Detreomycyna 2%
Maść, 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg chloramfenikolu na gram maści oraz substancje pomocnicze, takie jak lanolina i olej arachidowy. Maść ma jasnożółty kolor i jednolitą konsystencję. Stosuje się ją miejscowo w leczeniu ropnych chorób skóry zakażonych drobnoustrojami opornymi na inne antybiotyki. Preparat przeznaczony jest do zwalczania trudnych infekcji skórnych.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Detreomycyna 2% to maść zawierająca 20 mg/g chloramfenikolu, przeznaczona wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Preparat ma jasnożółtą, jednolitą konsystencję, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary. Zalecane dawkowanie wynosi od 1 do 3 aplikacji na dobę, z zachowaniem odstępu 6-8 godzin między kolejnymi nakładaniami. Maść powinna być nakładana cienką warstwą na gazę, a następnie na oczyszczoną skórę. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 14 dni ze względu na ryzyko działań niepożądanych i rozwoju oporności bakteryjnej. Produkt zawiera również lanolinę i olej arachidowy, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów.
Detreomycyna 2% jest przeciwwskazana u noworodków oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, co należy bezwzględnie uwzględnić podczas przepisywania leku. Chloramfenikol, jako antybiotyk o szerokim spektrum działania, wymaga ograniczenia czasu stosowania i ścisłego przestrzegania zaleceń dawkowania. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego i nie powinien być stosowany na błony śluzowe ani na duże powierzchnie skóry bez konsultacji specjalistycznej. Monitorowanie pacjenta pod kątem ewentualnych reakcji alergicznych na składniki pomocnicze jest wskazane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Detreomycyna 2% 20 mg/g
antybiotyk o szerokim spektrum, aplikacja leku, chloramfenikol, czas terapii, Detreomycyna, działanie niepożądane, lanolina, nadwrażliwość, olej arachidowy, oporność bakteryjna, populacja pediatryczna, przeciwwskazanie, stosowanie miejscowe na skórę, substancja pomocnicza, zmiana chorobowa, zmieniona chorobowo skóra -
Działania niepożądane
Detreomycyna 2% (20 mg/g) w postaci maści zawierającej chloramfenikol może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne takie jak zaczerwienienie, kłucie, świąd (występujące niezbyt często), a także obrzęk angioneurotyczny, zapalenie skóry, pokrzywka i rumień (rzadko), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku. Długotrwałe stosowanie na dużych powierzchniach skóry zwiększa ryzyko nadkażenia drożdżakami oraz systemowego wchłaniania chloramfenikolu, co może prowadzić do poważnych zaburzeń hematologicznych, w tym bardzo rzadkiej, ale ciężkiej anemii aplastycznej oraz innych nieprawidłowości w morfologii krwi (leukopenia, małopłytkowość). Substancje pomocnicze, takie jak lanolina i olej arachidowy, mogą dodatkowo wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.
Ze względu na potencjalne ryzyko hematologiczne i reakcje alergiczne, konieczne jest monitorowanie pacjentów podczas terapii Detreomycyną 2%, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na rozległe powierzchnie skóry. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakoterapii, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL, co umożliwia bieżącą ocenę stosunku korzyści do ryzyka preparatu. Znajomość częstości występowania działań niepożądanych (od bardzo często ≥1/10 do bardzo rzadko <1/10 000) oraz ich charakterystyka kliniczna jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania chloramfenikolu w formie miejscowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Detreomycyna 2% 20 mg/g
anemia aplastyczna, chloramfenikol, Detreomycyna, elementy morfotyczne krwi, farmakoterapia, lanolina, leukopenia, małopłytkowość, morfologia krwi, nadkażenie drożdżakowe, nadkażenie grzybicze, nieprawidłowości składu krwi, obrzęk angioneurotyczny, olej arachidowy, pokrzywka, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa skóry, rumień, świąd, uszkodzenie szpiku kostnego, zaburzenie szpiku kostnego, zaczerwienienie, zapalenie skóry -
Interakcje leku
Chloramfenikol, substancja czynna preparatu DETREOMYCYNA 2% (20 mg/g), wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, głównie wynikające z hamowania enzymów mikrosomalnych wątroby oraz specyficznego mechanizmu działania przeciwbakteryjnego. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania chloramfenikolu z penicylinami, cefalosporynami oraz makrolidami (erytromycyna, klarytromycyna, azytromycyna) ze względu na antagonizm lub konkurencyjny mechanizm działania, co może obniżyć skuteczność terapii. Chloramfenikol nasila działanie doustnych leków przeciwcukrzycowych (tolbutamid, chlorpropamid), zwiększając ryzyko hipoglikemii, a także wpływa na metabolizm fenytoiny, cyklofosfamidu oraz leków przeciwzakrzepowych (warfaryna, pochodne dihydroksykumaryny), co wymaga ścisłego monitorowania stężenia leków i parametrów hematologicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nasilenia działania przeciwzakrzepowego i konieczność kontroli INR.
Stosowanie miejscowe DETREOMYCYNY 2% nie powinno być łączone z miejscowo aplikowaną erytromycyną z powodu konkurencyjnego mechanizmu działania. Choć brak jest bezpośrednich danych dotyczących interakcji chloramfenikolu stosowanego miejscowo z alkoholem, ze względu na potencjalne ryzyko nasilenia hepatotoksyczności oraz toksyczności hematologicznej, zaleca się ostrożność i umiarkowanie w spożywaniu alkoholu, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry. W przypadku jednoczesnego stosowania leków takich jak NLPZ (fenylbutazon, indometacyna) czy kotrymoksazol, istnieje wysokie ryzyko nasilenia toksyczności układu krwiotwórczego, co wymaga monitorowania parametrów hematologicznych i unikania kojarzenia tych terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Detreomycyna 2% 20 mg/g
antagonizm lekowy, antybiotyk makrolidowy, cefalosporyna, chloramfenikol, cyklofosfamid, czas protrombinowy, doustny lek przeciwcukrzycowy, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, działanie przeciwbakteryjne, erytromycyna, fenytoina, hepatotoksyczność, inhibitor enzymów mikrosomalnych wątroby, lek immunosupresyjny, lek przeciwpadaczkowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, powikłanie krwotoczne, rybosom bakteryjny, synteza białka, toksyczność hematologiczna, tolbutamid, układ krwiotwórczy, warfaryna, witamina K -
Profil bezpieczeństwa leku
Detreomycyna 2% jest przeciwwskazana u kobiet karmiących oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, zgodnie z sekcją 4.3 dokumentacji. W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest zabronione, co podkreślono również w sekcji 4.6. U seniorów zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na ryzyko działań niepożądanych i potencjalne interakcje z innymi lekami, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry.
Detreomycyna 2% nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdza sekcja 4.7. Brak jest danych dotyczących interakcji leku z alkoholem, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w trakcie terapii. W praktyce klinicznej należy uwzględnić powyższe ograniczenia i przeciwwskazania, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjentów oraz skuteczność leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Detreomycyna 2% 20 mg/g
-
Przedawkowanie
Detreomycyna 2% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g, o jasnożółtej barwie i jednolitej konsystencji, z substancjami pomocniczymi takimi jak lanolina i olej arachidowy. Charakterystyka produktu leczniczego nie zawiera danych dotyczących przedawkowania, co jest zgodne z farmakologicznym profilem preparatów do stosowania miejscowego, gdzie absorpcja ogólnoustrojowa chloramfenikolu jest ograniczona. Brak udokumentowanych przypadków przedawkowania sugeruje stosunkowo niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych przy miejscowym stosowaniu maści, jednak należy zachować ostrożność, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry lub długotrwałym stosowaniu.
W przypadku podejrzenia przedawkowania lub wystąpienia działań niepożądanych zaleca się niezwłoczny kontakt z lekarzem lub ośrodkiem toksykologicznym w celu uzyskania specjalistycznej porady. Pomimo braku szczegółowych informacji o maksymalnych bezpiecznych dawkach i objawach przedawkowania w dokumentacji, należy przestrzegać zaleceń dawkowania i monitorować pacjenta podczas terapii. Chloramfenikol, jako substancja czynna, posiada określony profil bezpieczeństwa, który wymaga uwzględnienia w praktyce klinicznej, zwłaszcza w kontekście miejscowego stosowania preparatu Detreomycyna 2%.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Detreomycyna 2% 20 mg/g
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, chloramfenikol, Detreomycyna, działanie niepożądane, lanolina, objaw niepożądany, olej arachidowy, ośrodek toksykologiczny, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa leku, przedawkowanie leku, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyniki badań przedklinicznych preparatu Detreomycyna 2% (20 mg/g chloramfenikolu) potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa przy miejscowej aplikacji. Standardowe testy farmakologiczne, toksykologiczne, genotoksyczności, rakotwórczości oraz wpływu na reprodukcję nie wykazały istotnego ryzyka dla pacjentów. Stężenia chloramfenikolu w surowicy po aplikacji miejscowej są co najmniej 100-krotnie niższe niż te, które mogą wywołać ogólnoustrojowe działania niepożądane. Dodatkowo, dożylne podanie chloramfenikolu myszom nie ujawniło kardiotoksyczności, neurotoksyczności ani nefrotoksyczności, co wskazuje na niski potencjał uszkodzeń narządowych przy ekspozycji ogólnoustrojowej. Badania in vitro wykazały cytotoksyczność jedynie u trzech metabolitów chloramfenikolu (nitrozochloramfenikol, dehydrochloramfenikol, NAP-chloramfenikol) w stężeniach od 2×10⁻⁶ do 2×10⁻³ mol/l, podczas gdy sam chloramfenikol i inne metabolity nie wykazywały takiego działania.
Badania reprodukcyjne na szczurach, królikach i małpach nie wykazały teratogenności chloramfenikolu przy dawkach 2-4-krotnie wyższych niż kliniczne, a efekty teratogenne pojawiały się dopiero przy dawkach 10-40-krotnie przekraczających dawki terapeutyczne, z różnicami międzygatunkowymi. In vitro na ludzkich komórkach macierzystych szpiku kostnego potwierdzono indukcję apoptozy przez chloramfenikol, co wiąże się z patogenezą anemii aplastycznej obserwowanej przy ogólnoustrojowym stosowaniu. W kontekście miejscowego stosowania preparatu Detreomycyna 2% nie stwierdzono działania drażniącego, alergizującego ani fototoksycznego, a badania kliniczne potwierdziły dobrą tolerancję miejscową na skórę i błonę śluzową worka spojówkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Detreomycyna 2% 20 mg/g
anemia aplastyczna, apoptoza, badanie farmakokinetyczne, chloramfenikol, cytotoksyczność, dehydrochloramfenikol, działanie drażniące, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja ogólnoustrojowa, glukuronian chloramfenikolu, kardiotoksyczność, komórki macierzyste szpiku kostnego, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, nitrozochloramfenikol, wbudowywanie tymidyny, worek spojówkowy -
Skład i postać leku
Detreomycyna 2% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g (20 mg substancji czynnej na gram maści). Preparat ma jasnożółtą barwę i jednolitą konsystencję, co zapewnia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie chloramfenikolu. Składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę – naturalny emulgator pochodzący z wełny owczej, oraz olej arachidowy pełniący funkcję emolientu. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 5 g, zapakowanych w tekturowe pudełko.
Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla Detreomycyny 2%. Po upływie terminu ważności lek traci swoje właściwości farmakologiczne i nie powinien być stosowany. Usuwanie niewykorzystanego preparatu nie wymaga specjalnych środków ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Detreomycyna 2% 20 mg/g
-
Specjalne ostrzeżenia
Detreomycyna 2% zawierająca 20 mg/g chloramfenikolu powinna być stosowana z zachowaniem szczególnej ostrożności, ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych. Terapia nie powinna przekraczać 14 dni ani obejmować rozległych powierzchni skóry, aby ograniczyć systemowe wchłanianie i kumulację chloramfenikolu. Należy unikać powtórnego leczenia preparatami zawierającymi chloramfenikol oraz jednoczesnego stosowania leków hamujących czynność szpiku kostnego, co może nasilać toksyczność hematologiczną. Przed zastosowaniem konieczne jest zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku uczulenia na orzeszki ziemne lub soję, gdyż produkt zawiera olej arachidowy i lanolinę, które mogą wywołać reakcje alergiczne lub kontaktowe zapalenie skóry.
Podczas stosowania Detreomycyny 2% zaleca się monitorowanie stanu miejscowego skóry oraz obserwację pacjenta pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie przy aplikacji na duże powierzchnie lub przedłużonej terapii. W przypadku wystąpienia niepożądanych objawów należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie. Kluczowe środki ostrożności obejmują ograniczenie czasu stosowania do niezbędnego minimum, unikanie powtórnego leczenia chloramfenikolem oraz przeciwwskazanie u pacjentów z alergią na składniki preparatu, co minimalizuje ryzyko powikłań hematologicznych i reakcji alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Detreomycyna 2%
charakterystyka produktu leczniczego, chloramfenikol, Detreomycyna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, maść Detreomycyna, nadwrażliwość na lanolinę, olej arachidowy, powikłania hematologiczne, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, szpik kostny, wchłanianie systemowe, wywiad alergologiczny -
Właściwości farmakodynamiczne
Detreomycyna 2% w postaci maści zawiera chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g i należy do grupy antybiotyków stosowanych miejscowo (kod ATC: D06AX02). Chloramfenikol wykazuje szerokie spektrum działania bakteriostatycznego, obejmujące bakterie Gram-dodatnie (Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes), Gram-ujemne (Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Neisseria spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Shigella spp., Serratia marcescens), bakterie beztlenowe (umiarkowanie Bacteroides fragilis, silnie Propionibacterium acnes) oraz inne mikroorganizmy, takie jak Mycoplasma spp., Rickettsia spp. i Chlamydia spp. Preparat nie wykazuje aktywności wobec Pseudomonas aeruginosa, prątków kwasoodpornych (np. Mycobacterium tuberculosis) oraz niektórych laseczek z rodzaju Bacillus.
Mechanizm działania chloramfenikolu polega na hamowaniu biosyntezy białek i lipidów w komórce bakteryjnej poprzez specyficzne wiązanie z podjednostką 50S rybosomu, co prowadzi do zahamowania aktywności peptydylotransferazy i uniemożliwia polimeryzację aminokwasów w polipeptydy. W efekcie dochodzi do zahamowania syntezy białek niezbędnych do wzrostu i namnażania bakterii. Działanie chloramfenikolu jest bakteriostatyczne wobec większości wrażliwych patogenów, z wyjątkiem bakterii beztlenowych, gdzie wykazuje umiarkowaną lub silną aktywność. Preparat jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy, z uwzględnieniem jego ograniczeń wobec patogenów naturalnie opornych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Bacteroides fragilis, bakteria beztlenowa, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, chlamydia, chloramfenikol, działanie bakteriostatyczne, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella, krętki i riketsje, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma, pałeczka ropy błękitnej, patogen oporny, peptydylotransferaza, podjednostka 50S rybosomu, polimeryzacja aminokwasów, prątek kwasooporny, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Rickettsia, Salmonella, Serratia marcescens, shigella, Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Maść Detreomycyna 2% zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego działania na płód oraz możliwość przenikania substancji czynnej do mleka matki. Stosowanie chloramfenikolu w okresie ciąży jest zabronione niezależnie od trymestru, a u kobiet karmiących istnieje ryzyko wchłaniania miejscowego i przenikania do mleka, co może zagrażać dziecku. Brak jest danych dotyczących wpływu chloramfenikolu na płodność, jednak ze względu na przeciwwskazania lek powinien być stosowany z dużą ostrożnością u osób planujących ciążę.
W trakcie przepisywania Detreomycyny 2% lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o bezwzględnym zakazie stosowania leku w ciąży i laktacji. W przypadku konieczności leczenia przeciwbakteryjnego u kobiet ciężarnych lub karmiących należy rozważyć alternatywne preparaty o udokumentowanym bezpieczeństwie. Dodatkowo, maść zawiera lanolinę i olej arachidowy, które mogą wpływać na bezpieczeństwo stosowania w tych okresach, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Detreomycyna 2% 20 mg/g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Detreomycyna 2% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g, stosowana miejscowo w leczeniu zakażeń bakteryjnych skóry. Ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową, preparat nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdza Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL). Substancje pomocnicze, takie jak lanolina i olej arachidowy, mogą wywołać reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych, co potencjalnie może wpływać na koncentrację i zdolności psychomotoryczne. Pomimo braku bezpośredniego wpływu na funkcje poznawcze, lekarz powinien poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia działań niepożądanych oraz konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów w przypadku pojawienia się niepokojących objawów.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz przekazał pacjentowi jasną informację o braku wpływu Detreomycyny 2% na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co stanowi element bezpiecznej farmakoterapii i dobrej praktyki medycznej. Należy również uwzględnić indywidualny stan pacjenta, w tym inne stosowane leki i choroby współistniejące, które mogą modyfikować ryzyko zaburzeń funkcji psychomotorycznych. Dokumentacja medyczna powinna odzwierciedlać fakt poinformowania pacjenta, co ma znaczenie prawne i etyczne, a także buduje zaufanie pacjenta do terapii i lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Detreomycyna 2% 20 mg/g
absorpcja ogólnoustrojowa, antybiotyk o szerokim spektrum, charakterystyka produktu leczniczego, chloramfenikol, ChPL, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, lanolina, maść, nadwrażliwość, olej arachidowy, ośrodkowy układ nerwowy, postać farmaceutyczna, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, substancja czynna, zakażenie bakteryjne skóry -
Wskazania do stosowania
Detreomycyna 2% w postaci maści zawiera chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g i jest wskazana do miejscowego leczenia ropnych zakażeń skóry wywołanych przez drobnoustroje oporne na inne antybiotyki miejscowe i ogólnoustrojowe. Preparat jest szczególnie użyteczny w terapii zakażonych ran, ropnego zapalenia mieszków włosowych, zakażonych wyprysków, powierzchownych zakażeń skóry (impetigo) oraz ropnych zmian trądzikowych, gdy standardowe leczenie zawodzi. Chloramfenikol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, co czyni go lekiem z wyboru w przypadkach potwierdzonej lub podejrzewanej oporności patogenów na inne antybiotyki, takie jak mupirocyna czy kwas fusydowy.
Maść należy stosować miejscowo na oczyszczoną i osuszoną skórę, nakładając cienką warstwę na zmienione chorobowo obszary, z zachowaniem zasad higieny, aby zapobiec dalszemu zakażeniu. Zaleca się dokładne mycie rąk przed i po aplikacji oraz ochronę leczonego miejsca przed zanieczyszczeniem. W przypadku braku poprawy po 7-10 dniach lub pogorszenia stanu klinicznego, wskazane jest wykonanie posiewu z antybiogramem i rewizja terapii. Preparat zawiera lanolinę i olej arachidowy, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Detreomycyna 2% 20 mg/g
antybiogram, badanie mikrobiologiczne, chloramfenikol, dermatoza, działanie przeciwbakteryjne, kwas fusydowy, lanolina, liszajec zakaźny, mupirocyna, olej arachidowy, powierzchowne zakażenie skóry, reakcja alergiczna, ropne choroby skóry, zakażona rana, zapalenie mieszków włosowych, zmiany trądzikowe