Chlorprothixen Hasco
Tabletka powlekana, 50 mg
Lek zawiera chloroprotyksen chlorowodorek, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 15 mg i 50 mg. Znajduje zastosowanie w leczeniu psychoz endogennych i organicznych z towarzyszącym pobudzeniem ruchowym, agresją, niepokojem oraz bezsennością w nerwicach i zaburzeniach psychosomatycznych. Stosowany jest także w leczeniu psychoz alkoholowych oraz jako premedykacja w chirurgii, mająca na celu uspokojenie pacjenta i zapobieganie wymiotom pooperacyjnym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza i barwniki spożywcze.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Chloroprotyksen chlorowodorek, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 15 mg i 50 mg, wymaga indywidualnego dostosowania dawkowania do wskazań klinicznych oraz tolerancji pacjenta. W leczeniu nerwic zaleca się dawkę 15 mg przyjmowaną 1-3 razy na dobę (15-45 mg/dobę), natomiast w zaburzeniach psychotycznych stosuje się dawki 50-100 mg podawane 2-4 razy na dobę (100-400 mg/dobę), z większą dawką wieczorną w celu ograniczenia sedacji w ciągu dnia. W premedykacji dawkowanie ustala lekarz indywidualnie, uwzględniając specyfikę procedury i stan pacjenta. Lek należy przyjmować doustnie podczas posiłku, połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu, co zmniejsza ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka.
Stosowanie chloroprotyksenu u dzieci i młodzieży nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność. Produkt dostępny jest w formie tabletek o średnicy 6 mm (15 mg, pomarańczowe) oraz 10 mm (50 mg, żółte), co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kluczowe jest monitorowanie odpowiedzi na leczenie i dostosowywanie dawki w celu optymalizacji efektu terapeutycznego przy minimalizacji działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Chlorprothixen Hasco 50 mg
-
Profil bezpieczeństwa leku
Chloroprotyksen wykazuje przenikanie do mleka kobiecego na poziomie około 2% dawki matki, co wymaga ostrożności podczas karmienia piersią, zwłaszcza w pierwszych 4 tygodniach życia niemowlęcia. Lek ten ma działanie uspokajające, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz innych czynności wymagających precyzyjnej koordynacji i szybkiego podejmowania decyzji, szczególnie na początku terapii. Ponadto, chloroprotyksen nasila działanie sedatywne alkoholu i innych leków o działaniu depresyjnym na ośrodkowy układ nerwowy, dlatego zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia.
W grupie pacjentów senioralnych oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, monitorowanie stanu klinicznego oraz indywidualizacja dawkowania chloroprotyksenu. Brak dedykowanych wytycznych dla seniorów podkreśla potrzebę uwzględnienia współistniejących schorzeń, takich jak uszkodzenia mózgu, choroby serca, nerek i wątroby, które mogą wpływać na farmakokinetykę i bezpieczeństwo terapii. W każdym z wymienionych przypadków zaleca się ścisłą obserwację pacjenta w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Chlorprothixen Hasco 50 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie chloroprotyksenu chlorowodorku, neuroleptyku zawartego w preparacie Chlorprothixen Hasco, stanowi poważne zagrożenie dla życia, szczególnie przy dawkach 2,5-4 g u dorosłych oraz 4 mg/kg masy ciała u dzieci, które mogą prowadzić do zgonu. Objawy kliniczne obejmują zaburzenia OUN (senność, śpiączka, drgawki), zaburzenia temperatury ciała (hipertermia lub hipotermia), depresję oddechową, hipotensję (utrzymującą się 2-3 dni), zmiany w EKG (wydłużenie QT, torsade de pointes), uszkodzenie nerek oraz złośliwy zespół neuroleptyczny (charakteryzujący się hipertermią, sztywnością mięśni i niestabilnością autonomiczną). Objawy mogą pojawiać się zarówno natychmiast, jak i z opóźnieniem, a także utrzymywać się ponad tydzień po odstawieniu leku.
Leczenie przedawkowania ma charakter objawowy i podtrzymujący: szybka dekontaminacja przewodu pokarmowego (płukanie żołądka, węgiel aktywny), wsparcie układu oddechowego i krążenia, unikanie epinefryny ze względu na ryzyko pogłębienia hipotensji, stosowanie diazepamu w przypadku drgawek oraz biperydenu przy zaburzeniach pozapiramidowych. W złośliwym zespole neuroleptycznym wskazane jest natychmiastowe odstawienie leku oraz farmakoterapia dantrolenem i bromokryptyną. Konieczne jest ścisłe monitorowanie funkcji sercowo-naczyniowej (EKG, ciśnienie tętnicze), nerek (diureza, hematuria), stanu neurologicznego i temperatury ciała, z uwagi na ryzyko opóźnionych powikłań i konieczność długotrwałej obserwacji pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Chlorprothixen Hasco 50 mg
agonista dopaminy, autonomiczny układ nerwowy, biperyden, bromokryptyna, chloroprotyksenu chlorowodorek, dantrolen, dekontaminacja przewodu pokarmowego, depresja oddechowa, diazepam, diureza, drgawki, EKG, hematuria, hipertermia, hipotensja, hipotermia, lek neuroleptyczny, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, odstęp QT, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, śpiączka, sztywność mięśni, torsade de pointes, układ pozapiramidowy, uszkodzenie nerek, węgiel aktywny, wstrząs, zaburzenia rytmu komorowe, zatrzymanie akcji serca, złośliwy zespół neuroleptyczny -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ocena bezpieczeństwa przedklinicznego chloroprotyksenu chlorowodorku, substancji czynnej produktu leczniczego Chlorprothixen Hasco (tabletki powlekane 15 mg i 50 mg), jest utrudniona ze względu na istotne braki w dostępnych danych naukowych. Dokumentacja przedkliniczna nie dostarcza wystarczających informacji dotyczących toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego oraz wpływu na reprodukcję w modelach zwierzęcych, co uniemożliwia kompleksową analizę bezpieczeństwa przed rozpoczęciem badań klinicznych.
Mimo niedostatków danych przedklinicznych, chloroprotyksenu chlorowodorek jest stosowany w praktyce klinicznej, a jego bezpieczeństwo opiera się głównie na doświadczeniu klinicznym oraz danych z nadzoru farmakoterapeutycznego po wprowadzeniu leku do obrotu. Ocena stosunku korzyści do ryzyka dla Chlorprothixen Hasco, dostępnego w dawkach 15 mg i 50 mg, bazuje przede wszystkim na danych klinicznych i aktualnych wytycznych terapeutycznych dla leków przeciwpsychotycznych. Decyzje terapeutyczne powinny uwzględniać te ograniczenia oraz monitorowanie pacjentów podczas terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Chlorprothixen Hasco 50 mg
badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo stosowania, chloroprotyksenu chlorowodorek, Chlorprothixen Hasco, dane przedkliniczne, informacje przedkliniczne, lek przeciwpsychotyczny, model zwierzęcy, nadzór farmakoterapeutyczny, pochodna tioksantenu, potencjał genotoksyczny, stosunek korzyści do ryzyka, tabletka powlekana, toksyczność ostra, wpływ na reprodukcję -
Skład i postać leku
Preparat Chlorprothixen Hasco dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 15 mg oraz 50 mg chloroprotyksenu chlorowodorku. Tabletki różnią się nie tylko dawką substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych oraz wyglądem: dawka 15 mg ma postać pomarańczowych, okrągłych tabletek o średnicy 6 mm, zawierających 39,27 mg laktozy jednowodnej i barwnik żółcień pomarańczową (E 110), natomiast dawka 50 mg to żółte tabletki o średnicy 10 mm, zawierające 130,90 mg laktozy jednowodnej i czerwień koszenilową (E 124). Oba barwniki mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Rdzeń tabletek zawiera m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości mechaniczne i farmakokinetykę preparatu.
Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 50 tabletek (2 blistry po 25 sztuk dla dawki 15 mg oraz 5 blistrów po 10 sztuk dla dawki 50 mg). Zaleca się przechowywanie leku w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co zapewnia stabilność i skuteczność przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych mających wpływ na praktykę kliniczną. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami, bez specjalnych wymagań dotyczących utylizacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Chlorprothixen Hasco 50 mg
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chloroprotyksenu chlorowodorek, Chlorprothixen, czerwień koszenilowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa -
Specjalne ostrzeżenia
Chlorprothixen Hasco, stosowany w dawkach 15 mg i 50 mg, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych charakterystycznych dla leków przeciwpsychotycznych. Należy monitorować pacjentów pod kątem złośliwego zespołu neuroleptycznego, objawiającego się hipertermią, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością autonomiczną, zwłaszcza u osób z organicznym uszkodzeniem mózgu, upośledzeniem umysłowym oraz nadużywających opioidów i alkoholu. Chlorprotyksen może wywoływać ostre napady jaskry u pacjentów z wąskim kątem przesączania w oku oraz wydłużać odstęp QTc w EKG, co zwiększa ryzyko arytmii zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie EKG, z przeciwwskazaniem przy QTc >450 ms u mężczyzn i >470 ms u kobiet; podczas leczenia zaleca się monitorowanie i redukcję dawki przy wydłużeniu QTc, a przerwanie terapii przy wartości >500 ms. Dodatkowo, należy kontrolować stężenia elektrolitów i unikać łączenia chlorprotyksenu z innymi lekami przeciwpsychotycznymi.
Chlorprotyksen wymaga ostrożności u pacjentów z padaczką, ciężkimi zaburzeniami wątroby, nerek, serca, miastenią, łagodnym rozrostem gruczołu krokowego oraz u osób z guzem chromochłonnym, nowotworem prolaktynozależnym, ciężkim niedociśnieniem, chorobą Parkinsona, nadczynnością tarczycy, zaburzeniami mikcji, zwężeniem odźwiernika, chorobą alkoholową, ciężkimi zaburzeniami układu oddechowego oraz u osób narażonych na skrajne temperatury lub poddawanych elektrowstrząsom. Lek może wpływać na metabolizm glukozy i insuliny, co wymaga korekty leczenia u pacjentów z cukrzycą. Długotrwała terapia dużymi dawkami wymaga regularnej oceny klinicznej i rozważenia zmniejszenia dawki. Chlorprotyksen może powodować fałszywie dodatnie wyniki testów ciążowych i badania bilirubiny w moczu, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników diagnostycznych. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak złośliwy zespół neuroleptyczny, wydłużenie QT, ostra jaskra, hipotonia ortostatyczna czy zaburzenia metabolizmu glukozy, konieczne jest odpowiednie postępowanie, w tym przerwanie leczenia i specjalistyczna opieka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Chlorprothixen Hasco
astma, autonomiczny układ nerwowy, badanie EKG, choroba Parkinsona, cukrzyca, działanie antycholinergiczne, guz chromochłonny, hipertermia, hipotonia ortostatyczna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, leczenie elektrowstrząsami, leczenie przeciwcukrzycowe, miastenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niedociśnienie tętnicze, niedrożność jelit, niewydolność oddechowa, nowotwór prolaktynozależny, objawy pozapiramidowe, odstęp QTc, organiczne uszkodzenie mózgu, organiczny zespół mózgowy, ostra jaskra, padaczka, perystaltyka jelit, płytka przednia komora oka, pochodne fenotiazyny, pochodne tioksantenu, próg drgawkowy, rozedma płuc, stężenie elektrolitów, stężenie insuliny, stężenie prolaktyny, sztywność mięśni, wąski kąt przesączania, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia mikcji, zaburzenia poznawcze, zaburzenia świadomości, zapalenie płuc, zatrzymanie moczu, złośliwe zaburzenia rytmu serca, złośliwy zespół neuroleptyczny, zwężenie odźwiernika -
Właściwości farmakodynamiczne
Chloroprotyksen, pochodna tioksantenu z grupy leków psycholeptycznych (kod ATC: N05AF03), wykazuje wielokierunkowe działanie na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ hormonalny. Jego główny mechanizm przeciwpsychotyczny polega na blokowaniu postsynaptycznych receptorów dopaminergicznych, co skutkuje redukcją objawów psychotycznych. Ponadto lek blokuje receptory alfa-adrenergiczne, co może wywoływać efekty hipotensyjne, oraz hamuje uwalnianie hormonów podwzgórza i przysadki, w tym prolaktynostatyny (PIF), prowadząc do podwyższenia stężenia prolaktyny w surowicy krwi. Chloroprotyksen wyróżnia się silnym działaniem sedatywnym, wynikającym z hamowania bodźców w układzie siatkowatym pnia mózgu, co powoduje uspokojenie i senność. Dodatkowo wykazuje działanie przeciwwymiotne poprzez hamowanie chemoreceptorów w rdzeniu kręgowym, co redukuje odruch wymiotny.
