Profil bezpieczeństwa leku
Erlis 10 mg
Stosowanie tadalafilu (Erlis) u kobiet karmiących jest zabronione ze względu na wykazane przenikanie leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż lek może powodować zawroty głowy, mimo że wpływ na zdolności psychomotoryczne jest nieistotny. Jednoczesne spożycie alkoholu nie zmienia farmakokinetyki tadalafilu, jednak może nasilać działania niepożądane, takie jak niedociśnienie ortostatyczne i zawroty głowy, szczególnie przy większych dawkach alkoholu.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie tadalafilu (Erlis) jest zabronione podczas karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie tadalafilu do mleka, a zagrożenie dla dziecka karmionego piersią nie może być wykluczone. Produkt Erlis nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćErlis wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, pacjenci powinni poznać swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćJednoczesne stosowanie tadalafilu z alkoholem nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi ani na stężenie tadalafilu. Jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne, zwłaszcza przy większych dawkach alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie, jednak należy uwzględnić ogólny stan zdrowia pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg, a stosowanie w schemacie raz na dobę nie jest zalecane. Należy zachować ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest dawka 10 mg. Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 10 mg ani schematu raz na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie tadalafilu (Erlis) jest zabronione podczas karmienia piersią. W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie tadalafilu do mleka, a zagrożenie dla dziecka karmionego piersią nie może być wykluczone. Produkt Erlis nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Erlis wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, pacjenci powinni poznać swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Jednoczesne stosowanie tadalafilu z alkoholem nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi ani na stężenie tadalafilu. Jednak u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne, zwłaszcza przy większych dawkach alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | U pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie, jednak należy uwzględnić ogólny stan zdrowia pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg, a stosowanie w schemacie raz na dobę nie jest zalecane. Należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana jest dawka 10 mg. Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Nie zaleca się stosowania dawek większych niż 10 mg ani schematu raz na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania