Właściwości farmakodynamiczne
Paracetamol + Difenhydramina Hasco Noc 500 mg + 25 mg

Właściwości farmakodynamiczne leku Paracetamol + Difenhydramina Hasco Noc

Preparat Paracetamol + Difenhydramina Hasco Noc (500 mg + 25 mg) reprezentuje grupę farmakoterapeutyczną: leki przeciwbólowe; Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; anilidy; paracetamol w połączeniach z innymi lekami z wyjątkiem psycholeptyków. Produkt jest sklasyfikowany kodem ATC: N 02 BE 51.¹

Mechanizm działania

Preparat stanowi złożenie dwóch substancji farmakologicznie aktywnych, które działają synergistycznie, wpływając na różne układy organizmu. Dzięki zawartości paracetamolu wykazuje działanie przeciwbólowe, natomiast difenhydramina wpływa sedatywnie i nasennie. Taka kompozycja aktywnych składników sprawia, że produkt nie tylko łagodzi ból, ale także ułatwia zasypianie oraz zapobiega nocnym wybudzeniom spowodowanym odczuwaniem bólu.²

Działanie farmakodynamiczne składników

Paracetamol – działanie farmakodynamiczne

Paracetamol jest pochodną fenacetyny i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Jako inhibitor cyklooksygenazy kwasu arachidonowego hamuje tworzenie prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). W konsekwencji obniża wrażliwość na działanie mediatorów bólu, takich jak kininy i serotonina, co prowadzi do podwyższenia progu bólowego. Mechanizm działania przeciwgorączkowego polega na zmniejszaniu stężenia prostaglandyn w podwzgórzu.³

Istotne jest, że działanie przeciwbólowe paracetamolu można porównać do działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), jednak w odróżnieniu od nich, paracetamol nie hamuje obwodowej syntezy prostaglandyn. Z tego powodu nie wykazuje działania przeciwzapalnego oraz nie powoduje typowych dla NLPZ działań niepożądanych. W przeciwieństwie do salicylanów, paracetamol nie wchodzi w reakcję z endogennym kwasem moczowym, a stosowany w dawkach terapeutycznych nie wpływa na równowagę kwasowo-zasadową. Dodatkowo, paracetamol nie wpływa na agregację płytek krwi, co ma istotne znaczenie kliniczne przy terapii pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia.⁴

Difenhydramina – działanie farmakodynamiczne

Difenhydramina należy do pochodnych etanoloaminy i jest substancją przeciwhistaminową I generacji. Działa jako nieselektywny antagonista receptorów histaminowych H1. Przy podaniu doustnym w zalecanej dawce dobowej skutecznie łagodzi objawy histaminozależnego zapalenia, takie jak wyciek wodnistej wydzieliny śluzowej z nosa, świąd, kichanie oraz łzawienie oczu. Jednocześnie ułatwia zasypianie, co stanowi ważny element jej działania w omawianym preparacie.⁵

Difenhydramina wykazuje również działanie antycholinergiczne, hamując reakcje wywołane przez aktywację receptora muskarynowego przez acetylocholinę. Podobnie jak większość leków przeciwhistaminowych I generacji, difenhydramina działa uspokajająco i nasennie. Jest to efekt łatwego przechodzenia substancji przez barierę krew-mózg oraz jej wysokiego powinowactwa do receptorów histaminowych H1 i serotoninergicznych zlokalizowanych w ośrodkowym układzie nerwowym. Warto zaznaczyć, że difenhydramina może działać jako inhibitor enzymu CYP2D6, co ma znaczenie przy jednoczesnym stosowaniu leków metabolizowanych przez ten cytochrom.⁶

Synergistyczne działanie składników preparatu

Połączenie paracetamolu i difenhydraminy w jednym preparacie pozwala na wykorzystanie ich komplementarnych właściwości farmakodynamicznych. Paracetamol zapewnia efekt przeciwbólowy poprzez działanie centralne, natomiast difenhydramina, dzięki swoim właściwościom sedatywnym i nasennym, pomaga pacjentom z bólem, który zakłóca sen. Takie skojarzenie substancji aktywnych jest szczególnie korzystne w przypadku dolegliwości bólowych, które nasilają się w nocy lub utrudniają zasypianie. Działanie przeciwbólowe paracetamolu uzupełnione przez sedatywne i nasenne właściwości difenhydraminy pozwala na skuteczne łagodzenie bólu przy jednoczesnym ułatwieniu zasypiania i utrzymaniu ciągłości snu.⁷