ACTI-trin
Syrop, (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
Syrop zawiera triprolidynę, pseudoefedrynę oraz dekstrometorfan jako składniki czynne. Preparat jest stosowany w leczeniu objawowym stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, takich jak grypa czy przeziębienie. Pomaga łagodzić kaszel, obrzęk błony śluzowej nosa oraz wodnisty wysięk z nosa. Dzięki składowi działa przeciwzapalnie, przeciwobrzękowo i przeciwkaszlowo.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek ACTI-trin w formie syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i dzieci powyżej 12 lat przyjmują 10 ml syropu 3-4 razy na dobę, z minimum 6-godzinnymi odstępami, maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml (odpowiadająca 10 mg triprolidyny, 240 mg pseudoefedryny i 80 mg dekstrometorfanu). Dzieci w wieku 7-12 lat stosują 5 ml 3-4 razy na dobę, maksymalnie 20 ml na dobę (5 mg triprolidyny, 120 mg pseudoefedryny, 40 mg dekstrometorfanu). Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 7 lat ze względu na ryzyko przedawkowania substancji czynnych.
Podawanie leku powinno odbywać się wyłącznie doustnie, z użyciem dołączonej miarki (łyżeczki lub kieliszka) dla precyzyjnego dawkowania. Należy przestrzegać odstępów między dawkami oraz nie przekraczać maksymalnej liczby dawek (3-4 na dobę). Syrop należy dokładnie wymieszać przed podaniem. Ze względu na działanie pobudzające pseudoefedryny, ostatnia dawka powinna być podana kilka godzin przed snem, aby ograniczyć ryzyko bezsenności. W przypadku braku poprawy po 3-5 dniach lub wystąpienia działań niepożądanych, wskazana jest konsultacja lekarska. Szczególną uwagę należy zwrócić na kontrolę dawkowania u pacjentów pediatrycznych (7-12 lat) przez opiekunów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
ACTI-trin, bezpieczeństwo stosowania leku, bezsenność, dekstrometorfan, dekstrometorfan bromowodorek, działanie niepożądane, działanie pobudzające, podanie doustne, pseudoefedryna, pseudoefedryna chlorowodorek, skuteczność terapeutyczna, syrop, terapia, triprolidyna, triprolidyna chlorowodorek, wywiad medyczny -
Działania niepożądane
ACTI-trin to syrop zawierający triprolidynę chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfan bromowodorek (10 mg/5 ml). Produkt może wywoływać działania niepożądane o bardzo rzadkiej częstości (<1/10 000), takie jak tachykardia, objawy ze strony układu nerwowego (spadek nastroju, zmęczenie, pobudzenie, zawroty głowy, zaburzenia snu, senność, niepokój, halucynacje), a także poważne zespoły neurologiczne o nieznanej częstości, tj. zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) oraz zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS). Ponadto mogą wystąpić suchość błon śluzowych jamy ustnej i nosogardzieli, nudności, wymioty, zaburzenia rytmu wypróżnień (zaparcia lub biegunki), zatrzymanie moczu i dysuria, szczególnie u mężczyzn z przerostem gruczołu krokowego, oraz reakcje skórne (wysypka, pokrzywka).
Ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, personel medyczny powinien monitorować pacjentów i zgłaszać wszelkie podejrzewane reakcje niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB. Zgłoszenia można dokonać telefonicznie, faksem lub za pośrednictwem platformy internetowej (https://smz.ezdrowie.gov.pl). Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania ACTI-trin jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii, zwłaszcza w kontekście rzadkich, ale potencjalnie poważnych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
ACTI-trin, biegunka, dekstrometorfanu bromowodorek, dysuria, działanie niepożądane, halucynacje, MedDRA, niepokój, nudności, obniżenie nastroju, pobudzenie, pokrzywka, prostata, przerost prostaty, pseudoefedryny chlorowodorek, reakcja alergiczna, senność, suchość błony śluzowej, tachykardia, triprolidyny chlorowodorek, wymioty, wysypka świądowa, zaburzenia mikcji, zaburzenia snu, zaparcie, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii -
Profil bezpieczeństwa leku
Lek ACTI-trin jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji czynnych do mleka i ryzyko poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak nadciśnienie, zatrzymanie oddechu, pobudzenie czy podrażnienie. Ponadto, stosowanie leku jest zabronione podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn z uwagi na potencjalne działanie sedatywne i zawroty głowy. Interakcje z alkoholem są również przeciwwskazane, ponieważ produkt zawiera etanol, który może nasilać depresję ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniami mózgu czy zaburzeniami psychicznymi.
