Symamis
Tabletki, 100 mg
Lek zawiera amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg lub 400 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki są dostępne w różnych kształtach i rozmiarach, zależnie od dawki, co ułatwia ich przyjmowanie. Preparat stosowany jest w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii, zarówno z objawami pozytywnymi, jak i negatywnymi. Ponadto pomaga kontrolować wtórne objawy negatywne oraz zaburzenia afektywne, takie jak depresja.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Symamis, zawierający amisulpryd, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane (≥1/10) są objawy pozapiramidowe, takie jak drżenia, wzmożone napięcie mięśniowe, hipokineza, akatyzja i dyskineza. Często (≥1/100 do <1/10) występują zaburzenia endokrynologiczne (hiperprolaktynemia, mlekotok, zatrzymanie miesiączki, ginekomastia, zaburzenia erekcji), psychiczne (bezsenność, lęk, pobudzenie), neurologiczne (ostra dystonia, senność), okulistyczne (niewyraźne widzenie), kardiologiczne (wydłużenie odstępu QT), naczyniowe (niedociśnienie), żołądkowo-jelitowe (zaparcia, nudności, wymioty, suchość w jamie ustnej) oraz przyrost masy ciała. Rzadziej (≥1/1 000 do <1/100) mogą pojawić się leukopenia, neutropenia, reakcje alergiczne, hiperglikemia, hipertriglicerydemia, splątanie, późna dyskineza, bradykardia, nadciśnienie, osteopenia, osteoporoza, zatrzymanie moczu oraz wzrost aktywności aminotransferaz.
Ważne są także rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1 000), takie jak agranulocytoza, złośliwy zespół neuroleptyczny, komorowe zaburzenia rytmu (torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór), zakrzepica żylna z ryzykiem zatorowości płucnej, hiponatremia, SIADH, drgawki oraz reakcje skórne (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka). Szczególną uwagę należy zwrócić na monitorowanie wydłużenia odstępu QT u pacjentów z czynnikami ryzyka kardiologicznego oraz na objawy hiperprolaktynemii. W przypadku wystąpienia późnej dyskinezy nie zaleca się stosowania leków przeciwparkinsonowskich. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa terapii amisulprydem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Symamis 100 mg
agranulocytoza, akatyzja, amenorrhea, amisulpryd, bradykardia, częstoskurcz komorowy, dyskineza, dystonia, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hiperprolaktynemia, hipertriglicerydemia, hipokineza, hiponatremia, leukopenia, migotanie komór, mlekotok, neutropenia, niedociśnienie, objawy pozapiramidowe, obrzęk naczynioruchowy, osteopenia, osteoporoza, pokrzywka, późna dyskineza, prolactinoma, reakcja alergiczna, torsade de pointes, zaburzenia erekcji, zachłystowe zapalenie płuc, zakrzepica żył głębokich, zakrzepica żylna, zatorowość płucna, zatrzymanie moczu, zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny, zespół odstawienia u noworodka, zespół wydłużonego QT, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Profil bezpieczeństwa leku
Amisulpryd jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i ewentualne dostosowanie dawki, zwłaszcza w przypadku ciężkiego uszkodzenia nerek, gdyż lek jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki, ponieważ amisulpryd nie ulega istotnym przemianom metabolicznym w wątrobie.
Podczas stosowania amisulprydu zaleca się ostrożność w prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn ze względu na ryzyko senności. Ponadto, lek może nasilać działanie alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy, co wymaga unikania spożywania alkoholu w trakcie terapii. U seniorów istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia niskiego ciśnienia tętniczego, sedacji oraz poważnych zdarzeń niepożądanych, takich jak udar czy zgon, co podkreśla konieczność monitorowania i indywidualizacji leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Symamis 100 mg
-
Przeciwwskazania
Lek Symamis (amisulpryd) dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg i 400 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub laktozę (zawartość laktozy jednowodnej: 25 mg w tabletce 50 mg, 50 mg w 100 mg, 100 mg w 200 mg oraz 200 mg w 400 mg). Nie należy go stosować u osób z nowotworami zależnymi od prolaktyny (np. prolactinoma, rak piersi), guzami chromochłonnymi nadnerczy, wrodzonym wydłużeniem odstępu QT oraz u dzieci przed okresem dojrzewania płciowego. Amisulpryd przenika do mleka matki, dlatego jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią. Ponadto, ze względu na ryzyko proarytmiczne, nie powinien być łączony z lekami wydłużającymi odstęp QT oraz lekami przeciwarytmicznymi klasy IA i III, a także innymi lekami o potencjale indukowania torsade de pointes (np. cyzapryd, metadon, dożylna erytromycyna). Jednoczesne stosowanie z lewodopą jest przeciwwskazane z powodu antagonistycznego działania na receptory dopaminergiczne, co może osłabiać efekt terapeutyczny u chorych na chorobę Parkinsona.
W terapii amisulprydem należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (ze względu na głównie nerkowy sposób eliminacji leku), padaczką lub stanami drgawkowymi (obniżenie progu drgawkowego), chorobą Parkinsona, hiperprolaktynemią oraz zaburzeniami rytmu serca i czynnikami ryzyka wydłużenia QT (hipokaliemia, hipomagnezemia, bradykardia). Należy również uwzględnić potencjalne interakcje z lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy (inne neuroleptyki, leki uspokajające, opioidy), lekami hipotensyjnymi oraz unikać spożywania alkoholu podczas terapii. Decyzja o zastosowaniu Symamis powinna być indywidualna, oparta na ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz dostępności alternatywnych terapii o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Symamis 100 mg
arytmia komorowa, bradykardia, choroba Parkinsona, depresja ośrodkowego układu nerwowego, guz chromochłonny nadnerczy, hiperprolaktynemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, kanał potasowy, kanał sodowy, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, nadwrażliwość na amisulpryd, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, nowotwór zależny od prolaktyny, padaczka, pheochromocytoma, potencjał czynnościowy, próg drgawkowy, prolactinoma, przełom nadciśnieniowy, rak piersi, receptor dopaminergiczny, repolaryzacja komórek, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie elektrolitowe -
Przedawkowanie
Przedawkowanie amisulprydu, substancji czynnej leku Symamis, może prowadzić do nasilenia działań farmakologicznych, manifestujących się objawami neurologicznymi i sercowo-naczyniowymi, takimi jak zawroty głowy, sedacja, śpiączka, hipotensja oraz objawy pozapiramidowe (sztywność mięśniowa, drżenie, dystonia, akatyzja). Szczególnie niebezpieczne jest wydłużenie odstępu QT, które może skutkować groźnymi arytmiami, w tym torsade de pointes. Przypadki śmiertelne odnotowano głównie przy jednoczesnym stosowaniu innych leków psychotropowych, co podkreśla znaczenie interakcji międzylekowych. Amisulpryd jest słabo dializowany, dlatego hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku z organizmu, a brak swoistej odtrutki wymaga leczenia objawowego i podtrzymującego.
Postępowanie kliniczne w przypadku przedawkowania amisulprydu powinno obejmować ścisłą obserwację parametrów życiowych (ciśnienie tętnicze, tętno, częstość oddechów, saturacja) oraz stałe monitorowanie czynności serca i regularne badania EKG w celu wykrycia i kontroli wydłużenia odstępu QT. W przypadku wystąpienia objawów pozapiramidowych wskazane jest zastosowanie leków przeciwcholinergicznych. Monitorowanie elektrokardiograficzne należy kontynuować do ustabilizowania parametrów sercowych, a w razie wykrycia arytmii – wdrożyć odpowiednie leczenie kardiologiczne pod nadzorem specjalisty. Ze względu na ryzyko powikłań kardiologicznych i neurologicznych, kompleksowe i wielospecjalistyczne podejście jest kluczowe dla skutecznej terapii przedawkowania amisulprydu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Symamis 100 mg
akatyzja, amisulpryd, arytmia, dializa, drżenie, dysfagia, dystonia, hemodializa, hipotensja, interakcja międzylekowa, kanał potasowy, leczenie objawowe, lek przeciwcholinergiczny, lek psychotropowy, objawy pozapiramidowe, odtrutka, ośrodkowy układ nerwowy, receptor adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor serotoninergiczny, sedacja, śpiączka, sztywność mięśniowa, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Analiza przedkliniczna amisulprydu, substancji czynnej leku Symamis, wykazała korzystny profil bezpieczeństwa bez istotnego ryzyka toksyczności ogólnoustrojowej ani narządowej. W badaniach na szczurach i psach dawki maksymalnie tolerowane wynosiły odpowiednio 200 mg/kg/dobę i 120 mg/kg/dobę, co odpowiada 2-7-krotności maksymalnej zalecanej dawki u ludzi (AUC). Zaobserwowane zmiany były przewidywalnymi efektami farmakologicznymi lub nieistotnymi toksykologicznie. Długoterminowe badania karcynogenności na myszach (do 120 mg/kg/dobę) i szczurach (do 240 mg/kg/dobę, 1,5-4,5-krotność ekspozycji AUC u ludzi) nie wykazały potencjału rakotwórczego. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo potwierdziły brak mutagenności amisulprydu.
Badania wpływu na rozrodczość przeprowadzone na szczurach, królikach i myszach nie wykazały działania teratogennego, co wskazuje na brak ryzyka wad rozwojowych u płodów. Maksymalne dawki stosowane w tych badaniach (np. 200 mg/kg/dobę u szczurów, 2-7-krotność dawki u ludzi) nie wywołały istotnych efektów toksycznych. Podsumowując, amisulpryd charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa w zakresie toksyczności ogólnoustrojowej, narządowej, genotoksyczności, karcynogenności oraz wpływu na rozrodczość przy stosowaniu dawek terapeutycznych zalecanych dla pacjentów. Wyniki te potwierdzają bezpieczeństwo kliniczne leku Symamis.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Symamis 100 mg
amisulpryd, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie teratogenne, efekt farmakologiczny, genotoksyczność, maksymalna tolerowana dawka, pole pod krzywą stężenia, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, substancja czynna, toksyczność ogólna, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie materiału genetycznego, wada rozwojowa -
Skład i postać leku
Symamis to lek zawierający amisulpryd, dostępny w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Każda dawka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością i oznaczeniami: 50 mg (7 mm, bez oznaczeń), 100 mg (9,5 mm, z wytłoczeniem MC), 200 mg (11,5 mm, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie) oraz 400 mg (19 mm x 10 mm, kapsułkowate, z linią podziału). Linia podziału nie służy do dzielenia na równe dawki, a jedynie ułatwia połknięcie.
Produkt ma okres ważności 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie. Dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, w blistrach PVC/PE/PVDC-Aluminium lub PVC/PVDC-Aluminium. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a brak specjalnych wymagań dotyczących przygotowania i usuwania leku podkreśla jego wygodę stosowania w praktyce klinicznej. Zawartość laktozy oraz różnorodność dawek należy uwzględnić podczas planowania terapii, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Symamis 100 mg
amisulpryd, blister leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat parenteralny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletki, terapia farmakologiczna -
Specjalne ostrzeżenia
Amisulpryd (Symamis) wymaga ścisłego monitorowania ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak złośliwy zespół neuroleptyczny objawiający się hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami autonomicznymi i podwyższoną kinazą kreatynową. Lek może nasilać objawy choroby Parkinsona i wywołuje zależne od dawki wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko torsade de pointes, zwłaszcza przy bradykardii <55/min, hipokaliemii, wrodzonym wydłużeniu QT lub stosowaniu innych leków wpływających na rytm serca. U pacjentów w podeszłym wieku z demencją obserwuje się trzykrotny wzrost ryzyka incydentów naczyniowo-mózgowych oraz 1,6-1,7-krotnie wyższą śmiertelność (4,5% vs 2,6% placebo w 10-tygodniowych badaniach), głównie z powodu zaburzeń krążenia i infekcji. Amisulpryd może także indukować żylne choroby zakrzepowo-zatorowe, dlatego konieczna jest identyfikacja i profilaktyka czynników ryzyka.
Amisulpryd podwyższa stężenie prolaktyny, co wymaga ostrożności u pacjentów z rakiem piersi w wywiadzie oraz monitorowania pod kątem prolactinoma (objawy: ubytki pola widzenia, bóle głowy). U pacjentów z cukrzycą lub ryzykiem hiperglikemii wskazane jest kontrolowanie glikemii. Lek może obniżać próg drgawkowy, co wymaga ostrożnej obserwacji u chorych z padaczką. W niewydolności nerek zaleca się redukcję dawki lub leczenie przerywane. U osób starszych konieczne jest dostosowanie dawki ze względu na ryzyko hipotensji i sedacji oraz często współistniejącą niewydolność nerek. Nagłe odstawienie amisulprydu może powodować objawy odstawienne i nawrót objawów psychotycznych, dlatego zalecane jest stopniowe odstawianie. Ponadto, zgłaszano przypadki leukopenii, neutropenii i agranulocytozy, co wymaga natychmiastowej oceny hematologicznej przy objawach infekcji lub gorączki. Produkt zawiera laktozę jednowodną w dawkach od 25 mg (tabletka 50 mg) do 200 mg (tabletka 400 mg) i nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy lub brakiem laktazy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Symamis
agranulocytoza, akatyzja, amisulpryd, bradykardia, choroba Parkinsona, dyskineza, dystonia, działanie antydopaminergiczne, epizod naczyniowo-mózgowy, hiperglikemia, hipertermia, hipokaliemia, lek przeciwpsychotyczny, leukopenia, neutropenia, nietolerancja galaktozy, niewydolność nerek, niskie ciśnienie tętnicze, ostry objaw odstawienia, otępienie, padaczka, prolactinoma, prolaktyna, sedacja, torsade de pointes, udar mózgu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia elektrolitowe, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Właściwości farmakodynamiczne
Amisulpryd, substancja czynna leku Symamis, jest selektywnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez powinowactwa do receptorów D1, D4, D5 oraz receptorów serotoninowych, α-adrenergicznych, histaminergicznych H1, cholinergicznych i sigma. Ta selektywność farmakodynamiczna przekłada się na zmniejszone ryzyko działań niepożądanych, takich jak sedacja, przyrost masy ciała, objawy pozapiramidowe czy efekty antycholinergiczne. Amisulpryd wykazuje dawkozależny mechanizm działania: w niskich dawkach blokuje presynaptyczne receptory D2/D3, zwiększając uwalnianie dopaminy i poprawiając objawy negatywne schizofrenii, natomiast w wyższych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory dopaminergiczne, co odpowiada za efekt przeciwpsychotyczny w leczeniu objawów pozytywnych. W badaniach przedklinicznych nie obserwowano katalepsji ani rozwoju nadwrażliwości receptorów D2, co sugeruje stabilność efektu terapeutycznego podczas długotrwałej terapii.
