Erlis
Tabletki powlekane, 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg tadalafilu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby lek był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Erlis (tadalafil) w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych jest wskazany do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka wynosi 10 mg, przyjmowana doustnie co najmniej 30 minut przed planowaną aktywnością seksualną, z możliwością zwiększenia do 20 mg w przypadku niewystarczającej skuteczności, maksymalnie raz na dobę. Lek można stosować niezależnie od posiłku. U pacjentów przewidujących częste stosowanie (≥2 razy w tygodniu) zaleca się dawkę 5 mg raz na dobę, którą można zmniejszyć do 2,5 mg w zależności od tolerancji. U osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku ciężkich zaburzeń nerek maksymalna dawka to 10 mg, a schemat raz na dobę nie jest zalecany. U pacjentów z cukrzycą nie wymaga się zmiany dawki.
W przypadku zaburzeń czynności wątroby zalecana dawka wynosi 10 mg przed aktywnością seksualną, jednak u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami (klasa C wg Child-Pugh) należy dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, gdyż brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dawek powyżej 10 mg oraz schematu raz na dobę. Erlis nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Tabletki należy przyjmować w całości, a linia podziału na tabletce 10 mg nie służy do dzielenia leku. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a regularna ocena zasadności stosowania schematu raz na dobę jest wskazana. Podsumowując, dawkowanie preparatu Erlis wymaga uwzględnienia stanu klinicznego pacjenta, zwłaszcza w kontekście funkcji nerek i wątroby oraz częstotliwości stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Erlis 10 mg
5 mg, aktywność seksualna, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, dawka 10 mg, dawka 2, dawka 20 mg, łagodne do umiarkowane zaburzenie, podeszły wiek, schemat dawkowania, skala Child-Pugh, stosowanie doraźne, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, tadalafil, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji -
Działania niepożądane
Erlis, zawierający tadalafil w dawce 10 mg, jest stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Profil bezpieczeństwa leku opiera się na danych z badań klinicznych obejmujących 8022 pacjentów leczonych tadalafilem oraz 4422 pacjentów z grupy placebo. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są ból głowy, niestrawność, ból pleców i mięśni, z nasileniem zależnym od dawki. Działania te mają zwykle charakter przemijający i umiarkowany. Rzadziej występują reakcje nadwrażliwości, obrzęk naczynioruchowy, zawroty głowy, omdlenia, incydenty neurologiczne (np. udar, przemijające napady niedokrwienne), a także zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, ból oczu czy rzadkie poważne zmiany naczyniowe oka (np. NAION). U pacjentów powyżej 65. roku życia obserwuje się częstsze występowanie biegunek, a u osób powyżej 75. roku życia także zawrotów głowy.
Podczas stosowania tadalafilu odnotowano nieznacznie zwiększoną częstość bradykardii zatokowej w zapisie EKG, jednak bez istotnych klinicznie objawów. Lek może wchodzić w interakcje z innymi preparatami, zwłaszcza z lekami przeciwnadciśnieniowymi, azotanami oraz innymi inhibitorami fosfodiesterazy typu 5, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii. Pełna ocena ryzyka powinna uwzględniać indywidualne czynniki pacjenta oraz potencjalne interakcje lekowe, aby zapewnić skuteczne i bezpieczne stosowanie leku Erlis.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Erlis 10 mg
azotan, biegunka, ból głowy, ból mięśni, ból pleców, bradykardia zatokowa, centralna surowicza chorioretinopatia, dysfagia, inhibitor fosfodiesterazy typu 5, interakcja lekowa, łagodny rozrost gruczołu krokowego, lek przeciwnadciśnieniowy, migrena, monitorowanie działań niepożądanych, napad drgawkowy, niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, niestrawność, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, okluzja naczyń siatkówki, omdlenie, przekrwienie spojówek, przemijający napad niedokrwienny, reakcja nadwrażliwości, tadalafil, ubytek pola widzenia, udar mózgu, zaburzenia erekcji, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Stosowanie tadalafilu (Erlis) u kobiet karmiących jest zabronione ze względu na wykazane przenikanie leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż lek może powodować zawroty głowy, mimo że wpływ na zdolności psychomotoryczne jest nieistotny. Jednoczesne spożycie alkoholu nie zmienia farmakokinetyki tadalafilu, jednak może nasilać działania niepożądane, takie jak niedociśnienie ortostatyczne i zawroty głowy, szczególnie przy większych dawkach alkoholu.
U seniorów nie jest konieczne dostosowanie dawki, a ryzyko działań niepożądanych nie jest zwiększone, choć należy uwzględnić ogólny stan zdrowia pacjenta. W przypadku zaburzeń czynności nerek dawkowanie powinno być modyfikowane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami – maksymalna dawka to 10 mg, a schemat raz na dobę nie jest zalecany. Podobne zalecenia dotyczą pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, gdzie dawka 10 mg jest rekomendowana, natomiast stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka, z unikaniem dawek powyżej 10 mg i schematu raz na dobę.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Erlis 10 mg
-
Przeciwwskazania
Stosowanie tadalafilu w dawce 10 mg (produkt Erlis) wymaga szczegółowej oceny przeciwwskazań, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie u osób po zawale mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 90 dni, z niestabilną dławicą piersiową, niewydolnością serca ≥ 2 stopnia wg klasyfikacji NYHA w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowanymi arytmiami, niedociśnieniem (ciśnienie <90/50 mm Hg) lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów po udarze mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz u osób z utratą wzroku w jednym oku z powodu niezapalnej przedniej niedokrwiennej neuropatii nerwu wzrokowego (NAION). Konieczne jest także unikanie jednoczesnego stosowania tadalafilu z organicznymi azotanami oraz lekami pobudzającymi cyklazę guanylową (np. riocyguat), ze względu na ryzyko ciężkiego niedociśnienia tętniczego.
Przed włączeniem leku Erlis należy zweryfikować nadwrażliwość na tadalafil lub substancje pomocnicze, w tym obecność laktozy (154 mg w tabletce), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki mają linię podziału, jednak nie są przeznaczone do dzielenia w celu zmniejszenia dawki. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko sercowo-naczyniowe związane z aktywnością seksualną u pacjentów z chorobami serca, gdyż tadalafil może nasilać hipotensyjne działanie azotanów poprzez wpływ na szlak tlenek azotu/cGMP, co może prowadzić do niebezpiecznego spadku ciśnienia tętniczego. Kompleksowa ocena stanu klinicznego pacjenta jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania tadalafilu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Erlis 10 mg
arytmia, azotany organiczne, choroba serca, cyklaza guanylowa, inhibitor PDE5, klasyfikacja NYHA, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, NAION, neuropatia niedokrwienna nerwu wzrokowego, niedociśnienie, niedociśnienie tętnicze, niestabilna dławica piersiowa, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, szlak tlenek azotu/cGMP, tadalafil, udar mózgu, zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa tadalafilu, substancji czynnej leku Erlis, obejmowała szeroki zakres badań farmakologicznych, toksykologicznych oraz reprodukcyjnych. Dane niekliniczne nie wykazały istotnego ryzyka dla człowieka przy stosowaniu terapeutycznym. W badaniach reprodukcyjnych na szczurach i myszach, nawet przy bardzo wysokich dawkach do 1000 mg/kg/dobę, nie stwierdzono działania teratogennego, embriotoksycznego ani fetotoksycznego. Dawka 30 mg/kg/dobę u szczurów, odpowiadająca ekspozycji około 18-krotnie wyższej niż u ludzi po dawce 20 mg, nie wywołała klinicznie istotnych efektów. Badania toksykologiczne nie wykazały zaburzeń płodności u szczurów obu płci.
W długoterminowych badaniach toksyczności u psów, przy dawkach ≥25 mg/kg/dobę (ekspozycja 3,7-18,6 razy wyższa niż u ludzi po dawce terapeutycznej 20 mg), zaobserwowano zanik nabłonka kanalików nasiennych oraz zmniejszenie spermatogenezy. Pomimo tych zmian, nie stwierdzono innych istotnych zagrożeń, w tym genotoksyczności czy potencjału rakotwórczego. Podsumowując, przedkliniczne dane wskazują na brak ryzyka toksycznego i reprodukcyjnego przy dawkach terapeutycznych, a jedynie przy bardzo wysokich, długotrwałych dawkach u zwierząt obserwowano zmiany histopatologiczne w jądrach psów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Erlis 10 mg
AUC, badanie farmakologiczne, badanie teratogenności, bezpieczeństwo przedkliniczne, dane farmakokinetyczne, działanie rakotwórcze, embriotoksyczność, fetotoksyczność, genotoksyczność, nabłonek kanalików nasiennych, organogeneza, rozwój pourodzeniowy, ryzyko teratogenne, tadalafil, toksyczność długoterminowa, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotnego podawania, zaburzenie płodności, zanik nabłonka kanalików nasiennych, zmniejszenie spermatogenezy -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Erlis zawiera 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 11 mm × 6 mm, charakteryzujących się jasnopomarańczowym kolorem uzyskanym dzięki połączeniu tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 154 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, poloksamer typ 188 oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki. Erlis jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn.
Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych PVC/PVDC/Aluminium, po 4 tabletki w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 3 lata. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Informacje te są istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa farmakoterapii oraz prawidłowego postępowania z produktem w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Erlis 10 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenia erekcji -
Specjalne ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem terapii tadalafilem (Erlis) konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu oraz oceny układu sercowo-naczyniowego ze względu na ryzyko poważnych incydentów kardiologicznych, takich jak zawał mięśnia sercowego, niestabilna dławica piersiowa, udar mózgu czy komorowe zaburzenia rytmu serca. Tadalafil wykazuje działanie wazodylatacyjne, prowadząc do przejściowego obniżenia ciśnienia tętniczego, co może nasilać efekt hipotensyjny azotanów oraz leków blokujących receptory α1-adrenergiczne (zwłaszcza doksazosyny). Wskazane jest unikanie jednoczesnego stosowania tych leków. Ponadto, u pacjentów stosujących tadalafil obserwowano zaburzenia widzenia (CSCR, NAION) oraz nagłą utratę słuchu, co wymaga natychmiastowej konsultacji okulistycznej lub laryngologicznej w przypadku wystąpienia nagłych objawów sensorycznych.
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby (klasa C wg Child-Pugh) powinni być leczeni tadalafilem wyłącznie po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka, ze względu na ograniczone dane kliniczne. Konieczne jest również poinformowanie pacjentów o ryzyku priapizmu, zwłaszcza u osób z anatomicznymi deformacjami prącia (np. choroba Peyroniego) lub schorzeniami predysponującymi do priapizmu (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi, białaczka). Lek Erlis zawiera 154 mg laktozy jednowodnej na tabletkę i nie powinien być stosowany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Produkt zawiera mniej niż 23 mg sodu na tabletkę, co klasyfikuje go jako lek „wolny od sodu”. Należy unikać łączenia tadalafilu z innymi inhibitorami PDE5 oraz silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. rytonawir, ketokonazol), które mogą zwiększać ekspozycję na tadalafil (AUC).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Erlis
anatomiczne zniekształcenie członka, białaczka, centralna surowicza chorioretinopatia, choroba Peyroniego, ciężka niewydolność wątroby, dziedziczna nietolerancja galaktozy, inhibitor CYP3A4, inhibitor PDE5, komorowe zaburzenie rytmu serca, laktoza jednowodna, nagła śmierć sercowa, niedobór laktazy, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, niestabilna dławica piersiowa, priapizm, przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego, przemijający napad niedokrwienny, receptor α1-adrenergiczny, skala Child-Pugh, szpiczak mnogi, tadalafil, udar mózgu, właściwość wazodylatacyjna, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Właściwości farmakodynamiczne
Tadalafil, substancja czynna leku Erlis, jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem fosfodiesterazy typu 5 (PDE5), co prowadzi do zwiększenia stężenia cGMP w ciałach jamistych prącia i w efekcie do relaksacji mięśni gładkich oraz poprawy ukrwienia, umożliwiając erekcję wyłącznie w obecności stymulacji seksualnej. W badaniach in vitro tadalafil wykazuje ponad 10 000-krotnie większą selektywność wobec PDE5 w porównaniu z innymi izoenzymami PDE, co przekłada się na korzystny profil bezpieczeństwa. W trzech badaniach klinicznych z udziałem 1054 pacjentów wykazano, że tadalafil poprawia funkcję erekcyjną do 36 godzin po podaniu, z efektem pojawiającym się już po 16 minutach. Nie stwierdzono istotnych klinicznie zmian w ciśnieniu tętniczym (maksymalne obniżenie ciśnienia skurczowego/rozkurczowego do 1,6/0,8 mm Hg w pozycji leżącej i 0,2/4,6 mm Hg w pozycji stojącej) ani wpływu na częstość akcji serca. Badania okulistyczne potwierdziły brak istotnych zaburzeń rozróżniania kolorów, co jest zgodne z niskim powinowactwem do PDE6.
W 16 badaniach klinicznych z udziałem 3250 pacjentów z różnym nasileniem i etiologią zaburzeń erekcji, tadalafil w dawkach od 2 do 100 mg wykazał skuteczność terapeutyczną, z 81% pacjentów zgłaszających poprawę erekcji (w porównaniu do 35% w grupie placebo). W badaniu u pacjentów z uszkodzeniem rdzenia kręgowego odsetek udanych stosunków wyniósł 48% przy dawkach 10-20 mg, wobec 17% w grupie placebo. Natomiast w badaniu u dzieci i młodzieży z dystrofią mięśniową Duchenne’a (331 chłopców, dawki 0,3 i 0,6 mg/kg m.c.) tadalafil nie wykazał skuteczności w spowolnieniu utraty zdolności motorycznej (zmiana 6MWD: placebo -51,0 m, tadalafil 0,3 mg/kg -64,7 m, tadalafil 0,6 mg/kg -59,1 m; p>0,3). Profil bezpieczeństwa u dzieci z DMD był zgodny z oczekiwaniami. Europejska Agencja Leków zniosła obowiązek badań u dzieci i młodzieży w leczeniu zaburzeń erekcji, a szczegóły dotyczące stosowania w tej populacji zawiera charakterystyka produktu leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Erlis 10 mg
akcja serca, ciało jamiste, ciśnienie tętnicze, cykliczny guanozynomonofosforan, dystrofia mięśniowa Duchenne’a, fosfodiesteraza cGMP, hormon folikulotropowy, inhibitor odwracalny, inhibitor PDE5, kortykosteroid, mięśnie gładkie, morfologia plemników, relaksacja mięśni gładkich, spermatogeneza, test 6-minutowego marszu, Test Farnswortha-Munsella, tlenek azotu, uszkodzenie rdzenia kręgowego, zaburzenia erekcji -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Erlis zawierający 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych nie jest wskazany do stosowania u kobiet, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące ekspozycji kobiet ciężarnych na tadalafil są ograniczone, dlatego zaleca się unikanie stosowania leku w tym okresie, mimo braku potwierdzonych działań teratogennych w badaniach przedklinicznych na zwierzętach. Tadalafil przenika do mleka, co stwarza potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią, dlatego stosowanie leku w trakcie laktacji jest zdecydowanie odradzane, a w razie konieczności leczenia należy rozważyć czasowe przerwanie karmienia piersią.
Badania przedkliniczne wykazały potencjalne zaburzenia płodności u zwierząt, jednak badania kliniczne u mężczyzn wskazują na niskie prawdopodobieństwo takich efektów, choć odnotowano przypadki zmniejszenia stężenia plemników. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o przeciwwskazaniach do stosowania Erlisu u kobiet oraz o konieczności zachowania ostrożności w przypadku ekspozycji na tadalafil w ciąży i laktacji. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i jego stosowanie u kobiet jest przeciwwskazane ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo oraz potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Erlis 10 mg
badanie przedkliniczne, dane farmakodynamiczne, ekspozycja na lek, Erlis, karmienie piersią, planowanie ciąży, płodność, przebieg porodu, przenikanie do mleka, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, ryzyko dla niemowlęcia, tabletka powlekana, tadalafil, tadalafil w ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenie płodności, zmniejszenie stężenia plemników -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Erlis zawierający tadalafil w dawce 10 mg wykazuje nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane kliniczne dotyczące częstości występowania działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, porównywalnej z grupą placebo. Badania wskazują na dobry profil bezpieczeństwa farmakoterapii w kontekście sprawności psychomotorycznej, jednak ze względu na indywidualną zmienność reakcji pacjentów, konieczne jest monitorowanie ewentualnych objawów mogących wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjenta o potencjalnym, choć nieistotnym wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn oraz zalecić ostrożność zwłaszcza w początkowym okresie terapii. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych działań niepożądanych wpływających na sprawność psychomotoryczną, pacjent powinien powstrzymać się od prowadzenia pojazdów. Zaleca się również dokumentowanie w historii choroby faktu przekazania tych informacji, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów prawnych związanych z odpowiedzialnością lekarza.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Erlis 10 mg
-
Wskazania do stosowania
Preparat Erlis zawiera 10 mg tadalafilu i jest wskazany wyłącznie do leczenia zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tabletki powlekane mają wymiary około 11 mm x 6 mm, są jasnopomarańczowe i posiadają linię podziału, która nie służy do dzielenia tabletki. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (154 mg na tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tadalafil działa poprzez wspomaganie naturalnego mechanizmu erekcji w odpowiedzi na stymulację seksualną, nie wywołując erekcji samoistnie. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i nie jest zarejestrowany do stosowania u kobiet.
Podczas terapii preparatem Erlis należy podkreślić konieczność stosowania się do zaleceń dotyczących dawkowania oraz fakt, że skuteczność leku zależy od obecności stymulacji seksualnej. Pacjent powinien być poinformowany, że linia podziału tabletki nie służy do jej dzielenia, a osoby z nietolerancją laktozy muszą uwzględnić obecność tego składnika. Terapia może znacząco poprawić jakość życia seksualnego u mężczyzn z zaburzeniami erekcji, jednak efektywność leczenia zależy od etiologii zaburzeń oraz przestrzegania zaleceń terapeutycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Erlis 10 mg