Upsarin C
Tabletki musujące, 330 mg + 200 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy oraz kwas askorbowy. Jest dostępny w formie tabletek musujących, które szybko rozpuszczają się w wodzie. Stosuje się go głównie w leczeniu objawowym grypy, przeziębienia oraz w łagodzeniu stanów gorączkowych. Pomaga również w zwalczaniu różnego rodzaju bólów, takich jak bóle głowy, stawów, mięśni czy zębów.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Upsarin C, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w tabletce musującej, jest wskazany dla dorosłych oraz dzieci powyżej 12. roku życia. Preparat należy podawać doustnie po rozpuszczeniu tabletki w płynie, najlepiej po posiłku, aby zmniejszyć ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego. Dawkowanie u dorosłych wynosi 1-2 tabletki co 4-8 godzin, z maksymalną dawką dobową 3 g kwasu acetylosalicylowego i 1 g kwasu askorbowego (do 5 tabletek). U osób starszych dawka maksymalna kwasu acetylosalicylowego jest obniżona do 2 g na dobę, natomiast u dzieci w wieku 12-15 lat zaleca się 1 tabletkę co 4-8 godzin, nie przekraczając 50 mg/kg masy ciała kwasu acetylosalicylowego i 5 tabletek na dobę. Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat.
Regularne stosowanie Upsarin C pozwala na skuteczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, minimalizując wahania natężenia objawów. Minimalny odstęp między dawkami to 4 godziny, a ze względu na zawartość witaminy C nie zaleca się przyjmowania leku wieczorem, aby uniknąć problemów z zasypianiem. W przypadku utrzymywania się bólu powyżej 5 dni lub gorączki dłużej niż 3 dni, konieczne jest przerwanie terapii i konsultacja lekarska, gdyż może to wskazywać na poważniejsze schorzenie wymagające dalszej diagnostyki i leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Upsarin C 330 mg + 200 mg
-
Działania niepożądane
Stosowanie leku Upsarin C, zawierającego 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w tabletce musującej, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych. Do najczęstszych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak szumy uszne, uczucie pogorszenia słuchu oraz zawroty głowy, które najczęściej wskazują na przedawkowanie i ustępują po zmniejszeniu dawki. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się bardzo częste dolegliwości dyspeptyczne (ból brzucha, zgaga, nudności) oraz częste wymioty, a także niezbyt częste, ale poważne powikłania, takie jak choroba wrzodowa z możliwością perforacji i krwawienia (jawne lub utajone). Rzadko dochodzi do zaburzeń czynności wątroby manifestujących się wzrostem aminotransferaz, co wymaga monitorowania parametrów wątrobowych, zwłaszcza przy długotrwałej terapii. Kwas acetylosalicylowy wpływa na hemostazę, powodując częste zwiększenie ryzyka krwawień, wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego oraz rzadką trombocytopenię, co jest istotne w kontekście planowanych zabiegów chirurgicznych.
Długotrwałe stosowanie dużych dawek kwasu acetylosalicylowego może prowadzić do bardzo rzadkich, ale poważnych powikłań nerkowych, takich jak martwica brodawek nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk Quinckego, odczyny skórne, astma oskrzelowa oraz reakcje anafilaktyczne, występują rzadko, ale mogą zagrażać życiu, szczególnie u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi. Kwas askorbowy w dawkach przekraczających 1 g/dobę może powodować powstawanie kamieni szczawianowych i moczanowych oraz hemolizę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, jednak dawka w Upsarin C (200 mg) jest znacznie niższa. Dodatkowo, stosowanie NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego, może prowadzić do obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca oraz nieznacznie zwiększać ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, takich jak zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Upsarin C 330 mg + 200 mg
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dyspepsja, hamowanie agregacji płytek krwi, hemoliza, kamica moczanowa, kamica szczawianowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, martwica brodawek nerkowych, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, polekowy ból głowy, reakcja anafilaktyczna, śródmiąższowe zapalenie nerek, stolec smolisty, szumy uszne, triada aspirynowa, trombocytopenia, udar mózgu, wydłużony czas krwawienia, wydłużony czas protrombinowy, wymioty fusowate, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe -
Interakcje leku
Preparat Upsarin C, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Kwas acetylosalicylowy wpływa na zwiększenie toksyczności metotreksatu (<15 mg/tydzień) poprzez zmniejszenie jego klirensu nerkowego i wypieranie z białek osocza, co wymaga cotygodniowego monitorowania morfologii krwi, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek i osób starszych. Ponadto, nasila ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych, heparyny, leków trombolitycznych oraz innych antyagregantów (np. tyklopidyny), co wymaga ścisłego monitorowania parametrów krzepnięcia. Kwas acetylosalicylowy może również nasilać działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych i insuliny, zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek i choroby wrzodowej przy łącznym stosowaniu z innymi NLPZ, a także osłabiać działanie leków moczopędnych i inhibitorów ACE przy dawkach ≥3 g/dobę. Interakcje z kwasem walproinowym i digoksyną zwiększają ryzyko toksyczności tych leków, co wymaga monitorowania ich stężeń w osoczu.