Farmakodynamiczne właściwości amisulprydu, w tym preferencyjna blokada receptorów D2 w układzie limbicznym względem prążkowia, tłumaczą mniejsze ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych przy zachowaniu skuteczności klinicznej. Brak interakcji z receptorami serotoninowymi i innymi receptorami poza D2/D3 minimalizuje działania niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym, sedacją oraz efektami antycholinergicznymi. Dzięki dawkozależnemu mechanizmowi działania Symamis może być stosowany zarówno w leczeniu dominujących objawów negatywnych schizofrenii (małe dawki), jak i objawów pozytywnych (większe dawki), co zwiększa jego uniwersalność terapeutyczną i potencjał kliniczny w terapii schizofrenii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Symamis 100 mg
amisulpryd, benzamid, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorów dopaminergicznych, neuroleptyk atypowy, neuroleptyk klasyczny, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, receptor alfa-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminergiczny H1, receptor postsynaptyczny D2, receptor presynaptyczny D2, receptor serotoninowy, receptor sigma, schizofrenia, układ limbiczny -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Amisulpryd, stosowany u kobiet w wieku rozrodczym, może wpływać na płodność poprzez podwyższenie stężenia prolaktyny, co należy uwzględnić podczas planowania ciąży. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego ani negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród czy rozwój pourodzeniowy. Jednakże dane kliniczne dotyczące stosowania amisulprydu u kobiet ciężarnych są ograniczone, dlatego lek nie jest zalecany w ciąży, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną ostrożność należy zachować w trzecim trymestrze ciąży, gdyż u noworodków mogą wystąpić objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, drżenia, senność patologiczna, zespół zaburzeń oddechowych oraz problemy z pobieraniem pokarmu, co wymaga monitorowania stanu dziecka.
W okresie karmienia piersią brak jest danych dotyczących przenikania amisulprydu do mleka kobiecego, a ze względu na potencjalne ryzyko dla niemowlęcia stosowanie leku jest przeciwwskazane. Kobiety przyjmujące amisulpryd powinny unikać karmienia piersią, a w przypadku konieczności terapii u matki karmiącej należy rozważyć zaprzestanie karmienia. Decyzje dotyczące rozpoczęcia, kontynuacji lub przerwania terapii amisulprydem w ciąży i podczas laktacji powinny być podejmowane indywidualnie, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając stan kliniczny pacjentki oraz potencjalne zagrożenia dla płodu lub dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Symamis 100 mg
-
Wskazania do stosowania
Symamis (amisulpryd) jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w leczeniu ostrej i przewlekłej schizofrenii, dostępny w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek jest wskazany przede wszystkim u pacjentów z dominującymi objawami pozytywnymi schizofrenii, takimi jak urojenia, omamy, zaburzenia myślenia, wrogość oraz urojenia paranoiczne. Ponadto, amisulpryd skutecznie łagodzi objawy negatywne, w tym stępienie uczuć, wycofanie emocjonalne i społeczne. Preparat dostępny jest w formie tabletek o różnym wyglądzie i zawartości laktozy jednowodnej (od 25 mg w dawce 50 mg do 200 mg w dawce 400 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
Symamis wykazuje również działanie w kontroli objawów wtórnych schizofrenii oraz współistniejących zaburzeń afektywnych, zwłaszcza depresyjnych, które często pogarszają funkcjonowanie pacjentów i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych. Wybór dawki powinien być oparty na nasileniu objawów oraz indywidualnej odpowiedzi na leczenie, z uwzględnieniem przeciwwskazań takich jak nietolerancja laktozy, niedobór laktazy czy zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Szczególnie korzystne efekty terapeutyczne obserwuje się u pacjentów z mieszanym obrazem klinicznym schizofrenii, gdzie występują zarówno objawy pozytywne, jak i negatywne, a także u chorych z towarzyszącymi zaburzeniami depresyjnymi, co przekłada się na poprawę jakości życia i ogólnego stanu psychicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Symamis 100 mg
amisulpryd, halucynacje, laktoza jednowodna, leczenie przewlekłe, lek przeciwpsychotyczny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, objawy depresyjne, omamy, schizofrenia, stępienie uczuć, urojenia, urojenia paranoiczne, wycofanie emocjonalne, wycofanie społeczne, zaburzenia afektywne, zaburzenia myślenia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy