VisioFlox
Maść do oczu, 3 mg/g
Maść do oczu zawiera 3 mg ofloksacyny w 1 gramie, substancję o działaniu przeciwbakteryjnym, oraz lanolinę jako składnik pomocniczy. Produkt jest przeznaczony do stosowania w leczeniu zakażeń przedniego odcinka oka wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę. Wskazania obejmują przewlekłe zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki oraz zakażenia chlamydiami. Lek jest odpowiedni do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1 roku życia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek VisioFlox w postaci maści do oczu zawiera 3 mg/g ofloksacyny i jest stosowany w leczeniu zakażeń oka. Standardowa dawka dla dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia to 1 cm maści (0,12 mg ofloksacyny) aplikowana 3 razy na dobę do worka spojówkowego zakażonego oka. W przypadku zakażeń wywołanych przez chlamydie dawkę zwiększa się do 5 aplikacji na dobę. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku ani u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci poniżej 1 roku życia nie zostały ustalone. Maksymalny czas terapii nie powinien przekraczać 14 dni.
Maść VisioFlox jest przeznaczona wyłącznie do podania do oka i powinna być aplikowana jako ostatnia, jeśli stosowane są inne okulistyczne preparaty, z zachowaniem 15-minutowego odstępu między lekami. Produkt zawiera lanolinę oraz śladowe ilości butylohydroksytoluenu, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Dawkowanie jest identyczne u dorosłych i dzieci powyżej 1 roku życia, a preparat jest dostępny w formie białej maści zawierającej 3 mg ofloksacyny na 1 g maści.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – VisioFlox 3 mg/g
-
Działania niepożądane
Maść do oczu VisioFlox zawiera ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g i pomimo miejscowego stosowania może wywoływać działania niepożądane, głównie ze strony narządu wzroku, takie jak uczucie dyskomfortu i podrażnienie (często), a także rzadziej osady w rogówce u pacjentów z wcześniejszymi chorobami rogówki. Inne objawy o nieznanej częstości to m.in. zaczerwienienie spojówek, fotofobia, zapalenie rogówki i spojówek, niewyraźne widzenie, obrzęk oka, uczucie ciała obcego, wzmożone łzawienie, suchość, ból i świąd oczu oraz obrzęk okołooczodołowy. Z zaburzeń układu immunologicznego bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, duszność, wstrząs anafilaktyczny i obrzęk twarzy czy języka, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Ponadto, z częstością nieznaną zgłaszano zmęczenie, osłabienie, zaburzenia smaku, nudności oraz ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, które stanowią zagrożenie życia i wymagają hospitalizacji.
Istotnym aspektem jest ryzyko zaburzeń rytmu serca, takich jak arytmia komorowa i torsade de pointes oraz wydłużenie odstępu QT w EKG, zwłaszcza u pacjentów z czynnikami ryzyka wydłużenia QT. Ponadto, u pacjentów stosujących fluorochinolony, w tym ofloksacynę, odnotowano przypadki zerwania ścięgien (barku, ręki, ścięgna Achillesa), szczególnie u osób w podeszłym wieku, leczonych jednocześnie kortykosteroidami lub z obciążeniem ścięgien. Preparat zawiera lanolinę i śladowe ilości butylohydroksytoluenu, co może zwiększać ryzyko miejscowych reakcji nadwrażliwości u osób uczulonych. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, zwłaszcza reakcji alergicznych, zaburzeń sercowych lub poważnych reakcji skórnych, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie. Większość działań niepożądanych jest odwracalna po zaprzestaniu terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – VisioFlox 3 mg/g
arytmia komorowa, butylohydroksytoluen, conjunctivitis, dysgeuzja, dyspnea, fluorochinolony, fotofobia, keratitis, kortykosteroid, krążenie ogólnoustrojowe, lanolina, maść oczna, obrzęk jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk okołooczodołowy, ofloksacyna, przekrwienie oka, reakcja anafilaktyczna, ścięgno Achillesa, toksyczna nekroliza naskórka, torsade de pointes, wstrząs anafilaktyczny, wydłużenie odstępu QT, zerwanie ścięgna, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka -
Profil bezpieczeństwa leku
Ofloksacyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka matki karmiącej, co może stanowić potencjalne ryzyko dla niemowlęcia, dlatego zaleca się ostrożność i rozważenie przerwania karmienia lub rezygnacji z terapii. W przypadku miejscowego stosowania brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa, jednak również wskazana jest ostrożność. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe leku.
Brak danych dotyczących wpływu VisioFlox na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak możliwe jest wystąpienie nieostrego lub zaburzonego widzenia po zastosowaniu maści do oczu, co stanowi przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w trakcie terapii. Nie odnotowano informacji o interakcjach z alkoholem. Zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem działań niepożądanych związanych z widzeniem oraz indywidualne podejście do decyzji terapeutycznych u kobiet karmiących piersią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – VisioFlox 3 mg/g
-
Przeciwwskazania
Lek VisioFlox w postaci maści do oczu zawiera ofloksacynę w stężeniu 3 mg/g, co odpowiada dawce 0,12 mg ofloksacyny na 1 cm wyciśniętej maści. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ofloksacynę oraz inne chinolony, takie jak ciprofloksacyna, lewofloksacyna czy moksyfloksacyna, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, w tym lanolinę oraz śladowe ilości butylohydroksytoluenu, które mogą wywołać reakcje alergiczne u predysponowanych pacjentów. Charakterystyczną cechą maści jest jej białe zabarwienie.
Ze względu na wymienione przeciwwskazania, stosowanie VisioFlox wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego i ostrożnej oceny ryzyka u pacjentów z historią reakcji nadwrażliwości na chinolony lub składniki pomocnicze. W przypadku potwierdzenia przeciwwskazań, lekarz powinien rozważyć alternatywne metody leczenia zakażeń okulistycznych, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i uniknąć poważnych reakcji alergicznych. Znajomość składu i właściwości preparatu jest kluczowa dla prawidłowego doboru leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – VisioFlox 3 mg/g
antybiotyk chinolonowy, butylohydroksytoluen, ciprofloksacyna, inhibitory gyrazy, lanolina, maść do oczu VisioFlox, nadwrażliwość na chinolony, nadwrażliwość na ofloksacynę, ofloksacyna, przeciwwskazanie leku, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, terapia okulistyczna, zakażenie oka -
Przedawkowanie
Przedawkowanie ofloksacyny w postaci maści do oczu VisioFlox (3 mg/g) jest klinicznie rzadkie i nieopisane w literaturze, jednak może prowadzić do objawów miejscowych i ogólnoustrojowych. Standardowa dawka terapeutyczna to 1 cm maści zawierający 0,12 mg ofloksacyny. Miejscowe przedawkowanie objawia się podrażnieniem spojówek, przekrwieniem i dyskomfortem, wymagającym natychmiastowego przepłukania oczu wodą. W przypadku ogólnoustrojowego przedawkowania, np. przez przypadkowe spożycie, mogą wystąpić objawy typowe dla fluorochinolonów, takie jak nudności, bóle i zawroty głowy, co wymaga leczenia objawowego i monitorowania funkcji narządów.
Ze względu na ryzyko kardiologiczne, szczególnie wydłużenia odstępu QT w EKG, konieczne jest monitorowanie parametrów życiowych i wykonanie badania elektrokardiograficznego u pacjentów z podejrzeniem przedawkowania. Mechanizm kardiotoksyczności wiąże się z wpływem ofloksacyny na kanały potasowe w kardiomiocytach, co może prowadzić do zaburzeń rytmu serca. Postępowanie obejmuje leczenie objawowe, konsultację kardiologiczną oraz obserwację pod kątem innych objawów ogólnoustrojowych. Szybka interwencja i odpowiednie monitorowanie pozwalają na skuteczne zarządzanie potencjalnymi powikłaniami przedawkowania ofloksacyny w maści ocznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – VisioFlox 3 mg/g
fluorochinolon, kardiomiocyty, konsultacja kardiologiczna, maść do oczu, maść oczna, monitorowanie EKG, monitorowanie parametrów życiowych, niewyraźne widzenie, objawy ogólnoustrojowe, odstęp QT, ofloksacyna, podrażnienie spojówek, przedawkowanie fluorochinolonów, przekrwienie oka, przepłukanie oczu, reakcja ogólnoustrojowa, ryzyko kardiologiczne, VisioFlox, worek spojówkowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zapis elektrokardiograficzny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa ofloksacyny w postaci maści do oczu VisioFlox 3 mg/g wykazały dobrą tolerancję miejscową bez istotnych działań toksycznych po aplikacji do oka, zarówno przy krótkotrwałym, jak i długotrwałym stosowaniu. Nie zaobserwowano lokalnego działania drażniącego ani innych niepożądanych reakcji w obrębie struktur oka. Substancja czynna nie wykazywała działania genotoksycznego ani kataraktogennego w testach na modelach zwierzęcych. Badania toksyczności reprodukcyjnej potwierdziły brak negatywnego wpływu na płodność, rozwój płodowy i pourodzeniowy oraz brak działania teratogennego. Należy jednak zaznaczyć, że długoterminowe badania dotyczące potencjalnej karcinogenności ofloksacyny nie były prowadzone, co ogranicza dane dotyczące bezpieczeństwa w tym zakresie.