Kwas askorbowy w dawce 200 mg może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi, powodując fałszywe oznaczenia glukozy i kreatyniny, co należy uwzględnić w diagnostyce. Ponadto, zwiększa wchłanianie glinu z preparatów zawierających ten pierwiastek, co jest istotne u pacjentów z niewydolnością nerek, oraz poprawia biodostępność żelaza, co może być korzystne w leczeniu niedokrwistości, ale wymaga ostrożności u osób z nadmiarem żelaza. Kwas askorbowy zmniejsza wchłanianie witaminy B₁₂ nawet o 25-80%, co może prowadzić do jej niedoboru przy długotrwałym stosowaniu. Jednoczesne spożywanie alkoholu z Upsarinem C znacząco zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego, dlatego pacjentów należy zdecydowanie poinformować o konieczności unikania alkoholu, zwłaszcza podczas przewlekłej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Upsarin C 330 mg + 200 mg
agregacja płytek krwi, badanie laboratoryjne, białko osocza, błona śluzowa dwunastnicy, błona śluzowa żołądka, choroba Addisona, choroba wrzodowa, digoksyna, doustny lek przeciwcukrzycowy, doustny lek przeciwzakrzepowy, działanie hipoglikemizujące, działanie niepożądane, działanie przeciwnadciśnieniowe, filtracja kłębuszkowa, glikokortykosteroid, heparyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, insulina, interakcja leku, interferon alfa, kanalik nerkowy, klirens nerkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, kwas walproinowy, lek moczopędny, lek przeciwdnawy, lek trombolityczny, metoda oksydoredukcyjna, metotreksat, morfologia krwi, naczynie krwionośne, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, ototoksyczność furosemidu, owrzodzenie, parametr krzepnięcia krwi, pentoksyfilina, pochodna sulfonylomocznika, preparat zawierający glin, preparat żelaza, stężenie digoksyny, stężenie glukozy, stężenie kreatyniny, szpik kostny, toksyczność digoksyny, toksyczność metotreksatu, uszkodzenie nerek, witamina B12, właściwość antyagregacyjna, wydłużenie czasu krwawienia -
Profil bezpieczeństwa leku
Preparat Upsarin C jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko dla dziecka, co jest jasno określone w sekcjach dotyczących przeciwwskazań oraz laktacji. Lek nie wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi urządzeń, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach bez ograniczeń. Należy jednak zachować ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu, gdyż kwas acetylosalicylowy zwiększa ryzyko owrzodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność. W przypadku seniorów zalecane jest stosowanie obniżonych dawek kwasu acetylosalicylowego, a u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami funkcji nerek lub wątroby preparat należy stosować ostrożnie. Ciężka niewydolność nerek lub wątroby stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku, co podkreślono w sekcjach dotyczących specjalnych ostrzeżeń i przeciwwskazań. Monitorowanie funkcji narządów jest wskazane podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Upsarin C 330 mg + 200 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Upsarin C, zawierający kwas acetylosalicylowy 330 mg oraz kwas askorbowy 200 mg w formie tabletek musujących, jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy ze względu na drażniące działanie kwasu acetylosalicylowego na błonę śluzową przewodu pokarmowego oraz ryzyko krwawień. Nie powinien być stosowany u osób z zaburzeniami krzepnięcia, skazami krwotocznymi, czynnych krwawieniach (w tym do jamy ciała, OUN, macicznych i z ran), a także u pacjentek w trzecim trymestrze ciąży, w okresie okołoporodowym oraz karmiących piersią, ze względu na ryzyko powikłań krwotocznych i przenikanie leku do mleka. Dodatkowo, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z dną moczanową, kamicą nerkową, astmą aspirynową, nadwrażliwością na salicylany lub NLPZ oraz u dzieci poniżej 12 lat z chorobami gorączkowymi (zwłaszcza grypą i ospą wietrzną) z powodu ryzyka zespołu Reye’a.
