Ambroxol Aflofarm
Syrop, 15 mg/5 ml
Preparat zawiera ambroksolu chlorowodorek, który wspomaga rozrzedzanie i usuwanie lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze takie jak sorbitol, glikol propylenowy, kwas benzoesowy oraz glicerol. Syrop stosuje się wspomagająco w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli z utrudnionym wykrztuszaniem. Łagodzi dolegliwości, ułatwiając odkrztuszanie zalegającej wydzieliny.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Ambroxol Aflofarm w formie syropu o stężeniu 15 mg/5 ml jest wskazany do stosowania doustnego u dzieci powyżej 2. roku życia. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dzieci 2-6 lat otrzymują 2,5 ml syropu (7,5 mg ambroksolu) trzy razy na dobę, co daje dawkę dobową 7,5 ml (22,5 mg ambroksolu), natomiast dzieci 6-12 lat stosują 5 ml syropu (15 mg ambroksolu) 2-3 razy na dobę, co odpowiada dawce dobowej 10-15 ml (30-45 mg ambroksolu). Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat. Podawanie leku przed snem należy unikać, a dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego, zwłaszcza w terapii długotrwałej, gdzie po 14 dniach możliwe jest zmniejszenie dawki do połowy po konsultacji lekarskiej.
Terapia krótkotrwała nie powinna przekraczać 4-5 dni bez konsultacji z lekarzem, natomiast stosowanie powyżej 5 dni wymaga nadzoru medycznego i regularnej oceny skuteczności oraz działań niepożądanych. W trakcie wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na dokładne określenie wieku dziecka, historię dotychczasowej terapii, prawidłowe stosowanie miarki dozującej przez opiekunów oraz konieczność unikania podawania leku przed snem. Dostosowanie dawkowania i monitorowanie terapii są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i efektywności leczenia ambroksolem u dzieci.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
-
Działania niepożądane
Ambroksol chlorowodorek w postaci syropu (15 mg/5 ml) może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, obejmujące głównie układ nerwowy, pokarmowy, immunologiczny, moczowy oraz skórę. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często ≥1/100 do <1/10), nudności oraz hipoestezję w jamie ustnej i gardle (często). Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) występują suchość błony śluzowej jamy ustnej (kserostomia), wymioty, biegunka, dyspepsja, bóle brzucha, zaparcia i zgaga. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, dyzuria, wysypka i pokrzywka. Częstość nieznana obejmuje poważne reakcje immunologiczne, takie jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz ciężkie reakcje skórne: rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ciężkich reakcji skórnych i anafilaktycznych, zaleca się natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultację lekarską. Monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii wymaga zgłaszania podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL oraz podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie leku do obrotu. Personel medyczny powinien korzystać z dostępnych kanałów zgłoszeń, aby zapewnić ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka stosowania ambroksolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, dyspepsja, dyzuria, hipoestezja, kserostomia, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, suchość gardła, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skórne, zaburzenie smaku, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu moczowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Ambroksol, jako substancja czynna produktu Ambroxol Aflofarm, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie ambroksolu z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina, dekstrometorfan) ze względu na ryzyko zalegania rozrzedzonej wydzieliny w drogach oddechowych, co może pogorszyć stan pacjenta. Ambroksol wykazuje korzystną interakcję farmakokinetyczną z antybiotykami takimi jak amoksycylina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina oraz cefuroksym, zwiększając ich przenikanie do tkanki płucnej i wzmacniając efekt terapeutyczny. W przypadku teofiliny obserwuje się wzajemne nasilanie działania, co wymaga monitorowania pacjenta i ewentualnej korekty dawkowania. Produkt zawiera śladowe ilości etanolu (0,02 μg), sorbitolu (2500 mg/5 ml), glikolu propylenowego (152 mg/5 ml) oraz glicerolu, co może mieć znaczenie u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nietolerancją fruktozy.
Podczas terapii ambroksolem zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania leków przeciwkaszlowych ze względu na wysokie ryzyko kliniczne. Korzystne jest natomiast wykorzystanie ambroksolu w połączeniu z wybranymi antybiotykami w celu zwiększenia skuteczności leczenia infekcji dróg oddechowych. W przypadku kojarzenia ambroksolu z teofiliną konieczne jest ścisłe monitorowanie efektów terapeutycznych i działań niepożądanych. Spożycie alkoholu podczas leczenia infekcji dróg oddechowych jest niewskazane, mimo braku bezpośrednich interakcji z ambroksolem, ze względu na potencjalne osłabienie skuteczności terapii i nasilenie działań niepożądanych. Należy również uwzględnić możliwe interakcje substancji pomocniczych, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi lub stosujących politerapię, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka przez lekarza prowadzącego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksol, ambroksol chlorowodorek, amoksycyklina, ampicylina, antybiotyk, cefuroksym, dehydrogenaza alkoholowa, dekstrometorfan, doksycyklina, drogi oddechowe, działanie bronchodylatacyjne, działanie mukolityczne, erytromycyna, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, interakcja farmakokinetyczna, kodeina, lek przeciwkaszlowy, nietolerancja fruktozy, niewydolność wątroby, odruch kaszlowy, przenikanie antybiotyków do tkanki płucnej, sorbitol, teofilina, zaleganie wydzieliny -
Profil bezpieczeństwa leku
Ambroksol Aflofarm wykazuje różny poziom bezpieczeństwa w zależności od grupy pacjentów. U kobiet karmiących piersią zaleca się ostrożność ze względu na przenikanie substancji do mleka oraz brak wystarczających danych klinicznych, co sugeruje unikanie stosowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby również wskazana jest ostrożność, zwłaszcza w przypadkach ciężkiej niewydolności, gdzie stosowanie leku powinno odbywać się wyłącznie pod kontrolą lekarza. W pozostałych grupach, takich jak osoby starsze, kierowcy oraz pacjenci spożywający alkohol, ambroksol nie wykazuje istotnych przeciwwskazań ani wpływu na zdolności psychomotoryczne, a zawartość etanolu w preparacie jest śladowa i niepowodująca skutków klinicznych.
Podsumowując, ambroksol może być stosowany u seniorów oraz osób prowadzących pojazdy bez konieczności wprowadzania specjalnych środków ostrożności. W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby konieczna jest indywidualna ocena ryzyka i korzyści, a u kobiet karmiących piersią zaleca się unikanie stosowania ze względu na potencjalne ryzyko przenikania leku do mleka. Brak danych o interakcjach z alkoholem oraz minimalna zawartość etanolu w preparacie pozwalają na bezpieczne stosowanie ambroksolu w obecności alkoholu, jednak zawsze z zachowaniem standardowych środków ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, stosowanego w postaci syropu Ambroxol Aflofarm (15 mg/5 ml), nie wiąże się z występowaniem swoistych, ciężkich objawów toksycznych u ludzi. Niemniej jednak, klinicznie obserwowane symptomy przedawkowania obejmują nudności, zmęczenie oraz nadmierne wydzielanie śluzu, które mogą prowadzić do trudności w oddychaniu. Warto podkreślić, że preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły, glikol propylenowy, kwas benzoesowy i glicerol, które mogą nasilać objawy niepożądane w przypadku przekroczenia dawki terapeutycznej.
Postępowanie w przypadku przedawkowania ambroksolu jest wyłącznie objawowe i podtrzymujące. W przypadku nudności zaleca się leczenie przeciwwymiotne oraz odpowiednie nawodnienie, natomiast zmęczenie wymaga monitorowania funkcji życiowych i zapewnienia odpoczynku. Nadmierne wydzielanie śluzu wymaga utrzymania drożności dróg oddechowych, ewentualnego odsysania wydzieliny oraz zastosowania tlenoterapii, jeśli jest to konieczne. Brak specyficznego antidotum podkreśla konieczność czujności klinicznej i indywidualnego dostosowania terapii do objawów pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, antidotum, drożność dróg oddechowych, funkcje życiowe, glikol propylenowy, kwas benzoesowy, leczenie objawowe, lek mukolityczny, lek przeciwwymiotny, nabłonek rzęskowy, objawy przedawkowania, odsysanie wydzieliny, przedawkowanie ambroksolu, tlenoterapia, trudności w oddychaniu, wydzielanie śluzu -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dane przedkliniczne dotyczące ambroksolu chlorowodorku wskazują na niski profil toksyczności ostrej, potwierdzony badaniami na różnych gatunkach zwierząt laboratoryjnych, gdzie dawki do 150 mg/kg u myszy, 50 mg/kg u szczurów, 40 mg/kg u królików oraz 50 mg/kg u psów nie wywołały działań niepożądanych. Ambroksol nie wykazuje toksyczności narządowej, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa klinicznego. W zakresie toksyczności reprodukcyjnej, podanie ambroksolu w dawkach do 3000 mg/kg u szczurów i 200 mg/kg u królików nie wykazało działania embriotoksycznego ani teratogennego, a dawki do 500 mg/kg nie wpływały na płodność szczurów obu płci. W okresie okołoporodowym i po narodzinach, dawka 50 mg/kg nie powodowała działań niepożądanych u potomstwa, natomiast dawka 500 mg/kg wiązała się z niewielkim działaniem toksycznym manifestującym się wolniejszym przyrostem masy ciała oraz mniejszą masą urodzeniową potomstwa.
Badania genotoksyczności i karcynogenności ambroksolu nie wykazały mutagennego ani rakotwórczego potencjału substancji, co potwierdza jej korzystny profil bezpieczeństwa. Kompleksowa ocena przedkliniczna nie ujawniła istotnych zagrożeń związanych z toksycznością ostrą, narządową, reprodukcyjną, genotoksycznością ani działaniem rakotwórczym. Wyniki te wspierają stosowanie ambroksolu chlorowodorku jako bezpiecznego składnika leczniczego, co ma istotne znaczenie dla praktyki klinicznej, zwłaszcza w kontekście terapii chorób układu oddechowego wymagających długotrwałego podawania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, dane przedkliniczne, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, płodność, potencjał karcynogenny, rozwój okołoporodowy, toksyczność matczyna, toksyczność narządowa, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna -
Skład i postać leku
Ambroxol Aflofarm to syrop mukolityczno-wykrztuśny zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml. Preparat jest przeznaczony do ułatwienia odkrztuszania wydzieliny dróg oddechowych. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (2500 mg/porcję), który może wykazywać działanie przeczyszczające i wpływać na biodostępność innych leków, glikol propylenowy (152 mg), kwas benzoesowy (10 mg), sód (0,045 mg), glicerol (750 mg), śladowe ilości etanolu (0,02 µg) oraz linalol – potencjalny alergen. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 100 ml i 120 ml, zabezpieczonych ciemnym szkłem chroniącym przed światłem, co jest istotne dla stabilności leku.
Syrop charakteryzuje się okresem ważności 2 lat od daty produkcji oraz stabilnością 2 miesięcy po otwarciu. Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, unikanie zamrażania oraz przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. hydroksyetyloceluloza jako środek zagęszczający, sacharyna sodowa jako intensywny słodzik oraz aromat Tutti-Frutti zawierający m.in. glikol propylenowy, linalol i etanol. Niewykorzystany preparat należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Syrop jest szczególnie przydatny u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, zapewniając precyzyjne dawkowanie dzięki dołączonej miarce.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, biodostępność, dieta niskosodowa, dysfagia, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas benzoesowy, miarka dozująca, okres ważności, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zagęszczający, stabilizator zawiesiny, substancja konserwująca, syrop -
Właściwości farmakodynamiczne
Ambroksol Aflofarm w dawce 15 mg/5 ml (syrop) jest lekiem mukolitycznym z grupy R05CB06, zawierającym ambroksolu chlorowodorek, stosowanym w terapii schorzeń dróg oddechowych z nadmiernym wytwarzaniem gęstej wydzieliny. Mechanizm działania opiera się na depolimeryzacji kwaśnych mukopolisacharydów, co prowadzi do zmniejszenia gęstości i lepkości śluzu oraz ułatwia jego transport i odkrztuszanie. Ambroksol stymuluje również pneumocyty typu II do produkcji surfaktantu płucnego, który redukuje napięcie powierzchniowe w pęcherzykach płucnych, zapobiegając ich zapadaniu się i poprawiając wymianę gazową. W początkowej fazie terapii obserwuje się przejściowe zwiększenie objętości wydzieliny, co jest efektem terapeutycznym i świadczy o skuteczności leku.
Poza działaniem mukolitycznym i wykrztuśnym, ambroksol wykazuje właściwości przeciwzapalne, antyoksydacyjne oraz miejscowo znieczulające, co łagodzi podrażnienie dróg oddechowych i zmniejsza dyskomfort pacjenta. Istotnym aspektem farmakodynamicznym jest zdolność ambroksolu do zwiększania penetracji antybiotyków, takich jak amoksycylina, do tkanek układu oddechowego, co może poprawiać skuteczność antybiotykoterapii. W zapaleniu zatok przynosowych ambroksol wspomaga ewakuację wydzieliny, redukuje dolegliwości bólowe oraz przyspiesza regenerację nabłonka i normalizację transportu śluzowo-rzęskowego, co sprzyja przywróceniu prawidłowej funkcji zatok.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, antybiotykoterapia, działanie antyoksydacyjne, działanie mukolityczne, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, efekt terapeutyczny, miejscowe działanie znieczulające, mokry kaszel, nadmierne wytwarzanie wydzieliny, napięcie powierzchniowe w pęcherzykach płucnych, oczyszczanie dróg oddechowych, pęcherzyki płucne, plwocina, pneumocyty typu II, schorzenie dróg oddechowych, śluz oskrzelowy, surfaktant płucny, terapia antybiotykowa, transport śluzowo-rzęskowy, wydzielina oskrzelowa, wydzielina oskrzelowo-płucna, zakażenie układu oddechowego, zapalenie zatok przynosowych -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie ambroksolu, w formie syropu Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml, u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Lek powinien być stosowany wyłącznie w przypadkach zdecydowanej konieczności medycznej, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży, kiedy organogeneza jest najbardziej wrażliwa. Decyzja o terapii powinna być indywidualna, a pacjentka dokładnie poinformowana o możliwych zagrożeniach i braku pełnych danych dotyczących wpływu ambroksolu na rozwijający się płód.
W okresie laktacji ambroksol przenika do mleka matki, co rodzi potencjalne ryzyko dla karmionego dziecka, jednak dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w tym czasie są niewystarczające. Zaleca się unikanie stosowania Ambroxol Aflofarm u kobiet karmiących piersią, a w przypadku konieczności terapii rozważenie czasowego przerwania karmienia. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o ograniczonych danych bezpieczeństwa, konieczności stosowania leku tylko w uzasadnionych przypadkach, możliwości alternatywnych metod leczenia oraz potrzebie monitorowania stanu zdrowia matki i dziecka. Brak informacji dotyczących wpływu ambroksolu na płodność również powinien być uwzględniony w procesie decyzyjnym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej preparat Ambroxol Aflofarm w postaci syropu o dawce 15 mg/5 ml wykazuje brak istotnego wpływu na funkcje poznawcze i psychomotoryczne, co potwierdzają badania kliniczne oraz doświadczenie praktyczne. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, lek ten nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak sorbitol ciekły niekrystalizujący (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (152 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz śladowe ilości etanolu (0,02 µg/5 ml), mogą jednak u niektórych pacjentów wywołać reakcje indywidualne, zwłaszcza u osób wrażliwych lub przyjmujących inne leki wpływające na funkcje psychomotoryczne.
W związku z powyższym, lekarz powinien poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu Ambroxolu Aflofarm na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednocześnie zwracając uwagę na możliwość wystąpienia indywidualnych reakcji oraz potencjalnych interakcji farmakologicznych. Zaleca się również, aby pacjent monitorował swoje samopoczucie po pierwszym zastosowaniu leku i zgłaszał ewentualne niepokojące objawy. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informację o przekazaniu pacjentowi tych zaleceń, co jest szczególnie istotne u osób wykonujących zawody wymagające wysokiej koncentracji i sprawności psychomotorycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksol, ambroksolu chlorowodorek, Ambroxol Aflofarm, charakterystyka produktu leczniczego, etanol, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kwas benzoesowy, nadwrażliwość na składniki, postać farmaceutyczna, sorbitol ciekły niekrystalizujący, syrop ambroksolu, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Ambroxol Aflofarm w postaci syropu o stężeniu 15 mg/5 ml jest wskazany jako leczenie wspomagające w chorobach układu oddechowego charakteryzujących się trudnościami w odkrztuszaniu gęstej, lepkiej wydzieliny oskrzelowej. Preparat znajduje zastosowanie zarówno w ostrych, jak i przewlekłych stanach zapalnych oskrzeli, gdzie nadmierna lepkość plwociny utrudnia prawidłową wentylację płuc. Ambroksol chlorowodorek działa mukolitycznie, ułatwiając upłynnienie wydzieliny i jej usuwanie, co jest szczególnie istotne w ostrych zapaleniach oskrzeli z produktywnym kaszlem oraz w przewlekłych zapaleniach z nawracającymi zaostrzeniami. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (152 mg/5 ml), kwas benzoesowy (10 mg/5 ml) oraz glicerol (750 mg/5 ml), które wspierają właściwości farmaceutyczne preparatu.
Ambroxol Aflofarm należy stosować jako element terapii wspomagającej, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami odkrztuszania spowodowanymi nadmierną lepkością wydzieliny oskrzelowej, w tym po infekcjach dróg oddechowych oraz w schorzeniach oskrzelowo-płucnych przebiegających z zaleganiem plwociny. Forma syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie oraz bezpośrednie działanie na błonę śluzową gardła i dróg oddechowych, co zwiększa skuteczność leczenia. Charakterystyczny landrynkowy zapach i gorzko-słodki smak preparatu mogą poprawić akceptację terapii przez pacjentów. W przypadku poważniejszych schorzeń oskrzelowo-płucnych Ambroxol Aflofarm powinien być stosowany w ramach kompleksowego planu terapeutycznego ustalonego przez lekarza prowadzącego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Ambroxol Aflofarm 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, błona śluzowa dróg oddechowych, działanie mukolityczne, infekcja dróg oddechowych, kaszel produktywny, lepkość wydzieliny oskrzelowej, odkrztuszanie plwociny, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekła choroba oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, schorzenia oskrzeli, schorzenie oskrzelowo-płucne, wentylacja płuc, zaburzenie odkrztuszania, zaleganie wydzieliny oskrzelowej