Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi
Roztwór do infuzji, (1,5 mg + 9 mg)/ml
Jest to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu oraz chlorek sodu w stężeniach 0,15% i 0,9%. Preparat stosuje się w celu zapobiegania i leczenia niedoboru potasu lub hipokaliemii oraz w stanach utraty chlorku sodu i odwodnienia. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, posiada osmolalność około 348 mOsm/l i pH w zakresie 4,5–7,0. Przeznaczony jest do podawania dożylnie w celu uzupełnienia elektrolitów w organizmie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Roztwór do infuzji Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi zawiera 20 mmol/l K+, 154 mmol/l Na+ oraz 174 mmol/l Cl– i wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od wieku, masy ciała, stanu klinicznego, równowagi kwasowo-zasadowej oraz nawodnienia pacjenta. W leczeniu odwodnienia izotonicznego zaleca się podawanie 500 ml do 3 litrów na dobę. W profilaktyce hipokaliemii dawka potasu nie powinna przekraczać 50 mmol/dobę (ok. 2,5 l roztworu), natomiast w leczeniu hipokaliemii u dorosłych podaje się 20 mmol potasu w ciągu 2-3 godzin (7-10 mmol/godz.), z koniecznością monitorowania EKG. U dzieci dawka wynosi 0,3-0,5 mmol/kg mc./godz., maksymalnie 2-3 mmol/kg mc./dobę, z częstym kontrolowaniem parametrów laboratoryjnych. U pacjentów z niewydolnością nerek dawki należy odpowiednio zmniejszyć i dostosować na podstawie regularnych badań elektrolitów.
Podawanie roztworu odbywa się wyłącznie dożylnie, najlepiej do dużej żyły obwodowej lub centralnej, z zachowaniem ostrożności, aby uniknąć miejscowej hiperkaliemii (cewnik nie powinien znajdować się w przedsionku lub komorze serca). Szybkość infuzji potasu nie powinna przekraczać 15-20 mmol/godz., a podczas terapii należy zapewnić odpowiedni odpływ moczu, regularne monitorowanie stężenia potasu i innych elektrolitów oraz kontrolę EKG, szczególnie przy maksymalnych dawkach i szybkościach podawania. Takie postępowanie minimalizuje ryzyko powikłań, w tym hiperkaliemii i stwardnienia żył.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
badanie laboratoryjne, chlorek potasu, chlorek sodu, droga dożylna, hiperkaliemia miejscowa, hipokaliemia, leczenie hipokaliemii, odwodnienie izotoniczne, odwodnienie pozakomórkowe, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, stężenie elektrolitów, stężenie jonów, stwardnienie żył, zaburzenie czynności nerek, zapis EKG, żyła centralna, żyła obwodowa -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 1,5 mg/ml potasu chlorku (K+ 20 mmol/l) oraz 9 mg/ml sodu chlorku (Na+ 154 mmol/l, Cl- 174 mmol/l) o osmolarności około 348 mOsm/l. W trakcie stosowania klinicznego zgłaszano działania niepożądane, których częstość występowania pozostaje nieznana ze względu na charakter zgłoszeń po wprowadzeniu leku do obrotu. Najczęstsze powikłania dotyczą miejsca infuzji i obejmują zakażenia, wynaczynienie, podrażnienie, ból, zapalenie żyły oraz zakrzepicę żylną, które najprawdopodobniej wynikają z techniki podawania, a nie z samego składu preparatu. Ponadto obserwowano metaboliczne powikłania w postaci hiperwolemii, szczególnie istotnej u pacjentów z niewydolnością nerek lub serca, oraz ogólnoustrojowe reakcje takie jak gorączka, mogąca być manifestacją zakażenia lub odpowiedzi na infuzję.
Ze względu na ryzyko powikłań miejscowych i metabolicznych, kluczowe jest monitorowanie pacjenta podczas terapii oraz stosowanie prawidłowej techniki infuzji, w tym odpowiedni dobór miejsca podania i higieny. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać infuzję i wdrożyć odpowiednie postępowanie terapeutyczne. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego jest niezbędne dla oceny stosunku korzyści do ryzyka stosowania leku. Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych powikłań, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów podczas stosowania Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
duszność, gorączka, hiperwolemia, kaniula dożylna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, osmolarność, potas chlorek, przewodnienie, roztwór do infuzji, skrzeplina, sód chlorek, układ krążenia, wkłucie dożylne, wynaczynienie, zakażenie odcewnikowe, zakrzepica żylna, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie żył, zastój w krążeniu płucnym -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią zaleca się zachowanie ostrożności, stosując preparat zgodnie ze wskazaniami i schematem dawkowania, przy jednoczesnym regularnym monitorowaniu stężeń elektrolitów u matki. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki ze stanem przedrzucawkowym. U seniorów konieczne jest dostosowanie dawkowania oraz monitorowanie stanu klinicznego, zwłaszcza przy współistniejących chorobach serca, nerek oraz zaburzeniach elektrolitowych. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek wskazane jest stosowanie mniejszych dawek oraz regularna kontrola elektrolitów; lek jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością nerek manifestującą się oligurią lub anurią.
Stosowanie leku nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdza dokumentacja kliniczna. Brak jest natomiast danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka. W związku z powyższym, decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać specyfikę kliniczną pacjenta oraz konieczność monitorowania parametrów biochemicznych, zwłaszcza elektrolitów, w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi, dostępny w formie roztworu do infuzji, zawiera w 1 ml 1,5 mg potasu chlorku (20 mmol/l K+) oraz 9 mg sodu chlorku (154 mmol/l Na+), z chlorkami na poziomie 174 mmol/l. Roztwór o osmolarności około 348 mOsm/l i pH 4,5-7,0 jest przeciwwskazany u pacjentów z hiperkaliemią, hiperchloremią, hipernatremią, ciężką niewydolnością nerek z oligurią lub anurią, niewyrównaną niewydolnością serca oraz chorobą Addisona. Podanie leku w tych stanach może prowadzić do poważnych zaburzeń elektrolitowych, kwasicy hiperchloremicznej, retencji płynów oraz zagrażających życiu arytmii serca.
Decyzja o zastosowaniu Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi powinna być oparta na indywidualnej ocenie stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem gospodarki wodno-elektrolitowej, funkcji nerek oraz układu sercowo-naczyniowego. Znajomość bezwzględnych przeciwwskazań jest kluczowa dla uniknięcia powikłań wynikających z nadmiernej podaży jonów potasu, sodu i chlorków, zwłaszcza w kontekście chorób predysponujących do zaburzeń elektrolitowych i retencji płynów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
anuria, chlorek potasu, chlorek sodu, choroba Addisona, dysfunkcja nerek, gospodarka elektrolitowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperchloremia, hiperkaliemia, hipernatremia, kwasica hiperchloremiczna, niedobór aldosteronu, niedoczynność kory nadnerczy, niewydolność nerek, niewyrównana niewydolność serca, obrzęk obwodowy, obrzęk płuc, oliguria, osmolarność, retencja płynów, układ sercowo-naczyniowy, wydolność nerek, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi zawiera chlorek potasu (1,5 mg/ml, K+ 20 mmol/l) oraz chlorek sodu (9 mg/ml, Na+ 154 mmol/l, Cl- 174 mmol/l), które są naturalnymi elektrolitami organizmu. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością około 348 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,5-7,0, co zapewnia jego dobrą tolerancję po podaniu dożylnym. Ze względu na fizjologiczny charakter składników, nie przeprowadzano szczegółowych badań toksykologicznych, gdyż ich profil bezpieczeństwa jest dobrze znany i oparty na wieloletnim doświadczeniu klinicznym oraz podstawowej wiedzy o gospodarce wodno-elektrolitowej.
Jony potasu i sodu odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu równowagi wodno-elektrolitowej, regulacji ciśnienia osmotycznego, przewodnictwie nerwowym oraz kurczliwości mięśni, natomiast jon chlorkowy jest głównym anionem przestrzeni pozakomórkowej, istotnym dla homeostazy. Brak specyficznego potencjału toksycznego w badaniach przedklinicznych potwierdza bezpieczeństwo stosowania produktu, który dzięki zbliżonej do fizjologicznej osmolarności i odpowiedniemu pH jest dobrze tolerowany w terapii dożylnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, chlorek potasu, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, genotoksyczność, gospodarka wodno-elektrolitowa, homeostaza, jon chlorkowy, jon potasu, jon sodu, kurczliwość mięśni, osmolarność, osmolarność osocza, potencjał rakotwórczy, przestrzeń pozakomórkowa, przewodnictwo nerwowe, równowaga wodno-elektrolitowa, stężenie fizjologiczne, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczny wpływ na rozród -
Skład i postać leku
Preparat Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający 1,5 mg potasu chlorku i 9 mg sodu chlorku na 1 ml roztworu, co odpowiada stężeniom jonów: K+ 20 mmol/l, Na+ 154 mmol/l oraz Cl- 174 mmol/l. Dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml (0,75 g KCl i 4,5 g NaCl) oraz 1000 ml (1,5 g KCl i 9 g NaCl). Roztwór charakteryzuje się osmolarnością około 348 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0, co jest istotne dla kompatybilności z innymi lekami. Preparat jest klarowny, bezbarwny i pozbawiony cząstek stałych, przeznaczony do jednorazowego użytku, przechowywany w temperaturze pokojowej, chroniony przed światłem i dostępem dzieci, z okresem ważności 30 miesięcy od daty produkcji.
Przy dodawaniu innych leków do roztworu należy zwrócić szczególną uwagę na stabilność chemiczną i fizyczną mieszaniny, uwzględniając pH roztworu (4,5–7,0). Roztwór po dodaniu innych substancji powinien być zużyty natychmiast ze względu na ryzyko mikrobiologiczne; w przeciwnym razie odpowiedzialność za warunki przechowywania spoczywa na użytkowniku. Lekarz powinien ocenić potencjalne niezgodności farmaceutyczne, monitorując zmiany koloru, wytrącanie osadów oraz powstawanie nierozpuszczalnych związków. Zaleca się zapoznanie z Charakterystyką Produktu Leczniczego oraz potwierdzenie rozpuszczalności i stabilności dodawanych leków w środowisku o pH roztworu podstawowego. Mieszanie z lekami o potwierdzonej niezgodności jest przeciwwskazane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
charakterystyka produktu leczniczego, kwas solny, kwasowość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, parametry fizykochemiczne, polietylen niskiej gęstości, potas chlorek, regulacja pH, roztwór do infuzji, roztwór podstawowy, sód chlorek, stabilność mieszaniny, stężenie jonów, substancja pomocnicza, właściwości elektrolitowe, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu -
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to hipertoniczny roztwór do infuzji o osmolarności około 348 mOsm/l, zawierający 20 mmol/l jonów potasu (K+) oraz 154 mmol/l jonów sodu (Na+). Zawartość chlorku potasu wynosi 1,5 g/l, a chlorku sodu 9,0 g/l, co przekłada się na 0,75 g potasu chlorku i 4,5 g sodu chlorku w 500 ml roztworu. Podawanie preparatu wymaga ścisłego nadzoru medycznego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności serca i nerek, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i zaburzeń równowagi elektrolitowej. Monitorowanie powinno obejmować ocenę stanu klinicznego, stężenia elektrolitów (K+, Na+), parametrów nerkowych (kreatynina, BUN), równowagi kwasowo-zasadowej oraz zapisu EKG, aby zapobiec powikłaniom kardiologicznym i metabolicznym.
W trakcie terapii konieczne jest zapewnienie odpowiedniego odpływu moczu w celu eliminacji potasu i uniknięcia jego kumulacji. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami serca, niewydolnością nerek, niewydolnością kory nadnerczy, ostrym odwodnieniem, rozległymi uszkodzeniami tkanek oraz u osób leczonych glikozydami naparstnicy. Dodatkowo, ze względu na zawartość sodu, preparat wymaga uwagi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękami, zaburzeniami czynności nerek, stanem przedrzucawkowym oraz innymi schorzeniami związanymi z retencją sodu. Kontrola bilansu płynów i elektrolitów jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu i minimalizacji ryzyka powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi
azot mocznikowy, chlorek potasu, chlorek sodu, choroby sercowo-naczyniowe, EKG, elektrolity w osoczu, hiperkaliemia, hipernatremia, hipokaliemia, kreatynina w osoczu, marskość wątroby, nadciśnienie tętnicze, nadzór medyczny, naparstnica, niewydolność kory nadnerczy, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, obrzęk płucny, odwodnienie ostre, osmolarność, płyny ustrojowe, preeklampsja, przewodnienie, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór hipertoniczny, stan przedrzucawkowy, suplementacja potasu, wodobrzusze, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności serca, zespół nerczycowy -
Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi jest roztworem do infuzji zawierającym 1,5 mg/ml potasu chlorku oraz 9 mg/ml sodu chlorku, co odpowiada stężeniom jonów: K+ 20 mmol/l, Na+ 154 mmol/l oraz Cl- 174 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi około 348 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5–7,0. Dożylne podanie zapewnia natychmiastową dostępność elektrolitów w krwiobiegu, co umożliwia szybką korektę zaburzeń elektrolitowych. Transport potasu między przestrzenią wewnątrz- i zewnątrzkomórkową jest regulowany przez wiele czynników, w tym równowagę kwasowo-zasadową, co ma kluczowe znaczenie przy interpretacji stężeń potasu w osoczu i dostosowywaniu suplementacji.
Eliminacja potasu odbywa się głównie przez nerki, gdzie jon jest wydzielany w kanalikach dalszych w procesie wymiany z jonami sodu lub wodoru, jednak zdolność nerek do zatrzymywania potasu jest ograniczona, co wymaga systematycznej suplementacji w przewlekłym niedoborze. Potas jest także wydalany z kałem i potem, szczególnie podczas intensywnego wysiłku lub wysokiej temperatury. Sód charakteryzuje się złożoną kinetyką dystrybucji z okresem półtrwania 11–13 dni dla 99% podanego jonu oraz około roku dla pozostałego 1%. Gospodarka sodowa opiera się na intensywnym wchłanianiu zwrotnym w nerkach, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z niewielkimi stratami przez kał i pot. Znajomość tych właściwości farmakokinetycznych jest kluczowa dla efektywnego i bezpiecznego stosowania preparatu w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
elektrolity, eliminacja potasu, gospodarka sodowa, hipokalemia, homeostaza wodno-elektrolitowa, podanie dożylne, przestrzeń zewnątrzkomórkowa, radioizotop sodu, równowaga kwasowo-zasadowa, roztwór do infuzji, stężenie potasu w osoczu, suplementacja, wchłanianie zwrotne, wymiana jonowa, zaburzenia elektrolitowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (stężenie 1,5 mg K+ i 9 mg Na+ na ml) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Kluczowe jest regularne monitorowanie stężenia elektrolitów (potasu i sodu) w surowicy, funkcji nerek oraz bilansu płynów, aby zapobiec hiperkaliemii lub hipokaliemii, które mogą negatywnie wpływać na układ sercowo-naczyniowy matki i płodu. Produkt zawiera 20 mmol/l K+, 154 mmol/l Na+ oraz 174 mmol/l Cl-, a osmolarność roztworu wynosi około 348 mOsm/l. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z preeklampsją, ze względu na zaburzenia gospodarki sodowej i wysoką zawartość sodu chlorku (9 mg/ml). Dawkowanie i szybkość infuzji powinny być indywidualnie dostosowane do stanu klinicznego pacjentki.