Upsarin C nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, nerek lub serca, gdyż może nasilać toksyczne działanie leku, kumulację substancji czynnych oraz pogarszać przepływ nerkowy. Ponadto, jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach ≥15 mg/tydzień jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia metotreksatu w surowicy i nasilenia działań toksycznych. W praktyce klinicznej lekarz powinien dokładnie ocenić ryzyko i korzyści przed podaniem leku, a w przypadku występowania wymienionych przeciwwskazań bezwzględnie odradzać jego stosowanie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Upsarin C 330 mg + 200 mg
agregacja płytek krwi, astma oskrzelowa, błona śluzowa przewodu pokarmowego, choroba wrzodowa, dna moczanowa, działanie niepożądane, encefalopatia, kamica nerkowa, karmienie piersią, krwawienie czynne, krwawienie do jamy ciała, krwawienie do OUN, krwawienie maciczne, kwas acetylosalicylowy, metotreksat, nadwrażliwość na salicylany, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, okres okołoporodowy, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, trzeci trymestr ciąży, uszkodzenie wątroby, zaburzenie hemostazy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zespół Reye’a -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Upsarin C, zawierającego kwas acetylosalicylowy oraz kwas askorbowy, wykazały, że głównym narządem potencjalnie narażonym na toksyczność są nerki. W modelach zwierzęcych podawanie kwasu acetylosalicylowego prowadziło do nefrotoksyczności, manifestującej się uszkodzeniem nerek, natomiast nie zaobserwowano innych istotnych zmian chorobowych. Badania nie wykazały działania mutagennego ani rakotwórczego kwasu acetylosalicylowego, co potwierdza brak zdolności do indukowania mutacji genetycznych i nowotworów w badanych organizmach. W zakresie bezpieczeństwa reprodukcyjnego, kwas askorbowy podawany w dawkach 20-4000 razy przekraczających dzienne zapotrzebowanie człowieka nie wykazał działania teratogennego u myszy i szczurów.
W praktyce klinicznej wyniki te wskazują na konieczność ostrożności przy stosowaniu Upsarin C u pacjentów z istniejącymi zaburzeniami czynności nerek lub czynnikami ryzyka nefropatii, ze względu na potencjalne nefrotoksyczne działanie kwasu acetylosalicylowego. Brak działań mutagennych i rakotwórczych oraz nieobecność teratogenności kwasu askorbowego stanowią istotne elementy profilu bezpieczeństwa leku. Podsumowując, profil bezpieczeństwa Upsarin C jest korzystny, jednak wymaga monitorowania funkcji nerek u pacjentów z predyspozycjami do ich uszkodzenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Upsarin C 330 mg + 200 mg
-
Skład i postać leku
Upsarin C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego (witamina C) w jednej tabletce. Kwas acetylosalicylowy zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, natomiast witamina C pełni funkcję suplementacyjną. Tabletki musujące należy rozpuścić w płynie (woda, mleko lub sok owocowy) przed podaniem, co zwiększa biodostępność substancji czynnych i ułatwia ich wchłanianie. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy bezwodny, sodu wodorowęglan, sodu benzoesan oraz powidon, odpowiadają za właściwości musujące, stabilność oraz prawidłowe uwalnianie składników aktywnych.
Lek jest pakowany w tuby polipropylenowe z zamknięciem polietylenowym zawierającym substancję higroskopijną, co chroni tabletki przed wilgocią. Opakowania zawierają 1 lub 2 tuby po 10 tabletek każda. Upsarin C należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a tubę po każdym użyciu szczelnie zamykać, aby zachować stabilność i skuteczność produktu przez okres ważności wynoszący 2 lata od daty produkcji. Nie odnotowano istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania leku w zalecanej postaci farmaceutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Upsarin C 330 mg + 200 mg
benzoesan sodu, biodostępność substancji czynnych, interakcja niepożądana, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja higroskopijną, substancja pomocnicza, tabletka musująca, witamina C, właściwości fizykochemiczne, właściwości przeciwzapalne, wodorowęglan sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Upsarin C zawiera 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego i wymaga szczególnej ostrożności ze względu na działanie kwasu acetylosalicylowego jako inhibitora cyklooksygenazy. Lek może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację oraz nasilać ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów z chorobą wrzodową, skazą krwotoczną, czy stosujących antykoagulanty. Wskazane jest unikanie stosowania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, a także u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, astmą oskrzelową, czy alergiami. Produkt zawiera 485 mg sodu w jednej tabletce musującej, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej. Działanie przeciwpłytkowe kwasu acetylosalicylowego może wydłużać czas krwawienia, co jest istotne przed i po zabiegach chirurgicznych.