W porównaniu do innych pochodnych tioksantenu, chloroprotyksen cechuje się szczególnie silnym efektem sedatywnym, co czyni go wartościowym w terapii stanów psychotycznych z towarzyszącym pobudzeniem i niepokojem. Jego kompleksowy profil farmakodynamiczny obejmuje działanie przeciwpsychotyczne, sedatywne, przeciwwymiotne oraz wpływ na gospodarkę hormonalną, w tym podwyższenie poziomu prolaktyny. W praktyce klinicznej należy monitorować potencjalne skutki uboczne związane z hiperprolaktynemią oraz hipotensją, wynikające z blokady receptorów dopaminergicznych i alfa-adrenergicznych. Chloroprotyksen stanowi skuteczne narzędzie terapeutyczne w leczeniu zaburzeń psychotycznych, zwłaszcza gdy wskazane jest działanie uspokajające i przeciwwymiotne.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Chlorprothixen Hasco 50 mg
chemoreceptory rdzenia kręgowego, chloroprotyksen, duszność, działanie przeciwwymiotne, działanie sedatywne, fenotiazyna, gospodarka hormonalna, hormony podwzgórza i przysadki, lek przeciwpsychotyczny, lek psycholeptyczny, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie i niepokój, pochodna tioksantenu, prolaktyna, prolaktynostatyna, przysadka mózgowa, receptor alfa-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, układ hormonalny, układ siatkowaty pnia mózgu -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Stosowanie chloroprotyksenu w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne oraz potencjalne ryzyko dla płodu, zwłaszcza przy ekspozycji w trzecim trymestrze. U noworodków narażonych na lek w ostatnim trymestrze obserwuje się ryzyko objawów pozapiramidowych, odstawiennych, zaburzeń neurologicznych, funkcji autonomicznego układu nerwowego, zespołu zaburzeń oddechowych oraz problemów z karmieniem. Konieczne jest staranne monitorowanie stanu klinicznego noworodka po porodzie. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu chloroprotyksenu na płodność ani rozwój płodu, jednak brak pełnej przewidywalności dla ludzi wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści u pacjentek planujących ciążę.
Chloroprotyksen przenika do mleka kobiecego w niewielkich stężeniach, stanowiących około 2% dawki matki, co przy dawkach terapeutycznych nie powinno wywoływać istotnych klinicznie skutków u niemowląt karmionych piersią. Pacjentki mogą kontynuować karmienie, pod warunkiem uważnej obserwacji dziecka, zwłaszcza w pierwszych 4 tygodniach życia, w celu wczesnego wykrycia ewentualnych działań niepożądanych. Lekarz prowadzący powinien przeprowadzić dokładną ocenę stosunku korzyści do ryzyka, omówić potencjalne zagrożenia z pacjentką, zaplanować intensywne monitorowanie noworodka w trzecim trymestrze oraz rozważyć alternatywne metody leczenia, jeśli ryzyko przewyższa korzyści terapeutyczne dla matki.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Chlorprothixen Hasco 50 mg
autonomiczny układ nerwowy, chloroprotyksen, dawka terapeutyczna, drżenie mięśniowe, hipertonia, leczenie przeciwpsychotyczne, lek przeciwpsychotyczny, model zwierzęcy, monitorowanie kliniczne, napięcie mięśniowe, objawy pozapiramidowe, stan kliniczny, stężenie w mleku, trymestr ciąży, zaburzenia karmienia, zaburzenia neurologiczne, zespół odstawienny, zespół zaburzeń oddechowych -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Chloroprotyksen, lek przeciwpsychotyczny z grupy pochodnych tioksantenu, wykazuje silne działanie sedatywne, które istotnie wpływa na zdolności psychomotoryczne pacjentów. Szczególnie w początkowym okresie terapii, gdy organizm nie wykształcił tolerancji na lek, obserwuje się zaburzenia koncentracji, precyzyjnej koordynacji ruchów oraz opóźnione reakcje, co może utrudniać wykonywanie zadań wymagających wzmożonej uwagi i szybkiego podejmowania decyzji. Chloroprotyksen dostępny jest w dawkach 15 mg i 50 mg w postaci tabletek powlekanych, przy czym wyższa dawka 50 mg wiąże się z bardziej wyraźnym działaniem uspokajającym. Przeciwwskazane jest prowadzenie pojazdów mechanicznych, obsługa maszyn przemysłowych oraz praca na dużych wysokościach podczas stosowania leku, zwłaszcza w fazie dostosowywania dawki.
W trakcie konsultacji lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentem sedatywne działanie chloroprotyksenu oraz jego konsekwencje dla codziennego funkcjonowania, zwracając uwagę na zwiększone ryzyko w początkowym okresie terapii. Należy zalecić powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn oraz wyjaśnić, że subiektywne poczucie sprawności psychomotorycznej może nie odpowiadać rzeczywistej zdolności do wykonywania tych czynności. Dokumentacja przekazanych informacji w karcie pacjenta jest wskazana jako element należytej staranności lekarskiej. W przypadku pacjentów wykonujących zawody wymagające pełnej sprawności psychomotorycznej, konieczne jest rozważenie wpływu terapii na zdolność do pracy oraz ewentualna czasowa zmiana charakteru obowiązków zawodowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Chlorprothixen Hasco 50 mg
chloroprotyksen, chloroprotyksenu chlorowodorek, działanie sedatywne, działanie sedatywne leku, działanie uspokajające, lek przeciwpsychotyczny, obniżona sprawność psychomotoryczna, pochodna tioksantenu, tabletka powlekana, tolerancja na działanie sedatywne, zaburzenie zdolności prowadzenia pojazdów, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Chlorprothixen Hasco (chloroprotyksenu chlorowodorek) to neuroleptyk dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 15 mg i 50 mg, stosowany w psychiatrii, neurologii oraz premedykacji chirurgicznej. Lek wskazany jest w leczeniu psychoz endogennych i organicznych, zwłaszcza ze stanami pobudzenia ruchowego i agresji, w przebiegu schizofrenii, zaburzeń schizoafektywnych oraz innych zaburzeń psychotycznych. Ponadto, znajduje zastosowanie w terapii zaburzeń alkoholowych z objawami psychotycznymi, takich jak majaczenie i halucynoza alkoholowa. Chlorprothixen Hasco jest także użyteczny w leczeniu zaburzeń nerwicowych i psychosomatycznych, gdzie dominuje niepokój i bezsenność, szczególnie gdy inne metody terapeutyczne okazały się nieskuteczne. W premedykacji przedoperacyjnej lek działa uspokajająco, redukuje reakcje neurowegetatywne (tachykardia, potliwość, wzrost ciśnienia tętniczego) oraz wykazuje działanie przeciwwymiotne, co poprawia komfort pacjenta i zmniejsza ryzyko powikłań pooperacyjnych.
Preparat dostępny jest w dwóch dawkach: 15 mg (tabletki pomarańczowe, 6 mm średnicy, zawierające 39,27 mg laktozy jednowodnej oraz barwniki E110 i lak aluminium) oraz 50 mg (tabletki żółte, 10 mm średnicy, zawierające 130,90 mg laktozy jednowodnej oraz barwniki E124 i lak aluminium). Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane do nasilenia objawów, wcześniejszej odpowiedzi na leczenie oraz tolerancji pacjenta, z uwzględnieniem szczególnej ostrożności u osób starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Decyzja o zastosowaniu Chlorprothixenu Hasco powinna być poprzedzona wnikliwą oceną kliniczną, zwłaszcza w kontekście potencjalnych interakcji lekowych i stanu ogólnego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Chlorprothixen Hasco 50 mg
bezsenność, chloroprotyksenu chlorowodorek, działanie przeciwwymiotne, działanie uspokajające, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, lek neuroleptyczny, majaczenie alkoholowe, niepokój, premedykacja przedoperacyjna, psychoza, reakcja neurowegetatywna, schizofrenia, substancja czynna, wskazanie psychiatryczne, wymioty pooperacyjne, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie nerwicowe, zaburzenie psychosomatyczne, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie schizoafektywne