EKG, szczególnie przy wyższych dawkach i szybkościach infuzji, aby zapobiec powikłaniom takim jak hiperkaliemia czy stwardnienie żył.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
badania laboratoryjne, chlorek potasu, chlorek sodu, EKG, elektrolity, elektrolity w surowicy, hiperkaliemia, hipokaliemia, infuzja, niedobór potasu, odwodnienie izotoniczne, odwodnienie pozakomórkowe, podanie dożylne, potas, równowaga kwasowo-zasadowa, wydalanie moczu, zaburzenia czynności nerek, żyła centralna, żyła obwodowa -
Interakcje leku
Preparat Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 40 mmol/l jonów potasu oraz 154 mmol/l jonów sodu, który wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u pacjentów przyjmujących leki wpływające na gospodarkę elektrolitową. Wysokie ryzyko hiperkaliemii występuje przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych oszczędzających potas (spironolakton, eplerenon, amiloryd, triamteren), inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II (sartanów), cyklosporyny oraz takrolimusu. Hiperkaliemia może osłabiać efekt terapeutyczny glikozydów naparstnicy (digoksyna, metylodigoksyna), natomiast hipokaliemia zwiększa ryzyko ich toksyczności. Ponadto, zmiany stężenia potasu wpływają na skuteczność leków przeciwarytmicznych (chinidyna, hydrochinidyna, prokainamid), gdzie hiperkaliemia nasila, a hipokaliemia osłabia ich działanie.
Stosowanie glikokortykosteroidów z preparatem może prowadzić do zatrzymania sodu i wody, co skutkuje obrzękami, nadciśnieniem tętniczym oraz zaostrzeniem niewydolności serca. Alkohol, ze względu na swoje działanie diuretyczne i wpływ na gospodarkę potasową, powinien być unikanie podczas terapii, zwłaszcza u pacjentów z przewlekłym nadużywaniem. W praktyce klinicznej konieczne jest regularne monitorowanie stężenia potasu i sodu, kontrola EKG oraz dostosowanie dawkowania leków współstosowanych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów hospitalizowanych oraz tych poddawanych terapii dożylnej w warunkach ambulatoryjnych, aby zapobiec powikłaniom wynikającym z zaburzeń elektrolitowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, chinidyna, cyklosporyna, digoksyna, działanie diuretyczne, eplerenon, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, gospodarka elektrolitowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, hydrochinidyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaliemia, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek moczopędny pętlowy, lek moczopędny tiazydowy, lek przeciwarytmiczny, metylodigoksyna, nadciśnienie, niewydolność serca, prokainamid, sartan, spironolakton, stężenie potasu w osoczu, takrolimus, triamteren, wazopresyna, wydzielanie aldosteronu, zaburzenie elektrolitowe, zatrzymanie potasu -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt jest bezpieczny do stosowania u kobiet karmiących, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dawkowania oraz monitorowania stężeń elektrolitów u matki. Nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach bez ograniczeń. W przypadku pacjentów seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zachowanie ostrożności, w tym regularne monitorowanie elektrolitów oraz dostosowanie dawki do indywidualnego stanu klinicznego. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Brak jest danych dotyczących interakcji produktu z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w tych grupach. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek i seniorów szczególnie istotne jest monitorowanie parametrów biochemicznych, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. Zalecane jest ścisłe przestrzeganie schematu dawkowania oraz regularna kontrola stanu pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
-
Przeciwwskazania
Roztwór do infuzji Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi zawiera chlorek potasu (3 mg/ml, 40 mmol/l K+), chlorek sodu (9 mg/ml, 154 mmol/l Na+) oraz chlorki (194 mmol/l Cl-), o osmolarności około 388 mOsm/l i pH 4,5-7,0. Preparat jest hipertoniczny względem osocza (norma 280-295 mOsm/l) i może wpływać na równowagę kwasowo-zasadową. Podanie roztworu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z hiperkaliemią (>5,5 mmol/l K+), hipernatremią (>145 mmol/l Na+), hiperchloremią, ciężką niewydolnością nerek z oligurią/anurią, niewyrównaną niewydolnością serca oraz chorobą Addisona, ze względu na ryzyko nasilenia zaburzeń elektrolitowych i przeciążenia układu krążenia.