U pacjentów z ciężką ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby stosowanie ACTI-trin jest zabronione ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, wynikające m.in. z metabolizmu dekstrometorfanu w wątrobie oraz obecności etanolu w preparacie. W populacji senioralnej zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, biorąc pod uwagę podatność na senność, zawroty głowy oraz możliwe interakcje farmakologiczne. Wskazane jest monitorowanie pacjentów i rozważenie indywidualnego ryzyka przed zastosowaniem leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
-
Przeciwwskazania
Preparat ACTI-trin, zawierający 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml syropu, posiada liczne przeciwwskazania wynikające z farmakologii składników czynnych oraz obecności substancji pomocniczych, takich jak metylu parahydroksybenzoesan, etanol, maltitol ciekły i sodu benzoesan. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu oraz stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 2 tygodni, ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z astmą oskrzelową, niewydolnością oddechową, kaszlem z dużą ilością wydzieliny, mukowiscydozą, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, ciężką chorobą niedokrwienną serca, ciężką niewydolnością wątroby i nerek, a także u dzieci poniżej 7 roku życia, kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Ponadto, stosowanie ACTI-trin należy odradzać u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), rozstrzeniami oskrzeli, łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym, zaburzeniami rytmu serca, cukrzycą, nadczynnością tarczycy, przerostem gruczołu krokowego oraz jaskrą z wąskim kątem przesączania. Szczególną ostrożność wymaga także jednoczesne stosowanie leków sympatykomimetycznych, przeciwdepresyjnych i przeciwnadciśnieniowych oraz planowane zabiegi chirurgiczne. Należy przerwać terapię w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, pogorszenia kontroli nadciśnienia, objawów sercowo-naczyniowych, nadmiernego pobudzenia OUN, zatrzymania moczu lub nasilonych zawrotów głowy i senności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
astma oskrzelowa, choroba niedokrwienna serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze, dekstrometorfan, depresja ośrodka oddechowego, działanie sympatykomimetyczne, inhibitor MAO, jaskra z wąskim kątem, lek sympatykomimetyczny, mukowiscydoza, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność wątroby, POChP, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, przewlekła choroba nerek, pseudoefedryna, rozstrzenia oskrzeli, triprolidyna, zaburzenia rytmu serca, zaleganie wydzieliny, zatrzymanie moczu -
Przedawkowanie
Przedawkowanie syropu ACTI-trin, zawierającego triprolidynę chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfan bromowodorek (10 mg/5 ml), prowadzi do złożonego obrazu klinicznego z objawami ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, suchość błon śluzowych), neurologicznymi (dystonia, pobudzenie, splątanie, psychoza toksyczna, drgawki, śpiączka) oraz kardiologicznymi (tachykardia, wydłużenie QTc). Szczególnie niebezpieczne są zaburzenia rytmu serca, depresja oddechowa i zespół serotoninowy z hipertermią, które mogą zagrażać życiu pacjenta. Dodatkowo obserwuje się objawy autonomiczne, takie jak nadciśnienie, retencja moczu i suchość skóry, wynikające z działania antycholinergicznego triprolidyny i sympatykomimetycznego pseudoefedryny.
Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania ACTI-trin obejmuje szybkie działania eliminujące toksynę z przewodu pokarmowego, w tym podanie węgla aktywowanego do 1 godziny od zażycia leku. W przypadku depresji oddechowej konieczne jest wspomaganie wentylacji, a przy drgawkach – zastosowanie leków przeciwdrgawkowych, głównie benzodiazepin. W zatrzymaniu moczu wskazane jest cewnikowanie pęcherza, natomiast przy przedawkowaniu pseudoefedryny – metody przyspieszające wydalanie, takie jak zakwaszanie moczu lub dializoterapia. U pacjentów z objawami śpiączki po dekstrometorfanie rozważa się podanie naloksonu. Monitorowanie powinno obejmować funkcje życiowe, EKG z oceną QTc, oraz parametry wątroby i nerek, ze względu na ryzyko kardiotoksyczności i późnych powikłań neurologicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
ataksja, benzodiazepina, dekstrometorfanu bromowodorek, depresja oddechowa, dializoterapia, dystonia, działanie antycholinergiczne, hipertermia, kardiotoksyczność, lek przeciwdrgawkowy, nalokson, objaw psychotyczny, objaw żołądkowo-jelitowy, oczopląs, pseudoefedryny chlorowodorek, psychoza toksyczna, receptor opioidowy, retencja moczu, suchość błon śluzowych, tachykardia, triprolidyny chlorowodorek, węgiel aktywowany, wydłużenie QTc, zaburzenie rytmu serca, zespół serotoninowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
ACTI-trin to syrop leczniczy zawierający trzy aktywne składniki: triprolidyny chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedryny chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfanu bromowodorek (10 mg/5 ml). Substancje te są dobrze poznane farmakologicznie, a ich profil bezpieczeństwa jest szeroko udokumentowany w literaturze naukowej oraz potwierdzony wieloletnim doświadczeniem klinicznym. Dane przedkliniczne nie wykazały istotnych zagrożeń dla pacjentów, co wskazuje na akceptowalny profil bezpieczeństwa preparatu przy stosowaniu zgodnie z zaleceniami lekarskimi.
Analiza danych nieklinicznych oraz klinicznych potwierdza, że ryzyko związane ze stosowaniem ACTI-trin jest dobrze scharakteryzowane i nie pojawiły się nowe, nieznane wcześniej zagrożenia. Całościowa ocena bezpieczeństwa wskazuje, że preparat jest bezpieczny w terapii, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i stosowania. W związku z tym ACTI-trin może być stosowany jako skuteczny i bezpieczny lek w leczeniu objawów, do których jest wskazany.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
-
Skład i postać leku
Preparat ACTI-trin dostępny jest w formie syropu o stężeniu 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (6,05 mg/5 ml), etanol (181,51 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (3,02 mg/5 ml). Forma syropu ułatwia dawkowanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Preparat jest pakowany w butelkę o pojemności 100 ml, wyposażoną w łyżeczkę lub kieliszek do precyzyjnego dawkowania, a okres ważności wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
Skład syropu obejmuje także substancje słodzące (maltitol ciekły, sacharyna sodowa), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan, sodu benzoesan), aromaty (wanilina, lewomentol) oraz rozpuszczalniki (etanol 96% v/v, woda oczyszczona). Nie odnotowano danych dotyczących niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania produktu. Resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Całość składu i formy podania czyni ACTI-trin wygodnym i bezpiecznym preparatem do stosowania w terapii objawowej, z uwzględnieniem potencjalnego wpływu substancji pomocniczych na pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
dekstrometorfanu bromowodorek, dysfagia, etanol, lewomentol, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, pseudoefedryny chlorowodorek, sacharyna sodowa, sodu benzoesan, środek ostrożności, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop, triacetyna, triprolidyny chlorowodorek, utylizacja leków, wanilina -
Specjalne ostrzeżenia
ACTI-trin to syrop zawierający triprolidynę chlorowodorek (1,25 mg/5 ml), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg/5 ml) oraz dekstrometorfan bromowodorek (10 mg/5 ml), którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko interakcji farmakologicznych i przeciwwskazań klinicznych. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów stosujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) w ciągu ostatnich 14 dni oraz w połączeniu z lekami o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, w tym alkoholem, ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Należy unikać kumulacji dawek z innymi preparatami zawierającymi dekstrometorfan, pseudoefedrynę lub triprolidynę. Szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów z nadczynnością tarczycy, przerostem gruczołu krokowego, jaskrą, chorobami serca, nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, chorobami wątroby oraz u osób z ryzykiem nadużywania leków, zwłaszcza młodzieży i osób z historią uzależnień.
W trakcie terapii ACTI-trin istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego przy jednoczesnym stosowaniu leków serotoninergicznych (np. SSRI, MAOI, inhibitorów CYP2D6), co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i interwencji medycznej. Pseudoefedryna może wywołać poważne powikłania neurologiczne, takie jak zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES) i zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych (RCVS), zwłaszcza u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością nerek. W przypadku objawów takich jak nagły, silny ból głowy, nudności, drgawki czy zaburzenia widzenia, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Syrop zawiera także substancje pomocnicze, w tym 181 mg etanolu na 5 ml (4,58% v/v), co może nasilać działania niepożądane u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem czy padaczką. Przedawkowanie u dzieci może prowadzić do ciężkich zaburzeń neurologicznych, dlatego konieczne jest ścisłe przestrzeganie dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – ACTI-trin
ciśnienie śródgałkowe, cytochrom P450 2D6, dekstrometorfan, depresja oddechowa, działanie proarytmiczne, inhibitor monoaminooksydazy, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, jaskra, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, ośrodkowy układ nerwowy, piorunujący ból głowy, podwyższone ciśnienie śródgałkowe, polimorfizm genetyczny, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, pseudoefedryna, triprolidyna, tyreotoksykoza, zatrzymanie moczu, zespół odwracalnego zwężenia naczyń mózgowych, zespół serotoninowy, zespół tylnej odwracalnej encefalopatii -
Właściwości farmakodynamiczne
Preparat ACTI-trin jest złożonym lekiem zawierającym triprolidynę (2,5 mg), pseudoefedrynę (30 mg) oraz dekstrometorfan (10 mg) w dawce 5 ml syropu, stosowanym w objawowym leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych. Triprolidyna działa jako antagonista receptorów H₁, hamując reakcje zapalne i zmniejszając wydzielinę oraz odruch kichania, z początkiem działania po 1-2 godzinach, maksymalnym efektem po 3 godzinach i czasem trwania do 8 godzin. Pseudoefedryna, sympatykomimetyk stymulujący receptory α-adrenergiczne, powoduje obkurczenie naczyń błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, z szybkim początkiem działania około 30 minut i efektem utrzymującym się do 4 godzin. Dekstrometorfan wykazuje działanie przeciwkaszlowe poprzez podwyższenie progu wrażliwości ośrodka kaszlowego w rdzeniu przedłużonym, z efektem pojawiającym się po około 1 godzinie i trwającym do 4 godzin.
Synergistyczne działanie trzech substancji czynnych w preparacie ACTI-trin umożliwia kompleksowe leczenie objawów infekcji górnych dróg oddechowych: triprolidyna łagodzi objawy alergiczne i zmniejsza wydzielinę, pseudoefedryna poprawia drożność nosa poprzez obkurczenie naczyń, a dekstrometorfan skutecznie tłumi suchy kaszel. Zrównoważona kompozycja leku (1,25 mg triprolidyny + 30 mg pseudoefedryny + 10 mg dekstrometorfanu na 5 ml syropu) zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne, co czyni go efektywnym środkiem w leczeniu objawów przeziębienia i stanów zapalnych górnych dróg oddechowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
blokowanie receptorów histaminowych, dekstrometorfan, działanie przeciwkaszlowe, farmakokinetyka, infekcja górnych dróg oddechowych, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, obkurczenie naczyń krwionośnych, obrzęk błony śluzowej, odruch kaszlowy, ośrodek kaszlowy, pseudoefedryna, rdzeń przedłużony, reakcja zapalna, receptor histaminowy H1, receptor α-adrenergiczny, suchy kaszel, syrop, triprolidyna, zapalenie błony śluzowej nosa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy ACTI-trin, zawierający triprolidynę, pseudoefedrynę oraz dekstrometorfan, nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii tym preparatem, a w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia. Brak jest również danych dotyczących wpływu substancji czynnych na płodność, co wymaga ostrożności przy przepisywaniu leku osobom planującym ciążę.
U kobiet karmiących piersią stosowanie ACTI-trin jest przeciwwskazane ze względu na przenikanie triprolidyny, pseudoefedryny i dekstrometorfanu do mleka matki oraz potencjalne działania niepożądane u noworodków, takie jak wzrost ciśnienia tętniczego, zatrzymanie oddychania, nadmierne pobudzenie czy podrażnienie. W przypadku konieczności terapii tym preparatem u kobiet karmiących, zaleca się przerwanie karmienia na czas leczenia, a powrót do laktacji powinien być skonsultowany z lekarzem. Decyzja o zastosowaniu ACTI-trin w tych grupach pacjentek powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka oraz dostępności alternatywnych metod leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
-
Wskazania do stosowania
ACTI-trin w formie syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml i jest wskazany do leczenia objawowego stanów zapalnych górnych dróg oddechowych, takich jak grypa i przeziębienie. Triprolidyna działa przeciwhistaminowo, redukując wydzielanie śluzu, pseudoefedryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, obkurczając naczynia błony śluzowej nosa i zmniejszając obrzęk, natomiast dekstrometorfan hamuje ośrodkowy odruch kaszlowy. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z suchym, męczącym kaszlem, obrzękiem błony śluzowej nosa oraz wodnistym wyciekiem, zwłaszcza w początkowej fazie infekcji, gdy objawy są najbardziej nasilone i utrudniają codzienne funkcjonowanie. Dzięki synergistycznemu działaniu trzech składników aktywnych ACTI-trin zapewnia kompleksowe łagodzenie objawów infekcji górnych dróg oddechowych, jednakże nie wpływa na etiologię choroby, dlatego powinien być stosowany jako element terapii objawowej w połączeniu z leczeniem przyczynowym, jeśli jest wskazane. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (6,05 mg/5 ml), etanol (181,51 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (3,02 mg/5 ml), co należy uwzględnić przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do tych składników. Forma syropu ułatwia podawanie leku, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml
dekstrometorfanu bromowodorek, działanie przeciwalergiczne, grypa, infekcja bakteryjna, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, kaszel, obrzęk błony śluzowej nosa, odruch kaszlowy, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, pseudoefedryny chlorowodorek, stan zapalny górnych dróg oddechowych, substancja przeciwhistaminowa, substancja przeciwkaszlowa, substancja sympatykomimetyczna, suchy kaszel, triprolidyny chlorowodorek, wodnista wydzielina z nosa, wodnisty wysięk z nosa, zatkany nos