Zaleca się stosowanie Upsarin C w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy możliwy czas, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego i układu krążenia. Długotrwałe stosowanie NLPZ, w tym kwasu acetylosalicylowego, może nieznacznie zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych tętnic, takich jak zawał serca czy udar mózgu, choć dane nie są jednoznaczne dla dawek terapeutycznych. U pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej istnieje ryzyko hemolizy, a u chorych na dnę moczanową kwas acetylosalicylowy może wywołać napad choroby poprzez zmniejszenie wydalania kwasu moczowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentki stosujące wkładki wewnątrzmaciczne oraz na monitorowanie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego podczas długotrwałej terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Upsarin C
astma oskrzelowa, choroba wrzodowa, dna moczanowa, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwpłytkowe, hemoliza, inhibitor cyklooksygenazy, katar sienny, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas moczowy, lek przeciwzakrzepowy, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pokrzywka, polipy błony śluzowej nosa, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja alergiczna, skaza krwotoczna, skurcz oskrzeli, synteza prostaglandyn, udar mózgu, wkładka wewnątrzmaciczna, zaburzenie owulacji, zaburzenie płodności, zawał serca -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Upsarin C zawiera 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w formie tabletek musujących i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach zdecydowanej konieczności medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz rozważeniu alternatywnych terapii. W trzecim trymestrze ciąży preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko poważnych powikłań, takich jak przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego u płodu, hamowanie czynności skurczowej macicy, przedłużenie ciąży, zwiększone ryzyko krwawień oraz komplikacje porodowe. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, dlatego Upsarin C jest przeciwwskazany także w okresie laktacji ze względu na potencjalne zagrożenia dla niemowlęcia.
Podczas konsultacji z pacjentką w ciąży lub karmiącą piersią lekarz powinien szczegółowo omówić przeciwwskazania do stosowania Upsarin C w trzecim trymestrze oraz w okresie laktacji, a także wyjaśnić możliwe zagrożenia dla płodu i noworodka. W przypadku konieczności terapii w pierwszym lub drugim trymestrze należy przedstawić bilans korzyści i ryzyka oraz zaproponować bezpieczne alternatywy terapeutyczne. Ponadto, lekarz musi poinformować o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji w przypadku zajścia w ciążę podczas terapii. Decyzja o zastosowaniu preparatu u kobiet w wieku rozrodczym powinna uwzględniać ryzyko ciąży oraz ewentualną potrzebę stosowania antykoncepcji podczas leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Upsarin C 330 mg + 200 mg
alternatywa terapeutyczna, ciąża, hamowanie czynności skurczowej macicy, komplikacje porodowe, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, laktacja, powikłanie neonatologiczne, powikłanie położnicze, przeciwwskazanie w okresie laktacji, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, skłonność do krwawień, tabletka musująca, trymestr ciąży, Upsarin C -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Upsarin C to lek w postaci tabletek musujących, zawierający kwas acetylosalicylowy w dawce 330 mg oraz kwas askorbowy (witaminę C) w dawce 200 mg. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie wykazuje on negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Brak jest doniesień o występowaniu zaburzeń psychomotorycznych, senności czy zawrotów głowy, które mogłyby upośledzać bezpieczeństwo wykonywania tych czynności podczas stosowania leku zgodnie z zaleceniami.
Informowanie pacjentów o braku wpływu Upsarin C na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest istotnym elementem praktyki lekarskiej, szczególnie u osób wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej w codziennym życiu lub pracy. Pozwala to na bezpieczne stosowanie leku bez konieczności ograniczania aktywności zawodowej czy życiowej. Kompleksowa edukacja pacjenta w tym zakresie wspiera odpowiedzialne podejmowanie decyzji dotyczących funkcjonowania podczas farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Upsarin C 330 mg + 200 mg
-
Wskazania do stosowania
Upsarin C w postaci tabletek musujących zawiera 330 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbinowego i jest wskazany do leczenia objawowego grypy, przeziębienia oraz stanów gorączkowych różnego pochodzenia. Kwas acetylosalicylowy działa przeciwgorączkowo poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn w podwzgórzu, co prowadzi do normalizacji temperatury ciała, natomiast witamina C wykazuje właściwości immunomodulujące, wspierając odpowiedź organizmu na infekcje wirusowe. Preparat jest również stosowany w terapii bólu o różnej etiologii, w tym bólów głowy (pierwotnych i wtórnych), stawów (zapalenie i zwyrodnienie), mięśni (przeciążenia, mikrourazy), zębów oraz nerwobóli.
Postać musująca Upsarin C zapewnia szybsze wchłanianie substancji czynnych w porównaniu do tradycyjnych tabletek, co przekłada się na szybszy początek działania, istotny zwłaszcza w ostrych stanach gorączkowych i dolegliwościach bólowych. Kompozycja 330 mg kwasu acetylosalicylowego i 200 mg kwasu askorbinowego została opracowana w celu kompleksowego oddziaływania na objawy infekcji wirusowych oraz różnorodne dolegliwości bólowe, co czyni lek efektywnym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej w leczeniu objawowym infekcji i bólu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Upsarin C 330 mg + 200 mg
ból mięśni, ból stawów, ból zęba, działanie przeciwgorączkowe, etiologia bólu, etiologia zapalna, infekcja wirusowa, infekcja wirusowa górnych dróg oddechowych, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, napięciowy ból głowy, nerw obwodowy, nerwoból, podwzgórze, postać musująca leku, przeziębienie, stan gorączkowy, stan grypopodobny, synteza prostaglandyn, witamina C