Contrahist
Roztwór doustny, 0,5 mg/ml
Preparat zawiera lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak maltitol płynny i benzoesan sodu. Jest dostępny w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu o smaku i zapachu poziomkowym. Stosowany jest w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Może być podawany dorosłym oraz dzieciom powyżej 2 roku życia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Contrahist w postaci roztworu doustnego zawiera 0,5 mg/ml lewocetyryzyny dichlorowodorku i wymaga precyzyjnego dawkowania dostosowanego do wieku pacjenta oraz funkcji nerek. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat przyjmują 5 mg (10 ml roztworu) raz na dobę, dzieci 6-12 lat tę samą dawkę jednorazowo, natomiast dzieci 2-6 lat 2,5 mg podzielone na dwie dawki po 1,25 mg (2,5 ml roztworu dwa razy dziennie). Stosowanie u dzieci poniżej 2 lat nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych klinicznych. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkowanie należy dostosować na podstawie klirensu kreatyniny (Clkr), obliczanego wzorem: Clkr = [140 – wiek (lata)] x masa ciała (kg) x 0,85 (dla kobiet) / (72 x stężenie kreatyniny w surowicy (mg/dl)). Dawkowanie w zależności od Clkr wynosi: ≥80 ml/min – 5 mg raz na dobę, 50-79 ml/min – 5 mg raz na dobę, 30-49 ml/min – 5 mg co drugi dzień, <30 ml/min – 5 mg co trzeci dzień, a w schyłkowej niewydolności nerek (<10 ml/min) lek jest przeciwwskazany.
U pacjentów w podeszłym wieku z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami nerek zaleca się stosowanie powyższych wytycznych. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z izolowanymi zaburzeniami czynności wątroby, jednak w przypadku współistnienia zaburzeń wątroby i nerek dawkowanie należy dostosować według funkcji nerek. Lek podaje się doustnie, rozcieńczając roztwór w wodzie lub na łyżce, z posiłkiem lub bez. Czas terapii zależy od rodzaju alergii: w okresowym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa leczenie prowadzi się objawowo, natomiast w przewlekłym – można kontynuować terapię przez cały okres ekspozycji na alergeny. Doświadczenie kliniczne obejmuje stosowanie lewocetyryzyny do 6 miesięcy, a cetyryzyny (racematu) do roku w przewlekłych schorzeniach alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Contrahist 0,5 mg/ml
cetyryzyna, choroba alergiczna, dializoterapia, dostosowanie dawki leku, klirens kreatyniny, kreatynina w surowicy, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, przewlekła pokrzywka, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, strzykawka doustna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie funkcji narządów -
Działania niepożądane
Contrahist, zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi lub umiarkowanymi działaniami niepożądanymi (91,6%). W badaniach klinicznych u osób w wieku 12-71 lat, działania niepożądane wystąpiły u 15,1% pacjentów przyjmujących dawkę 5 mg, w porównaniu do 11,3% w grupie placebo. Najczęściej obserwowane objawy to ból głowy (2,6% u dorosłych i młodzieży, 0,8% u dzieci 6-12 lat), senność (5,2% u dorosłych i młodzieży, 2,9% u dzieci 6-12 lat), suchość w jamie ustnej (2,6%) oraz zmęczenie (2,5%). Działania sedatywne, takie jak senność, zmęczenie i osłabienie, występowały istotnie częściej w grupie leczonej (8,1%) niż w placebo (3,1%). U dzieci w wieku 6 miesięcy do 6 lat stosowano niższe dawki (1,25 mg raz lub dwa razy na dobę), gdzie najczęściej zgłaszano biegunkę (1,9%), zaparcia (1,3%), wymioty (0,6%) oraz zaburzenia snu. Dane kliniczne dla dzieci poniżej 2 lat są niewystarczające do rekomendacji stosowania leku w tej grupie.
Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano również działania niepożądane o nieznanej częstości, obejmujące reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), zaburzenia psychiczne (agresja, omamy, depresja, myśli samobójcze), neurologiczne (drgawki, parastezje, zawroty głowy), kardiologiczne (kołatanie serca, tachykardia), żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka), wątrobowe (zapalenie wątroby, nieprawidłowe testy czynnościowe), skórne (obrzęk naczynioruchowy, wyprysk polekowy, świąd, pokrzywka) oraz mięśniowo-szkieletowe (bóle mięśni i stawów). Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość wystąpienia świądu po odstawieniu leku. Preparat zawiera maltitol płynny (400 mg/ml) i benzoesan sodu (4 mg/ml), które mogą wywoływać reakcje u osób wrażliwych. Ze względu na działanie sedatywne, zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W przypadku wystąpienia poważnych objawów psychiatrycznych lub reakcji nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska. Zgłaszanie działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Contrahist 0,5 mg/ml
anafilaksja, dichlorowodorek lewocetyryzyny, drgawki, działanie sedatywne, kołatanie serca, lewocetyryzyna, myśli samobójcze, nieprawidłowe wyniki wątrobowe, niewyraźne widzenie, obrzęk naczynioruchowy, oczopląs, omamy, parastezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, suchość jamy ustnej, świąd, świąd odstawienny, tachykardia, wyprysk polekowy, zaburzenia psychiczne, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Lewocetyryzyna wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących, u których lek prawdopodobnie przenika do mleka matki, co może skutkować działaniami niepożądanymi u niemowląt. Ponadto, u pacjentów prowadzących pojazdy oraz spożywających alkohol jednocześnie z lekiem, istnieje ryzyko nasilenia senności, zmęczenia i obniżenia zdolności reakcji, co wymaga indywidualnej oceny tolerancji leku. U seniorów oraz pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki, a w przypadku klirensu kreatyniny poniżej 10 ml/min lek jest przeciwwskazany.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą stosować lewocetyryzynę bez konieczności modyfikacji dawki, o ile nie współistnieją u nich zaburzenia nerek, które wymagają korekty dawkowania. W praktyce klinicznej istotne jest monitorowanie funkcji nerek przed i w trakcie terapii, aby uniknąć kumulacji leku i potencjalnych działań niepożądanych. Zalecenia dotyczące bezpieczeństwa stosowania lewocetyryzyny podkreślają konieczność indywidualizacji terapii w zależności od stanu pacjenta oraz obecności współistniejących schorzeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Contrahist 0,5 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Lek Contrahist w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek i jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na lewocetyryzynę, cetyryzynę, hydroksyzynę, inne pochodne piperazyny oraz na substancje pomocnicze, takie jak malitol płynny (400 mg/ml) i benzoesan sodu (4 mg/ml). Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych (świąd, wysypka) do ciężkich, zagrażających życiu (obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny). W przypadku potwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek składnik leku stosowanie Contrahist jest absolutnie przeciwwskazane.
Drugim kluczowym przeciwwskazaniem jest ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min, ze względu na ryzyko kumulacji leku, wydłużenia okresu półtrwania i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych. Lewocetyryzyna jest głównie wydalana przez nerki, co wymaga ostrożności i rozważenia alternatywnych terapii u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Substancje pomocnicze, takie jak malitol i benzoesan sodu, mogą wywoływać działania niepożądane u pacjentów z nietolerancją lub specyficznymi zaburzeniami metabolicznymi, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Contrahist 0,5 mg/ml
benzoesan sodu, cetyryzyna, działanie niepożądane, działanie przeczyszczające, farmakoterapia, hydroksyzyna, klirens kreatyniny, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol płynny, nadwrażliwość, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, okres półtrwania, pochodna piperazyny, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, toksyczność, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółtaczka -
Przedawkowanie
Przedawkowanie lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej preparatu Contrahist 0,5 mg/ml roztwór doustny, manifestuje się różnorodnie w zależności od wieku pacjenta. U dorosłych dominuje senność, która może prowadzić do znacznego obniżenia poziomu świadomości. U dzieci obserwuje się dwufazowy przebieg objawów: początkowo pobudzenie i niepokój ruchowy, a następnie senność z możliwymi zaburzeniami świadomości. Warto podkreślić, że objawy dotyczą głównie ośrodkowego układu nerwowego, co wymaga ścisłej obserwacji stanu świadomości i parametrów życiowych pacjentów, zwłaszcza w początkowej fazie u dzieci.
Postępowanie w przypadku przedawkowania lewocetyryzyny ma charakter objawowy i podtrzymujący. Zaleca się rozważenie płukania żołądka, jeśli od przyjęcia leku upłynął krótki czas, celem ograniczenia wchłaniania substancji czynnej. Leczenie obejmuje monitorowanie funkcji życiowych oraz zapewnienie odpowiedniego nawodnienia. Należy zaznaczyć, że hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji lewocetyryzyny z organizmu, co ma istotne znaczenie przy planowaniu terapii u pacjentów z ciężkim przedawkowaniem. Kontrola kliniczna powinna być prowadzona z uwzględnieniem ryzyka senności i zaburzeń świadomości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Contrahist 0,5 mg/ml
antidotum, Contrahist, funkcje życiowe, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie podtrzymujące, lewocetyryzyna dichlorowodorek, monitorowanie funkcji życiowych, niepokój ruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, parametry życiowe, płukanie żołądka, pobudzenie, pobudzenie psychoruchowe, poziom świadomości, przewód pokarmowy, roztwór doustny, senność, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie świadomości -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa lewocetyryzyny dichlorowodorku, substancji czynnej produktu leczniczego Contrahist (0,5 mg/ml, roztwór doustny), obejmowała szeroki zakres badań farmakologicznych i toksykologicznych. Badania te nie wykazały istotnych działań niepożądanych ani zagrożeń dla podstawowych funkcji życiowych i układów organizmu przy stosowaniu dawek terapeutycznych. Długotrwałe podawanie leku nie ujawniło specyficznych toksycznych efektów, a profil bezpieczeństwa był korzystny. Ponadto, badania genotoksyczności nie wykazały zdolności leku do uszkadzania DNA ani materiału chromosomowego, co jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa długoterminowego stosowania.
Analizy kancerogenności nie potwierdziły zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów związanych z lewocetyryzyną, a badania toksyczności reprodukcyjnej nie wykazały negatywnego wpływu na płodność, rozwój zarodka, płodu ani potomstwa. Kompleksowe dane przedkliniczne potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa lewocetyryzyny dichlorowodorku, co stanowi istotne uzupełnienie informacji klinicznych i wspiera bezpieczne stosowanie produktu Contrahist w praktyce medycznej zgodnie z zaleceniami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Contrahist 0,5 mg/ml
badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczne, badanie kancerogenne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane, lewocetyryzyna dichlorowodorek, płodność, potencjał genotoksyczny, potencjał kancerogenny, potencjał rakotwórczy, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność wielokrotna, uszkodzenie materiału genetycznego -
Skład i postać leku
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
Okres ważności Contrahist wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu butelki roztwór pozostaje stabilny przez 3 miesiące pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem oraz szczelnie zamkniętym. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol, glicerol, sacharyna sodowa, bufor pH (sodu octan trójwodny), regulator kwasowości (kwas octowy lodowaty), konserwant (benzoesan sodu) oraz glikol propylenowy w aromacie poziomkowym. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a postępowanie z niewykorzystanym lekiem powinno odbywać się zgodnie z ogólnymi zasadami utylizacji leków.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Contrahist w postaci roztworu doustnego zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Należy unikać jednoczesnego spożywania alkoholu ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego. Produkt zawiera maltitol ciekły (400 mg/ml), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją fruktozy. Lewocetyryzyna może nasilać napady padaczkowe, dlatego u pacjentów z padaczką lub ryzykiem drgawek konieczne jest ścisłe monitorowanie. Ponadto, u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu (uszkodzenia rdzenia kręgowego, rozrost gruczołu krokowego) należy rozważyć korzyści i ryzyko terapii oraz kontrolować funkcje układu moczowego. Leki przeciwhistaminowe mogą hamować reakcję alergiczną w testach skórnych, dlatego Contrahist powinien być odstawiony co najmniej 3 dni przed badaniem.
Po nagłym przerwaniu terapii lewocetyryzyną możliwe jest wystąpienie świądu, który może wymagać ponownego włączenia leku; zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki, zwłaszcza u pacjentów długotrwale leczonych. Dane kliniczne dotyczące stosowania lewocetyryzyny u dzieci poniżej 2 lat są niewystarczające, dlatego nie zaleca się stosowania Contrahist w tej grupie wiekowej, a u dzieci od 2 do 12 lat konieczne jest dokładne monitorowanie. Produkt zawiera również 4 mg benzoesanu sodu na 1 ml roztworu, co może nasilać żółtaczkę u noworodków i stanowi dodatkowe przeciwwskazanie do stosowania u niemowląt. W związku z powyższym, stosowanie Contrahist wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści oraz ścisłego nadzoru klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Contrahist
-
Właściwości farmakodynamiczne
Lewocetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna preparatu Contrahist, jest silnym i wybiórczym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazującym wysokie powinowactwo (Ki = 3,2 nmol/l) oraz długi okres półtrwania dysocjacji od receptorów (115 ± 38 minut). Dawka 5 mg lewocetyryzyny zapewnia blokadę receptorów H1 na poziomie 90% po 4 godzinach i 57% po 24 godzinach, co przekłada się na skuteczne hamowanie objawów alergicznych, takich jak sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa oraz przewlekła pokrzywka idiopatyczna. Badania kliniczne potwierdziły szybki początek działania (już po 1 godzinie) oraz długotrwałe efekty terapeutyczne, w tym istotne zmniejszenie nasilenia świądu i poprawę jakości życia pacjentów ocenianą m.in. wskaźnikiem DLQI. Lewocetyryzyna wykazuje również działanie hamujące migrację eozynofilów i uwalnianie cząsteczek adhezji (VCAM-1), co dodatkowo wspiera jej skuteczność w terapii alergii.
Bezpieczeństwo stosowania lewocetyryzyny zostało potwierdzone w licznych badaniach klinicznych, w tym u dzieci i młodzieży, z dawkowaniem dostosowanym do wieku (np. 1,25 mg dwa razy dziennie u dzieci 2-6 lat). Nie obserwowano zjawiska tachyfilaksji ani wpływu na odstęp QT w EKG, co podkreśla korzystny profil bezpieczeństwa leku. Długoterminowe badania (do 6 miesięcy) wykazały utrzymanie skuteczności i poprawę jakości życia u pacjentów z przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Wskazane jest stosowanie lewocetyryzyny w leczeniu różnych postaci alergii, zwłaszcza tam, gdzie dominują objawy takie jak zatkanie nosa czy świąd, a także w terapii przewlekłej pokrzywki idiopatycznej, co czyni ją wartościowym lekiem w codziennej praktyce klinicznej alergologa i lekarza rodzinnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Contrahist 0,5 mg/ml
bąbel pohistaminowy, całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba atopowa, cząsteczka adhezji komórkowej naczyń, enantiomer cetyryzyny, histamina, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, niedrożność nosa, odstęp QT, okres półtrwania dysocjacji, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, punktowy wskaźnik nasilenia objawów klinicznych, receptor histaminowy H1, roztocze kurzu domowego, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tachyfilaksja, wskaźnik jakości życia w dermatologii -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lewocetryzyna, aktywny enancjomer cetyryzyny, stosowana w leku Contrahist (0,5 mg/ml, roztwór doustny), jest przeciwhistaminowym lekiem o ograniczonych danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa w ciąży (mniej niż 300 przypadków). Dane z ponad 1000 ciąż z zastosowaniem racematu cetyryzyny nie wykazały zwiększonego ryzyka wad rozwojowych ani toksyczności płodowej. Badania przedkliniczne na zwierzętach nie potwierdziły negatywnego wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka, poród ani rozwój pourodzeniowy. Stosowanie leku w ciąży jest możliwe po ocenie stosunku korzyści do ryzyka i rozważeniu alternatyw, z uwzględnieniem ograniczonych danych bezpieczeństwa, ale bez wskazań na bezpośrednie zagrożenie dla płodu.
U kobiet karmiących piersią lewocetryzyna prawdopodobnie przenika do mleka matki, co może prowadzić do ekspozycji niemowlęcia na lek i potencjalnych działań niepożądanych, takich jak senność, pobudzenie czy zaburzenia żołądkowo-jelitowe. Zaleca się ostrożność, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy czas oraz monitorowanie niemowląt pod kątem objawów niepożądanych. W razie potrzeby można rozważyć przerwanie karmienia lub alternatywne leczenie. Brak jest danych dotyczących wpływu lewocetryzyny na płodność u ludzi, co wymaga indywidualnego podejścia i informowania pacjentek planujących ciążę. Dodatkowo, lek zawiera substancje pomocnicze, takie jak maltitol (400 mg/ml) i benzoesan sodu (4 mg/ml), które należy uwzględnić w ocenie bezpieczeństwa.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Contrahist 0,5 mg/ml
badanie przedkliniczne, benzoesan sodu, cetyryzyna, dysfagia, działanie niepożądane, enancjomer, farmakokinetyka, lek przeciwhistaminowy, lewocetryzyna, maltitol, profil bezpieczeństwa, racemat, roztwór doustny, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka, substancja aktywna, substancja pomocnicza, toksyczny wpływ na płód, wada rozwojowa, zaburzenie żołądkowo-jelitowe -
Wskazania do stosowania
Contrahist w postaci roztworu doustnego o stężeniu 0,5 mg/ml zawiera lewocetyryzynę dichlorowodorek i jest wskazany do objawowego leczenia alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa (sezonowego, całorocznego oraz przewlekłego) oraz pokrzywki (ostrej, przewlekłej i idiopatycznej). Preparat skutecznie łagodzi objawy takie jak kichanie, wodnisty wyciek z nosa, świąd, zaczerwienienie i łzawienie oczu oraz zmniejsza nasilenie świądu i występowanie bąbli pokrzywkowych. Lek jest dopuszczony do stosowania u dorosłych oraz dzieci od 2. roku życia, co umożliwia precyzyjne dawkowanie dostosowane do masy ciała pacjenta, szczególnie istotne w pediatrii.
Roztwór doustny Contrahist o smaku poziomkowym jest szczególnie polecany pacjentom mającym trudności z połykaniem tabletek oraz tym, którzy preferują płynną formę leku. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak maltitol płynny (400 mg/ml) oraz benzoesan sodu (4 mg/ml), co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Wybór leku powinien uwzględniać charakter objawów alergicznych, wiek pacjenta oraz potrzebę precyzyjnego dawkowania. Contrahist stanowi wartościowe uzupełnienie terapii objawów alergii, zapewniając skuteczność i wygodę stosowania zarówno u dzieci, jak i dorosłych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Contrahist 0,5 mg/ml
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa sezonowe, bąble pokrzywkowe, benzoesan sodu, dysfagia, lewocetyryzyna, łzawienie oczu, maltitol, pokrzywka, pokrzywka idiopatyczna, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, pylenie roślin, roztocze kurzu domowego, schorzenia alergiczne, świąd nosa, świąd skóry