Tetana Pro
Zawiesina do wstrzykiwań, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Preparat zawiera toksoid tężcowy adsorbowany na wodorotlenku glinu, co zapewnia skuteczne działanie immunizujące. Jest stosowany w celu czynnego uodporniania przeciwko tężcowi u dzieci od drugiego miesiąca życia, młodzieży oraz dorosłych. Wskazany jest zarówno do szczepienia podstawowego, jak i przypominającego. Ponadto stosuje się go profilaktycznie u osób zranionych, które nie były szczepione lub mają niekompletną historię szczepień.
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Działania niepożądane
Szczepionka Tetana PRO zawiera toksoid tężcowy w dawce 0,5 ml, zawierający nie mniej niż 40 jednostek międzynarodowych, adsorbowany na wodorotlenku glinu. W badaniach klinicznych oraz w monitorowaniu po wprowadzeniu do obrotu odnotowano różnorodne działania niepożądane o zróżnicowanej częstości występowania. Najczęstsze objawy miejscowe to ból w miejscu podania (bardzo często, ≥1/10), zaczerwienienie, opuchlizna, stwardnienie i ucieplenie (często, ≥1/100 do <1/10). Wśród działań ogólnoustrojowych często obserwuje się osłabienie, a z nieznaną częstością gorączkę, dreszcze, stan podgorączkowy, nadpotliwość i złe samopoczucie, które zwykle ustępują w ciągu 24-48 godzin. Reakcje immunologiczne obejmują rzadkie przypadki wstrząsu anafilaktycznego oraz inne reakcje nadwrażliwości, takie jak nieżyt nosa czy pokrzywka. W układzie nerwowym często występuje ból głowy, a z nieznaną częstością epizody hipotoniczno-hiporeaktywne, omdlenia i drżenia.
Wśród rzadkich, ale istotnych działań niepożądanych wymienia się małopłytkowość, powiększenie i bolesność węzłów chłonnych, niewydolność nerek oraz zmiany skórne, takie jak wyprysk, wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i rumień guzowaty. Szczególną uwagę należy zwrócić na reakcje miejscowe u pacjentów wielokrotnie szczepionych, gdzie mogą pojawić się swędzące nacieki limfatyczne oraz podskórne guzki-ziarniniaki, które w rzadkich przypadkach (1:100 000) mogą przekształcać się w aseptyczne ropnie. Ziarniniaki utrzymujące się powyżej 6 tygodni mogą wskazywać na nadwrażliwość na glin, stosowany jako adiuwant. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa szczepionki i powinno być realizowane przez personel medyczny za pośrednictwem odpowiednich instytucji nadzorczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
adiuwant, ból stawu, epizod hipotoniczno-hiporeaktywny, krwiak, łzawienie, małopłytkowość, naciek limfatyczny, nadpotliwość, nadwrażliwość, nadwrażliwość na glin, niedociśnienie, niewydolność nerek, nieżyt nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, pokrzywka, ropień aseptyczny, rumień, rumień guzowaty, sinica, stan podgorączkowy, szum w uszach, toksoid tężcowy, upośledzenie słuchu, utrata świadomości, węzły chłonne, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyna, wyprysk, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie oka, zaburzenie przewodu pokarmowego, ziarniniak podskórny -
Interakcje leku
Szczepionka Tetana PRO jest kompatybilna z innymi preparatami medycznymi stosowanymi w Programie Szczepień Ochronnych, co umożliwia jej jednoczesne podawanie z innymi szczepionkami oraz immunoglobulinami, szczególnie w sytuacjach wymagających zarówno czynnej, jak i biernej immunizacji przeciwtężcowej. Zaleca się podawanie różnych preparatów w różne miejsca anatomiczne z użyciem oddzielnych strzykawek i igieł, a także dokładne dokumentowanie miejsc iniekcji. W przypadku leków immunosupresyjnych istnieje ryzyko zmniejszenia odpowiedzi immunologicznej, co wymaga rozważenia odroczenia szczepienia lub konsultacji specjalistycznej. Leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe mogą być stosowane bez ograniczeń w celu łagodzenia objawów poszczepiennych.
Dokumentacja produktu nie wskazuje bezpośrednich interakcji szczepionki Tetana PRO z alkoholem, jednak ze względu na potencjalne osłabienie odpowiedzi immunologicznej oraz nasilenie działań niepożądanych, zaleca się unikanie spożycia alkoholu przez 24-48 godzin po szczepieniu. Lekarz kwalifikujący do szczepienia powinien uwzględnić pełen obraz kliniczny pacjenta oraz stosowane przez niego leki, aby zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność immunizacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na przestrzeganie zasad aseptyki i dokumentacji podczas jednoczesnego podawania szczepionki z innymi preparatami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Profil bezpieczeństwa leku
Szczepionka Tetana PRO jest bezpieczna do stosowania u kobiet karmiących oraz seniorów, zgodnie z oficjalnymi rekomendacjami. Nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdza sekcja 4.7 dokumentacji. Wskazana jest do czynnego uodporniania dorosłych, w tym osób starszych, bez konieczności wprowadzania specjalnych środków ostrożności w tych grupach pacjentów.
Brak jest danych dotyczących interakcji szczepionki Tetana PRO z alkoholem oraz bezpieczeństwa jej stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Dokumentacja nie zawiera informacji o konieczności modyfikacji dawkowania w tych przypadkach, co wskazuje na potrzebę indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed podaniem szczepionki w tych grupach pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Przeciwwskazania
Szczepionka Tetana PRO, zawierająca 0,5 ml toksoidu tężcowego (≥40 j.m.) adsorbowanego na 0,5 mg Al³⁺, posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na toksoid lub substancje pomocnicze oraz wystąpienie powikłań po poprzedniej dawce, takich jak trombocytopenia czy zaburzenia neurologiczne. Przeciwwskazania czasowe obejmują ostre stany chorobowe z gorączką, zaostrzenia chorób przewlekłych oraz podejrzenie infekcji w okresie inkubacji, które wymagają odroczenia szczepienia do ustąpienia objawów lub wykluczenia infekcji. Łagodne infekcje bez gorączki nie stanowią przeszkody do podania preparatu.
W sytuacjach, gdy istnieją przeciwwskazania do szczepienia, a jednocześnie występuje wysokie ryzyko zakażenia tężcem (np. w wyniku zranienia), konieczna jest szczegółowa ocena korzyści i ryzyka. Ze względu na potencjalnie śmiertelne powikłania zakażenia Clostridium tetani, profilaktyka przeciwtężcowa powinna być priorytetem, a zakres przeciwwskazań minimalizowany. Decyzje o odroczeniu szczepienia należy podejmować z dużą ostrożnością kliniczną, zwłaszcza w przypadkach wysokiego ryzyka ekspozycji, aby zapewnić skuteczną ochronę pacjenta przed tężcem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Clostridium tetani, infekcja, nadwrażliwość, okres inkubacji, ostry stan chorobowy, powikłanie poszczepienne, profilaktyka przeciwtężcowa, substancja pomocnicza, szczepionka Tetana PRO, toksoid tężcowy, trombocytopenia, wodorotlenek glinu, zaburzenie neurologiczne, zakażenie tężcem, zaostrzenie choroby przewlekłej -
Przedawkowanie
Szczepionka przeciw tężcowi Tetana PRO jest dostępna w jednodawkowym opakowaniu o objętości 0,5 ml, zawierającym nie mniej niż 40 jednostek międzynarodowych (j.m.) toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg wodorotlenku glinu (Al³⁺). Ze względu na tę formę podania, ryzyko przedawkowania jest minimalne. Produkt ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny i jest stosowany zgodnie z protokołami szczepień przeciw tężcowi, co zapewnia skuteczną indukcję odpowiedzi immunologicznej przy zachowaniu bezpieczeństwa pacjenta.
W przypadku podejrzenia przedawkowania, które jest mało prawdopodobne, zaleca się standardową obserwację pacjenta pod kątem nasilenia potencjalnych działań niepożądanych, które mogłyby przekroczyć typową reakcję poszczepienną. Niezbędne jest przestrzeganie procedur medycznych, w tym weryfikacja dawki, kontrola integralności opakowania oraz prawidłowa technika podania. Dzięki adsorpcji toksoidu na wodorotlenku glinu, szczepionka zapewnia kontrolowane uwalnianie antygenu i optymalną odpowiedź immunologiczną, minimalizując ryzyko powikłań związanych z przedawkowaniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Szczepionka Tetana PRO, zawierająca toksoid tężcowy w dawce nie mniejszej niż 40 jednostek międzynarodowych (j.m.) na 0,5 ml oraz 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adiuwantu, została poddana kompleksowym badaniom przedklinicznym w celu oceny bezpieczeństwa. Testy toksyczności swoistej przeprowadzone na modelach zwierzęcych nie wykazały żadnych zagrożeń dla zdrowia ludzkiego, potwierdzając korzystny profil bezpieczeństwa preparatu. Szczepionka występuje w postaci białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań, spełniając obowiązujące normy jakości i bezpieczeństwa dla produktów immunologicznych przeznaczonych do stosowania u ludzi.
Analiza danych przedklinicznych obejmowała standardowy zestaw testów bezpieczeństwa typowych dla szczepionek zawierających adsorbowany toksoid tężcowy, w tym ocenę wpływu zarówno składnika aktywnego, jak i adiuwanta na organizmy modelowe. Brak sygnałów toksycznych lub innych niepożądanych efektów wskazuje na niskie ryzyko działań niepożądanych po podaniu szczepionki Tetana PRO. Wyniki te stanowią solidną podstawę do dalszego stosowania preparatu w profilaktyce tężca u ludzi, zgodnie z obowiązującymi wytycznymi medycznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Skład i postać leku
Tetana PRO to adsorbowana szczepionka przeciw tężcowi w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, zawierająca 0,5 ml dawkę z co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg jonów glinu (Al³⁺) w formie wodorotlenku glinu uwodnionego, pełniącego rolę adiuwantu immunostymulującego. Substancje pomocnicze to chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Szczepionka ma postać białej lub prawie białej jednorodnej zawiesiny, którą przed podaniem należy wstrząsnąć, aby rozproszyć ewentualny osad i uzyskać jednorodną konsystencję. Produkt jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I o objętości 0,5 ml, pakowanych po 1, 5 lub 10 sztuk, i wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, w pozycji pionowej, chroniony przed światłem, bez zamrażania, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
Przed podaniem szczepionki Tetana PRO konieczne jest przeprowadzenie oceny wizualnej zawiesiny pod kątem obecności obcych cząstek lub zmian w wyglądzie; w przypadku nieprawidłowości preparatu nie należy stosować. Ze względu na brak danych dotyczących zgodności farmaceutycznej, szczepionki nie wolno mieszać z innymi lekami. Po użyciu niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania zgodnie z zaleceniami, a jej właściwości immunogenne zapewniają skuteczną ochronę przed tężcem dzięki zastosowaniu toksoidu tężcowego i adiuwantu aluminiowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
adiuwant, ampułka ze szkła typu I, chlorek sodu, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, roztwór izotoniczny, supernatant, szczepionka adsorbowana, szczepionka przeciwtężcowa, szczepionka Tetana PRO, toksoid tężcowy, utylizacja materiałów medycznych, woda do iniekcji, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań -
Specjalne ostrzeżenia
Przed podaniem szczepionki Tetana PRO przeciw tężcowi konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, ze szczególnym uwzględnieniem historii szczepień oraz ewentualnych działań niepożądanych. Wskazane jest także wykonanie badania lekarskiego w celu oceny aktualnego stanu zdrowia i wykluczenia przeciwwskazań. Szczepienie powinno odbywać się w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję medyczną w przypadku wstrząsu anafilaktycznego. Nie należy podawać szczepionki osobom, które w ciągu ostatnich 5 lat otrzymały pełne szczepienie podstawowe lub dawkę przypominającą przeciw tężcowi, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości. Szczepionka zawiera 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg Al³⁺ w dawce 0,5 ml, a także mniej niż 23 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
U pacjentów z immunosupresją lub niedoborami odporności może wystąpić obniżona odpowiedź immunologiczna na szczepionkę Tetana PRO, dlatego zaleca się przesunięcie terminu szczepienia do zakończenia terapii immunosupresyjnej oraz kontrolę poziomu przeciwciał przeciwtężcowych po szczepieniu. Zakażenie HIV nie stanowi przeciwwskazania, jednak może wpływać na skuteczność immunizacji. W przypadku pacjentów z małopłytkowością lub zaburzeniami krzepnięcia rozważa się podskórne podanie szczepionki zamiast domięśniowego, aby zmniejszyć ryzyko krwawienia. Szczepionka powinna być stosowana zgodnie z zaleceniami dotyczącymi odstępów między dawkami, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Tetana Pro
antygen szczepionkowy, dawka przypominająca, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, leczenie immunosupresyjne, małopłytkowość, niedobór odporności, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała przeciwtężcowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja poszczepienna, szczepienie podstawowe, tężec, toksoid tężcowy, układ immunologiczny, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krzepnięcia, zakażenie HIV -
Właściwości farmakodynamiczne
Szczepionka Tetana PRO, zawierająca ≥ 40 j.m. oczyszczonego toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg Al³⁺ wodorotlenku glinu, jest preparatem z grupy toksoidów tężcowych (ATC J07AM01). Toksoid ten powstaje poprzez inaktywację formaldehydem toksyny tężcowej Clostridium tetani. Immunizacja wymaga pełnego cyklu szczepienia podstawowego, składającego się z trzech dawek, aby uzyskać długotrwałą odporność trwającą od 5 do 10 lat. Po dwóch dawkach osiąga się około 90% serokonwersji, jednak odporność ta jest krótkotrwała i nie zapewnia pełnej ochrony przed zachorowaniem na tężec.
Mechanizm działania farmakodynamicznego opiera się na stymulacji układu odpornościowego do produkcji swoistych przeciwciał przeciwtężcowych przez nieaktywny toksoid tężcowy, który zachowuje właściwości antygenowe. Wodorotlenek glinu pełni funkcję adiuwantu, wzmacniając odpowiedź immunologiczną i przedłużając ekspozycję antygenu. Dla utrzymania skutecznej ochrony konieczne jest stosowanie dawek przypominających zgodnie z zalecanym schematem, co pozwala na podtrzymanie odpowiedniego poziomu przeciwciał ochronnych i zapobiega zachorowaniu na tężec.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Właściwości farmakokinetyczne
Szczepionka Tetana PRO to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml, adsorbowana na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Preparat ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny i jest stosowany w profilaktyce tężca poprzez indukcję swoistej odpowiedzi immunologicznej. W przeciwieństwie do konwencjonalnych leków, szczepionka nie wymaga oceny farmakokinetycznej, gdyż jej skuteczność nie opiera się na parametrach takich jak AUC, Vd, CL czy t½, lecz na zdolności do wywołania ochronnego miana przeciwciał przeciwko Clostridium tetani.
Ocena działania szczepionki Tetana PRO koncentruje się na badaniach immunogenności, które obejmują pomiar poziomu przeciwciał, czas utrzymywania się ochronnego miana, pamięć immunologiczną oraz skuteczność kliniczną w zapobieganiu tężcowi. Brak typowych parametrów farmakokinetycznych w dokumentacji wynika z charakterystyki szczepionek, gdzie kluczowe jest wywołanie i utrzymanie odpowiedzi immunologicznej, a nie farmakokinetyka substancji czynnej. Takie podejście jest zgodne z aktualnymi standardami oceny preparatów immunizacyjnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Szczepionka Tetana PRO zawiera toksoid tężcowy w dawce co najmniej 40 j.m. na 0,5 ml oraz 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu jako adiuwanta. Produkt jest przeznaczony do stosowania w profilaktyce tężca, w tym u kobiet w ciąży i karmiących piersią, zgodnie z oficjalnymi rekomendacjami. Podanie szczepionki w tych grupach nie wykazuje negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój płodu ani na dziecko podczas laktacji. Szczepionka jest dostępna w postaci białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny do wstrzykiwań, a jej skład jakościowy i ilościowy pozostaje stały niezależnie od wskazań do stosowania.
Brak jest danych klinicznych dotyczących wpływu szczepionki Tetana PRO na płodność, co jest standardową informacją dla wielu produktów leczniczych i nie wskazuje na ryzyko dla zdolności rozrodczych. Lekarze powinni stosować się do aktualnych wytycznych dotyczących profilaktyki tężca u kobiet ciężarnych i karmiących, uwzględniając wskazania medyczne do immunizacji, np. po urazach. Podanie szczepionki nie stanowi przeciwwskazania do kontynuowania karmienia naturalnego, co jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa zarówno matce, jak i dziecku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu szczepionki Tetana PRO, zawierającej nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml adsorbowanego na 0,5 mg Al³⁺ w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, wskazuje na brak istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Dane kliniczne oraz Charakterystyka Produktu Leczniczego potwierdzają, że szczepionka nie wywołuje negatywnych efektów psychomotorycznych, co pozwala pacjentom na kontynuowanie czynności wymagających sprawności psychofizycznej bez specjalnych ograniczeń. Producent klasyfikuje wpływ preparatu jako nieistotny lub nieistniejący w kontekście bezpieczeństwa ruchu drogowego i pracy z maszynami.
Mimo korzystnego profilu bezpieczeństwa, lekarz powinien informować pacjentów o potencjalnych działaniach niepożądanych, takich jak gorączka, ból głowy czy reakcje miejscowe, które mogą pośrednio wpływać na zdolności psychomotoryczne i wymagać zachowania ostrożności. Zaleca się dokumentowanie w historii choroby faktu poinformowania pacjenta o braku wpływu szczepionki na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W przypadku osób wykonujących zawody wymagające szczególnej sprawności, np. zawodowych kierowców czy operatorów maszyn, warto podkreślić korzystny profil bezpieczeństwa Tetana PRO, jednocześnie monitorując indywidualne reakcje organizmu po szczepieniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane szczepionki, jednostka międzynarodowa, profil bezpieczeństwa, reakcja miejscowa, reakcja poszczepienna, sprawność psychofizyczna, szczepionka przeciw tężcowi, toksoid tężcowy, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Szczepionka Tetana PRO zawiera toksoid tężcowy w dawce nie mniejszej niż 40 j.m. w objętości 0,5 ml, adsorbowany na 0,5 mg wodorotlenku glinu (Al³⁺). Preparat jest przeznaczony do czynnej immunizacji przeciw tężcowi i stosowany jest zarówno w schematach podstawowych, jak i przypominających u pacjentów od 2. miesiąca życia aż do osób dorosłych bez górnej granicy wieku. Szczepionka występuje w postaci jednorodnej, białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań i powinna być stosowana zgodnie z aktualnymi oficjalnymi zaleceniami profilaktyki tężca, które mogą różnić się regionalnie i krajowo.
Tetana PRO jest szczególnie wskazana w profilaktyce poekspozycyjnej u osób zranionych lub z ranami potencjalnie zanieczyszczonymi laseczkami tężca, zwłaszcza u pacjentów nieszczepionych, niekompletnie zaszczepionych lub z niepewną historią szczepień. Preparat zapewnia ochronę wyłącznie przed tężcem, dlatego decyzja o jego zastosowaniu powinna uwzględniać aktualne wytyczne zdrowia publicznego oraz indywidualny status immunizacji pacjenta. Tetana PRO stanowi istotny element profilaktyki tej potencjalnie śmiertelnej choroby w różnych grupach wiekowych, od niemowląt po dorosłych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)