Alphagan
Krople do oczu, roztwór, 2 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 2 mg/ml brymonidyny winianu oraz 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego. Jest to krople do oczu w postaci klarownego roztworu o zielonkawo-żółtej barwie. Preparat stosuje się w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym. Może być stosowany samodzielnie, gdy beta-adrenolityki są przeciwwskazane, lub jako leczenie wspomagające z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Lek Alphagan zawierający brymonidynę winian 2 mg/ml stosowany jest w postaci kropli do oczu z dawkowaniem standardowym u dorosłych i osób w wieku podeszłym: 1 kropla do chorego oka dwa razy na dobę, w odstępach około 12 godzin. Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek brak jest danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności, dlatego należy zachować szczególną ostrożność. U dzieci poniżej 2 lat i noworodków lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, a u dzieci w wieku 2-12 lat nie zaleca się stosowania. Brak jest również wytycznych i badań klinicznych dotyczących stosowania u młodzieży w wieku 12-17 lat.
Kluczowa dla skuteczności terapii jest prawidłowa technika aplikacji kropli: pacjent powinien umyć ręce przed podaniem leku, a po zakropleniu należy ucisnąć worek łzowy w kącie przyśrodkowym oka przez około 1 minutę, co ogranicza ogólnoustrojowe wchłanianie brymonidyny. W przypadku stosowania więcej niż jednego preparatu okulistycznego miejscowo, należy zachować odstęp czasowy 5-15 minut między kolejnymi aplikacjami. Regularność i stałe pory podawania leku są istotne dla utrzymania optymalnej skuteczności terapeutycznej i minimalizacji działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Alphagan 2 mg/ml
badanie kliniczne, brymonidyny winian, ciężkie działania niepożądane, krople do oczu, kwalifikacja pacjenta, populacja pediatryczna, produkt leczniczy, schemat dawkowania, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, technika aplikacji, wchłanianie ogólnoustrojowe, wiek podeszły, worek łzowy, wywiad medyczny, zaburzenia czynności wątroby i nerek -
Działania niepożądane
Produkt leczniczy Alphagan zawierający brymonidynę winian (2,0 mg/ml, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwowane objawy to suchość w ustach, przekrwienie spojówek oraz pieczenie i kłucie oczu, występujące u 22-25% pacjentów, zwykle o charakterze przemijającym. Reakcje alergiczne dotyczące oczu pojawiają się u 12,7% chorych i są główną przyczyną przerwania leczenia (11,5%), najczęściej między 3 a 9 miesiącem terapii. Działania niepożądane obejmują także zaburzenia układu nerwowego (ból głowy, senność u dzieci), układu sercowo-naczyniowego (kołatanie serca, arytmie), układu oddechowego (suchość w jamie nosowej, duszność), a także objawy ogólne jak zmęczenie i osłabienie. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko poważnych reakcji alergicznych i miejscowych podrażnień oczu, które mogą wpływać na jakość widzenia.
U dzieci, zwłaszcza noworodków i niemowląt, stosowanie brymonidyny wiąże się z ryzykiem objawów przedawkowania, takich jak utrata świadomości, letarg, bradykardia, hipotermia, sinica czy bezdech, co wymaga szczególnej ostrożności. W badaniach u dzieci w wieku 2-7 lat z jaskrą, senność występowała u 55% pacjentów, z czego 8% miało objawy ciężkie, a 13% przerwało terapię z tego powodu. Częstość senności była wyższa u dzieci o masie ciała ≤20 kg (63%) w porównaniu do >20 kg (25%). Personel medyczny powinien monitorować i zgłaszać wszystkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru, aby zapewnić ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka. Przy przepisywaniu leku Alphagan należy uwzględnić pełny profil bezpieczeństwa, zwracając szczególną uwagę na ryzyko reakcji alergicznych, zaburzeń neurologicznych, kardiologicznych oraz specyficzne zagrożenia u populacji pediatrycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Alphagan 2 mg/ml
alergiczne zapalenie powiek, alergiczne zapalenie spojówek, bezdech, brymonidyna, ciało rzęskowe, górne drogi oddechowe, grudkowe zapalenie spojówek, hipotermia, jaskra wrodzona, letarg, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, przedawkowanie brymonidyny, przekrwienie spojówek, reakcja alergiczna oka, sinica, suchość jamy ustnej, światłowstręt, zaburzenia rytmu serca, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie tęczówki, zwężenie źrenicy -
Profil bezpieczeństwa leku
Alphagan (brymonidyna) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka ludzkiego, choć wykazano wydzielanie do mleka u szczurów. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność, gdyż lek może wywoływać znużenie, senność oraz zaburzenia widzenia. Podobnie, stosowanie Alphaganu z alkoholem wymaga zachowania ostrożności ze względu na potencjalne nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
W populacji seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, a stosowanie leku jest bezpieczne. Jednakże brak jest danych klinicznych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dlatego w tych grupach zaleca się ostrożność podczas terapii Alphaganem. Wskazane jest monitorowanie stanu klinicznego i ewentualne dostosowanie leczenia w zależności od indywidualnej tolerancji i reakcji pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Alphagan 2 mg/ml
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie brymonidyny winianu, substancji czynnej leku Alphagan (2 mg/ml, krople do oczu), może wystąpić zarówno po miejscowym podaniu do oka, jak i po przypadkowym spożyciu doustnym. U dorosłych miejscowe przedawkowanie wywołuje objawy zgodne z działaniami niepożądanymi leku, jednak możliwe jest systemowe wchłonięcie i objawy ogólnoustrojowe, takie jak niedociśnienie tętnicze, paradoksalne nadciśnienie „z odbicia”, bradykardia (<60 uderzeń/min), arytmia, mioza, bezdech, hipotermia oraz napady drgawkowe. Objawy te wymagają monitorowania i leczenia objawowego, ze szczególnym uwzględnieniem utrzymania drożności dróg oddechowych. W populacji pediatrycznej przedawkowanie jest szczególnie niebezpieczne, często prowadząc do depresji ośrodkowego układu nerwowego, przejściowej śpiączki, zaburzeń świadomości, letargu, senności, bradykardii, hipotermii, bladości oraz bezdechu, co wymaga hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii i często intubacji.
W przypadku doustnego przedawkowania brymonidyny u dorosłych i dzieci zaleca się terapię wspomagającą i objawową prowadzoną w warunkach szpitalnych. Kluczowe jest monitorowanie parametrów życiowych, zwłaszcza ciśnienia tętniczego, czynności serca i układu oddechowego. Objawy przedawkowania obejmują m.in. znaczny spadek ciśnienia tętniczego, osłabienie, wymioty, letarg, uspokojenie polekowe, bradykardię, arytmię, miozę, bezdech, obniżone napięcie mięśniowe, hipotermię oraz napady drgawkowe. U dzieci objawy te ustępują zwykle w ciągu 6-24 godzin, jednak wymagają intensywnego nadzoru medycznego. Ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym depresji oddechowej i zatrzymania krążenia, konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie odpowiedniego leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Alphagan 2 mg/ml
alfa-2-agonista, Alphagan, arytmia, bezdech, bradykardia, brymonidyna winian, depresja oddechowa, drożność dróg oddechowych, hipotermia, hipotonia mięśniowa, intubacja, krople do oczu, letarg, mioza, nadciśnienie z odbicia, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia tętniczego, ośrodkowy układ nerwowy, śpiączka przejściowa, uspokojenie polekowe, wymioty, zaburzenia świadomości, zwężenie źrenic -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa brymonidyny winianu w stężeniu 2 mg/ml (odpowiadającemu 1,3 mg brymonidyny) zawartej w produkcie leczniczym Alphagan obejmowała szeroki zakres badań farmakologicznych, toksykologicznych oraz genotoksycznych. Badania farmakologiczne nie wykazały istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. Testy toksyczności po wielokrotnym podaniu nie ujawniły klinicznie istotnych objawów toksyczności, co potwierdza bezpieczeństwo długotrwałego stosowania leku zgodnie z zaleceniami.
Analiza potencjału genotoksycznego i karcynogennego brymonidyny winianu nie wykazała działania mutagennego ani rakotwórczego, co jest kluczowe dla leków stosowanych przewlekle. Kompleksowa ocena wszystkich danych przedklinicznych potwierdza brak szczególnych zagrożeń dla pacjentów, umożliwiając bezpieczne stosowanie Alphagan w formie kropli do oczu zgodnie z zatwierdzonymi wskazaniami klinicznymi.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Alphagan 2 mg/ml
Alphagan, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, badanie przedkliniczne, brymonidyna winian, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, krople do oczu, objaw toksyczności, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał karcynogenny, profil bezpieczeństwa, toksyczność wielokrotnego podania, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie materiału genetycznego -
Skład i postać leku
Alphagan to roztwór do oczu o stężeniu 2 mg/ml, zawierający 2,0 mg brymonidyny winianu na mililitr, co odpowiada 1,3 mg brymonidyny jako substancji czynnej. Preparat zawiera 0,05 mg/ml chlorku benzalkoniowego jako konserwant oraz inne substancje pomocnicze, takie jak alkohol poliwinylowy (zwiększający lepkość), chlorek sodu (izotoniczność), buforujące związki sodu cytrynianu i kwasu cytrynowego, a także regulujące pH kwas solny i wodorotlenek sodu, utrzymujące pH w zakresie 6,3–6,5. Roztwór ma klarowną, zielonkawo-żółtą barwę i jest dostępny w butelkach polietylenowych z kroplomierzem o pojemnościach 2,5 ml, 5 ml i 10 ml.
Okres ważności zamkniętych opakowań wynosi 2 lata dla 2,5 ml oraz 3 lata dla 5 ml i 10 ml, natomiast po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 28 dni. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Alphagan jest przeznaczony do stosowania miejscowego na powierzchnię gałki ocznej, z precyzyjnym dozowaniem za pomocą wbudowanego kroplomierza. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo stosowania. Zaleca się stosowanie zgodnie z zaleceniami okulisty, z zachowaniem odpowiedniej techniki zakraplania i dawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Alphagan 2 mg/ml
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu dwuwodny, gałka oczna, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, okulista, podanie do oka, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt Alphagan, zawierający 2 mg/ml brymonidyny winianu (1,3 mg brymonidyny), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u dzieci w wieku 2-7 lat i/lub o masie ciała poniżej 20 kg, ze względu na wysokie ryzyko senności. U pacjentów z ciężką lub niestabilną chorobą wieńcową konieczne jest monitorowanie parametrów kardiologicznych oraz dostosowanie dawkowania. Reakcje alergiczne dotyczące oczu występują u 12,7% pacjentów, objawiając się zaczerwienieniem, świądem, obrzękiem powiek i łzawieniem, co wymaga przerwania terapii i wdrożenia leczenia przeciwalergicznego. Zaleca się także monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zwłaszcza u osób z predyspozycją do jego wzrostu, ze względu na ryzyko opóźnionych reakcji nadwrażliwości.
Alphagan powinien być stosowany ostrożnie u pacjentów z depresją, niewydolnością krążenia mózgowego i wieńcowego, zespołem Raynauda, hipotonią ortostatyczną oraz zakrzepowo-zarostowym zapaleniem naczyń, ze względu na potencjalne działania niepożądane na układ nerwowy i naczyniowy. Brak dedykowanych badań u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek wymaga rozpoczynania terapii od niższych dawek oraz systematycznego monitorowania funkcji tych narządów. Obecność chlorku benzalkoniowego (0,05 mg/ml) jako konserwantu może powodować podrażnienia, zespół suchego oka, zaburzenia filmu łzowego i zmiany rogówki, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z istniejącymi schorzeniami powierzchni oka oraz regularnej kontroli okulistycznej. Pacjenci stosujący miękkie soczewki kontaktowe powinni je usunąć przed aplikacją leku i odczekać minimum 15 minut przed ponownym założeniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Alphagan
brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, depresja, hipotonia ortostatyczna, niewydolność krążenia mózgowego, niewydolność krążenia wieńcowego, opóźniona reakcja nadwrażliwości, podrażnienie oka, reakcja alergiczna oka, senność jako działanie niepożądane, uszkodzenie rogówki, zaburzenia czynności wątroby i nerek, zaburzenie filmu łzowego, zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń, zespół Raynauda, zespół suchego oka -
Właściwości farmakodynamiczne
Alphagan zawiera brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml (1,3 mg brymonidyny w kroplach do oczu) i należy do sympatykomimetyków stosowanych w leczeniu jaskry (kod ATC: S01E A05). Lek wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów alfa-2 adrenergicznych, będąc 1000 razy silniejszym agonistą alfa-2 niż alfa-1, co przekłada się na brak efektów ubocznych takich jak rozszerzenie źrenicy czy skurcz naczyń włosowatych. Mechanizm działania jest dwutorowy: zmniejsza produkcję cieczy wodnistej oraz poprawia jej odpływ drogą naczyniówkowo-twardówkową, co skutkuje obniżeniem ciśnienia śródgałkowego średnio o 4-6 mmHg w badaniach rocznych. Maksymalny efekt hipotensyjny obserwuje się już po 2 godzinach od aplikacji, a lek charakteryzuje się minimalnym wpływem na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, co jest istotne u pacjentów z chorobami współistniejącymi.
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność Alphaganu zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwjaskrowymi. Szczególnie korzystne efekty uzyskano w połączeniu z beta-adrenolitykami oraz analogami prostaglandyn, takimi jak trawoprost (6 tygodni) i latanoprost (3 miesiące), co może być wskazane u pacjentów z niewystarczającą kontrolą ciśnienia śródgałkowego przy monoterapii. Dane dotyczące stosowania u pacjentów z astmą oskrzelową są ograniczone, jednak nie wykazano nasilenia działań niepożądanych, co stanowi ważną informację przy doborze terapii u chorych z chorobami układu oddechowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Alphagan 2 mg/ml
alfa-1-adrenoreceptor, alfa-2-adrenoreceptor, analog prostaglandyn, astma oskrzelowa, badanie fluorofotometryczne, beta-adrenolityk, brymonidyna winian, ciecz wodnista, ciśnienie śródgałkowe, droga naczyniówkowo-twardówkowa, działanie hipotensyjne, jaskra, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, monoterapia, naczynia włosowate, odpływ cieczy wodnistej, przeszczep ksenogeniczny siatkówki, receptory adrenergiczne, sympatykomimetyk, trawoprost, układ sercowo-naczyniowy, źrenica -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Lek Alphagan zawiera brymonidynę winian w stężeniu 2 mg/ml i jest stosowany w postaci kropli do oczu. Jego bezpieczeństwo w okresie ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone, gdyż brak jest odpowiednich danych klinicznych u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, jednak przy stężeniach przekraczających te terapeutyczne u ludzi zaobserwowano zwiększoną liczbę wczesnych poronień oraz zmniejszenie masy urodzeniowej potomstwa (badania na królikach). W związku z tym, Alphagan powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Zaleca się stosowanie technik ograniczających wchłanianie ogólnoustrojowe leku, takich jak okluzja punktu łzowego, zamknięcie powiek przez około 2 minuty po aplikacji oraz unikanie nadmiernej liczby kropli, aby zminimalizować ekspozycję płodu na substancję czynną.
Alphagan jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania brymonidyny do mleka kobiecego oraz na podstawie badań na zwierzętach, które wykazały wydzielanie substancji czynnej do mleka szczurów, co może stanowić ryzyko dla dziecka. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności wyboru między kontynuacją karmienia piersią a terapią lekiem. Ponadto, brak jest danych dotyczących wpływu brymonidyny na płodność u ludzi, co wymaga szczególnej ostrożności i omówienia potencjalnych korzyści i ryzyka u kobiet w wieku rozrodczym planujących ciążę. W praktyce klinicznej zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia u kobiet planujących ciążę lub karmiących piersią oraz szczegółowe omówienie z pacjentką wszystkich aspektów terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alphagan 2 mg/ml
absorpcja systemowa, Alphagan, brymonidyny winian, dokumentacja produktu leczniczego, działanie teratogenne, krople do oczu, laktacja, okluzja punktu łzowego, przeciwwskazanie, przenikanie do mleka kobiecego, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wada rozwojowa płodu, wchłanianie ogólnoustrojowe, wczesne poronienie, wiek rozrodczy -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Lek Alphagan zawierający brymonidynę winian 2 mg/ml w postaci kropli do oczu może znacząco wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Do najważniejszych działań niepożądanych należą znużenie i senność, które powodują spowolnienie reakcji, osłabienie koncentracji oraz wydłużenie czasu reakcji, co bezpośrednio obniża bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. Ponadto, lek może wywoływać zaburzenia widzenia, takie jak zamazane widzenie i inne nieprawidłowości percepcji wzrokowej, utrudniające prawidłową ocenę odległości i sytuacji drogowej. Szczególnie niebezpieczne są te objawy w warunkach ograniczonej widoczności, np. w nocy, przy słabym oświetleniu, mgłach czy opadach deszczu, co znacząco zwiększa ryzyko wypadków. Zalecenia dla pacjentów obejmują bezwzględne powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn bezpośrednio po aplikacji leku oraz do czasu całkowitego ustąpienia objawów takich jak znużenie, senność czy zaburzenia widzenia. Lekarz przepisujący Alphagan powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnym wpływie leku na zdolności psychomotoryczne, zwrócić uwagę na zwiększone ryzyko w określonych warunkach oświetleniowych oraz dostosować przekazywane informacje do indywidualnych potrzeb pacjenta, uwzględniając jego wiek, zawód i codzienne aktywności. Monitorowanie reakcji na lek i konsultacja w przypadku utrzymywania się objawów jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Alphagan 2 mg/ml
brymonidyna winian, działanie ogólnoustrojowe, krople do oczu, objawy niepożądane, osłabienie koncentracji, ostrość widzenia, percepcja wzrokowa, początkowy okres leczenia, poziom czuwania, senność, spowolnienie reakcji, wydłużony czas reakcji, zaburzenia widzenia, zamazane widzenie, zdolności psychomotoryczne, znużenie -
Wskazania do stosowania
Alphagan, zawierający brymonidyny winian w stężeniu 2 mg/ml (1,3 mg substancji czynnej na 1 ml roztworu), jest wskazany do obniżania podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz nadciśnieniem ocznym. Lek ten jest klarownym roztworem o zielonkawo-żółtej barwie i może być stosowany jako monoterapia u pacjentów, u których beta-adrenolityki są przeciwwskazane. Alphagan jest również stosowany jako terapia wspomagająca w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie śródgałkowe, gdy monoterapia nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Jaskra z otwartym kątem, najczęstsza postać jaskry, charakteryzuje się podwyższonym ciśnieniem śródgałkowym mimo prawidłowo otwartego kąta przesączania, co może prowadzić do uszkodzenia nerwu wzrokowego. Alphagan jest także wskazany w nadciśnieniu ocznym, które stanowi czynnik ryzyka rozwoju jaskry, mimo braku widocznych zmian w nerwie wzrokowym i polu widzenia. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,05 mg/ml jako konserwant, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na substancje konserwujące lub chorobami powierzchni oka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Alphagan 2 mg/ml
Alphagan, beta-adrenolityk, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, choroba powierzchni oka, ciśnienie śródgałkowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, jaskra z otwartym kątem, kąt przesączania, leczenie wspomagające, monoterapia, nadciśnienie oczne, nerw wzrokowy, pole widzenia, receptor β-adrenergiczny, substancja konserwująca