Dawkowanie i sposób podawania – ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml

Dawkowanie i sposób podawania
ACTI-trin (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml

Lek ACTI-trin w formie syropu zawiera 1,25 mg triprolidyny chlorowodorku, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku na 5 ml. Dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: dorośli i dzieci powyżej 12 lat przyjmują 10 ml syropu 3-4 razy na dobę, z minimum 6-godzinnymi odstępami, maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml (odpowiadająca 10 mg triprolidyny, 240 mg pseudoefedryny i 80 mg dekstrometorfanu). Dzieci w wieku 7-12 lat stosują 5 ml 3-4 razy na dobę, maksymalnie 20 ml na dobę (5 mg triprolidyny, 120 mg pseudoefedryny, 40 mg dekstrometorfanu). Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 7 lat ze względu na ryzyko przedawkowania substancji czynnych.

Pobierz ChPL PDF ACTI-trin – Syrop – (1,25 mg + 30 mg + 10 mg)/5 ml

Dawkowanie leku ACTI-trin

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży
Dawkowanie u dzieci

Sposób podawania leku

Instrukcje dotyczące podawania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie leku ACTI-trin

Lek ACTI-trin w postaci syropu o składzie (1,25 mg triprolidyny chlorowodorku + 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku + 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku)/5 ml wymaga precyzyjnego dawkowania, które zależy od wieku pacjenta. Prawidłowe dawkowanie jest kluczowe dla zapewnienia skuteczności terapeutycznej i bezpieczeństwa stosowania leku.¹

Dawkowanie u dorosłych i młodzieży

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat powinni przyjmować 10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę. Należy zachować minimum 6-godzinne odstępy między kolejnymi dawkami leku. Maksymalna dobowa dawka wynosi 40 ml syropu, co odpowiada 10 mg triprolidyny chlorowodorku, 240 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 80 mg dekstrometorfanu bromowodorku.²

Dawkowanie u dzieci

Dzieci w wieku od 7 do 12 lat powinny otrzymywać 5 ml syropu 3 do 4 razy na dobę. Podobnie jak u dorosłych, należy zachować minimum 6-godzinne odstępy między kolejnymi dawkami. Maksymalna dobowa dawka dla tej grupy wiekowej wynosi 20 ml syropu, co odpowiada 5 mg triprolidyny chlorowodorku, 120 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 40 mg dekstrometorfanu bromowodorku.³

Lek nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 7 roku życia ze względu na zawartość substancji czynnych, których dawki mogłyby być zbyt wysokie dla młodszych pacjentów.

Grupa wiekowa	Pojedyncza dawka	Częstotliwość podawania	Minimalna przerwa między dawkami	Maksymalna dawka dobowa
Dorośli i dzieci >12 lat	10 ml syropu	3-4 razy na dobę	6 godzin	40 ml syropu
Dzieci 7-12 lat	5 ml syropu	3-4 razy na dobę	6 godzin	20 ml syropu
Dzieci <7 lat	Lek nie jest zalecany

Sposób podawania leku

ACTI-trin podaje się wyłącznie doustnie. Do precyzyjnego odmierzania dawki leku służy dołączona do opakowania łyżeczka lub kieliszek miarowy. Zaleca się dokładne odmierzanie przepisanej ilości leku, aby zapewnić właściwą dawkę substancji czynnych.⁴

Instrukcje dotyczące podawania

Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić uwagę pacjentowi na następujące aspekty podawania leku:

Lek należy podawać wyłącznie za pomocą dołączonej do opakowania miarki (łyżeczki lub kieliszka), aby zapewnić precyzyjne dawkowanie
Należy ściśle przestrzegać zalecanego odstępu 6-godzinnego między kolejnymi dawkami leku
Nie należy przekraczać maksymalnej liczby dawek w ciągu doby (3-4 dawki)
Należy dokładnie wymieszać syrop przed podaniem
W przypadku pacjentów pediatrycznych (7-12 lat) dawkowanie powinno być ściśle kontrolowane przez opiekunów

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lub braku poprawy po 3-5 dniach stosowania leku, należy zalecić pacjentowi konsultację z lekarzem w celu weryfikacji terapii. Ze względu na zawartość w leku pseudoefedryny, która może wykazywać działanie pobudzające, ostatnią dawkę w ciągu dnia najlepiej podać kilka godzin przed snem, aby zminimalizować ryzyko bezsenności.⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.