Podawanie roztworu Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi jest możliwe podczas laktacji, bez wykazanego negatywnego wpływu na jakość mleka matki i zdrowie dziecka, pod warunkiem ścisłego przestrzegania wskazań klinicznych i monitorowania elektrolitów. W każdej 500 ml butelce znajduje się 0,75 g chlorku potasu i 4,5 g chlorku sodu, a w 1000 ml odpowiednio 1,5 g i 9 g tych elektrolitów, co należy uwzględnić przy planowaniu terapii. Brak jest szczegółowych danych dotyczących wpływu na płodność, jednak prawidłowa gospodarka elektrolitowa jest istotna dla funkcji rozrodczych. Zaleca się ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, zwłaszcza u kobiet z ryzykiem powikłań ciążowych, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
bilans płynów, ciśnienie tętnicze, elektrolity w surowicy, funkcje nerek, gospodarka sodowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, karmienie piersią, osmolarność, parametry biochemiczne, parametry nerkowe, potas chlorek, preeklampsja, roztwór do infuzji, sód chlorek, stan przedrzucawkowy, stężenie elektrolitów, układ sercowo-naczyniowy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki sodowej -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi, zawierający 1,5 mg KCl oraz 9 mg NaCl na ml (odpowiednio 20 mmol/l K+, 154 mmol/l Na+ i 174 mmol/l Cl-), jest podawany w formie roztworu do infuzji dożylnej. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) jednoznacznie wskazuje, że lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Ze względu na sposób podania (infuzja dożylna) pacjent pozostaje pod opieką personelu medycznego, co minimalizuje ryzyko związane z prowadzeniem pojazdów podczas terapii. Po zakończeniu infuzji, o ile stan kliniczny pacjenta na to pozwala, nie ma konieczności wprowadzania ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów wynikających z podania leku.
Pomimo braku wpływu leku na zdolności psychomotoryczne, lekarz powinien zawsze uwzględnić ogólne zasady informowania pacjenta o potencjalnym wpływie terapii na prowadzenie pojazdów, zwłaszcza gdy pacjent przyjmuje inne leki mogące zaburzać funkcje psychomotoryczne lub gdy stan kliniczny wymaga ograniczeń w aktywnościach wymagających koncentracji i koordynacji. W dokumentacji medycznej nie jest konieczne odnotowywanie informacji o wpływie tego konkretnego leku na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku innych preparatów o potencjalnym działaniu sedatywnym lub neurotoksycznym taka dokumentacja jest wskazana. Lekarz powinien również ocenić, czy sam stan chorobowy pacjenta nie stanowi przeciwwskazania do prowadzenia pojazdów, a także przekazać pacjentowi zalecenia dotyczące bezpiecznego powrotu do codziennych aktywności po zakończeniu leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
-
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to przezroczysty, bezbarwny roztwór do infuzji dożylnej, zawierający 20 mmol/l potasu (K), 154 mmol/l sodu (Na) oraz 174 mmol/l chlorków (Cl). Każdy mililitr roztworu zawiera 1,5 mg chlorku potasu i 9 mg chlorku sodu, a dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml (0,75 g KCl i 4,5 g NaCl) oraz 1000 ml (1,5 g KCl i 9 g NaCl). Osmolarność preparatu wynosi około 348 mOsm/l, a pH mieści się w zakresie 4,5–7,0, co zapewnia dobrą tolerancję podczas podawania dożylnego. Preparat jest wskazany do leczenia i profilaktyki hipokaliemii oraz niedoborów chlorku sodu, a także w stanach odwodnienia, gdzie konieczne jest jednoczesne uzupełnienie potasu i sodu.
Wskazania kliniczne obejmują hipokaliemię, która może prowadzić do zaburzeń rytmu serca i osłabienia mięśni, oraz utratę chlorku sodu w przebiegu nadmiernego pocenia, zaburzeń żołądkowo-jelitowych (wymioty, biegunka, przetoki), długotrwałej terapii diuretykami pętlowymi i tiazydowymi oraz chorób nerek z utratą elektrolitów. Preparat jest również stosowany w leczeniu odwodnienia wynikającego z niedostatecznej podaży płynów lub nadmiernej utraty wody i elektrolitów. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane na podstawie wyników badań laboratoryjnych i stanu klinicznego pacjenta, co pozwala na skuteczne i bezpieczne wyrównanie zaburzeń gospodarki elektrolitowej i wodnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (1,5 mg + 9 mg)/ml
chlorek sodu, choroba nerek, diuretyki, diuretyki pętlowe, diuretyki tiazydowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, nadmierne pocenie, niedobór potasu, odwodnienie, osłabienie mięśni, podanie dożylne, przetoka przewodu pokarmowego, roztwór do infuzji, stężenie potasu, suplementacja potasu, utrata elektrolitów, wymioty i biegunka, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe