Specjalne ostrzeżenia
Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi

Preparat Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to hipertoniczny roztwór do infuzji o osmolarności około 348 mOsm/l, zawierający 20 mmol/l jonów potasu (K+) oraz 154 mmol/l jonów sodu (Na+). Zawartość chlorku potasu wynosi 1,5 g/l, a chlorku sodu 9,0 g/l, co przekłada się na 0,75 g potasu chlorku i 4,5 g sodu chlorku w 500 ml roztworu. Podawanie preparatu wymaga ścisłego nadzoru medycznego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności serca i nerek, ze względu na ryzyko hiperkaliemii i zaburzeń równowagi elektrolitowej. Monitorowanie powinno obejmować ocenę stanu klinicznego, stężenia elektrolitów (K+, Na+), parametrów nerkowych (kreatynina, BUN), równowagi kwasowo-zasadowej oraz zapisu EKG, aby zapobiec powikłaniom kardiologicznym i metabolicznym.

Pobierz ChPL PDF Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi – Roztwór do infuzji – (1,5 mg + 9 mg)/ml
  1. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi
    1. Wymagania dotyczące nadzoru klinicznego
    2. Funkcja nerek i diureza
    3. Szczególne grupy pacjentów wymagające ostrożności
    4. Skład i charakterystyka produktu
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. hipokaliemia
  2. niedobór potasu
  3. odwodnienie
  4. utrata chlorku sodu
Substancja czynna
  1. potasu chlorek
  2. sodu chlorek
Kategoria leku
  1. elektrolity
  2. roztwory do infuzji

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi

Preparat Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi w postaci roztworu do infuzji wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego ze względu na zawartość jonów potasu i sodu. Roztwór ten jest hipertoniczny o osmolarności wynoszącej około 348 mOsm/l, co ma istotne znaczenie kliniczne przy planowaniu leczenia.1

Wymagania dotyczące nadzoru klinicznego

Podawanie tego produktu leczniczego musi odbywać się w warunkach regularnego i uważnego nadzoru medycznego. Jest to szczególnie istotne w przypadku pacjentów otrzymujących suplementację potasu, zwłaszcza u osób z zaburzeniami czynności serca lub nerek.2

W trakcie terapii konieczne jest monitorowanie następujących parametrów:

  • Stan kliniczny pacjenta – ocena ogólnego stanu zdrowia oraz objawów mogących świadczyć o zaburzeniach elektrolitowych3
  • Stężenie elektrolitów w osoczu – szczególnie potasu i sodu, co pozwala na odpowiednie dostosowanie dawkowania4
  • Stężenie kreatyniny w osoczu i azotu mocznikowego we krwi (BUN) – parametry oceniające funkcję nerek5
  • Równowaga kwasowo-zasadowa – zapobieganie zaburzeniom pH, które mogą wpływać na gospodarkę elektrolitową6
  • Zapis EKG – szczególnie istotny w ocenie wpływu zmian stężenia potasu na funkcję elektryczną serca7

Funkcja nerek i diureza

Podczas stosowania preparatu Kalii chloridum 0,15% + Natrii chloridum 0,9% Kabi należy zapewnić wystarczający odpływ moczu. Jest to kluczowe dla prawidłowego wydalania potasu i zapobiegania jego kumulacji w organizmie. Równocześnie wymaga to systematycznego monitorowania równowagi płynów ustrojowych, aby uniknąć przewodnienia lub odwodnienia.8

Szczególne grupy pacjentów wymagające ostrożności

Szczególną ostrożność podczas stosowania soli potasu należy zachować u pacjentów z następującymi schorzeniami lub stanami klinicznymi:

  • Choroby serca – pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego są szczególnie wrażliwi na zmiany stężenia potasu we krwi9
  • Stany predysponujące do hiperkaliemii:
    • Niewydolność nerek – upośledzone wydalanie potasu z moczem zwiększa ryzyko hiperkaliemii10
    • Niewydolność kory nadnerczy – niedobór aldosteronu prowadzi do zaburzeń w wydalaniu potasu11
    • Ostre odwodnienie – prowadzi do względnego wzrostu stężenia potasu12
    • Rozległe uszkodzenie tkanek, np. w ciężkich oparzeniach – uwolnienie potasu z uszkodzonych komórek może prowadzić do hiperkaliemii13
  • Pacjenci leczeni naparstnicą – wymagają regularnego kontrolowania stężenia potasu w osoczu, gdyż zarówno hipokaliemia jak i hiperkaliemia mogą nasilać toksyczność glikozydów naparstnicowych14

Zachowanie ostrożności podczas stosowania soli sodu jest konieczne u pacjentów z następującymi schorzeniami:

  • Nadciśnienie tętnicze – zwiększone obciążenie sodem może prowadzić do pogorszenia kontroli ciśnienia tętniczego15
  • Niewydolność serca – retencja sodu i wody może nasilać objawy niewydolności serca16
  • Obrzęk obwodowy lub płucny – dodatkowe obciążenie sodem może nasilać istniejące obrzęki17
  • Zaburzenia czynności nerek – upośledzone wydalanie sodu z moczem zwiększa ryzyko hipernatremii i przewodnienia18
  • Stan przedrzucawkowy – nadmierne obciążenie sodem może nasilać objawy u kobiet ciężarnych z preeklampsją19
  • Inne zaburzenia związane z retencją sodu – w tym zespół nerczycowy, marskość wątroby z wodobrzuszem20

Skład i charakterystyka produktu

Parametr Wartość
Potasu chlorek 1,50 g/l
Sodu chlorek 9,00 g/l
Zawartość w 1 ml roztworu 1,5 mg potasu chlorku i 9 mg sodu chlorku
Zawartość w butelce 500 ml 0,75 g potasu chlorku i 4,5 g sodu chlorku
Zawartość w butelce 1000 ml 1,50 g potasu chlorku i 9,00 g sodu chlorku
Zawartość jonów K+ 20 mmol/l
Zawartość jonów Na+ 154 mmol/l
Zawartość jonów Cl- 174 mmol/l
Osmolarność około 348 mOsm/l
pH 4,5 – 7,0
Postać farmaceutyczna Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny, wolny od widocznych cząstek stałych

21

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl