Optibetol 0,5%
Krople do oczu, roztwór, 5 mg/ml
Jest to roztwór do oczu zawierający 5 mg betaksololu w 1 ml oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Produkt ma postać bezbarwnego lub jasnożółtego, przezroczystego płynu. Stosuje się go w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Wskazany jest szczególnie u pacjentów z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym oraz przewlekłą jaskrą z otwartym kątem.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Optibetol 0,5% (5 mg/ml betaksololu chlorowodorku) jest stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu, z dawkowaniem 1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę u dorosłych oraz pacjentów w podeszłym wieku, bez konieczności modyfikacji dawki w tej ostatniej grupie. Produkt nie jest zalecany do stosowania u dzieci. Kluczowe jest przestrzeganie prawidłowej techniki aplikacji, w tym umycie rąk, odchylenie głowy, odciągnięcie dolnej powieki, zakroplenie jednej kropli oraz ucisk przewodu nosowo-łzowego lub delikatne zamknięcie powieki na 2 minuty po aplikacji, co zmniejsza ogólnoustrojowe wchłanianie betaksololu i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych.
W składzie preparatu znajduje się również chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako substancja pomocnicza, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty. Podczas konsultacji lekarskiej należy szczegółowo poinformować pacjenta o schemacie dawkowania oraz technice aplikacji, aby zapewnić maksymalną skuteczność terapii i ograniczyć ryzyko niepożądanych efektów. W przypadku pacjentów pediatrycznych stosowanie Optibetolu 0,5% jest przeciwwskazane i powinno być wyraźnie zaznaczone w dokumentacji medycznej oraz podczas wywiadu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
-
Działania niepożądane
Betaksolol w postaci kropli do oczu Optibetol 0,5% (5 mg/ml) przenika do krążenia ogólnego, co może skutkować wystąpieniem działań niepożądanych typowych dla β-adrenolityków stosowanych ogólnoustrojowo, choć z mniejszą częstością. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest uczucie dyskomfortu w oku, występujące u 12% pacjentów (bardzo często, ≥1/10). Inne często występujące objawy to ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10), niewyraźne widzenie, zwiększone łzawienie oraz różnorodne zapalenia i podrażnienia powierzchni oka. Rzadziej zgłaszane są objawy ze strony układu nerwowego (omdlenia, zawroty głowy), serca (bradykardia, tachykardia), układu oddechowego (astma, duszność) oraz zaburzenia psychiczne (niepokój, bezsenność, depresja).
Dodatkowo, z częstością nieznaną mogą wystąpić poważniejsze reakcje ogólnoustrojowe, takie jak reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), hipoglikemia, incydenty mózgowo-naczyniowe, nasilenie miastenii, zaburzenia rytmu serca, niewydolność serca, skurcz oskrzeli, a także objawy ze strony układu pokarmowego i skóry (wysypka łuszczycowa). Zgłaszano również zmęczenie, bóle mięśni, zaburzenia seksualne oraz podwyższenie poziomu przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) o niejasnym znaczeniu klinicznym. W związku z tym konieczne jest monitorowanie i zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
arytmia serca, astenopia, astma, betaksolol, bezsenność, blok przedsionkowo-komorowy, ból głowy, bradykardia, depresja, duszność, dyskomfort oka, fenomen Raynauda, halucynacje, hipoglikemia, hipotensja, kserostomia, lek β-adrenolityczny, łuszczyca, łysienie, mialgia, miastenia, nadwrażliwość, niewydolność serca zastoinowa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, odwarstwienie naczyniówki, punkcikowate zapalenie rogówki, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tachykardia, zaburzenia erekcji, zaćma, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie skóry, zapalenie spojówek, zespół suchego oka, zmęczenie -
Interakcje leku
Betaksolol w postaci kropli do oczu (Optibetol 0,5%) wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z lekami działającymi na układ sercowo-naczyniowy, w tym doustnymi antagonistami kanału wapniowego, β-adrenolitykami, lekami przeciwarytmicznymi (w tym amiodaronem), glikozydami naparstnicy, parasympatykomimetykami oraz guanetydyną. Interakcje te mogą prowadzić do sumowania efektów hipotensyjnych i bradykardii, co wymaga ścisłego monitorowania ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca. Ponadto, betaksolol może osłabiać skuteczność adrenaliny w leczeniu anafilaksji, co jest szczególnie istotne u pacjentów z atopią lub historią anafilaksji. Jednoczesne stosowanie betaksololu z adrenaliną może także sporadycznie wywoływać midriazę, co ma znaczenie kliniczne u chorych z jaskrą z wąskim kątem przesączania.