W badaniach ogólnoustrojowego podawania ofloksacyny zaobserwowano zmiany zwyrodnieniowe chrząstki stawowej, szczególnie u młodszych zwierząt i przy wyższych dawkach, co jest istotnym aspektem bezpieczeństwa fluorochinolonów. Jednakże, ze względu na miejscowe stosowanie maści do oczu VisioFlox, ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych, w tym wpływu na chrząstkę stawową, jest znacząco zredukowane. Podsumowując, dane przedkliniczne wskazują na korzystny profil bezpieczeństwa ofloksacyny w formie maści do oczu, bez istotnych działań niepożądanych związanych z miejscowym stosowaniem preparatu VisioFlox 3 mg/g.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – VisioFlox 3 mg/g
chrząstka stawowa, działanie drażniące, działanie genotoksyczne, działanie kataraktogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, fluorochinolon, karcinogeneza, maść do oczu, ofloksacyna, profil bezpieczeństwa, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, VisioFlox, wada wrodzona, zmętnienie soczewki, zmiana zwyrodnieniowa -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy VisioFlox (3 mg/g, maść do oczu) jest przeznaczony wyłącznie do miejscowego stosowania okulistycznego i nie powinien być podawany doustnie ani w formie iniekcji. Nie zaleca się stosowania u niemowląt poniżej 1 roku życia oraz w przypadku zakażeń tylnej części oka. Szczególną ostrożność należy zachować u noworodków z zapaleniem spojówek wywołanym przez Neisseria gonorrhoeae lub Chlamydia trachomatis, gdzie wskazane jest leczenie ogólnoustrojowe. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do rozwoju opornych drobnoustrojów, w tym grzybów, co wymaga odpowiedniej interwencji terapeutycznej. W trakcie terapii należy monitorować odpowiedź kliniczną, a w przypadku reakcji alergicznych, takich jak anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy czy zapaść sercowo-naczyniowa, natychmiast przerwać stosowanie leku.
VisioFlox wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT, w tym u osób z wrodzonym zespołem długiego QT, zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), chorobami serca oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na przewodnictwo sercowe. U osób starszych i kobiet obserwuje się zwiększoną wrażliwość na ten efekt. Ponadto, istnieje ryzyko zapalenia i zerwania ścięgna, zwłaszcza u pacjentów starszych i stosujących kortykosteroidy. W badaniach klinicznych odnotowano również perforacje rogówki u pacjentów z istniejącymi ubytkami nabłonka lub owrzodzeniami, co wymaga ostrożności. Produkt może powodować nadwrażliwość na światło oraz miejscowe reakcje skórne związane z lanoliną i BHT. Ze względu na minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, dawkowanie u dzieci i osób starszych jest analogiczne do pozostałych grup wiekowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – VisioFlox
butylowany hydroksytoluen, chinolon, Chlamydia trachomatis, fluorochinolon, hipokaliemia, hipomagnezemia, kontaktowe zapalenie skóry, lanolina, nadwrażliwość na światło, Neisseria gonorrhoeae, niesteroidowy lek przeciwzapalny, noworodkowe zapalenie spojówek, obrzęk naczynioruchowy, ofloksacyna, osad na rogówce, owrzodzenie rogówki, perforacja rogówki, reakcja anafilaktyczna, reumatoidalne zapalenie stawów, suchość oka, ubytek nabłonka rogówki, wrodzony zespół długiego odstępu QT, wydłużenie odstępu QT, zapalenie ścięgna, zapaść sercowo-naczyniowa, zerwanie ścięgna, zmętnienie soczewki -
Właściwości farmakodynamiczne
Ofloksacyna, substancja czynna maści do oczu VisioFlox w stężeniu 3 mg/g (1 cm maści zawiera 0,12 mg leku), jest fluorochinolonem o mechanizmie działania polegającym na hamowaniu topoizomerazy II (gyrazy) i topoizomerazy IV, co prowadzi do zahamowania replikacji DNA bakterii i efektu bakteriobójczego. Skuteczność terapii zależy od parametrów farmakokinetycznych i farmakodynamicznych, w szczególności stosunku Cmax/MIC oraz AUC/MIC. Oporność na ofloksacynę rozwija się głównie przez mutacje w genach kodujących topoizomerazy, zmniejszoną penetrację leku (np. redukcja poryn, aktywność pomp efflux) oraz oporność plazmidową, zwłaszcza u szczepów Escherichia coli i Klebsiella spp. Występuje także oporność krzyżowa z innymi fluorochinolonami. Wrażliwość patogenów określa się metodą rozcieńczeń, z wartościami MIC granicznymi ustalonymi przez EUCAST (np. Enterobacteriaceae MIC ≤ 0,25 mg/l, Staphylococcus aureus MIC ≤ 0,001 mg/l).
Analiza 1391 izolatów bakteryjnych z zakażeń oka wykazała, że ofloksacyna osiąga w oku stężenia znacznie przekraczające MIC, co pozwala na skuteczne leczenie nawet wobec patogenów opornych in vitro, np. Enterococcus spp. Drobnoustroje wrażliwe obejmują szerokie spektrum tlenowych bakterii Gram-dodatnich (m.in. Staphylococcus aureus metycylino-wrażliwy, Streptococcus pneumoniae) oraz Gram-ujemnych (np. Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa). Pomimo naturalnej wrażliwości większości izolatów w zakresie pośrednim, jednorazowa dawka ofloksacyny pozwala osiągnąć w filmie łzowym stężenie ≥4 mg/l, eliminując 100% izolatów w ciągu 4 godzin. Należy jednak uwzględnić lokalne różnice w oporności, które w niektórych regionach przekraczają 50%, co podkreśla konieczność monitorowania lekooporności i konsultacji specjalistycznej w przypadku ciężkich zakażeń oczu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – VisioFlox 3 mg/g
acinetobacter baumannii, diagnostyka mikrobiologiczna, dwoinka rzeżączki, działanie bakteriobójcze, Enterobacter cloacae, EUCAST, film łzowy, fluorochinolon, gronkowiec koagulazo-ujemny, gronkowiec skórny, gronkowiec złocisty, maczugowiec, mechanizm oporności, metoda rozcieńczeń, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, mutacja genetyczna, oporność krzyżowa, oporność plazmidowa, paciorkowiec kałowy, pałeczka hemofilna, pałeczka okrężnicy, pałeczka ropy błękitnej, pałeczka zapalenia płuc, pneumokok, Proteus mirabilis, Serratia marcescens, spektrum przeciwbakteryjne, Stenotrophomonas maltophilia, stężenie leku, topoizomeraza II, topoizomeraza IV, wrażliwość drobnoustrojów -
Właściwości farmakokinetyczne
Farmakokinetyka ofloksacyny w maści do oczu VisioFlox 3 mg/g charakteryzuje się szybkim przenikaniem do przedniego odcinka oka oraz specyficzną dystrybucją w różnych strukturach gałki ocznej. Po jednorazowej aplikacji 1 cm maści (0,12 mg ofloksacyny) maksymalne stężenia osiągane są w spojówce (9,72 μg/g) i twardówce (1,61 μg/g) już po 5 minutach, natomiast w rogówce (4,87 μg/g) i cieczy wodnistej (0,69 μg/g) po około 1 godzinie. Wielokrotne podawanie umożliwia osiągnięcie terapeutycznych stężeń również w ciele szklistym, co jest istotne w leczeniu głębszych infekcji. Ofloksacyna wykazuje zdolność penetracji do mięśni ocznych, tęczówki oraz ciała rzęskowego, co potwierdza jej szerokie spektrum działania miejscowego w obrębie oka.
Metabolizm ofloksacyny jest ograniczony, co sprzyja utrzymaniu aktywności przeciwbakteryjnej substancji macierzystej. Główne metabolity to desmetylofloksacyna o umiarkowanej aktywności oraz N-tlenek ofloksacyny o mniejszym znaczeniu klinicznym. Substancja wykazuje tendencję do kumulacji w tkankach zawierających melaninę, takich jak tęczówka i ciało rzęskowe, co powoduje opóźnioną eliminację z tych struktur. Po wchłonięciu do krążenia ogólnego okres półtrwania wynosi 3,5–6,7 godziny, jednak ekspozycja systemowa po miejscowym podaniu jest minimalna. Brak jest szczegółowych danych klinicznych dotyczących ogólnoustrojowej ekspozycji po aplikacji miejscowej, co ogranicza ocenę potencjalnych interakcji systemowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – VisioFlox 3 mg/g
aktywność przeciwbakteryjna, ciało rzęskowe, ciało szkliste, ciecz wodnista, desmetylofloksacyna, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja z osocza, gałka oczna, infekcja oka, infekcja rogówki, interakcja ogólnoustrojowa, komora przednia oka, maść do oczu VisioFlox, melanina, mięsień oczny, N-tlenek ofloksacyny, parametr farmakokinetyczny, penetracja tkanek oka, przedni odcinek oka, rogówka, spojówka, tęczówka, tęczówka i ciało rzęskowe, twardówka, zapalenie błony naczyniowej -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy VisioFlox, zawierający 3 mg/g ofloksacyny w postaci maści do oczu, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w okresie reprodukcyjnym, w ciąży oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego leku w ciąży, a badania na zwierzętach wykazały ryzyko rozwoju artropatii po ogólnoustrojowym podaniu chinolonów, co stanowi podstawę do niezalecania stosowania VisioFlox u kobiet ciężarnych, zwłaszcza w pierwszym trymestrze. W przypadku karmienia piersią ofloksacyna przenika do mleka kobiecego, co może stanowić potencjalne zagrożenie dla niemowlęcia, dlatego zaleca się rozważenie czasowego przerwania karmienia lub wyboru alternatywnej terapii. Dawka lokalna jednej aplikacji (1 cm maści) zawiera 0,12 mg ofloksacyny, co ogranicza ekspozycję ogólnoustrojową, jednak teoretyczne ryzyko systemowego wchłaniania substancji czynnej wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka.
Przy przepisywaniu VisioFlox kobietom w wieku rozrodczym konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu dotyczącego stanu reprodukcyjnego oraz omówienie potencjalnych zagrożeń i alternatywnych metod leczenia. Brak jest danych dotyczących wpływu miejscowego stosowania ofloksacyny na płodność, co wymaga ostrożności i indywidualnego podejścia do pacjentek planujących ciążę. Dokumentacja medyczna powinna odzwierciedlać przeprowadzoną rozmowę oraz podjętą wspólnie z pacjentką decyzję terapeutyczną. Wskazania kliniczne jednoznacznie odradzają stosowanie VisioFlox w ciąży ze względu na ryzyko artropatii płodu oraz sugerują przerwanie karmienia piersią lub rezygnację z terapii u matek karmiących, aby zminimalizować potencjalne ryzyko dla dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – VisioFlox 3 mg/g
-
Wskazania do stosowania
VisioFlox w postaci maści do oczu o stężeniu 3 mg/g ofloksacyny jest wskazany do leczenia bakteryjnych zakażeń przedniego odcinka oka, takich jak przewlekłe zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki oraz zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1. roku życia, natomiast nie jest zalecany u dzieci poniżej 1. roku życia z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Pojedyncza dawka to 1 cm maści, co odpowiada 0,12 mg ofloksacyny. Preparat ma postać białej maści zawierającej lanolinę i śladowe ilości butylohydroksytoluenu, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
Podczas stosowania VisioFlox należy przestrzegać zasad racjonalnej antybiotykoterapii, aby ograniczyć ryzyko rozwoju oporności bakteryjnej, co mogłoby obniżyć skuteczność leczenia. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem ewentualnych reakcji alergicznych na składniki pomocnicze, zwłaszcza u osób z historią nadwrażliwości. Ze względu na profil działania i skład, VisioFlox stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu bakteryjnych infekcji przedniego odcinka oka u pacjentów powyżej 1. roku życia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – VisioFlox 3 mg/g
butylohydroksytoluen, Chlamydia trachomatis, drobnoustrój wrażliwy, lanolina, maść do oczu, nadwrażliwość, ofloksacyna, oporność bakteryjna, owrzodzenie rogówki, przewlekłe zapalenie spojówek, szczep oporny, zakażenie chlamydiami, zakażenie przedniego odcinka oka, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie spojówki