Przed zastosowaniem roztworu konieczna jest szczegółowa ocena stanu elektrolitowego (K+, Na+, Cl-), funkcji nerek (kreatynina, eGFR, diureza), układu sercowo-naczyniowego oraz wykluczenie chorób nadnerczy. W przypadku obecności przeciwwskazań należy unikać podawania preparatu i rozważyć alternatywne rozwiązania terapeutyczne dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta. Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych jest kluczowe w celu minimalizacji ryzyka powikłań związanych z podażą jonów potasu, sodu i chlorków zawartych w roztworze.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
chlorek potasu, chlorek sodu, choroba Addisona, choroby nadnerczy, funkcja nerek, hiperchloremia, hiperkaliemia, hipernatremia, kwasica hiperchloremiczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewyrównana niewydolność serca, oliguria i anuria, pierwotna niedoczynność kory nadnerczy, równowaga kwasowo-zasadowa, skład elektrolitowy, stan elektrolitowy, suplementacja elektrolitowa, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa roztworu do infuzji Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi nie wykazały istotnych zagrożeń przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami. Produkt zawiera elektrolity w stężeniach: potas (K+) 40 mmol/l, sód (Na+) 154 mmol/l oraz chlorki (Cl-) 194 mmol/l, co odpowiada zawartości 20 mmol, 77 mmol i 97 mmol w 500 ml oraz 40 mmol, 154 mmol i 194 mmol w 1000 ml roztworu. Osmolarność wynosi około 388 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5-7,0, co czyni preparat odpowiednim do podawania dożylnego. Ze względu na fizjologiczny charakter jonów potasu, sodu i chlorkowych, nie przeprowadzono standardowych badań genotoksyczności, kancerogenności, toksyczności ostrej, przewlekłej ani toksyczności reprodukcyjnej, gdyż nie oczekuje się, aby składniki te wykazywały negatywny wpływ na organizm.
Elektrolity zawarte w roztworze pełnią kluczowe funkcje w utrzymaniu homeostazy elektrolitowej i gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu, co uzasadnia brak konieczności przeprowadzania typowych badań toksykologicznych. Pomimo naturalnego charakteru składników, należy zachować ostrożność, gdyż ich nadmiar może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych. Brak specyficznych badań toksyczności reprodukcyjnej nie budzi obaw klinicznych, ponieważ fizjologiczne stężenia potasu, sodu i chlorków są niezbędne dla prawidłowego rozwoju płodu i nie wykazują działania toksycznego na procesy rozrodcze. Podsumowując, roztwór Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi jest bezpieczny w stosowaniu dożylnym, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
badanie genotoksyczności, badanie kancerogenności, badanie przedkliniczne, chlorek potasu, chlorek sodu, dysfagia, elektrolit, genotoksyczność, gospodarka wodno-elektrolitowa, homeostaza elektrolitowa, jon chlorkowy, jon elektrolitowy, jon potasu, jon sodu, kancerogenność, osmolarność, podanie dożylne, potas, roztwór infuzyjny, sód, stężenie elektrolitu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie elektrolitowe -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu (3,0 mg/ml, 0,3%) oraz chlorek sodu (9 mg/ml, 0,9%). Dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml i 1000 ml, zawierających odpowiednio 1,5 g potasu chlorku i 4,5 g sodu chlorku lub 3,0 g potasu chlorku i 9,0 g sodu chlorku. Skład jonowy roztworu obejmuje 40 mmol/l jonów potasu (K+), 154 mmol/l jonów sodu (Na+) oraz 194 mmol/l jonów chlorkowych (Cl−). Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 388 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0, co jest istotne dla zachowania stabilności i kompatybilności podczas podawania dożylnego.
Roztwór jest przeznaczony do jednorazowego użytku i podawany dożylnie w formie infuzji. Przed zastosowaniem należy przeprowadzić wizualną ocenę roztworu, podając wyłącznie preparat przezroczysty i wolny od cząstek stałych. Mieszanie z innymi lekami wymaga oceny kompatybilności, w tym obserwacji zmian koloru, wytrącania osadu czy powstawania kryształów, a także uwzględnienia pH roztworu (4,5–7,0). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a po przygotowaniu roztworu z innymi lekami należy stosować się do zaleceń dotyczących stabilności chemicznej i fizycznej, zużywając preparat niezwłocznie z punktu widzenia mikrobiologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
anion, aspekt mikrobiologiczny, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, jon chlorkowy, jon potasu, jon sodu, kation, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, płyn pozakomórkowy, podanie dożylne, polietylen niskiej gęstości, przestrzeń pozakomórkowa, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu -
Specjalne ostrzeżenia
Roztwór do infuzji Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi jest roztworem hipertonicznym o osmolarności około 388 mOsm/l, zawierającym 40 mmol/l K+, 154 mmol/l Na+ oraz 194 mmol/l Cl-. Podawanie wymaga ścisłego nadzoru medycznego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności serca, nerek, kory nadnerczy, ostrym odwodnieniem czy rozległymi uszkodzeniami tkanek. Konieczne jest regularne monitorowanie stanu klinicznego, elektrolitów w osoczu, parametrów nerkowych (kreatynina, BUN), równowagi kwasowo-zasadowej oraz zapisu EKG. Szczególną uwagę należy zwrócić na bilans płynów i diurezę, aby zapobiec przewodnieniu lub odwodnieniu.
Podawanie roztworu wymaga ostrożności u pacjentów z chorobami serca, niewydolnością nerek, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękami, stanem przedrzucawkowym oraz innymi zaburzeniami retencji sodu. W przypadku jednoczesnego stosowania glikozydów naparstnicy konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia potasu ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca. Infuzję należy podawać wyłącznie dożylnie, powoli i kontrolowanie, dostosowując dawkowanie do wyników badań laboratoryjnych. W razie objawów hiperkaliemii (osłabienie mięśni, parestezje, zaburzenia rytmu) infuzję należy natychmiast przerwać.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi
azot mocznikowy, badanie EKG, bilans płynów, ciśnienie tętnicze, glikozyd nasercowy, hiperkaliemia, hipokaliemia, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, obrzęk płucny, osłabienie mięśniowe, osmolarność, ostre odwodnienie, parestezje, przewodnienie, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór hipertoniczny, stan przedrzucawkowy, stężenie elektrolitów, stężenie jonów potasu, stężenie kreatyniny, suplementacja potasu, toksyczność glikozydów naparstnicy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapis elektrokardiograficzny, zespół nerczycowy -
Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to przezroczysty roztwór do infuzji o osmolarności około 388 mOsm/l i pH 4,5-7,0, zawierający jony potasu (K⁺ 40 mmol/l), sodu (Na⁺ 154 mmol/l) oraz chlorkowe (Cl⁻ 194 mmol/l). W 1 ml roztworu znajduje się 3,0 mg KCl i 9,0 mg NaCl, a dostępne opakowania zawierają odpowiednio 1,5 g KCl i 4,5 g NaCl (500 ml) lub 3,0 g KCl i 9,0 g NaCl (1000 ml). Podanie dożylne umożliwia szybkie uzupełnienie elektrolitów, co jest istotne w stanach wymagających natychmiastowej korekty zaburzeń elektrolitowych.
Farmakokinetyka potasu obejmuje złożoną regulację homeostazy, z transportem jonów między przestrzenią wewnątrz- i zewnątrzkomórkową, modyfikowanym przez zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej. Sód charakteryzuje się okresem półtrwania 11-13 dni dla 99% podanej dawki, z różną szybkością przenikania do tkanek (szybkie w mięśniach, wątrobie, nerkach; wolne w erytrocytach i neuronach; bardzo wolne w tkance kostnej). Eliminacja potasu i sodu odbywa się głównie przez nerki, z mechanizmami wydzielania potasu w kanalikach dalszych i intensywnym zwrotnym wchłanianiem sodu, a także w mniejszym stopniu przez kał i pot. Niewielka zdolność nerek do oszczędzania potasu podkreśla konieczność monitorowania stanu elektrolitowego podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
badanie farmakokinetyczne, elektrolit, eliminacja potasu, farmakokinetyka potasu, gospodarka wodno-elektrolitowa, homeostaza elektrolitowa, infuzja, jon chlorkowy, jon potasu, jon sodu, kanalik dalszy, okres półtrwania, osmolarność, podanie dożylne, radioizotop sodu, równowaga kwasowo-zasadowa, suplementacja elektrolitów, wchłanianie zwrotne -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Roztwór do infuzji Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi zawiera chlorek potasu (3,00 g/l, co odpowiada 40 mmol/l K⁺) oraz chlorek sodu (9,00 g/l, 154 mmol/l Na⁺ i 194 mmol/l Cl⁻), z osmolarnością około 388 mOsm/l. Preparat wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, zwłaszcza u pacjentek z preeklampsją ze względu na zawartość chlorku sodu. Zarówno hiperkaliemia, jak i hipokaliemia mogą prowadzić do poważnych zaburzeń kardiologicznych u matki i płodu, dlatego konieczne jest regularne monitorowanie stężenia elektrolitów oraz objawów klinicznych zaburzeń elektrolitowych i gospodarki kwasowo-zasadowej w trakcie terapii.
Stosowanie preparatu u kobiet ciężarnych i karmiących wymaga dokładnej oceny bilansu korzyści i ryzyka oraz ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu na płodność, jednak zaburzenia elektrolitowe mogą pośrednio wpływać na funkcje rozrodcze. Monitorowanie stężenia K⁺ (40 mmol/l), Na⁺ (154 mmol/l) i Cl⁻ (194 mmol/l) w surowicy matki jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych i utrzymania prawidłowego bilansu płynów, zwłaszcza u pacjentek z ryzykiem preeklampsji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
bilans płynów, chlorek potasu, chlorek sodu, gospodarka kwasowo-zasadowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, monitorowanie elektrolitów, osmolarność, preeklampsja, roztwór do infuzji, stan przedrzucawkowy, stężenie elektrolitów, stężenie potasu, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia gospodarki elektrolitowej, zaburzenia pracy serca -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 3,00 g/l (40 mmol/l jonów K⁺) potasu chlorku oraz 9,00 g/l (154 mmol/l jonów Na⁺) sodu chlorku, dostępny w butelkach 500 ml (1,50 g KCl i 4,5 g NaCl) oraz 1000 ml (3,00 g KCl i 9,00 g NaCl). Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 388 mOsm/l i pH w zakresie 4,5–7,0, jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem wolnym od widocznych cząstek stałych. Ze względu na podawanie wyłącznie dożylnie w warunkach szpitalnych, wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn został określony jako „nie dotyczy” (punkt 4.7 ChPL). Pacjent otrzymujący ten preparat jest pod stałą opieką medyczną i nie prowadzi pojazdów ani nie obsługuje maszyn podczas terapii.
Pomimo braku wpływu Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien zawsze zapoznać się z punktem 4.7 ChPL każdego przepisywanego leku i informować pacjenta o ewentualnych ograniczeniach dotyczących prowadzenia pojazdów przy stosowaniu leków mogących upośledzać sprawność psychofizyczną. Informacja ta nabiera szczególnego znaczenia przy wypisie pacjenta i kontynuacji leczenia w warunkach ambulatoryjnych. Dokumentowanie przekazania pacjentowi informacji o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów jest obowiązkiem lekarza, który powinien również rozważyć konsekwencje prawne wynikające z braku takiego poinformowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek potasu, chlorek potasu i sodu, chlorek sodu, działanie niepożądane leku, farmakoterapia, jony potasu, jony sodu, leczenie ambulatoryjne, leczenie stacjonarne, lek dożylny, obsługa maszyn, ordynacja preparatu, osmolarność, roztwór do infuzji, roztwór wodny, sprawność psychofizyczna, warunki szpitalne, wpływ na prowadzenie pojazdów, zdolności psychomotoryczne -
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 40 mmol/l jonów potasu (K+), 154 mmol/l jonów sodu (Na+) oraz 194 mmol/l jonów chlorkowych (Cl-). Preparat dostarcza 3,0 mg potasu chlorku i 9,0 mg sodu chlorku na mililitr roztworu, a jego osmolarność wynosi około 388 mOsm/l. Wskazania do stosowania obejmują zapobieganie i leczenie hipokaliemii, stany utraty chlorku sodu oraz odwodnienie izotoniczne i hipertoniczne, szczególnie z towarzyszącą hipokaliemią. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml i 1000 ml, zawierających odpowiednio 20 i 40 mmol K+, 77 i 154 mmol Na+ oraz 97 i 194 mmol Cl-, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
Hipokaliemia, często wynikająca z długotrwałej terapii diuretykami, przewlekłych wymiotów, biegunek, zaburzeń wchłaniania czy nadmiernej utraty potasu przez nerki, może manifestować się zaburzeniami rytmu serca, osłabieniem mięśni i zaparciami, wymagając szybkiej korekty elektrolitowej. Utrata chlorku sodu, spowodowana m.in. wymiotami, biegunką, wzmożonym poceniem czy chorobami nerek, prowadzi do zaburzeń objętości płynów zewnątrzkomórkowych. Neutralne do lekko kwaśnego pH (4,5-7,0) oraz klarowność roztworu zapewniają bezpieczeństwo dożylnej podaży. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie stanu klinicznego i wyników badań laboratoryjnych, aby skutecznie wyrównać niedobory elektrolitowe i przywrócić homeostazę wodno-elektrolitową.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml