cyklooksygenaza kwasu arachidonowego
Cyklooksygenaza kwasu arachidonowego (COX) to kluczowy enzym w procesie syntezy prostanoidów, w tym prostaglandyn, prostacyklin i tromboksanów. Występuje w dwóch głównych izoformach: COX-1 (konstytutywna) oraz COX-2 (indukowana). COX-1 jest obecna w większości tkanek i odpowiada za fizjologiczną produkcję prostanoidów, natomiast COX-2 ulega ekspresji głównie w odpowiedzi na mediatory stanu zapalnego.
Enzym ten katalizuje przekształcenie kwasu arachidonowego w prostaglandynę H2 (PGH2) w dwuetapowej reakcji: najpierw utlenia kwas arachidonowy do prostaglandyny G2 (PGG2), a następnie redukuje ją do PGH2. PGH2 stanowi substrat dla syntezy różnych prostanoidów, które pełnią istotne funkcje w regulacji procesów zapalnych, krzepnięcia krwi, funkcji nerek oraz ochrony błony śluzowej żołądka.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) działają poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenaz. Klasyczne NLPZ blokują obie izoformy, co prowadzi do działania przeciwzapalnego (poprzez hamowanie COX-2), ale również do działań niepożądanych, takich jak uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego (poprzez hamowanie COX-1). Selektywne inhibitory COX-2 zostały opracowane w celu zmniejszenia ryzyka powikłań żołądkowo-jelitowych, jednak ich stosowanie wiąże się z podwyższonym ryzykiem incydentów sercowo-naczyniowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Choligrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol (750 mg), chlorowodorek fenylefryny (10 mg) oraz kwas askorbinowy (60 mg). Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy i zmniejszenie syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, co obniża wrażliwość na kininy i serotoninę oraz redukuje gorączkę bez wpływu na agregację płytek krwi. Chlorowodorek fenylefryny, jako sympatykomimetyk o przewadze działania alfa-adrenergicznego, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa, łagodząc objawy nieżytu nosa w przebiegu przeziębienia. Kwas askorbinowy pełni rolę uzupełniającą, kompensując potencjalne niedobory witaminy C w trakcie ostrych zakażeń wirusowych.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kwas askorbowy, nieżyt nosa, ośrodkowy układ nerwowy, ostre zakażenie wirusowe, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor adrenergiczny, receptor alfa-adrenergiczny, sprawność psychomotoryczna, synteza prostaglandyn, wrażliwość OUN, zakażenie górnych dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Etoksybenzamid – Właściwości farmakodynamiczne
Etoksybenzamid, pochodna kwasu salicylowego, wykazuje działanie przeciwbólowe, słabe przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne przy wysokich dawkach, a także efekt zwiotczający mięśnie. Mechanizm jego działania polega na hamowaniu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostanoidów, jednak w przeciwieństwie do kwasu acetylosalicylowego, brak jest jednoznacznych danych dotyczących nieodwracalności tego hamowania. W preparacie Koferina, zawierającym 100 mg etoksybenzamidu, 300 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 50 mg kofeiny, substancja ta współdziała z pozostałymi składnikami, tworząc kompleksowe działanie przeciwbólowe, szczególnie skuteczne w terapii bólów głowy.
agregacja płytek krwi, ból głowy, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie analgetyczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie zwiotczające, etoksybenzamid, kofeina, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy, pochodna kwasu salicylowego, prostaglandyny, prostanoidy, tromboksan A2 - Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek fenylefryny – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorowodorek fenylefryny, amin sympatykomimetyczny o dominującej aktywności alfa-adrenergicznej, wywołuje skurcz naczyń krwionośnych błony śluzowej nosa poprzez bezpośrednią stymulację receptorów α-adrenergicznych oraz uwalnianie adrenaliny z zakończeń nerwów współczulnych. Efektem farmakodynamicznym jest zmniejszenie przekrwienia i obrzęku błony śluzowej nosa, co ułatwia oddychanie u pacjentów z objawami przeziębienia i grypy. Fenylefryna jest stosowana w preparatach złożonych, takich jak Gripex Hot Max (12,2 mg fenylefryny, 1000 mg paracetamolu, 100 mg kwasu askorbinowego) oraz Theraflu MAX GRIP (10 mg fenylefryny, 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego), gdzie pełni funkcję zmniejszania przekrwienia, wspierając działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe paracetamolu oraz immunomodulujące i antyoksydacyjne kwasu askorbinowego.
adrenalina, agregacja płytek krwi, aktywność alfa-adrenergiczna, amina sympatykomimetyczna, biosynteza kolagenu, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie antyoksydacyjne, działanie sedatywne, górne drogi oddechowe, hydroksylacja steroidów nadnerczowych, immunoglobulina, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, proces oksydacyjno-redukcyjny, przekrwienie błony śluzowej, receptor adrenergiczny, receptor α-adrenergiczny, skurcz naczyń krwionośnych, substancja międzykomórkowa, synteza prostaglandyn, układ współczulny, wolny rodnik, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Megapar Forte 1000 mg
Paracetamol, substancja czynna preparatu Megapar Forte 1000 mg tabletki musujące, należy do grupy anilidów (kod ATC: N02B E01) i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn i zmniejszenia wrażliwości na mediatory bólu, takie jak kininy i serotonina. Działanie przeciwgorączkowe wynika ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, co normalizuje podwyższoną temperaturę ciała. Paracetamol nie wpływa na agregację płytek krwi, co odróżnia go od niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i czyni bezpieczniejszym u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub stosujących leki przeciwzakrzepowe. Ponadto, wykazuje łagodniejsze działanie na błonę śluzową żołądka, zmniejszając ryzyko podrażnień i krwawień z przewodu pokarmowego.
agregacja płytek krwi, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, efekt przeciwbólowy, efekt przeciwgorączkowy, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, próg bólowy, salicylany, serotonina, synteza prostaglandyn, tabletka musująca, termoregulacja - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sinumedin Tabs 650 mg + 10 mg + 4 mg
Sinumedin Tabs to preparat zawierający trzy substancje czynne: 650 mg paracetamolu, 10 mg fenylefryny chlorowodorku oraz 4 mg chlorofenaminy maleinianu, które wykazują synergistyczne działanie w łagodzeniu objawów przeziębienia i grypy. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy COX-3 w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i podwyższenia progu bólowego, a także obniżenia temperatury ciała. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk alfa-1, wywołuje wazokonstrykcję naczyń błony śluzowej nosa, redukując przekrwienie i obrzęk, co poprawia drożność nosa. Chlorofenamina, antagonista receptorów H1, hamuje efekty histaminy, zmniejszając wydzielinę śluzową i objawy związane z przekrwieniem błony śluzowej górnych dróg oddechowych.
agregacja płytek krwi, aminy alkilowe, chlorofenamina, COX-3, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie analgetyczne, działanie antynocyceptywne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenylefryna, górne drogi oddechowe, inhibicja kompetycyjna, kininy, mediatory bólu, niesteroidowe leki przeciwzapalne, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, PGE1, prostaglandyny w OUN, prostaglandyny w podwzgórzu, przekrwienie błony śluzowej, receptor H1, receptor histaminergiczny H-1, receptory adrenergiczne alfa-1, receptory serotoninergiczne, środek przeciwhistaminowy, stan grypopodobny, sympatykomimetyk, szlaki serotoninergiczne, termoregulacja organizmu, układ sercowo-naczyniowy, wazokonstrykcja - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprom Max Sprint zawiera 400 mg ibuprofenu w każdej kapsułce miękkiej, będącego niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE01). Ibuprofen wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), głównie COX-2, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego. Jednakże jego nieselektywność wobec izoform COX-1 i COX-2 wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, takich jak uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, potencjalne uszkodzenie nerek oraz wpływ na funkcję płytek krwi poprzez zmniejszenie syntezy tromboksanu.
COX-1, COX-2, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie kardioprotekcyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie agregacji płytek krwi, hamowanie kompetycyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, kapsułka miękka, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, sorbitol ciekły, synteza tromboksanu, uszkodzenie nerek - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paracetamol Hasco 80 mg
Paracetamol (Paracetamolum), dostępny w formie czopków o dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg, należy do grupy anilidów i klasyfikowany jest pod kodem ATC N02BE01. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez blokadę aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zmniejszenia wrażliwości receptorów bólowych na mediatory bólu (kininy, serotonina) i podwyższenia progu bólowego. Efekt przeciwbólowy utrzymuje się przez 4-6 godzin, natomiast działanie przeciwgorączkowe, wynikające ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, trwa 6-8 godzin po podaniu leku.
agregacja płytek krwi, anilina, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, lek przeciwzakrzepowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, receptor bólowy, serotonina, synteza prostaglandyn, termoregulacja, tkanka obwodowa, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Coldrex Junior C (300 mg + 5 mg + 20 mg)/sasz.
Coldrex Junior C to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 300 mg paracetamolu, 5 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 20 mg kwasu askorbinowego. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w OUN, co zmniejsza syntezę prostaglandyn i obniża percepcję bólu oraz gorączkę, nie wpływając na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk o działaniu alfa-adrenergicznym, powoduje skurcz naczyń błony śluzowej nosa, redukując obrzęk i przekrwienie, co przynosi ulgę w infekcjach górnych dróg oddechowych. Kwas askorbinowy uzupełnia niedobory witaminy C, które mogą pojawić się w początkowej fazie infekcji wirusowych, wspierając mechanizmy immunologiczne organizmu.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, bodziec bólowy, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie alfa-adrenergiczne, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, infekcja górnych dróg oddechowych, kininy, kwas askorbowy, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, przeziębienie, receptor adrenergiczny, witamina C, zaburzenie koncentracji, zakażenie wirusowe, zapalenie błony śluzowej nosa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripex Duo 500 mg + 6,1 mg
Produkt leczniczy Gripex Duo zawiera paracetamol (500 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (6,1 mg), łącząc działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia krwionośne. Paracetamol działa głównie poprzez hamowanie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn, podwyższenia progu bólowego oraz obniżenia gorączki, bez działania przeciwzapalnego i wpływu na agregację płytek krwi. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, stymuluje receptory α-adrenergiczne oraz uwalnia adrenalinę, powodując skurcz naczyń krwionośnych i redukcję obrzęku oraz przekrwienia błony śluzowej nosa.
agregacja płytek krwi, amina sympatykomimetyczna, chlorowodorek fenylefryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie niepożądane, działanie przeciwgorączkowe, hamowanie COX, infekcja górnych dróg oddechowych, kinina, mediator bólu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, podwzgórze, profil farmakodynamiczny, próg bólowy, prostaglandyna, przekrwienie błony śluzowej nosa, receptor α-adrenergiczny, równowaga kwasowo-zasadowa, skurcz naczyń krwionośnych, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fervex ból i gorączka baby 150 mg
Paracetamol, substancja czynna o kodzie ATC N02BE01, wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm ten skutkuje podwyższeniem progu bólowego poprzez zmniejszenie wrażliwości na mediatory bólu, takie jak kininy i serotonina, co umożliwia skuteczne łagodzenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego. Działanie przeciwgorączkowe wynika ze zmniejszenia stężenia prostaglandyn w podwzgórzu, co normalizuje podwyższoną temperaturę ciała w stanach gorączkowych.
agregacja płytek krwi, anilidy, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czopek doodbytniczy, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, grupa farmakoterapeutyczna, kininy i serotonina, lecytyna sojowa, lek przeciwzakrzepowy, mediatory bólu, nadwrażliwość na soję, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, podwyższona temperatura ciała, podwzgórze, próg bólowy, stan gorączkowy, substancja pomocnicza, synteza prostaglandyn, zaburzenia krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ibum Grip 200 mg + 30 mg
Ibum Grip to lek o złożonym mechanizmie działania, łączący ibuprofen (200 mg), niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego, oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg), α-sympatykomimetyk. Ibuprofen hamuje enzym cyklooksygenazę (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn odpowiedzialnych za ból, stan zapalny i gorączkę, natomiast pseudoefedryna działa na receptory α-adrenergiczne naczyń błony śluzowej dróg oddechowych, powodując ich obkurczenie i redukcję obrzęku. Synergistyczne działanie obu składników umożliwia skuteczne łagodzenie objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak ból, gorączka i przekrwienie błony śluzowej.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa dróg oddechowych, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie kardioprotekcyjne, działanie presyjne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, izoenzym COX-1, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk błony śluzowej, receptor alfa-adrenergiczny, sympatykomimetyk, synteza prostaglandyn, tętniczki oporowe, tromboksan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panadol Extra 500 mg + 65 mg
Panadol Extra to preparat zawierający 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny, klasyfikowany w grupie leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych (kod ATC: N02 BE 51). Paracetamol działa głównie poprzez hamowanie biosyntezy prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym, inhibując enzym cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co przekłada się na efekt przeciwbólowy i przeciwgorączkowy. W przeciwieństwie do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, paracetamol nie uszkadza błony śluzowej żołądka i nie wpływa na agregację płytek krwi, co zmniejsza ryzyko powikłań krwotocznych. Kofeina, jako drugi składnik, działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy oraz wykazuje słabe działanie diuretyczne, a jej obecność w preparacie zwiększa efektywność terapeutyczną paracetamolu. Synergistyczne połączenie paracetamolu i kofeiny w Panadol Extra prowadzi do zwiększenia biodostępności paracetamolu oraz wzmocnienia jego działania przeciwbólowego. Kofeina potęguje efekt analgetyczny poprzez własne działanie na ośrodkowy układ nerwowy, co pozwala na uzyskanie silniejszego efektu terapeutycznego przy zachowaniu korzystnego profilu bezpieczeństwa charakterystycznego dla paracetamolu. Dawki składników aktywnych w jednej tabletce wynoszą odpowiednio 500 mg paracetamolu i 65 mg kofeiny, co stanowi optymalną kombinację dla skutecznego i bezpiecznego leczenia bólu i gorączki.
agregacja płytek krwi, biodostępność paracetamolu, biosynteza prostaglandyn, błona śluzowa żołądka, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, działanie diuretyczne, działanie pobudzające, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, efekt synergistyczny, kofeina, lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obwodowa cyklooksygenaza, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, powikłanie krwotoczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Gripex SinuCaps to preparat złożony zawierający paracetamol (300 mg), kofeinę (25 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (5 mg), wykazujący synergistyczne działanie przeciwbólowe, pobudzające oraz zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa. Paracetamol hamuje cyklooksygenazę w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do obniżenia syntezy prostaglandyn i podwyższenia progu bólowego, a także działa przeciwgorączkowo poprzez wpływ na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu. Kofeina zwiększa skuteczność i przyspiesza początek działania paracetamolu poprzez hamowanie fosfodiesterazy i blokowanie receptorów adenozynowych A2, co dodatkowo wywołuje efekt pobudzający ośrodkowy układ nerwowy. Fenylefryna, jako sympatykomimetyk, działa na α-receptory naczyń błony śluzowej nosa, powodując ich skurcz i redukcję obrzęku oraz przekrwienia, co ułatwia oddychanie.
agregacja płytek krwi, alfa receptory, cAMP, cykliczny adenozynomonofosforan, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, diureza, fenacetyna, fenylefryna, filtracja kłębkowa, fosfodiesteraza, kofeina, komórki tuczne, kwas acetylosalicylowy, metyloksantyna, mięśniówka gładka, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, noradrenalina, obrzęk błony śluzowej, ośrodek termoregulacji, paracetamol, prostaglandyny w OUN, prostaglandyny w podwzgórzu, przekrwienie błony śluzowej, receptory adenozynowe, redukcja bólu, równowaga kwasowo-zasadowa, sekrecja soku żołądkowego, sympatykomimetyk, tętniczki oporowe, uwalnianie histaminy, zatoki przynosowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Gripblocker Express 300 mg + 30 mg + 12 mg
Gripblocker Express to złożony lek w formie kapsułek miękkich, zawierający paracetamol (300 mg), chlorowodorek pseudoefedryny (30 mg) oraz bromowodorek dekstrometorfanu (12 mg). Preparat klasyfikowany jest w grupie anilidów o kodzie ATC N02BE51, wykazując działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwkaszlowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Paracetamol hamuje cyklooksygenazę, redukując syntezę prostaglandyn i podwyższając próg bólowy, bez wpływu na agregację płytek. Pseudoefedryna, jako dekstroizomer efedryny, stymuluje receptory alfa-adrenergiczne, powodując skurcz tętniczek i zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa. Dekstrometorfan działa na ośrodek kaszlu w rdzeniu przedłużonym, obniżając wrażliwość receptorów na bodźce kaszlowe, z minimalnym wpływem na częstość oddechów i możliwym niewielkim wzrostem ciśnienia tętniczego.
agregacja płytek krwi, bromowodorek dekstrometorfanu, chlorowodorek pseudoefedryny, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, czerwień koszenilowa, dekstroizomer efedryny, glikol propylenowy, infekcja górnych dróg oddechowych, izomer kodeiny, mediatory bólu, obrzęk błony śluzowej nosa, ośrodek kaszlu, paracetamol, prostaglandyny w podwzgórzu, przekrwienie błony śluzowej nosa, rdzeń przedłużony, receptory alfa-adrenergiczne, rozszerzenie oskrzeli, sorbitol ciekły, synteza prostaglandyn - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Fenirex 500 mg + 25 mg + 200 mg
Fenirex to preparat złożony zawierający 500 mg paracetamolu, 25 mg feniraminy maleinianu oraz 200 mg kwasu askorbinowego, klasyfikowany w grupie ATC N02BE51. Feniramina działa jako antagonista receptorów H1, hamując reakcje alergiczne poprzez blokadę uwalniania mediatorów zapalnych, co skutkuje zmniejszeniem przekrwienia i obrzęku błon śluzowych oraz łagodzeniem objawów takich jak łzawienie i kichanie. Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe poprzez selektywne hamowanie izoformy COX-3, co prowadzi do obniżenia syntezy prostaglandyn i podwyższenia progu bólowego, a także wpływa na ośrodek termoregulacji w podwzgórzu, skutecznie redukując gorączkę.
antagonista receptora H1, cyklooksygenaza kwasu arachidonowego, fagocytoza leukocytów, feniramina maleinian, histamina, izoforma COX-3, kwas askorbowy, kwas foliowy, limfocyt T, łzawienie oczu, mediator bólu, mediator chemiczny, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź zapalna, ośrodek termoregulacji, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, proces krwiotwórczy, proces utleniania, prostaglandyna E1, przeciwutleniacz, przekrwienie błon śluzowych, spoiwo międzykomórkowe, synteza prostaglandyn, tkanka łączna, układ krwiotwórczy, układ odpornościowy, utlenianie aminokwasów, wchłanianie żelaza, witamina C