Adenosine Kabi
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 3 mg/ml
Produkt zawiera adenozynę jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w szybkim przywracaniu rytmu zatokowego u dorosłych z napadowym częstoskurczem nadkomorowym, w tym również przy dodatkowej drodze przewodzenia. Lek pomaga także w diagnostyce różnicowej częstoskurczu nadkomorowego oraz jest używany w badaniach elektrofizjologicznych wewnątrzkomorowych. Dzięki swojemu działaniu ułatwia ocenę aktywności elektrycznej przedsionków serca.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Adenosine Kabi (3 mg/ml) jest wskazany do stosowania wyłącznie w warunkach szpitalnych, z monitorowaniem pracy serca i możliwością natychmiastowej resuscytacji krążeniowo-oddechowej. U dorosłych i pacjentów geriatrycznych stosuje się schemat dawkowania obejmujący trzy szybkie bolusy dożylne: 3 mg (1 ml) jako dawka początkowa, następnie 6 mg (2 ml) po 1-2 minutach, a w razie braku efektu 12 mg (4 ml) również po 1-2 minutach. Po wystąpieniu bloku przedsionkowo-komorowego wysokiego stopnia po podaniu którejkolwiek dawki, dalsze podawanie adenozyny jest przeciwwskazane. Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży. Podawanie leku powinno odbywać się szybkim wstrzyknięciem dożylnym (bolus) w ciągu 2 sekund, najlepiej proksymalnie w linii infuzyjnej, a po podaniu należy natychmiast przepłukać wkłucie 0,9% roztworem NaCl. W przypadku podawania do żyły obwodowej zaleca się użycie kaniuli o dużym świetle.
W diagnostyce zaburzeń rytmu serca, zwłaszcza częstoskurczu nadkomorowego, schemat dawkowania Adenosine Kabi stosuje się aż do uzyskania wystarczających danych diagnostycznych. Lek działa bardzo szybko, a jego działanie jest przejściowe, mogąc wywołać krótkotrwały dyskomfort u pacjenta. Niezbędne jest poinformowanie pacjenta o charakterze i przebiegu terapii oraz o konieczności hospitalizacji i monitorowania kardiologicznego podczas podawania leku. Znajomość szczegółowego dawkowania i sposobu podawania jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego stosowania adenozyny w leczeniu i diagnostyce zaburzeń rytmu serca.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Adenosine Kabi 3 mg/ml
-
Działania niepożądane
Adenosine Kabi, zawierający adenozynę w stężeniu 3 mg/ml, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które są zwykle łagodne i krótkotrwałe (<1 min), jednak mogą wystąpić poważne reakcje wymagające natychmiastowej interwencji. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą układu sercowo-naczyniowego, w tym bardzo często występująca bradykardia, blok przedsionkowo-komorowy oraz zaburzenia pobudliwości komór (dodatkowe skurcze komorowe, częstoskurcz komorowy). Rzadziej obserwuje się migotanie przedsionków, ciężką bradykardię oporną na atropinę, a także potencjalnie zagrażające życiu arytmie, takie jak migotanie komór i torsade de pointes. Dodatkowo mogą wystąpić niedociśnienie tętnicze, asystolia, skurcz tętnic wieńcowych oraz objawy neurologiczne (ból głowy, zawroty głowy, drgawki), oddechowe (duszność, skurcz oskrzeli, niewydolność oddechowa) i żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty). W przypadku działań niepożądanych zaleca się podanie metyloksantyn (aminofilina lub teofilina) w dawce 50-125 mg dożylnie.
Pacjenci z chorobą niedokrwienną serca, zaburzeniami czynności serca, skłonnością do drgawek oraz chorobami układu oddechowego są szczególnie narażeni na ciężkie powikłania, takie jak asystolia, zatrzymanie czynności serca, zawał mięśnia sercowego, ciężka bradykardia, arytmie komorowe, niewydolność oddechowa oraz reakcje anafilaktyczne (w tym obrzęk naczynioruchowy). Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem tych działań i zgłaszać wszelkie podejrzewane niepożądane reakcje do odpowiednich organów nadzoru farmakowigilacyjnego, aby zapewnić ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii adenozyną.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Adenosine Kabi 3 mg/ml
adenozyna, aminofilina, asystolia, bezdech, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bradykardia ciężka, choroba niedokrwienna serca, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz zatokowy, dodatkowy skurcz komorowy, drgawki, duszność, dysgeuzja, hiperwentylacja, kołatanie serca, migotanie komór, migotanie przedsionków, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, rumień, skurcz oskrzeli, skurcz tętnicy wieńcowej, stymulator serca, teofilina, torsade de pointes, utrata przytomności, zahamowanie zatokowe, zatrzymanie czynności serca, zatrzymanie oddechu, zawał mięśnia sercowego -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Adenosine Kabi jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania metabolitów adenozyny do mleka ludzkiego. W odniesieniu do zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, lek nie wykazuje wpływu, co potwierdza brak przeciwwskazań w tym zakresie. Brak jest również danych dotyczących interakcji adenozyny z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji i stosowaniu u pacjentów spożywających alkohol.
U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby adenozyna może być stosowana bez konieczności modyfikacji dawkowania. Metabolizm egzogennej adenozyny nie zachodzi w nerkach ani wątrobie, co tłumaczy brak konieczności dostosowania terapii w tych grupach pacjentów. Zaleca się jednak monitorowanie stanu klinicznego pacjentów zgodnie z ogólnymi zasadami farmakoterapii. Dawkowanie pozostaje takie samo jak u dorosłych, bez dodatkowych ostrzeżeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Adenosine Kabi 3 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Adenosine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający adenozynę w stężeniu 3 mg/ml, dostępny w ampułko-strzykawkach o objętościach 1 ml (3 mg adenozyny), 2 ml (6 mg) oraz 4 ml (12 mg). Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na adenozynę lub substancje pomocnicze, w tym sód (3,54 mg/ml, 0,15 mmol/ml), co może mieć znaczenie u osób wymagających kontroli podaży sodu. Ze względu na wpływ adenozyny na układ przewodzący serca, nie należy stosować preparatu u chorych z zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia, chyba że pacjent posiada wszczepiony stymulator serca. Ponadto, adenozyna jest przeciwwskazana u pacjentów z POChP przebiegającą ze skurczem oskrzeli, astmą oskrzelową, zespołem długiego QT, ciężkim niedociśnieniem tętniczym oraz niewyrównaną niewydolnością serca ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych i pogorszenia stanu klinicznego.
Przed podaniem Adenosine Kabi należy zweryfikować integralność roztworu (brak cząstek stałych, zmiana barwy) oraz ocenić ryzyko w kontekście indywidualnego stanu pacjenta. Lek charakteryzuje się pH 5,5-7,5 i osmolalnością 270-330 mOsm/kg. W sytuacjach klinicznych niebędących bezwzględnymi przeciwwskazaniami, decyzja o zastosowaniu adenozyny powinna być podjęta po konsultacji kardiologicznej i dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami rytmu serca, chorobami układu oddechowego oraz stanami hemodynamicznymi, które mogą ulec destabilizacji po podaniu adenozyny.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Adenosine Kabi 3 mg/ml
adenozyna, ampułko-strzykawka, arytmia komorowa, astma oskrzelowa, blok przedsionkowo-komorowy drugiego stopnia, blok przedsionkowo-komorowy trzeciego stopnia, kardiolog, nadwrażliwość na adenozynę, niedociśnienie tętnicze, niewyrównana niewydolność serca, przewlekła obturacyjna choroba płuc, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, stymulator serca, zaburzenie elektrofizjologiczne serca, zespół chorego węzła zatokowego, zespół długiego QT -
Przedawkowanie
Adenosine Kabi (3 mg/ml) to roztwór do wstrzykiwań zawierający adenozynę, stosowany w kardiologii, którego przedawkowanie może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardia (<60 uderzeń/min) oraz asystolia. Mechanizmy tych objawów obejmują rozszerzenie naczyń obwodowych, hamowanie aktywności węzła zatokowego oraz zahamowanie automatyzmu serca, co może skutkować wstrząsem, hipoperfuzją narządów, utratą przytomności, a nawet zatrzymaniem krążenia. Ze względu na bardzo krótki okres półtrwania adenozyny, objawy przedawkowania mają zazwyczaj charakter przejściowy i ustępują po zaprzestaniu podawania leku. Produkt dostępny jest w ampułko-strzykawkach o dawkach 3 mg (1 ml), 6 mg (2 ml) oraz 12 mg (4 ml) adenozyny, co jest istotne przy ocenie ryzyka przedawkowania.
W przypadku przedawkowania adenozyny zaleca się natychmiastowe wdrożenie terapii antagonistami adenozyny z grupy metyloksantyn, takimi jak aminofilina (dożylna) lub teofilina, które działają jako kompetencyjni antagoniści, blokując efekty adenozyny. Dodatkowo, w zależności od objawów, stosuje się standardowe procedury ratunkowe: podanie płynów infuzyjnych przy ciężkim niedociśnieniu, atropinę przy bradykardii oraz zaawansowane procedury resuscytacyjne w przypadku asystolii. Należy również uwzględnić zawartość sodu w preparacie (3,54 mg/1 ml), co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego przy podawaniu większych objętości leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Adenosine Kabi 3 mg/ml
adenosine kabi, adenozyna, aminofilina, ampułko-strzykawka, antagonista adenozyny, asystolia, atropina, automatyzm węzła zatokowego, bradykardia, hipoperfuzja narządów, metyloksantyny, niedociśnienie tętnicze, okres półtrwania, opór naczyniowy, płyn infuzyjny, powikłanie kardiologiczne, procedura resuscytacyjna, resuscytacja, rozszerzenie naczyń obwodowych, roztwór do wstrzykiwań, teofilina, wstrząs, zatrzymanie krążenia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Adenosine Kabi, dostępny w stężeniu 3 mg/ml w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, charakteryzuje się ograniczonymi danymi przedklinicznymi dotyczącymi bezpieczeństwa, co wynika z faktu, że adenozyna jest substancją endogenną naturalnie występującą w organizmie. Dostępne dawki obejmują 3 mg w 1 ml, 6 mg w 2 ml oraz 12 mg w 4 ml roztworu. Produkt zawiera również 3,54 mg (0,15 mmol) sodu na 1 ml, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub innymi schorzeniami wymagającymi kontroli podaży sodu.
Pod względem fizykochemicznym, Adenosine Kabi jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem o pH mieszczącym się w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalności 270-330 mOsm/kg, co odpowiada wartościom fizjologicznym i sprzyja dobrej tolerancji podczas podawania. Brak istotnych danych przedklinicznych nie wpływa negatywnie na ocenę bezpieczeństwa klinicznego, które opiera się głównie na danych z badań klinicznych oraz praktycznym doświadczeniu w stosowaniu adenozyny u pacjentów. W związku z tym, monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych powinno uwzględniać zarówno właściwości farmakologiczne adenozyny, jak i obecność sodu w preparacie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Adenosine Kabi 3 mg/ml
-
Skład i postać leku
Adenosine Kabi to roztwór do wstrzykiwań zawierający adenozynę w stężeniu 3 mg/ml, dostępny w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 1 ml (3 mg adenozyny), 2 ml (6 mg) oraz 4 ml (12 mg). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią izotoniczność dzięki obecności chlorku sodu (3,54 mg Na+ na ml). Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, nie zawiera igły, a po otwarciu ampułko-strzykawki należy go natychmiast wykorzystać. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie w lodówce jest niewskazane. Preparat wymaga stosowania aseptycznych technik podczas przygotowania i podawania, a przed podaniem należy wykluczyć obecność cząstek stałych i zmiany zabarwienia roztworu.
W przypadku konieczności podania dawki 6 mg adenozyny z ampułko-strzykawki 4 ml (12 mg), zaleca się usunięcie 2 ml roztworu przed podaniem pozostałych 2 ml. Ze względu na brak danych dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Adenosine Kabi z innymi lekami. Niewykorzystane resztki preparatu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 1, 6 lub 10 ampułko-strzykawek, jednak nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Adenosine Kabi 3 mg/ml
adenosine kabi, adenozyna, ampułko-strzykawka, aseptyka, badanie zgodności, chlorek sodu, cząstki stałe, guma halobutylowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osłonka zabezpieczająca, osmolalność, pęcherzyk powietrza, pH, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, środki ostrożności, woda do wstrzykiwań -
Specjalne ostrzeżenia
Adenozyna, stosowana w leczeniu częstoskurczu nadkomorowego, wymaga podawania wyłącznie w warunkach szpitalnych z ciągłym monitorowaniem EKG oraz dostępem do resuscytacji krążeniowo-oddechowej ze względu na ryzyko przemijających, a także zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z istotnymi schorzeniami sercowo-naczyniowymi, takimi jak zwężenie głównego pnia lewej tętnicy wieńcowej, niewyrównana hipowolemia, zwężenia zastawek serca, przecieki lewo-prawe, zapalenie osierdzia, dysfunkcja układu autonomicznego, zwężenie tętnic szyjnych z niewydolnością naczyniowo-mózgową oraz u osób po niedawnym zawale mięśnia sercowego czy z zaburzeniami przewodzenia (np. blok przedsionkowo-komorowy I stopnia). Adenozyna może wywołać znaczne niedociśnienie tętnicze, które może pogorszyć perfuzję mięśnia sercowego i hemodynamikę, a także ciężką bradykardię, szczególnie u pacjentów po transplantacji serca lub z utajoną chorobą węzła zatokowo-przedsionkowego. W takich przypadkach konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku. Dawkowanie adenozyny nie wymaga modyfikacji u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby, gdyż jej metabolizm nie zachodzi w tych narządach.
Interakcje lekowe, zwłaszcza z dipirydamolem, który hamuje wychwyt i metabolizm adenozyny, mogą nasilać jej działanie, dlatego zaleca się odstawienie dipirydamolu na 24 godziny przed podaniem adenozyny lub zmniejszenie dawki adenozyny. Adenosine Kabi zawiera około 3,54 mg sodu na 1 ml roztworu, co jest istotne u pacjentów z dietą niskosodową, np. z niewydolnością serca czy nadciśnieniem tętniczym. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem długiego QT oraz wymaga ostrożności u osób z wydłużonym odstępem QT ze względu na ryzyko torsade de pointes. Ponadto adenozyna może indukować lub nasilać skurcz oskrzeli, co stanowi zagrożenie u chorych z astmą lub innymi obturacyjnymi chorobami dróg oddechowych. Podawanie adenozyny powinno odbywać się zgodnie z zalecanymi drogami podania, gdyż skuteczność doszpikowego podawania nie została potwierdzona.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Adenosine Kabi
astma, asystolia, blok odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, chlorek sodu, choroba obturacyjna dróg oddechowych, choroba węzła zatokowo-przedsionkowego, dipirydamol, dławica piersiowa, dysfunkcja układu autonomicznego, hipowolemia, migotanie przedsionków, monitorowanie elektrokardiograficzne, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność naczyniowo-mózgowa, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, niewydolność wątroby, przeciek lewo-prawy, przeszczep serca, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, torsade de pointes, transplantacja serca, wydłużony odstęp QT, wysięk osierdziowy, zapalenie osierdzia, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zespół długiego QT, zwężenie głównego pnia lewej tętnicy wieńcowej, zwężenie tętnic szyjnych, zwężenie zastawek serca -
Właściwości farmakodynamiczne
Adenozyna, endogenny nukleozyd purynowy, wykazuje działanie dromotropowo ujemne poprzez spowolnienie przewodzenia impulsów w węźle przedsionkowo-komorowym, co umożliwia przerwanie pętli pobudzenia krążącego i skuteczne leczenie napadowego częstoskurczu nadkomorowego. Podanie dożylne adenozyny w formie szybkiego wstrzyknięcia pozwala na szybkie przywrócenie rytmu zatokowego, co czyni ją cennym lekiem w nagłych interwencjach kardiologicznych. Należy jednak pamiętać, że adenozyna nie jest skuteczna w arytmiach takich jak migotanie czy trzepotanie przedsionków, gdzie węzeł przedsionkowo-komorowy nie uczestniczy w pętli pobudzenia. Ponadto, adenozyna znajduje zastosowanie diagnostyczne w różnicowaniu częstoskurczów nadkomorowych oraz w badaniach elektrofizjologicznych, umożliwiając precyzyjne określenie miejsca bloku przedsionkowo-komorowego i identyfikację dróg dodatkowych przewodzenia impulsów.
Preparat Adenosine Kabi dostępny jest w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 3 mg/ml, w ampułko-strzykawkach o objętości 1 ml (3 mg adenozyny), 2 ml (6 mg adenozyny) oraz 4 ml (12 mg adenozyny). Roztwór charakteryzuje się pH 5,5-7,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznymi warunkami organizmu. Preparat zawiera również 3,54 mg (0,15 mmol) sodu na 1 ml roztworu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Znajomość tych parametrów jest kluczowa dla bezpiecznego i skutecznego stosowania adenozyny w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Adenosine Kabi 3 mg/ml
adenozyna, ampułko-strzykawka, badanie elektrofizjologiczne, częstoskurcz nadkomorowy, droga dodatkowa, działanie dromotropowo-ujemne, migotanie przedsionków, napadowy częstoskurcz nadkomorowy, obwód re-entry, osmolalność, pętla pobudzenia krążącego, roztwór do wstrzykiwań, rytm zatokowy, trzepotanie przedsionków, węzeł przedsionkowo-komorowy, zapis elektrokardiograficzny, zespół preekscytacji, zespół QRS -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Adenozyna w postaci produktu leczniczego Adenosine Kabi (3 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania adenozyny w ciąży są bardzo ograniczone, a badania na modelach zwierzęcych nie dostarczają jednoznacznych dowodów na bezpieczeństwo, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania leku w tym okresie, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko dla płodu. Brak jest również danych dotyczących przenikania adenozyny do mleka kobiecego, co wyklucza stosowanie leku podczas karmienia piersią bez rozważenia czasowego przerwania karmienia i odciągania pokarmu. Adenosine Kabi zawiera 3 mg adenozyny w 1 ml roztworu, dostępny w ampułko-strzykawkach o objętości 1 ml, 2 ml i 4 ml, oraz 3,54 mg sodu na 1 ml roztworu jako substancję pomocniczą.
Brak jest również danych dotyczących wpływu adenozyny na płodność u kobiet i mężczyzn, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjentów planujących potomstwo. Personel medyczny powinien szczegółowo informować pacjentki o braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania adenozyny w ciąży i podczas karmienia piersią, przeciwwskazaniach oraz konieczności zgłoszenia planowanej lub istniejącej ciąży przed podaniem leku. Decyzja o zastosowaniu Adenosine Kabi powinna być podejmowana po dokładnej analizie stanu klinicznego pacjentki oraz dostępnych alternatyw terapeutycznych, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Adenosine Kabi 3 mg/ml
-
Wskazania do stosowania
Adenosine Kabi, roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 3 mg/ml, jest wskazany wyłącznie dla dorosłych pacjentów w leczeniu napadowego częstoskurczu nadkomorowego (SVT), w tym u chorych z zespołem Wolffa-Parkinsona-White’a. Lek umożliwia szybkie przywrócenie rytmu zatokowego poprzez blokadę przewodzenia w węźle przedsionkowo-komorowym. Ponadto, adenozyna jest użyteczna w diagnostyce różnicowej arytmii nadkomorowych i komorowych, zwłaszcza w przypadku szerokich i wąskich zespołów QRS, ułatwiając interpretację EKG poprzez zwolnienie przewodzenia AV. Nie jest skuteczna w leczeniu trzepotania i migotania przedsionków ani częstoskurczu komorowego, jednak jej zastosowanie może mieć wartość diagnostyczną w tych arytmiach. Dodatkowo, Adenosine Kabi stosuje się jako środek sensybilizujący podczas inwazyjnych badań elektrofizjologicznych układu przewodzącego serca.
Produkt dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach 1 ml (3 mg adenozyny), 2 ml (6 mg) oraz 4 ml (12 mg), o pH 5,5-7,5 i osmolalności 270-330 mOsm/kg. Każdy 1 ml roztworu zawiera 3,54 mg sodu (0,15 mmol), co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem podaży sodu. Ze względu na ryzyko działań niepożądanych i konieczność monitorowania funkcji życiowych, podawanie Adenosine Kabi wymaga warunków szpitalnych lub specjalistycznych ośrodków kardiologicznych oraz nadzoru lekarza z doświadczeniem w terapii zaburzeń rytmu serca. Precyzyjne stosowanie dawki i techniki podawania jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Adenosine Kabi 3 mg/ml
adenozyna, ampułko-strzykawka, badanie elektrofizjologiczne wewnątrzkomorowe, częstoskurcz komorowy, diagnostyka różnicowa częstoskurczu nadkomorowego, diagnostyka różnicowa zaburzeń rytmu serca, EKG, migotanie przedsionków, napadowy częstoskurcz nadkomorowy, roztwór do wstrzykiwań, rytm zatokowy, trzepotanie przedsionków, węzeł przedsionkowo-komorowy, zespół Wolffa-Parkinsona-White’a