Fenactil
Roztwór do wstrzykiwań, 5 mg/ml
Lek zawiera chloropromazynę chlorowodorku w stężeniach 5 mg/ml lub 25 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym wodorsiarczyn sodu i sód. Stosowany jest głównie w leczeniu schizofrenii i innych psychoz, takich jak mania, hipomania oraz stany lękowe i pobudzenie psychoruchowe. Ponadto znajduje zastosowanie przy opornej czkawce, nudnościach i wymiotach w chorobach terminalnych oraz jako wsparcie podczas wprowadzania do hipotermii. Lek jest także wykorzystywany u dzieci z schizofrenią oraz autyzmem.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Fenactil (chloropromazyna chlorowodorek) jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml i stosowany wyłącznie pozajelitowo, głównie w formie głębokich wstrzyknięć domięśniowych w stanach nagłych. Podskórne podawanie jest przeciwwskazane ze względu na działanie drażniące. Wskazania obejmują schizofrenię, inne psychozy, manię, hipomanię, stany lękowe, pobudzenie psychoruchowe, schizofrenię dziecięcą oraz autyzm. Dawkowanie u dorosłych wynosi 25-50 mg co 6-8 godzin, u osób starszych rozpoczyna się od 25 mg co 8 godzin, a u dzieci dawka jest dostosowana do masy ciała (0,5 mg/kg co 6-8 godzin, z maksymalną dawką do 75 mg dla dzieci 6-12 lat i 40 mg dla dzieci 1-6 lat). U dzieci poniżej 1 roku stosowanie jest ograniczone do stanów zagrożenia życia.
Fenactil znajduje zastosowanie także w leczeniu uporczywej czkawki (dawka 25-50 mg domięśniowo lub dożylnie po rozcieńczeniu w 500-1000 ml 0,9% NaCl u dorosłych), w procedurach hipotermii (25-50 mg co 6-8 godzin u dorosłych, u dzieci 0,5-1 mg/kg dawka początkowa, podtrzymująca 0,5 mg/kg co 4-6 godzin) oraz w kontroli nudności i wymiotów u pacjentów terminalnych (dawka początkowa 25 mg, następnie 25-50 mg co 3-4 godziny u dorosłych). U pacjentów w podeszłym wieku i dzieci w niektórych wskazaniach brak jest szczegółowych danych dawkowania lub stosowanie jest niezalecane. Po stabilizacji klinicznej zaleca się przejście na postać doustną chloropromazyny, aby ograniczyć ryzyko powikłań związanych z wielokrotnymi wstrzyknięciami domięśniowymi. Preparat zawiera również sodu wodrosiarczyn i sód, co należy uwzględnić u pacjentów na diecie niskosodowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Fenactil 5 mg/ml
autyzm, chloropromazyna chlorowodorek, choroba terminalna, czkawka oporna na leczenie, działanie drażniące, działanie niepożądane, głębokie wstrzyknięcie domięśniowe, hipomania, hipotermia, mania, nudności i wymioty, pobudzenie psychoruchowe, schizofrenia, schizofrenia dziecięca, stan lękowy, wlew dożylny, wstrzyknięcie domięśniowe, zachowanie impulsywne -
Profil bezpieczeństwa leku
Chloropromazyna, stosowana w preparacie Fenactil, jest przeciwwskazana u kobiet karmiących ze względu na przenikanie do mleka matki, co wymaga przerwania karmienia piersią podczas terapii. Ponadto, ze względu na ryzyko senności i upośledzenia funkcji psychomotorycznych, prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn są zabronione w trakcie stosowania leku. Alkohol nasila depresyjne działanie chloropromazyny na ośrodkowy układ nerwowy, w tym ryzyko depresji ośrodka oddechowego, dlatego należy unikać jego spożywania podczas terapii.
Stosowanie chloropromazyny u pacjentów w podeszłym wieku wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza w warunkach skrajnych temperatur, ze względu na ryzyko hipertermii, hipotermii oraz ortostatycznego niedociśnienia. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od najmniejszych dawek i ścisłe monitorowanie. Podobne środki ostrożności dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, u których stosowanie leku powinno być ograniczone i wymagać dokładnej kontroli stanu klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Fenactil 5 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Fenactil, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml i 25 mg/ml chloropromazyny chlorowodorku, posiada bezwzględne przeciwwskazania, które wykluczają jego stosowanie. Należą do nich nadwrażliwość na chloropromazynę lub substancje pomocnicze, w tym sodu wodorsiarczyn, oraz zahamowanie czynności szpiku kostnego, które może prowadzić do nasilenia zaburzeń hematologicznych i agranulocytozy. Przed podaniem leku konieczne jest wykluczenie supresji szpiku poprzez badania morfologiczne krwi, zwłaszcza u pacjentów z leukocytopenią, neutropenią, trombocytopenią lub stosujących inne leki mielosupresyjne. Fenactil zawiera także sód: 0,12 mmol (2,67 mg) sodu w 1 ml roztworu 5 mg/ml oraz 0,13 mmol (2,96 mg) sodu w 1 ml roztworu 25 mg/ml, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z ograniczeniami podaży sodu, np. w niewydolności serca lub nadciśnieniu.
Decyzja o zastosowaniu Fenactilu powinna być poprzedzona szczegółową analizą stanu klinicznego pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku nadwrażliwości na fenotiazyny lub siarczyny, oraz stanu układu krwiotwórczego. U pacjentów z astmą należy zachować ostrożność ze względu na obecność sodu wodorsiarczynu, który może wywoływać lub nasilać objawy choroby. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznych wskazane jest rozważenie testów alergicznych lub zastosowanie alternatywnej terapii. Nieodpowiednie stosowanie leku u pacjentów z wymienionymi przeciwwskazaniami może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego znajomość przeciwwskazań i właściwa ocena kliniczna są kluczowe dla bezpieczeństwa farmakoterapii chloropromazyną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Fenactil 5 mg/ml
agranulocytoza, astma, chloropromazyna, Fenactil, fenotiazyny, leki mielosupresyjne, leukocytopenia, morfologia krwi, nadciśnienie, nadwrażliwość, neutropenia, niewydolność serca, reakcja alergiczna, siarczyny, supresja szpiku, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wodorsiarczyn sodu, zaburzenia hematologiczne, zahamowanie szpiku kostnego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie chloropromazyny (Fenactil, roztwór do wstrzykiwań 5 mg/ml i 25 mg/ml) prowadzi do wieloukładowych zaburzeń, obejmujących depresję OUN (od senności do utraty przytomności), ciężką hipotensję z uogólnionym rozszerzeniem łożyska naczyniowego, tachykardię, wydłużenie odstępu QT i zaburzenia rytmu serca, w tym zagrażające życiu arytmie komorowe. Charakterystyczne są także hipotermia oraz ciężkie dyskinezy pozapiramidowe wynikające z blokady receptorów dopaminowych. Wystąpić może również złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) z objawami sztywności mięśniowej, gorączki i niestabilności autonomicznej. Objawy mogą utrzymywać się przez wiele godzin lub dni ze względu na długi okres półtrwania chloropromazyny.
Leczenie jest objawowe i wymaga hospitalizacji z monitorowaniem funkcji życiowych, EKG, ciśnienia tętniczego, temperatury i stanu neurologicznego. W przypadku doustnego przedawkowania do 6 godzin od zdarzenia wskazane jest płukanie żołądka i podanie węgla aktywnego. W ciężkiej hipotensji stosuje się uniesienie kończyn dolnych, dożylne podanie płynów (ogrzanych) oraz, jeśli konieczne, inotropowe leki takie jak dopamina; przeciwwskazana jest adrenalina. Tachyarytmie zwykle ustępują po wyrównaniu zaburzeń, a leczenie przeciwarytmiczne wymaga ostrożności (unikanie lidokainy i długo działających leków). Dystonie leczymy procyklidyną (5-10 mg i.m./i.v.) lub orfenadryną (20-40 mg), drgawki diazepamem i.v. W przypadku ZZN stosuje się aktywne schładzanie i dantrolen sodu. Ze względu na ryzyko powikłań konieczna jest przedłużona obserwacja pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Fenactil 5 mg/ml
arytmia komorowa, arytmia serca, chloropromazyna, dantrolen, droga parenteralna, dyskineza pozapiramidowa, dystonia, Fenactil, hipotensja, hipotermia, lek inotropowy, mięsień poprzecznie prążkowany, nieprawidłowości EKG, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, receptor α-adrenergiczny, rozszerzenie naczyniowe, ruchy mimowolne, tachyarytmia komorowa, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wydłużenie QT, zaburzenie repolaryzacji, zapaść naczyniowa, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Fenactil, zawierający chloropromazyny chlorowodorek w stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml, jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań. Każdy mililitr roztworu zawiera odpowiednio 5 mg lub 25 mg substancji czynnej. W składzie preparatu znajdują się również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sodu wodorsiarczyn oraz sód, którego zawartość wynosi 0,12 mmol (2,67 mg) na ml w roztworze 5 mg/ml oraz 0,13 mmol (2,96 mg) na ml w roztworze 25 mg/ml. Fenactil charakteryzuje się fizycznie jako bezbarwny lub jasnożółty bądź jasnozielony, przezroczysty płyn przeznaczony do podawania parenteralnego.
Analiza dostępnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania chloropromazyny chlorowodorku nie wykazała nowych informacji wykraczających poza te zawarte w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). W związku z tym, dla pełnej oceny bezpieczeństwa preparatu Fenactil, w tym aspektów farmakologii bezpieczeństwa, toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjalnego działania genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na rozrodczość i rozwój, należy odwołać się do pozostałych sekcji ChPL. Brak dodatkowych danych przedklinicznych podkreśla konieczność kompleksowego zapoznania się z całością dokumentacji produktu w celu właściwego monitorowania i oceny ryzyka stosowania chloropromazyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fenactil 5 mg/ml
-
Specjalne ostrzeżenia
Chloropromazyna w postaci roztworu do wstrzykiwań (Fenactil 5 mg/ml lub 25 mg/ml) wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań, w tym u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, chorobą Parkinsona, niedoczynnością tarczycy, niewydolnością serca, guzem chromochłonnym nadnerczy, miastenią, przerostem gruczołu krokowego, jaskrą z wąskim kątem, agranulocytozą w wywiadzie oraz nadwrażliwością na pochodne fenotiazyny. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, ze względu na ryzyko hipertermii, hipotermii oraz niedociśnienia ortostatycznego. Podawanie domięśniowe może powodować ortostatyczne obniżenie ciśnienia tętniczego z tachykardią, ból i guzki w miejscu wstrzyknięcia, dlatego pacjent powinien leżeć na wznak, a ciśnienie tętnicze być systematycznie monitorowane. U pacjentów z padaczką lub drgawkami w wywiadzie chloropromazyna może obniżać próg drgawkowy, co wymaga ścisłej kontroli neurologicznej i rozważenia profilaktyki przeciwpadaczkowej.
Podczas terapii chloropromazyną istnieje ryzyko agranulocytozy, co wymaga regularnej kontroli morfologii krwi, zwłaszcza przy objawach zakażeń lub gorączki niejasnego pochodzenia. Należy monitorować wystąpienie złośliwego zespołu neuroleptycznego (ZZN), objawiającego się hipertermią, zaburzeniami świadomości, sztywnością mięśni i zaburzeniami autonomicznymi; w przypadku podejrzenia ZZN konieczne jest natychmiastowe przerwanie leczenia i wdrożenie intensywnej terapii objawowej. Nagłe odstawienie leku może wywołać zespół odstawienia z nudnościami, wymiotami i bezsennością oraz ryzyko nawrotu choroby psychicznej i objawów pozapiramidowych, dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki. U pacjentów z ryzykiem wydłużenia odstępu QT (choroby serca, hipokaliemia, hipokalcemia, hipomagnezemia, niedożywienie, nadużywanie alkoholu, leki wydłużające QT) konieczne jest monitorowanie EKG i parametrów biochemicznych. Ponadto, ze względu na ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (VTE), należy identyfikować czynniki ryzyka i stosować profilaktykę przeciwzakrzepową u pacjentów wysokiego ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Fenactil
agranulocytoza, chloropromazyna, choroba Parkinsona, drgawki, guz chromochłonny nadnerczy, hipertermia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hipotermia, jaskra z wąskim kątem, lek neuroleptyczny, miastenia, morfologia krwi, niedociśnienie ortostatyczne, niedoczynność tarczycy, niedożywienie, niewydolność serca, padaczka, pochodna fenotiazyny, przerost gruczołu krokowego, schizofrenia, sztywność mięśni, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia nerek, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zaburzenia wątroby, zespół odstawienia, złośliwy zespół neuroleptyczny, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa -
Właściwości farmakodynamiczne
Chloropromazyna, substancja czynna preparatu Fenactil, jest neuroleptykiem z grupy pochodnych fenotiazyny z łańcuchem alifatycznym (kod ATC: N05AA01). Jej główny mechanizm działania polega na antagonizmie receptorów dopaminowych w układzie limbicznym i nigrostriatalnym, co odpowiada za silne działanie przeciwpsychotyczne i uspokajające. Ponadto wykazuje umiarkowane działanie przeciwlękowe, przeciwwymiotne (poprzez wpływ na ośrodek wymiotny w pniu mózgu) oraz przeciwautystyczne. Chloropromazyna blokuje także receptory 5-HT2, α1-adrenergiczne, muskarynowe (działanie cholinolityczne) oraz histaminowe H1, co przyczynia się do szerokiego spektrum efektów farmakologicznych i potencjalnych działań niepożądanych. Istotne jest również jej hamujące działanie na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, co może prowadzić do zaburzeń termoregulacji i wymaga monitorowania pacjentów w warunkach wysokich temperatur.
Fenactil zawiera chloropromazynę w postaci chlorowodorku, dostępnego w roztworze do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml, co umożliwia precyzyjny dobór dawki adekwatnej do stanu klinicznego pacjenta. Struktura chemiczna chloropromazyny determinuje jej profil receptorowy i przewagę działania uspokajającego nad innymi efektami neuroleptycznymi. Złożony mechanizm działania oraz wieloreceptorowa aktywność chloropromazyny wymagają uwzględnienia w praktyce klinicznej, zwłaszcza w kontekście monitorowania działań niepożądanych, takich jak zaburzenia termoregulacji, efekty cholinolityczne czy potencjalne interakcje receptorowe, co jest kluczowe dla optymalizacji terapii przeciwpsychotycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Fenactil 5 mg/ml
chloropromazyna, chlorowodorek, działanie cholinolityczne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie uspokajające, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, ośrodek termoregulacji, ośrodek wymiotny, ośrodkowy układ nerwowy, pień mózgu, pochodna fenotiazyny, podwzgórze, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, układ limbiczny, zaburzenie termoregulacji -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie chloropromazyny (Fenactil) w okresie ciąży wymaga szczególnej ostrożności i dokładnej oceny korzyści względem ryzyka przez lekarza prowadzącego. Brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych oraz potwierdzone szkodliwe działanie w badaniach na zwierzętach wskazują, że lek nie powinien być rutynowo stosowany w ciąży. Chloropromazyna może przedłużać poród, dlatego jej podanie jest zalecane dopiero przy rozszerzeniu ujścia szyjki macicy do 3-4 cm. U płodu i noworodka obserwuje się ryzyko apatii, paradoksalnego pobudzenia, drżeń oraz pogorszenia stanu klinicznego, co może skutkować niższą punktacją w skali Apgar. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie leku w trzecim trymestrze, gdyż noworodki mogą wykazywać objawy pozapiramidowe, odstawienne, zaburzenia napięcia mięśniowego, senność, niewydolność oddechową oraz trudności w ssaniu, co wymaga intensywnego monitorowania po porodzie.
Chloropromazyna przenika do mleka kobiecego, dlatego podczas terapii produktem Fenactil (dostępnym w roztworach do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml i 25 mg/ml) zaleca się przerwanie karmienia piersią. Decyzja o zastosowaniu leku u kobiet karmiących powinna być podjęta po szczegółowej analizie stosunku korzyści do ryzyka, uwzględniając dobro matki i dziecka. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjentkę o potencjalnych działaniach niepożądanych, rozważyć konieczność terapii, zaplanować monitorowanie noworodka w przypadku stosowania chloropromazyny w III trymestrze oraz dostosować dawkowanie do indywidualnych potrzeb pacjentki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fenactil 5 mg/ml
chloropromazyna, chloropromazyna chlorowodorek, hipertonia mięśniowa, hipotonia mięśniowa, lek przeciwpsychotyczny, monitorowanie noworodka, niewydolność oddechowa, objawy pozapiramidowe, pobudzenie psychoruchowe, przedłużony poród, przenikanie do mleka matki, roztwór do wstrzykiwań, rozwarcie szyjki macicy, skala Apgar, zaburzenie ruchowe, zespół odstawienny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Fenactil zawiera chloropromazyny chlorowodorek w stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań i należy do grupy neuroleptyków. Chloropromazyna wywołuje efekty sedatywne, w tym senność, szczególnie nasilone w początkowym etapie terapii, co znacząco obniża zdolności poznawcze i motoryczne pacjenta. W konsekwencji, stosowanie Fenactilu stanowi istotne przeciwwskazanie do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, ze względu na wydłużenie czasu reakcji i obniżenie zdolności do podejmowania szybkich decyzji. Lekarz powinien poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia senności oraz zakazie wykonywania tych czynności podczas jej trwania, a także o możliwym czasie utrzymywania się efektów sedatywnych.
W praktyce klinicznej istotne jest, aby lekarz dostosował przekazywane informacje do indywidualnych cech pacjenta, uwzględniając wiek, stan zdrowia i choroby współistniejące. Należy również odnotować w dokumentacji medycznej fakt poinformowania pacjenta o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co ma znaczenie zarówno dla jakości opieki, jak i odpowiedzialności prawnej. Dodatkowo, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sodu wodorsiarczyn i sód (0,12 mmol/ml w stężeniu 5 mg/ml oraz 0,13 mmol/ml w stężeniu 25 mg/ml), które mogą wpływać na profil bezpieczeństwa. Regularne monitorowanie nasilenia objawów niepożądanych podczas wizyt kontrolnych jest niezbędne dla optymalizacji terapii i minimalizacji ryzyka powikłań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Fenactil 5 mg/ml
chloropromazyna, chloropromazyny chlorowodorek, choroba współistniejąca, efekt sedatywny, efekt uboczny, Fenactil, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, neuroleptyk, objaw niepożądany, obsługiwanie maszyn, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa leku, roztwór do wstrzykiwań, senność, sodu wodorsiarczyn, świadoma zgoda pacjenta -
Wskazania do stosowania
Fenactil (chloropromazyny chlorowodorek) w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniach 5 mg/ml oraz 25 mg/ml jest lekiem przeciwpsychotycznym o szerokim spektrum zastosowań klinicznych. Podstawowe wskazania obejmują schizofrenię, zwłaszcza psychozy paranoidalne, stany maniakalne i hipomanię, a także krótkotrwałe leczenie stanów lękowych i pobudzenia psychoruchowego wymagającego szybkiej interwencji. Lek znajduje zastosowanie również w kontroli objawów somatycznych, takich jak oporna czkawka oraz nudności i wymioty w chorobach terminalnych, szczególnie w opiece paliatywnej. Ponadto Fenactil jest stosowany w ułatwianiu wprowadzania do hipotermii terapeutycznej, zapobiegając dreszczom, oraz w leczeniu schizofrenii dziecięcej i autyzmu w populacji pediatrycznej, z zachowaniem szczególnej ostrożności.
Z uwagi na formę podania i ryzyko działań niepożądanych, Fenactil powinien być stosowany głównie w warunkach szpitalnych lub pod ścisłym nadzorem specjalistycznym, z monitorowaniem parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko hipotonii ortostatycznej. W stanach lękowych i pobudzeniu psychoruchowym zaleca się terapię krótkotrwałą, natomiast w przewlekłych zaburzeniach psychotycznych możliwe jest długoterminowe stosowanie z regularną oceną skuteczności i tolerancji. Wskazania do podania parenteralnego obejmują ostrą psychozę z nasilonym pobudzeniem, gwałtowne zachowania zagrażające bezpieczeństwu, niemożność przyjmowania leków doustnych, konieczność szybkiego działania przeciwwymiotnego oraz uporczywą czkawkę oporną na standardowe leczenie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Fenactil 5 mg/ml
aktywność psychomotoryczna, autyzm, chloropromazyny chlorowodorek, choroba terminalna, czkawka oporna, hipotermia terapeutyczna, hipotonia ortostatyczna, lek przeciwpsychotyczny, lek przeciwwymiotny, mania i hipomania, opieka paliatywna, ostra psychoza, pobudzenie psychoruchowe, psychoza paranoidalna, roztwór do wstrzykiwań, schizofrenia, schizofrenia dziecięca, stan lękowy, urojenie prześladowcze, zaburzenie psychotyczne, zachowanie impulsywne