chlorek wapnia
Chlorek wapnia (CaCl2) to nieorganiczny związek chemiczny szeroko wykorzystywany w medycynie, szczególnie w stanach nagłych. Jest to sól wapniowa kwasu solnego, występująca w formie białego, krystalicznego proszku, dobrze rozpuszczalnego w wodzie.
W praktyce klinicznej chlorek wapnia stosowany jest przede wszystkim w przypadkach hipokalcemii, zatrucia blokerami kanału wapniowego, hiperkalemii oraz jako składnik płynów do resuscytacji. Jego zaletą jest szybkie działanie i wysoka biodostępność jonów wapnia – zawiera około trzy razy więcej biodostępnego wapnia niż glukonian wapnia.
Podawany jest najczęściej dożylnie w stężeniu 10%, przy czym wymaga ostrożnego stosowania ze względu na potencjalne działania niepożądane, takie jak martwica tkanek przy wynaczynieniu, zaburzenia rytmu serca czy hiperkalcemia. W kardiologii chlorek wapnia ma zastosowanie podczas zatrzymania krążenia, szczególnie w przypadku asystolii, aktywności elektrycznej bez tętna oraz w sytuacjach, gdy przyczyną zatrzymania krążenia jest hiperkalemia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Calcium chloratum WZF 67 mg/ml
Calcium Chloratum WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający chlorek wapnia w stężeniu 67 mg/ml (0,46 mmol jonów wapnia na 1 ml), co odpowiada 4,6 mmol (183 mg) jonów wapnia w 10 ml ampułce. Preparat charakteryzuje się osmolalnością około 1249 mosmol/kg, co jest istotne dla jego tolerancji po podaniu dożylnym. Należy do grupy farmakoterapeutycznej A12AA07, obejmującej preparaty wapnia stosowane w zaburzeniach przewodu pokarmowego i metabolizmu. Calcium Chloratum WZF umożliwia szybkie uzupełnienie niedoborów wapnia w stanach nagłych, gdzie konieczna jest natychmiastowa interwencja pozajelitowa.
chlorek wapnia, cholecystokinina, cykliczny adenozynomonofosforan, epinefryna, glukagon, hemostaza, inozytolo trifosforan, jon wapnia, kalmodulina, kaskada krzepnięcia krwi, kinaza białkowa, kompleks wapń-troponina, mięsień sercowy, mięsień szkieletowy, miokardium, niedobór wapnia, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, preparat wapnia, przestrzeń pozakomórkowa, przewodnictwo nerwowe, roztwór do wstrzykiwań, sekretyna, stężenie jonów wapnia, troponina C, wapnia chlorek dwuwodny, wazopresyna, związek mineralny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Benelyte –
Benelyte to roztwór do infuzji zawierający elektrolity (Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 1 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl- 118 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l) oraz glukozę (55,5 mmol/l, 10 mg/ml), o całkowitej osmolarności 351 mOsmol/l i pH 5,3-5,7. Preparat dostarcza energii w ilości 168 kJ/l (40 kcal/l) i węglowodanów 10 g/l. Z uwagi na skład i sposób podania dożylnego, Benelyte nie wpływa na funkcje poznawcze ani zdolności psychomotoryczne pacjenta, co potwierdza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn według charakterystyki produktu leczniczego (sekcja 4.7 – „Nie dotyczy”). Roztwór jest stosowany w warunkach klinicznych, gdzie pacjent jest pod ścisłą kontrolą medyczną, a jego stan kliniczny może samodzielnie ograniczać zdolność do prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, elektrolit, funkcja poznawcza, glukoza, glukoza jednowodna, infuzja dożylna, magnez, octan, octan sodu, osmolarność, ośrodkowy układ nerwowy, płynoterapia, potas, roztwór do infuzji, sód, wapń, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Emoclot 500 j.m.
EMOCLOT to ludzki czynnik VIII krzepnięcia krwi, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. Preparat zawiera odpowiednio 50 j.m./ml i 100 j.m./ml czynnika VIII po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań. Aktywność swoista wynosi około 80 j.m./mg białka. Produkt zawiera również czynnik von Willebranda z aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) nie mniejszą niż 10 j.m./ml (dla 500 j.m.) oraz 20 j.m./ml (dla 1000 j.m.). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. cytrynian sodu, chlorek sodu, glicyna i chlorek wapnia. Preparat zawiera do 41 mg sodu na fiolkę 10 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
adsorpcja leku, aktywność swoista, aseptyka, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik VIII krzepnięcia krwi, czynnik von Willebranda, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, przechowywanie leków w lodówce, rekonstytucja leku, substancja czynna, temperatura pokojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pharmavate 100 j.m./ml
Produkt leczniczy Pharmavate to ludzki czynnik krzepnięcia VIII, dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w stężeniach 50 j.m./ml (fiolki 250 j.m. i 500 j.m.) oraz 100 j.m./ml (fiolka 1000 j.m.). Preparat zawiera również czynnik von Willebranda w ilości do 30 j.m./ml lub 60 j.m./ml w zależności od stężenia. Aktywność czynnika VIII określono metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską, ze średnią aktywnością swoistą co najmniej 100 j.m./mg białka. Zawartość sodu jest niska, odpowiednio poniżej 1 mmol (23 mg) w fiolce 250 j.m. oraz maksymalnie 1,75 mmol (40 mg) w fiolkach 500 j.m. i 1000 j.m., co stanowi około 2% zalecanej maksymalnej dobowej dawki sodu wg WHO, istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują buforujące i stabilizujące białka sole sodu cytrynianu, chlorku sodu, chlorku wapnia oraz glicynę, a rozpuszczalnik stanowi sterylna woda do wstrzykiwań.
adsorpcja czynnika VIII, chlorek sodu, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik von Willebranda, glicyna, metoda chromogenna, opaska uciskowa, rekonstytucja leku, rekonstytucja produktu leczniczego, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, skrzep fibryny, stabilizator białek, substancja buforująca, technika wstrzykiwania, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Physioneal 40 Clear-Flex 30,3 g + 0,245 g + 0,068 g + 19,95 g + 9,29 g + 6,73 g + 25 g + 5,38 g + 0,051 g + 2,1 g + 1,68 g
PHYSIONEAL 40 CLEAR-FLEX to sterylny, dwukomorowy roztwór do dializy otrzewnowej o pH 7,4 po zmieszaniu, dostępny w trzech stężeniach glukozy: 13,6 mg/ml, 22,7 mg/ml oraz 38,6 mg/ml. Całkowite stężenie buforu wynosi 40 mmol/l (15 mmol/l mleczanu + 25 mmol/l wodorowęglanu). Roztwór składa się z komory A (elektrolity) i komory B (bufor), które mieszane są bezpośrednio przed podaniem. Po zmieszaniu 1000 ml roztworu zawiera m.in. glukozę bezwodną w ilości 15,0 g, 42,5 g lub 38,6 g, Na+ 132 mmol/l, Ca2+ 1,25 mmol/l, Mg2+ 0,25 mmol/l, Cl- 95 mmol/l, HCO3- 25 mmol/l oraz mleczan 15 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi odpowiednio 344, 395 i 483 mOsmol/l dla kolejnych stężeń glukozy. Produkt dostępny jest w różnych objętościach od 1500 ml do 5000 ml i w wariantach przeznaczonych do automatycznej (ADO) oraz ciągłej ambulatoryjnej dializy otrzewnowej (CADO).
antybiotyk aminoglikozydowy, automatyczna dializa otrzewnowa, bufor, cefazolina, chlorek magnezu, chlorek sodu, chlorek wapnia, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, dializa otrzewnowa, elektrolit, gentamycyna, glukoza jednowodna, heparyna drobnocząsteczkowa, interakcje lekowe, mleczan sodu, netylmycyna, osmolarność, penicylina, pH fizjologiczne, podanie dootrzewnowe, roztwór buforowy, tobramycyna, wankomycyna, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu