Exoderil
Krem, 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu zawiera naftyfinę chlorowodorku jako substancję czynną oraz alkohole: benzylowy, cetylowy i stearylowy jako składniki pomocnicze. Stosuje się go miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, takich jak grzybica skóry gładkiej, pachwin, międzypalcowa oraz zakażenia wywołane przez drożdżaki. Preparat pomaga zwalczać swędzące, zaczerwienione i łuszczące się zmiany skórne. Wskazaniem do jego użycia jest także łupież pstry objawiający się plamistymi zmianami na skórze tułowia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Exoderil w postaci kremu zawiera naftyfinę chlorowodorek w stężeniu 10 mg/g i jest wskazany do miejscowego leczenia zakażeń grzybiczych skóry u dorosłych. Preparat należy aplikować cienką warstwą na zmienioną chorobowo skórę oraz okolice zmian, raz na dobę, po uprzednim umyciu i osuszeniu skóry. Minimalny czas stosowania wynosi 7 dni, jednak w celu całkowitego wyleczenia i zapobieżenia nawrotom infekcji zaleca się kontynuację terapii przez dodatkowe 2 tygodnie po ustąpieniu objawów, takich jak świąd i pieczenie. W przypadku braku poprawy po 7 dniach konieczna jest konsultacja lekarska w celu weryfikacji diagnozy i ewentualnej modyfikacji leczenia. Stosowanie u dzieci jest przeciwwskazane ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa.
W składzie kremu Exoderil znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), co należy uwzględnić podczas wywiadu medycznego, zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania jest kluczowe dla skuteczności terapii oraz minimalizacji ryzyka nawrotów infekcji. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów dorosłych, a jego stosowanie u osób niepełnoletnich jest przeciwwskazane.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Exoderil 10 mg/g
-
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Exoderil w postaci kremu zawiera 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku i jest stosowany miejscowo. Analiza działań niepożądanych wykazała, że wszystkie zgłaszane reakcje skórne i miejscowe mają częstość nieznaną, co oznacza brak precyzyjnych danych epidemiologicznych. Do najczęstszych działań niepożądanych należą kontaktowe zapalenie skóry (objawiające się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem i pęcherzykami), rumień, zaczerwienienie w miejscu aplikacji, odczucie suchości skóry oraz pieczenie. Objawy te mają charakter przemijający i zwykle nie wymagają przerwania terapii. W kremie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia, szczególnie u osób z nadwrażliwością.
W celu zapewnienia bezpieczeństwa terapii zaleca się monitorowanie pacjentów pod kątem wystąpienia opisanych działań niepożądanych oraz zgłaszanie wszelkich podejrzewanych reakcji niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB. W przypadku nasilenia objawów zapalnych skóry, zwłaszcza kontaktowego zapalenia skóry, należy rozważyć przerwanie leczenia. Kontynuacja terapii jest zazwyczaj możliwa przy łagodniejszych i przemijających objawach, takich jak rumień, suchość czy pieczenie skóry. Stała ocena stosunku korzyści do ryzyka pozostaje kluczowa dla bezpiecznego stosowania Exoderilu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Exoderil 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, dysfagia, Exoderil krem, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, naftyfiny chlorowodorek, pieczenie skóry, podrażnienie miejscowe, reakcja alergiczna, reakcja zapalna skóry, rumień, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchość skóry, świąd i obrzęk, tkanka podskórna, zaburzenia skóry, zaczerwienienie skóry -
Interakcje leku
Chlorowodorek naftyfiny, substancja czynna kremu Exoderil o stężeniu 10 mg/g, wykazuje minimalne ryzyko interakcji farmakologicznych ze względu na miejscowe stosowanie i ograniczoną penetrację ogólnoustrojową. W dokumentacji nie przeprowadzono badań interakcji, jednak na podstawie farmakologii wskazuje się na potencjalne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne przy jednoczesnym stosowaniu innych leków miejscowych, zwłaszcza kortykosteroidów, środków okluzyjnych (np. wazelina, parafina) oraz innych przeciwgrzybiczych preparatów miejscowych. Produkt zawiera również substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) i alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wpływać na miejscowe działanie i tolerancję. Spożycie alkoholu etylowego nie wpływa na skuteczność ani metabolizm chlorowodorku naftyfiny.
Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania Exoderilu i innych preparatów miejscowych na ten sam obszar skóry bez zachowania odpowiednich odstępów czasowych, aby nie zaburzyć penetracji i działania leku. Miejscowe kortykosteroidy mogą maskować objawy podrażnień lub reakcji alergicznych, dlatego ich stosowanie w tym samym miejscu powinno być ograniczone. Środki okluzyjne mogą zwiększać penetrację chlorowodorku naftyfiny, co wymaga monitorowania potencjalnych działań niepożądanych. Ponadto, należy unikać agresywnych środków wysuszających skórę, które mogą nasilać podrażnienia. Ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową chlorowodorku naftyfiny, ryzyko interakcji z lekami systemowymi jest bardzo niskie, jednak w praktyce klinicznej wskazane jest monitorowanie reakcji skórnych i edukacja pacjentów w zakresie konsultacji przed stosowaniem dodatkowych preparatów miejscowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Exoderil 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alliloamina, chlorowodorek naftyfiny, Exoderil, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kortykosteroid miejscowy, miejscowy lek przeciwgrzybiczny, penetracja ogólnoustrojowa, podrażnienie skóry, produkt okluzyjny, reakcja alergiczna, spektrum działania, substancja pomocnicza, związek przeciwgrzybiczny -
Profil bezpieczeństwa leku
Exoderil, zawierający naftyfinę, jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet karmiących ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa w okresie laktacji. W pozostałych grupach pacjentów, w tym u seniorów oraz osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, lek może być stosowany miejscowo bez konieczności modyfikacji dawkowania czy szczególnych środków ostrożności, co wynika z ograniczonego ryzyka ogólnoustrojowych działań niepożądanych. Nie stwierdzono również wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Brak jest danych dotyczących interakcji Exoderilu z alkoholem, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności podczas jednoczesnego stosowania. Wskazane jest monitorowanie pacjentów w przypadku ekspozycji na alkohol, mimo braku formalnych przeciwwskazań. Podsumowując, Exoderil jest bezpieczny do stosowania miejscowego u większości pacjentów dorosłych, z wyjątkiem kobiet karmiących, gdzie stosowanie jest zabronione ze względu na brak danych klinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Exoderil 10 mg/g
-
Przeciwwskazania
Przed rozpoczęciem terapii kremem Exoderil zawierającym chlorowodorek naftyfiny (10 mg/g), kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, zwłaszcza nadwrażliwości na substancję czynną lub substancje pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest alergia na naftyfinę lub składniki pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne i podrażnienia skóry. Objawy nadwrażliwości obejmują rumień, świąd, pieczenie, obrzęk oraz reakcje pęcherzowe, a w przypadku ich wystąpienia leczenie należy natychmiast przerwać. Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny pacjenta, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na kosmetyki i leki dermatologiczne zawierające wymienione substancje.
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, zaleca się ostrożność lub rozważenie alternatywnego leczenia u pacjentów z uszkodzoną, podrażnioną lub zainfekowaną skórą w miejscu aplikacji, a także u osób z historią reakcji fototoksycznych, fotoalergicznych lub skłonnością do kontaktowego zapalenia skóry. Decyzja o zastosowaniu Exoderilu powinna być poprzedzona indywidualną oceną stosunku korzyści do ryzyka. W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na naftyfinę lub substancje pomocnicze, stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane, co wymaga rozważenia innych opcji terapeutycznych w leczeniu przeciwgrzybiczym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Exoderil 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek naftyfiny, kontaktowe zapalenie skóry, leczenie przeciwgrzybicze, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw skórny, obrzęk, podrażnienie skóry, preparat przeciwgrzybiczny, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja pęcherzowa, reakcja skórna, rumień, świąd -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksykologiczne naftyfiny chlorowodorku, substancji czynnej leku Exoderil, wykazały niski poziom toksyczności w różnych modelach zwierzęcych. Po jednorazowym podaniu doustnym u myszy dawki 1000 mg/kg masy ciała spowodowały 5% śmiertelności, 2000 mg/kg – 25%, a 4000 mg/kg – 15%. Podanie podskórne nie wywołało śmiertelności u myszy, co sugeruje mniejszą toksyczność tej drogi podania. Szczury tolerowały dawki doustne do 4000 mg/kg oraz podskórne do 2000 mg/kg bez objawów klinicznych. Króliki również wykazały dobrą tolerancję na dawki doustne i podskórne do 2000 mg/kg. Czterotygodniowe badania na królikach z dawkami 5, 15 i 45 mg/kg/dobę nie wykazały negatywnego wpływu na masę ciała, spożycie pokarmu, zachowanie, parametry hematologiczne ani wyniki badań laboratoryjnych.
Analizy histopatologiczne oraz badania sekcyjne nie ujawniły zmian patologicznych po wielokrotnym podawaniu naftyfiny, potwierdzając jej niski profil toksyczności. Dodatkowo, badania reprodukcyjne z podskórnym podawaniem substancji nie wykazały negatywnego wpływu na rozwój zarodka i płodu w badanym zakresie dawek. Wyniki te wskazują na wysoki poziom bezpieczeństwa naftyfiny chlorowodorku, zarówno przy jednorazowym, jak i wielokrotnym podaniu, co stanowi istotne uzupełnienie profilu bezpieczeństwa leku Exoderil w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Exoderil 10 mg/g
-
Skład i postać leku
Exoderil krem zawiera chlorowodorek naftyfiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną o działaniu przeciwgrzybiczym, należącą do syntetycznych pochodnych allyloamin. Preparat jest emulsją typu olej w wodzie (O/W), co zapewnia skuteczną penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka i błony śluzowe. Krem ma postać półstałą, przeznaczoną do stosowania zewnętrznego, i jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, co chroni produkt przed czynnikami zewnętrznymi oraz umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze o znanym potencjale do wywoływania miejscowych reakcji skórnych, takie jak alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą powodować podrażnienia lub kontaktowe zapalenie skóry u pacjentów z nadwrażliwością. Pozostałe składniki, w tym sorbitanu stearynian, cetylu palmitynian, polisorbat 60 oraz izopropylu myrystynian, pełnią funkcje emulgatorów, stabilizatorów i emolientów, zapewniając odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi substancjami, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania kremu Exoderil w terapii przeciwgrzybiczej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Exoderil 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, cetylu palmitynian, chlorowodorek naftyfiny, działanie przeciwgrzybicze, emulgator niejonowy, emulsja olej w wodzie, izopropylu myrystynian, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, podrażnienie skóry, polisorbat 60, postać farmaceutyczna, sorbitanu stearynian, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, warstwa rogowa naskórka -
Specjalne ostrzeżenia
Stosowanie kremu Exoderil zawierającego 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa, zwłaszcza unikania kontaktu preparatu z oczami, ustami, błonami śluzowymi oraz uszkodzoną skórą, aby zapobiec podrażnieniom i pogorszeniu gojenia. W trakcie terapii mogą pojawić się objawy podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, świąd, pieczenie czy wysypka, które stanowią wskazanie do natychmiastowego zaprzestania stosowania leku. Kontynuacja aplikacji mimo wystąpienia tych objawów może prowadzić do nasilenia reakcji niepożądanych i wydłużenia czasu leczenia.
Krem zawiera substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g). Alkohol benzylowy może indukować reakcje alergiczne manifestujące się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem lub wysypką, a w rzadkich przypadkach reakcje uogólnione, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do alergii. Alkohole cetylowy i stearylowy mogą powodować kontaktowe zapalenie skóry objawiające się rumieniem, świądem, pęcherzykami, sączeniem i złuszczaniem naskórka. Przed rozpoczęciem terapii należy zebrać dokładny wywiad alergologiczny, a pacjentów poinformować o konieczności przerwania leczenia w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Exoderil
alergia skórna, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, kontaktowe zapalenie skóry, naftyfiny chlorowodorek, obrzęk i wysypka, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie skóry, podrażnienie spojówki, reakcja miejscowa, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja uogólniona, substancja pomocnicza, świąd i pieczenie, wrażliwe obszary ciała, zaczerwienienie miejscowe, złuszczanie naskórka -
Właściwości farmakodynamiczne
Naftyfina chlorowodorek, substancja czynna leku Exoderil (10 mg/g krem), jest syntetyczną alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego, przeciwzapalnego i przeciwbakteryjnego. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu enzymu 2,3-epoksydazy skwalenowej w komórkach grzybów, co prowadzi do akumulacji skwalenu i zaburzeń w syntezie fosfolipidów, glikoprotein oraz steroli (zwłaszcza ergosterolu). Te zmiany powodują zwiększoną przepuszczalność błony komórkowej i utratę niezbędnych metabolitów, skutkując śmiercią komórek patogenu. Naftyfina wykazuje działanie grzybobójcze wobec dermatofitów (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton spp.) oraz pleśniaków (Aspergillus spp.), natomiast wobec drożdżaków Candida spp. efekt może być grzybobójczy lub grzybostatyczny, zależnie od szczepu.
Dodatkowo, naftyfina chlorowodorek wykazuje działanie bakteriobójcze na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, które często współistnieją w zakażeniach grzybiczych skóry, oraz właściwości przeciwzapalne, co przyczynia się do redukcji stanu zapalnego w ogniskach zakażeń. Te właściwości farmakodynamiczne wspierają kompleksowy efekt terapeutyczny leku Exoderil w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, zwłaszcza w przypadkach z towarzyszącym stanem zapalnym lub wtórną infekcją bakteryjną. Preparat w dawce 10 mg/g kremu jest skutecznym środkiem miejscowym w terapii dermatomykoz wywołanych przez szerokie spektrum patogenów grzybiczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Exoderil 10 mg/g
Aspergillus, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, Candida, chlorowodorek, dermatofity, drożdżaki, działanie grzybobójcze, działanie grzybostatyczne, działanie przeciwzapalne, Epidermophyton, epoksydaza skwalenowa, ergosterol, fosfolipid, glikoproteina, lek przeciwgrzybiczny, mechanizm działania leku, Microsporum, monooksygenaza skwalenowa, naftyfina, pleśniaki, pochodna alliloaminy, stosowanie miejscowe na skórę, Trichophyton, wtórna infekcja bakteryjna, zakażenie grzybicze skóry -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Exoderil 10 mg/g, zawierający naftyfinę chlorowodorek, nie powinien być stosowany w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa u kobiet ciężarnych. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania embriotoksycznego ani teratogennego, jednak zasada ostrożności terapeutycznej rekomenduje unikanie stosowania leku w tym czasie. Podobne zalecenia dotyczą okresu karmienia piersią, gdzie również brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania naftyfiny, co skutkuje rekomendacją niestosowania preparatu w trakcie laktacji.
W odniesieniu do płodności, nie przeprowadzono badań klinicznych oceniających wpływ Exoderilu na funkcje reprodukcyjne u ludzi, jednak badania przedkliniczne nie wykazały zaburzeń płodności ani negatywnego wpływu na rozwój prenatalny i pourodzeniowy. W praktyce klinicznej istotne jest omówienie z pacjentką korzyści i ryzyka terapii, rozważenie alternatywnych metod leczenia, przypomnienie o konieczności poinformowania lekarza o zajściu w ciążę podczas stosowania leku oraz zaproponowanie odpowiednich metod antykoncepcji u kobiet w wieku rozrodczym. Zalecenia ostrożnościowe wynikają z braku wyczerpujących danych bezpieczeństwa, a nie z udokumentowanego działania szkodliwego na płód czy dziecko karmione piersią.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Exoderil 10 mg/g
badanie przedkliniczne, dysfagia, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, Exoderil, funkcja reprodukcyjna, karmienie piersią, laktacja, metoda antykoncepcji, naftyfina chlorowodorek, ostrożność terapeutyczna, rozwój pourodzeniowy, rozwój prenatalny, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas przepisywania preparatu Exoderil w postaci kremu zawierającego 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku, lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o braku wpływu tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, Exoderil nie wywiera negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, czas reakcji ani koncentrację uwagi, co jest kluczowe dla pacjentów aktywnych zawodowo. Mimo to, zaleca się, aby pacjent obserwował swój organizm po aplikacji i w razie wystąpienia niepokojących objawów skonsultował się z lekarzem prowadzącym.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz udokumentował w dokumentacji medycznej fakt poinformowania pacjenta o wpływie farmakoterapii na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Komunikacja powinna obejmować także omówienie potencjalnych reakcji alergicznych na substancje pomocnicze oraz podkreślenie bezpieczeństwa stosowania preparatu miejscowego Exoderil (10 mg/g). Takie podejście stanowi element kompleksowej opieki medycznej, zwiększa bezpieczeństwo terapii oraz buduje zaufanie pacjenta do zaleconego leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Exoderil 10 mg/g
aplikacja leku, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, dokumentacja medyczna, Exoderil, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, koncentracja uwagi, konsultacja lekarska, naftyfina chlorowodorek, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, terapia miejscowa, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Exoderil krem zawiera 10 mg/g naftyfiny chlorowodorku i jest wskazany do miejscowego leczenia różnorodnych grzybiczych zakażeń skóry, w tym grzybicy skóry gładkiej, fałdów skórnych (w tym pachwin), grzybicy międzypalcowej dłoni i stóp oraz kandydozy skórnej. Charakterystyczne objawy kliniczne, takie jak nieregularne, różowo-czerwone plamy z grudkami i pęcherzykami, świąd, łuszczenie i pękanie skóry między palcami, a także zaczerwienienie i złuszczanie w przypadku drożdżycy, stanowią wskazanie do zastosowania kremu. Lek jest również skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego (Pityriasis versicolor), objawiającego się plamistymi zmianami o zabarwieniu od białego do brązowego, które nie zmieniają koloru pod wpływem promieniowania słonecznego.
Przed rozpoczęciem terapii zaleca się potwierdzenie etiologii grzybiczej zmian skórnych badaniem mykologicznym, zwłaszcza w przypadku wątpliwości diagnostycznych. Krem zawiera oprócz naftyfiny chlorowodorku substancje pomocnicze: alkohol benzylowy (10 mg/g), alkohol cetylowy (40 mg/g) oraz alkohol stearylowy (40 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne. Preparat jest szczególnie zalecany do stosowania na wilgotne, sączące zmiany skórne, natomiast w przypadku zmian suchych wskazane jest rozważenie innych postaci farmaceutycznych leku Exoderil.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Exoderil 10 mg/g
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, badanie mykologiczne, Candida, drożdżyca, etiologia grzybicza, grzybica dłoni, grzybica fałdów skórnych, grzybica międzypalcowa, grzybica pachwin, grzybica skóry gładkiej, grzybica stóp, kandydoza skórna, łupież pstry, naftyfiny chlorowodorek, pityriasis versicolor, reakcja skórna, zakażenie grzybicze skóry