W przypadku terapii okulistycznej z użyciem betaksololu zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między aplikacją kolejnych leków, aby uniknąć wypłukiwania i zmniejszenia skuteczności preparatów. Betaksolol może ulegać częściowemu wchłanianiu ogólnoustrojowemu, co powoduje potencjalne interakcje z alkoholem etylowym, nasilającym działanie hipotensyjne i ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zwłaszcza u osób starszych i z chorobami układu krążenia. W przypadku konieczności łącznego stosowania betaksololu z lekami psychotropowymi o działaniu adrenergicznym, należy zachować ostrożność ze względu na możliwe zmiany farmakodynamiczne i zwiększone ryzyko działań niepożądanych. W razie wystąpienia objawów takich jak znaczna bradykardia, hipotensja czy omdlenia, wskazane jest pilne skonsultowanie się z lekarzem i rozważenie modyfikacji terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
adrenalina, amiodaron, anafilaksja, antagonista kanału wapniowego, atopia, beta-adrenolityk, betaksolol, bradykardia, charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze, diltiazem, działanie adrenergiczne, działanie beta-adrenolityczne, działanie chronotropowe ujemne, działanie hipotensyjne, glikozyd naparstnicy, guanetydyna, hipotensja, interakcja farmakodynamiczna, interakcja z alkoholem, jaskra z wąskim kątem przesączania, krople do oczu, lek przeciwarytmiczny, lek psychotropowy, maść do oczu, midriaza, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, Optibetol, parasympatykomimetyk, przewodnictwo w mięśniu sercowym, reakcja anafilaktyczna, receptor beta-adrenergiczny, rozszerzenie źrenicy, wchłanianie ogólnoustrojowe, werapamil, worek spojówkowy, zaburzenia przewodnictwa -
Profil bezpieczeństwa leku
Betaksolol w postaci kropli do oczu (Optibetol 0,5%) wykazuje ograniczone ryzyko przenikania do mleka matki, co minimalizuje potencjalne działania niepożądane u niemowląt karmionych piersią, jednak zaleca się zachowanie ostrożności i stosowanie technik ograniczających wchłanianie ogólnoustrojowe. Lek można stosować u pacjentów w podeszłym wieku bez konieczności modyfikacji dawki. Brak jest natomiast danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści.
Optibetol 0,5% nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, jednak po aplikacji mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, dlatego pacjent powinien odczekać do pełnego powrotu ostrości widzenia przed podjęciem takich czynności. W dokumentacji brak jest informacji na temat interakcji betaksololu z alkoholem, co wskazuje na konieczność ostrożności i monitorowania ewentualnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego spożycia alkoholu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Lek OPTIBETOL 0,5% (krople do oczu, roztwór) zawiera 5 mg/ml betaksololu chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na betaksolol lub substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml), który może wywoływać reakcje alergiczne. Stosowanie leku jest niewskazane u osób z ciężką astmą oskrzelową (aktualną lub w wywiadzie), ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) oraz u pacjentów z zespołem reaktywnej dysfunkcji dróg oddechowych ze względu na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych.
Przeciwwskazania dotyczą także zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, takich jak bradykardia zatokowa, zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowo-przedsionkowy, blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia bez rozrusznika, objawowa niewydolność serca oraz wstrząs kardiogenny. Ze względu na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania betaksololu po podaniu miejscowym, konieczna jest szczególna ostrożność i ewentualna konsultacja specjalistyczna przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z chorobami układu oddechowego i sercowo-naczyniowego. Lekarz powinien unikać stosowania OPTIBETOL 0,5% u pacjentów z potwierdzonymi reakcjami alergicznymi na składniki preparatu oraz u osób z niestabilną niewydolnością krążenia lub zaburzeniami rytmu serca wymagającymi szczególnej uwagi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
astma oskrzelowa, beta-bloker, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, krople do oczu, nadwrażliwość na substancję czynną, niewydolność krążenia, niewydolność serca, Optibetol, POChP, reakcja alergiczna, terapia okulistyczna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego, zespół reaktywnej dysfunkcji dróg oddechowych -
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Optibetol 0,5% (betaksolol 5 mg/ml, krople do oczu) prowadzi do nasilonej blokady receptorów β-adrenergicznych, co manifestuje się głównie objawami ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego. Kluczowe symptomy to bradykardia (częstość akcji serca <60/min), niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca oraz skurcz oskrzeli, szczególnie niebezpieczne u pacjentów z istniejącymi schorzeniami kardiologicznymi lub pulmonologicznymi. Objawy te mogą wynikać zarówno z nadmiernej miejscowej aplikacji kropli, jak i przypadkowego spożycia preparatu, co zwiększa ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Optibetolu 0,5% wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i dostosowania terapii do drogi przedawkowania oraz nasilenia objawów. W przypadku miejscowego nadmiaru leku zaleca się przepłukanie oczu przegotowaną wodą o temperaturze pokojowej w celu ograniczenia absorpcji. Przy spożyciu doustnym konieczne jest leczenie objawowe i wspomagające, prowadzone w warunkach szpitalnych pod ścisłym nadzorem specjalistów z zakresu intensywnej terapii lub toksykologii klinicznej. Monitorowanie parametrów życiowych oraz funkcji układu sercowo-naczyniowego i oddechowego jest niezbędne, a terapia może obejmować podawanie leków przeciwdziałających efektom blokady receptorów β-adrenergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
absorpcja leku, astma, beta-adrenolityk, betaksolol, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, duszność, dysfunkcja lewej komory, kurczliwość mięśnia sercowego, niedociśnienie, niewydolność serca, obrzęk obwodowy, POChP, receptor beta-adrenergiczny, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, toksykologia kliniczna, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs kardiogenny, zastój płucny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Dostępna dokumentacja przedkliniczna dotycząca betaksololu w postaci kropli do oczu o stężeniu 5 mg/ml (Optibetol 0,5%) nie dostarcza dodatkowych informacji istotnych dla bezpieczeństwa stosowania, które nie zostałyby już uwzględnione w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Ocena bezpieczeństwa opiera się na danych zawartych w pozostałych sekcjach ChPL, gdzie profil bezpieczeństwa betaksololu chlorowodorku został określony na podstawie wcześniejszych badań. Produkt zawiera również substancję pomocniczą chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,1 mg/ml, której potencjalne działania niepożądane są opisane w innych częściach dokumentacji.
Optibetol 0,5% jest dostępny w formie bezbarwnego lub jasnożółtego, przezroczystego roztworu kropli do oczu. Na podstawie dostępnych danych przedklinicznych nie zidentyfikowano dodatkowych zagrożeń związanych ze stosowaniem tego leku, które nie zostałyby już uwzględnione w ChPL. Lekarze powinni zapoznać się z pełną dokumentacją rejestracyjną, aby uzyskać kompleksową wiedzę na temat profilu bezpieczeństwa betaksololu w tej postaci farmaceutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
betaksolol, betaksolol chlorowodorek, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek benzalkoniowy, dane przedkliniczne, dokumentacja przedkliniczna, działanie niepożądane, krople do oczu, krople do oczu roztwór, Optibetol, profil bezpieczeństwa, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Skład i postać leku
Optibetol 0,5% to roztwór kropli do oczu zawierający 5 mg/ml (0,5%) betaksololu w postaci chlorowodorku betaksololu. Preparat jest bezbarwnym lub jasnożółtym, przezroczystym płynem, przeznaczonym do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Składniki pomocnicze obejmują disodu edetynian (stabilizator), sodu chlorek (izotoniczność), benzalkoniowy chlorek (konserwant w stężeniu 0,1 mg/ml), sodu wodorotlenek 10% (regulacja pH) oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga ostrożności ze względu na potencjalne podrażnienia oczu. Produkt dostępny jest w butelce polietylenowej o pojemności 5 ml, z okresem ważności 3 lata, a po otwarciu – 4 tygodnie.
Optibetol 0,5% powinien być stosowany wyłącznie zewnętrznie, aplikowany do worka spojówkowego z zachowaniem aseptyki, aby uniknąć kontaminacji preparatu. Nie należy dotykać końcówki kroplomierza, co mogłoby prowadzić do zanieczyszczenia zawartości. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych produktu. Lek należy przechowywać szczelnie zamknięty w oryginalnym opakowaniu, bez specjalnych wymagań temperaturowych, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
-
Właściwości farmakodynamiczne
Betaksolol, substancja czynna leku Optibetol 0,5%, jest kardioselektywnym β1-adrenolitykiem stosowanym miejscowo w leczeniu jaskry z otwartym kątem oraz nadciśnienia ocznego. Mechanizm działania polega na obniżeniu ciśnienia wewnątrzgałkowego poprzez redukcję produkcji cieczy wodnistej. Preparat zawiera 5 mg betaksololu (chlorowodorku) w 1 ml roztworu oraz 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwantu. Skuteczność kliniczna betaksololu została potwierdzona w badaniach trwających do 48 miesięcy u pacjentów z jaskrą oraz do 60 miesięcy u osób z nadciśnieniem ocznym, wykazując korzystny wpływ na zachowanie funkcji wzrokowych.
Istotnym aspektem farmakodynamicznym betaksololu jest jego zdolność do utrzymania lub zwiększania perfuzji ocznej, co jest kluczowe w terapii jaskry, gdzie zaburzenia przepływu krwi mogą przyczyniać się do progresji choroby. Preparat Optibetol 0,5% dostępny jest w formie przezroczystego, bezbarwnego lub jasnożółtego roztworu kropli do oczu, co ułatwia aplikację miejscową i minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych typowych dla β-adrenolityków. Obecność chlorku benzalkoniowego wymaga uwagi u pacjentów z nadwrażliwością na konserwanty.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Optibetol 0,5% (betaksolol 5 mg/ml w kroplach do oczu) jest β-adrenolitykiem, którego stosowanie u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na brak wystarczających danych klinicznych. Chociaż badania epidemiologiczne doustnych β-adrenolityków nie wykazały zwiększonego ryzyka wad wrodzonych, istnieje ryzyko wewnątrzmacicznego zahamowania wzrostu płodu. U noworodków matek stosujących betaksolol do porodu mogą wystąpić objawy blokady receptorów β, takie jak bradykardia, niedociśnienie, zaburzenia oddechowe oraz hipoglikemia, co wymaga ścisłego nadzoru neonatologicznego w pierwszych dniach życia. W przypadku laktacji, mimo że β-adrenolityki przenikają do mleka matki, ryzyko klinicznie istotnych działań niepożądanych u niemowląt przy stosowaniu kropli ocznych jest niskie, zwłaszcza przy stosowaniu technik ograniczających wchłanianie ogólnoustrojowe (np. ucisk kanału nosowo-łzowego, zamknięcie powiek przez 2 minuty, odstęp 5 minut między lekami).
Brak danych dotyczących wpływu betaksololu w postaci kropli do oczu na płodność stanowi ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa u kobiet planujących ciążę. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed przepisaniem Optibetolu 0,5% kobietom w wieku rozrodczym, poinformować pacjentkę o potencjalnych zagrożeniach dla płodu i noworodka oraz rozważyć alternatywne metody leczenia. W przypadku konieczności stosowania leku w ciąży, niezbędny jest odpowiedni nadzór położniczy oraz poinformowanie neonatologa o ekspozycji noworodka na β-adrenolityk. U kobiet karmiących piersią należy omówić techniki minimalizujące wchłanianie ogólnoustrojowe betaksololu, aby zredukować ryzyko działań niepożądanych u niemowląt.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Optibetol 0,5% (betaksolol chlorowodorek 5 mg/ml) to krople do oczu, które mogą powodować przejściowe zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie i zmiany ostrości widzenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Mimo że producent wskazuje na nieistotny wpływ leku na te zdolności, po aplikacji preparatu należy zachować szczególną ostrożność. Pacjent powinien być poinformowany o konieczności wstrzymania się od prowadzenia pojazdów do czasu całkowitego ustąpienia objawów oraz o indywidualnym charakterze reakcji na lek. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako substancję pomocniczą.
Lekarz przepisujący Optibetol 0,5% powinien szczegółowo omówić z pacjentem potencjalne przejściowe zaburzenia widzenia oraz ich wpływ na bezpieczeństwo ruchu drogowego i obsługę urządzeń mechanicznych. Zaleca się planowanie aplikacji leku w czasie, gdy pacjent nie zamierza prowadzić pojazdów (np. wieczorem), a także samodzielne sprawdzenie ostrości widzenia przed podjęciem jazdy. Należy podkreślić prawne i etyczne aspekty odpowiedzialności za prowadzenie pojazdów pod wpływem leków mogących ograniczać sprawność psychofizyczną. Świadome podejmowanie decyzji przez pacjenta oraz edukacja w tym zakresie są kluczowe dla minimalizacji ryzyka i zapewnienia bezpieczeństwa zarówno pacjentowi, jak i innym uczestnikom ruchu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
aplikacja kropli do oczu, betaksolol, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek betaksololu, efekt uboczny, krople do oczu, lek okulistyczny, niewyraźne widzenie, Optibetol, ostrość widzenia, preparat okulistyczny, sprawność psychofizyczna, worek spojówkowy, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia widzenia -
Wskazania do stosowania
Optibetol 0,5% (5 mg/ml betaksololu chlorowodorku) to selektywny β1-adrenolityk stosowany okulistycznie w postaci kropli do oczu w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Wskazania obejmują nadciśnienie wewnątrzgałkowe, które stanowi czynnik ryzyka rozwoju jaskry, oraz przewlekłą jaskrę z otwartym kątem, gdzie utrudniony odpływ cieczy wodnistej prowadzi do wzrostu IOP i uszkodzenia nerwu wzrokowego. Preparat zawiera 5 mg betaksololu na 1 ml roztworu oraz 0,1 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten składnik.
Dzięki selektywności względem receptorów β1, Optibetol 0,5% jest preferowany u pacjentów z chorobami układu oddechowego, minimalizując ryzyko działań niepożądanych typowych dla nieselektywnych beta-blokerów. Podanie w formie kropli do oczu zapewnia łatwość stosowania oraz ograniczone wchłanianie ogólnoustrojowe, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. Lek jest skutecznym środkiem pierwszego lub drugiego rzutu w terapii nadciśnienia wewnątrzgałkowego i przewlekłej jaskry z otwartym kątem, umożliwiając kontrolę IOP i zmniejszenie ryzyka progresji choroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Optibetol 0,5% 5 mg/ml
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, beta-bloker okulistyczny, betaksolol, chlorek benzalkoniowy, chlorowodorek, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, gałka oczna, jaskra otwartego kąta, kąt przesączania, krople do oczu, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nerw wzrokowy, nieselektywny beta-bloker, receptor β1-adrenergiczny